生物技术公司Bioxytran宣布,其在治疗慢性炎症性脱髓鞘多神经病(CIDP)的实验性药物PLICID的临床试验中取得了积极结果。一名接受每周一次静脉注射PLICID的患者报告了手指功能的恢复和步行能力的提高,整个治疗过程中没有报告任何不良事件。PLICID是一种通过Bioxytran专有的基于人工智能的药物设计平台设计的复杂碳水化合物药物,该平台与明尼苏达大学化学系的研究人员合作开发。该平台利用核磁共振(NMR)光谱学数据和计算方法来设计针对特定疾病的galectins的碳水化合物结构。Bioxytran正在进一步评估PLICID在更大患者群体中的治疗特性,并计划在CIDP和其他适应症中进行进一步的临床评估。
Bioxytran公司近日宣布,其ProLectin-M药物在治疗急性病毒感染的临床2期试验中取得了积极结果。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量优化的临床试验,共有38名受试者参与,所有受试者均完成了研究。结果显示,在7天后,接受ProLectin-M治疗的受试者中,100%的患者病毒载量完全消除,与安慰剂组相比具有统计学意义(p = .001)。此外,在14天的治疗后观察期内,治疗组未观察到病毒反弹。这些结果表明,ProLectin-M治疗的患者能够快速且持续地清除病毒。Bioxytran计划进一步推进监管讨论,支持后期临床试验,并评估ProLectin-M在更多病毒感染治疗中的应用。
Bioxytran公司,一家专注于中风、阿尔茨海默病和病毒感染创新治疗的临床阶段生物技术公司,宣布其股票被全球小型和微型公共公司专业研究机构独立研究覆盖。公司主要候选药物ProLectin-M在轻至中度COVID-19患者中表现出快速病毒清除效果,无严重不良事件或病毒反弹。此外,公司还在开发BXT-25,这是一种能够克服中风治疗中3小时微小治疗窗口问题的门诊治疗药物。公司内部人士持股超过50%,管理团队通过战略投资和合作推进发展。Bioxytran的平台技术——病毒学、氧气运输和癌症转移——为大型制药公司的合作提供了多个切入点。公司正在积极寻求战略合作伙伴以加速开发和商业化。
Bioxytran公司,一家专注于中风、阿尔茨海默病和病毒感染创新治疗的临床阶段生物技术公司,宣布其股票被全球小型和中型公共公司专业研究机构独立研究覆盖。报告亮点包括:Bioxytran的领先候选药物ProLectin-M在轻至中度COVID-19患者中表现出快速病毒清除能力,3天内清除率为88%,7天内为100%,且无严重不良事件或病毒反弹。该药物针对病毒刺突蛋白的保守结构域,可能对COVID-19、流感、RSV和其他病毒具有广谱活性。公司继续致力于开发BXT-25,这是唯一一种可以克服中风受害者仅有3小时治疗窗口问题的门诊治疗。公司有望显著缩短治疗时间。如果获得批准,这可能在数十亿美元的全球中风市场中占据主导地位。公司内部人士持股超过50%,现金补偿最少,表明管理层致力于股东价值。公司正在通过战略投资和合作推进开发。Bioxytran的平台技术——病毒学、氧气运输和癌症转移——为大型制药公司的合作提供了多个切入点。公司正在积极寻求战略合作伙伴以加速开发和商业化。该公司的市场资本仅为可比抗病毒平台公司的几分之一,如果获得资金或合作,则具有巨大的上行空间。
生物科技公司Bioxytran宣布其领先广谱抗病毒药物候选药物ProLectin-M的第二项随机双盲、安慰剂对照临床试验成功完成。该试验旨在证实公司先前2期研究中的突破性结果,显示ProLectin-M在治疗参与者中在一周内将聚合酶链反应(PCR)和感染水平降至不可检测。第三项独立试验的成功执行显著增强了ProLectin-M作为快速作用的口服治疗多种病毒感染的潜力的证据。预计全面数据将用于发表在同行评审医学期刊上,公司预计将在未来几周内提交全部结果。Bioxytran的CEO David Platt表示,这一试验的成功是Bioxytran的重大成就,代表着抗病毒治疗的潜在范式转变。ProLectin-M作为基于糖化学的第一种口服抗病毒药物,有望改变世界管理病毒爆发的模式。
Bioxytran公司宣布,其抗病毒药物ProLectin-M在随机双盲安慰剂对照试验中成功完成剂量优化。试验评估了多种ProLectin-M剂量与安慰剂在5天内的效果,主要终点为第7天病毒载量不可检测,次要终点包括早期病毒清除、症状改善和安全性/耐受性。该数据将指导针对COVID-19、流感、RSV、EBV等病毒性疾病的额外临床试验设计,并支持FDA和CDSCO的提交。试验结果显示,第7天100%的应答率(PCR阴性),第3天88%的应答率。公司计划完成数据分析后向FDA/CDSCO提交以进行额外关键性试验。ProLectin-M是一种针对病毒进入机制的复杂碳水化合物治疗药物,具有在呼吸道病毒感染和疫情准备中的应用潜力。
Bioxytran公司宣布其新型药物BXT-25在治疗缺氧疾病方面的广泛应用潜力,该药物能够监测氧气载体输送能力。公司强调光纤荧光技术在脑线粒体研究中的历史和科学意义,并指出其与公司BXT-25药物开发项目的相关性。BXT-25正推进至1期临床试验,用于治疗缺血性中风、心脏病发作、肺栓塞、慢性肾病(CKD)和长期新冠等需要氧气输送载体的疾病。公司还在探索与合作伙伴合作,整合下一代监测技术以用于患者选择和作为新的生命体征。Bioxytran的CEO David Platt表示,这一成就反映了公司的使命,即将数十年的基础科学转化为救命疗法。
生物科技公司Bioxytran与乔治亚大学签订保密协议,共同研究其新型药物ProLectin-M作为治疗禽流感病毒感染鸡的潜在疗法。该研究由病毒学和禽病学专家丹尼尔·佩雷斯博士领导,其研究成果有望在禽类及更广泛的领域应用。ProLectin-M是一种针对病毒复制、炎症和纤维化的蛋白质——半乳糖凝集素的新型拮抗剂,体外研究表明其对类似禽流感病毒的病毒具有有效性。Bioxytran致力于开发基于复杂碳水化合物的治疗药物,以解决病毒学、退行性疾病和缺氧等领域的未满足医疗需求。
Bioxytran公司宣布与TRITON FUNDS LP签订了一份价值160万美元的普通股购买协议,部分资金用于偿还805,000美元的现有可转换债券,剩余资金用于推进临床试验和增加流动资金。同时,公司管理层自愿放弃超过46万美元的应计工资和费用。TRITON FUNDS对Bioxytran在Galectin拮抗剂领域的承诺表示认可,并期待即将到来的临床试验结果。Bioxytran公司CEO David Platt表示,TRITON FUNDS的投资体现了其对公司长期成功的承诺,为公司推进监管途径和FDA试验提供了动力。Bioxytran公司致力于开发新型复杂碳水化合物结构,利用人工智能软件分析核磁共振成像,以合理设计药物。其领先药物候选者Prolectin-M是一种新型抗病毒药物,旨在拮抗与炎症、纤维化和恶性疾病相关的Galectins。
Bioxytran公司发布了一篇名为“免疫检查点抑制剂(ICI):通过调节Galectin-3提高肿瘤学患者的客观缓解率和无进展生存期的前景”的预印本文章,由Adesuyi Ajayi博士、David Platt博士和Andrew Blumenthal共同撰写。文章探讨了免疫检查点抑制剂在癌症治疗中的潜力,以及通过调节Galectin-3来增强ICI治疗效果的可能性。研究指出,Galectin-3是导致ICI耐药性的关键因素,通过靶向Galectin-3,可以提高肿瘤学患者的客观缓解率和无进展生存期。此外,公司还发布了关于“Galectin拮抗剂在癌症中的应用”的演示文稿,强调了Galectin在肿瘤微环境中的作用,以及Galectin拮抗剂在提高其他癌症治疗效果方面的潜力。Bioxytran公司是一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于开发治疗病毒性疾病、纤维化、中风、痴呆和阿尔茨海默病的口服和静脉注射药物。