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Stanford University

公司全称:Stanford University
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Stanford University, founded in 1885, is based at Palo Alto, CA. Stanford includes the Schools of Business, Earth Sciences, Education, Engineering, Humanities and Sciences, Law, and Medicine, as well as numerous centers, institutes, programs and laboratories.In September 2008, dermatologists at Stanford obtained rights to Helix BioMedix's PiP3 technology, to be used with Helix's patented peptides for the dermatologists' regimen-based skincare line.In May 2008, Regulus Therapeutics acquired exclusive worldwide rights from Stanford to patent applications covering methods and compositions for antagonizing miR-181a to regulate immune responses for the potential treatment of inflammatory diseases.In January 2007, Stanford licensed exclusive worldwide rights to its hepatitis C virus (HCV) technology to Presidio Pharmaceuticals. Presidio would identify and test small molecules that bind to HCV proteins NS4B and NS5A.By August 2006, VIA Pharmaceuticals had acquired disease models and a

基本信息

地址:

Stanford University 450 Jane Stanford Way Stanford California 94305; US; Telephone: +16507232300;

公司官网:

www.stanford.edu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Tiny Blue Dot 基金会宣布资助9百万美元用于11项新研究,旨在探索感知框架,包括感知盒的形成、影响其狭窄或扩张的因素,以及冥想、梦境、迷幻药物、游戏和虚拟现实等经验如何帮助我们更了解塑造我们体验的因素,并开启我们以新的方式看待自己和世界的大门。这些研究涉及美国、澳大利亚、英国和荷兰的机构,包括关于青少年焦虑和情绪调节、自闭症、身体感知和慢性疼痛、转变梦境、正念、迷幻辅助治疗、虚拟现实、脑刺激以及测量感知盒的新方法。Tiny Blue Dot 基金会致力于通过实证研究来理解这些感知框架背后的机制,并调查它们是否以及如何变得更加灵活。
Mafix,一家将岩石转化为农业有益的碳负硅肥和其他矿物产品的工业技术初创公司,宣布获得540万美元的种子轮融资。本轮融资由Azolla Ventures领投,Counteract VC、Astera Institute、Plug and Play Ventures、Impact Science Ventures和一家荷兰家族办公室共同支持。Mafix将利用这笔资金进行商业演示,生产1000吨肥料,该肥料能够恢复土壤健康、提高作物产量和抗逆性,并减少对传统肥料的依赖。Mafix的技术由斯坦福大学开发,其矿物转化过程克服了增强岩石风化的关键障碍,该策略旨在利用碱性岩石从大气中去除二氧化碳。Mafix的硅肥旨在改善土壤健康和农业生产力,同时提供一种可扩展的永久去除二氧化碳的解决方案,以单一技术解决两个关键全球挑战。
Vero公司宣布,其OrganAge™平台将引入细胞分辨率技术,通过独家获得斯坦福大学的蛋白质组学Cell Clock技术,测量特定细胞类型的生物衰老,从而更深入地了解器官衰老和疾病风险的驱动因素。Vero的OrganAge™利用AI驱动的蛋白质组学器官和细胞时钟技术,通过单一血液检测来衡量生物年龄,并引导消费者和临床医生采取旨在延缓或逆转器官衰老的精准干预措施。该技术基于斯坦福大学的研究,已在超过45,000名个体的研究中得到验证,并发表了具有里程碑意义的论文。Vero的OrganAge™目前可通过独家临床研究合作伙伴获得,并计划于2027年面向消费者推出。
生物制药公司Trethera宣布,任命ALS(肌萎缩侧索硬化症)领域的世界领先科学家Dr. Merit Cudkowicz加入其科学顾问委员会。Dr. Cudkowicz目前担任马萨诸塞州总医院神经科学研究所执行主任、Sean M. Healey & AMG ALS中心主任及哈佛医学院神经病学Julieanne Dorn教授。她也是Trethera正在进行的一项扩大访问临床试验的主要研究员,该试验评估TRE-515在晚期ALS患者中的疗效。Dr. Cudkowicz在ALS治疗领域有超过20年的经验,领导了多项里程碑式的临床试验,并共同创立了东北部ALS联盟(NEALS),启动了HEALEY ALS平台试验,并担任美国国立神经疾病与卒中研究所神经NEXT临床试验协调中心的主要研究员。Trethera公司董事长兼首席执行官Dr. Ken Schultz表示,欢迎Merit加入科学顾问委员会,她的科学洞察力和丰富的临床开发经验将对TRE-515的开发和神经免疫疾病项目的扩展至关重要。
生物技术企业家、Propel Bio Partners联合创始人Leen Kawas博士领导下的EIT Pharma公司,专注于开发针对传染病的疗法,目前正在推进Lonafarnib和Lambda两种药物的研发。Lonafarnib是一种针对慢性乙型肝炎D(CHD)的创新口服疗法,Lambda则是一种针对严重急性病毒性呼吸道感染的二期临床试验药物。美国食品药品监督管理局(FDA)已接受Lonafarnib的新药申请,该申请基于Lonafarnib完成的D-LIVR研究,这是迄今为止在慢性乙型肝炎D中进行的最大规模临床试验,涉及21个国家的400多名参与者。EIT Pharma致力于为患有重大未满足医疗需求的病人提供改变生活的疗法。Kawas博士表示,EIT Pharma的项目正集中在行业中应关注的领域:未满足的医疗需求高、创新不断、科学严谨,对患者的潜在影响有意义。她的愿景是推动这些疗法向等待它们的病人前进。Kawas博士拥有超过十年的生物技术领导经验,曾共同创立了全球生命科学投资基金Propel Bio Partners,并在一家专注于神经退行性疾病的生物制药公司担任首席执行官,领导公司完成了超过4亿美元的首次公开募股。
SEED Therapeutics,一家专注于理性设计分子胶降解剂的生物技术公司,宣布连续第二年获得2026年Prix Galien USA“最佳初创公司”提名。SEED Therapeutics利用其专有的RITE3™平台,推动ST-01156(一种口服、脑渗透性RBM39分子胶降解剂)的临床研究,该研究正在进行中的人体I期试验。ST-01156已从IND批准进入活性I期研究,并通过RBM39在患者血液细胞中的降解,提供了首次人体机制证明。SEED Therapeutics的提名反映了其在将分子胶平台转化为临床开发方面的进展,以及其在开发针对历史上难以治疗的蛋白质疾病的理性设计疗法方面的持续承诺。2026年Prix Galien USA颁奖典礼将于2026年10月29日在纽约自然历史博物馆举行。SEED Therapeutics由四位杰出的科学家共同创立,专注于开发治疗由蛋白质引起的疾病的理性设计分子胶降解剂。
南加州大学学生健康体育医学项目和南加州大学体育部宣布,任命Sarah Lyons为体育医学高级总监兼首席运动训练师。Lyons将于2026年8月24日加入南加州大学,加入由体育医学主任Dr. Seth Gamradt领导的管理团队。Lyons拥有超过23年的大学运动训练和体育医学经验,她曾担任斯坦福大学助理体育部副主任,负责超过900名学生的运动训练工作。在加入南加州大学之前,Lyons在加州州立大学北岭分校(CSUN)工作了十多年,并在多个体育项目中提供运动训练服务。她的任命反映了南加州大学学生健康体育医学项目对提供卓越护理和支持学生运动员的持续承诺。
Pheast Therapeutics,一家专注于开发下一代巨噬细胞导向免疫疗法的临床阶段生物技术公司,宣布将于2026年8月10日举办一场教育性网络研讨会。研讨会将于美国东部时间中午12点至下午2点举行,主题将聚焦于巨噬细胞检查点生物学在治疗实体瘤中的新兴作用,以及Pheast的主打项目PHST001。PHST001是一种新型、高亲和力的IgG4抗CD24单克隆抗体,目前正处于针对多种实体瘤类型(包括卵巢癌)的1期临床试验阶段。研讨会将邀请癌症免疫治疗领域的知名专家参与。PHST001旨在克服肿瘤微环境中的免疫抑制,CD24在许多癌症中高度表达,高表达与不良预后相关。Pheast Therapeutics是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司,致力于激活先天免疫系统以对抗癌症。公司由斯坦福大学的科学家和癌症免疫治疗专家领导,并由Catalio Capital Management和ARCH Venture Partners等领先的生命科学投资者支持。
美国国家卫生研究院基金会(FNIH)宣布启动一项长期研究的第一阶段,旨在通过广泛的数据收集来识别抑郁症的生物标志物,并更清晰地定义抑郁症亚型。该研究旨在超越仅凭症状进行诊断的神经精神病学,为更个性化的护理铺平道路。研究由学术界、患者倡导团体、慈善家和生物科学公司等合作伙伴支持,并得到国家精神卫生研究所和食品药品监督管理局的咨询角色。名为“多模式评估和抑郁症表型”(MAP-D)的项目,最终目标是为这项努力投入超过7000万美元,目前正专注于项目的三年试点阶段的第一轮2200万美元。该研究将招募300多名患者,旨在通过多模式生物标志物数据,包括基因组学、神经影像学、数字和临床评估以及现实世界中的患者报告结果,来生成最全面、综合的数据集,并使用定制的人工智能模型将生物标志物与患者结果联系起来。
VisiRose公司,Provectus生物制药公司的眼科子公司,宣布其研发的玫瑰红钠(RBS)API为基础的疗法RB-PDAT将在ESCRS iNovation Day 2026上展示。RB-PDAT是一种针对感染性角膜炎和角膜疾病的光动力抗菌疗法,具有广谱抗菌作用,并设计用来避免传统抗生素的耐药性问题。该疗法基于超过十年的临床使用和预临床研究,已在多个临床试验中应用,包括REAGIR Phase 3试验。VisiRose计划在全球眼科治疗市场推广这一疗法,预计市场规模超过200亿美元。
Pheast Therapeutics公司宣布,其领先项目PHST001(一种新型高亲和力IgG4抗CD24单克隆抗体)在《临床癌症研究》杂志上发表了一篇同行评审论文,详细介绍了该药物在多种实体瘤类型中的临床前基础。PHST001能够与CD24高亲和力结合,阻断CD24-Siglec-10信号传导,并驱动巨噬细胞吞噬肿瘤细胞。在六种实体瘤模型(卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌、胰腺癌、肺癌和胆管癌)中,PHST001表现出强大的抗肿瘤活性,并增强了化疗、放疗和抗体-药物偶联剂的效果。该研究还揭示了由PHST001激活的适应性免疫系统和巨噬细胞之间的关键相互作用。PHST001目前正在进行1期临床试验,并已获得FDA针对卵巢癌的快速通道指定。

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