Tikvah Therapeutics Inc

公司全称：Tikvah Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since April 2010, when Tikvah Therapeutics was no longer trading.The company previously maintained a website at http://www.tikvahtherapeutics.com but this was no longer available by June 2009.Tikvah Therapeutics, founded in April 2006, was a development-stage pharmaceutical company specializing in the development of therapeutics for central nervous system disorders. Financing and infrastructure of the company was provided by Paramount Biosciences. The initial focus of the company was in novel uses of approved compounds to decrease risk in the clinic and curtail development times, and to repurpose preclinical and toxicology data, and clinical and market safety data,; however, by April 2010, the company was no longer trading.The company is located in Atlanta, GA.In September 2007, Tikvah entered into an exclusive agreement with Academia Sinica for the development of drugs for neurodegenerative disorders including SMA. U

基本信息

地址：

75 5th St NW ATLANTA GEORGIA 30308-1019; US; Telephone: +14049203180;

企业画像

行业领域：

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

Tikvah Therapeutics， Inc. 和 Chakra Biotech Pte.Ltd. 建立合作以加速新型抗精神病化合物的开发

2007-09-05

Tikvah Therapeutics与Chakra Biotech达成合作，旨在加速四种针对精神疾病如精神分裂症和双相情感障碍的化合物研发。这些化合物在Chakra Biotech的专利小鼠模型中表现出色，有望成为新的治疗药物。合作双方将结合各自在药物研发和发现方面的专长，以期为严重的精神和神经疾病提供新的治疗方案。

Tikvah Therapeutics 签署协议，将第二代褪黑激素激动剂 LY156735 开发和商业化，用于治疗昼夜节律和睡眠障碍Phase 2 Discovery， Inc. 的技术许可

2007-08-29

Tikvah Therapeutics与Phase 2 Discovery签订许可协议，获得LY156735的全球开发与商业化权，用于治疗生物钟紊乱、睡眠障碍和抑郁症。LY156735由Phase 2 Discovery从Eli Lilly获得，已在临床II期研究中显示出改善睡眠的显著效果。Tikvah Therapeutics将探索LY156735在特殊亚群体和其他睡眠剥夺或失眠状况中的额外适应症。P2D将向Tikvah Therapeutics转移LY156735的IND，Tikvah Therapeutics将负责进一步的临床开发和商业化。Tikvah Therapeutics专注于探索新用途的后期开发化合物，并专注于具有多个适应症和强大专利保护的特殊产品。

SMA 家族和 Tikvah Therapeutics， Inc. 建立合作以测试脊髓性肌萎缩症的潜在治疗方法

2007-08-28

FSMA与Tikvah Therapeutics, Inc.宣布合作，旨在推进SMA新药TIK-201的临床开发。SMA是导致两岁以下儿童死亡的主要遗传性疾病。该合作利用Project Cure SMA临床网络和协议，测试TIK-201的非粘稠、浓缩溶液配方。TIK-201旨在克服现有药物的不适口感和气味等缺点，优化药物对婴儿和吞咽困难者的给药。预计今年晚些时候将公布试验设计，目标是在2008年上半年开始招募患者。FSMA致力于通过促进和支持研究、帮助家庭应对以及教育公众和医疗界来根除SMA。Tikvah Therapeutics, Inc.专注于探索新用途的后期药物化合物，以缩短产品开发时间并降低研发风险。

Tikvah Therapeutics 从 Navinta， LLC 获得用于治疗神经退行性疾病（包括脊髓性肌萎缩症）的独特溶液配方

2007-08-07

Tikvah Therapeutics与Navinta达成独家全球许可协议，涵盖独特解决方案配方，包括专利苯丁酸钠配方，以及多种神经退行性疾病和某些代谢性疾病的治疗方法。Navinta的苯丁酸钠专利配方克服了现有口服产品的不适口感、气味和溶解度问题，适用于婴儿、儿童和吞咽困难者。该技术有望提高患者依从性，便于治疗吞咽困难的患者。Tikvah将支付许可费、潜在里程碑和版税，以获得独家全球许可，开发治疗脊髓性肌萎缩和其他神经退行性疾病的技术。Navinta的CEO表示，将创新配方产品委托给致力于治疗儿童和其他神经退行性疾病患者的组织，是其多年实验室和药物递送技术开发工作的结晶。

Tikvah Therapeutics 许可中央研究院专利权，该专利权与包括脊髓性肌萎缩症在内的神经退行性疾病的诊断、使用方法和治疗有关

2007-07-24

Tikvah Therapeutics与台湾台北的学术院达成独家许可协议，涵盖多种神经退行性疾病的诊断、使用方法和治疗，包括脊髓性肌萎缩症。该协议基于学术院李宏博士及其同事开发的技术，表明某些药物类别可用于治疗神经退行性疾病。Tikvah将支付许可费、潜在里程碑和版税，以独家开发治疗SMA和其他神经退行性疾病的技术。脊髓性肌萎缩症是一种遗传性运动神经元疾病，导致骨骼肌肉萎缩，患者可能无法行走、站立、坐下，最终失去活动能力。Tikvah Therapeutics专注于探索中枢神经系统疾病的新疗法，包括神经学和精神性疾病。

Tikvah Therapeutics 与 Apkarian Technologies 签订了与治疗疼痛和疼痛相关适应症相关的药物的独家许可协议

2007-07-16

Tikvah Therapeutics与Apkarian Technologies达成独家许可协议，获得NMDA受体激动剂相关专利和专利申请权，旨在治疗慢性疼痛和相关症状。这项协议基于Dr. A. Vania Apkarian的研究，其工作表明使用某些甘氨酸受体激动剂可单独或与其他药物联合治疗慢性疼痛，并可能改变慢性疼痛条件下的脑结构变化。Tikvah Therapeutics相信这项技术有望改善慢性疼痛的治疗，并致力于通过这些技术减轻人类痛苦。慢性疼痛是一种持续的疼痛信号，可能源于各种原因，包括受伤、感染或疾病，影响约26%的美国成年人。Tikvah Therapeutics专注于中枢神经系统疾病的新疗法，而Paramount BioSciences和Apkarian Technologies则支持新生物技术公司的研发。

Tikvah Therapeutics 签署协议，开发和商业化治疗焦虑相关疾病的化合物

2007-02-13

Tikvah Therapeutics与Therapade Technologies达成全球许可协议，开发D-cycloserine及其相关化合物治疗焦虑相关疾病，包括PTSD、恐慌症、社交恐惧症、强迫症等。D-cycloserine作为一种NMDA受体部分激动剂，在治疗焦虑症时预计将使用较低剂量。Emory大学的研究表明，D-cycloserine可加速恐惧感的减少，并有望与心理治疗相结合提高治疗效果。Tikvah Therapeutics计划向FDA提交D-cycloserine的新药申请，并探索其在其他领域的应用。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Tikvah Therapeutics Inc

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯