Shire与Parion Sciences达成合作协议，授予Shire独家全球开发与商业化P-321的权利，用于治疗干眼症。P-321是一种处于二期临床试验阶段的局部治疗药物，旨在解决泪液量不足和促进眼表愈合。该药物通过抑制ENaC（一种被认为会阻止泪液吸收的通道）来治疗干眼症，并帮助保持眼表湿润。Shire将领导P-321的开发，而Parion有资格获得额外的里程碑付款，总潜在交易价值高达5.35亿美元。P-321的临床试验结果显示，该药物在改善干眼症症状方面显示出积极趋势，且安全性良好。
Vertex制药公司与Parion Sciences合作开发针对囊性纤维化和其他肺部疾病的ENaC抑制剂，获得P-1037和P-1055的全球开发和商业权利。Parion将获得8000万美元的预付款，以及与P-1037和P-1055在CF和其他肺部疾病中的开发、监管里程碑付款和分级版税。该合作旨在通过ENaC抑制改善囊性纤维化患者的肺功能，并拓展Vertex的管线，评估P-1037在多种肺部疾病中的潜力。
Parion Sciences宣布获得国家卫生研究院（NIH）高达1560万美元的资助，用于支持其肺病研究项目。该项目将在北卡罗来纳大学教堂山分校（UNC-CH）和科罗拉多大学丹佛分校（UCD）进行，旨在研究Parion Sciences发现的粘液溶解剂，并推动其分子的药物研发。UNC-CH将获得146万美元（总计770万美元）用于COPD和囊性纤维化（CF）领域的粘液溶解剂预临床研究，而UCD将获得152万美元（总计790万美元）用于特发性肺纤维化（IPF）领域的类似研究。这些资助将分五年执行，并在前两年后进行续签和年度审查。Parion Sciences致力于开发针对肺部和眼部疾病的创新治疗方案，其研发的粘液溶解剂旨在清除肺部粘液，改善慢性阻塞性肺疾病（COPD）、囊性纤维化（CF）和特发性肺纤维化（IPF）患者的病情。
Parion Sciences获得来自Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics的300万美元资助，用于加速其新型治疗囊性纤维化药物P-1037的研发，并计划在2015年初开始进行2期临床试验。该药物旨在通过抑制气道中的钠通道，促进液体分泌和湿润粘液层，从而恢复气道清除功能、减少感染并改善肺功能。此外，CFFT还额外提供967,000美元资金支持Parion的CFTR校正剂研究项目，总计投资约170万美元。Parion致力于开发针对FF508del CFTR蛋白的新型小分子校正剂，旨在改善CFTR功能。Parion Sciences是一家致力于研究、开发和商业化治疗眼或气道先天粘膜表面防御缺陷的生物制药公司，其研发管线包括多种临床前和临床候选药物。
Parion Sciences与Santen Pharmaceutical Co., Ltd.达成独家选择权协议，共同开发及商业化P-321用于治疗亚洲地区的干眼症。Parion Sciences宣布其P-321眼药水的新药申请已获FDA接受，并计划在美国开展针对干眼症的1/2a期临床试验。根据协议，Santen将支付一笔未公开的选项费用以获得P-321在特定亚洲地区的眼科用途权利，并支持即将进行的临床试验。如果Santen选择行使选择权，Santen将负责该地区P-321的临床、监管和商业活动。Parion Sciences保留在全球其他地区（包括北美和欧洲）开发和商业化P-321的权利。Parion Sciences的P-321是一种针对ENaC的强效抑制剂，旨在恢复泪膜体积，为干眼症患者带来缓解。Santen是一家全球性的眼科公司，在亚洲拥有多个干眼产品商业化经验。Parion Sciences致力于研发治疗黏膜表面防御受损的药物，其技术基于UNC的ENaC抑制剂技术，并获得了NIH和Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics的资助。
Parion Sciences与Gilead Sciences达成协议，重新获得2007年双方合作研究中发现的ENaC抑制剂的权利。这些抑制剂在治疗肺部和眼部疾病方面具有潜力，其中P-1037/GS-5737已进入临床阶段。Parion计划今年晚些时候开始针对囊性纤维化进行P-1037的二期临床试验。ENaC抑制剂旨在阻断气道表面的钠通道，有助于改善肺部疾病中的粘液分泌和保湿，从而恢复气道清除功能。Parion Sciences致力于研发恢复患者粘膜表面防御能力的治疗药物，其技术基于北卡罗来纳大学教堂山分校的专有ENaC阻断技术，并获得了NIH和Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics的资助。
Parion Sciences宣布其合作伙伴Gilead Sciences启动了GS9411的I期临床试验，旨在评估该实验性药物的安全性和耐受性。GS9411旨在增加呼吸道湿润度，用于治疗肺部疾病。此前被称为P-680，GS9411是一种由Parion发现的肺泡钠通道（ENaC）阻断剂，Parion是一家专注于治疗由身体粘膜防御失败引起的疾病的私营制药公司。该临床试验的启动触发了对Parion的500万美元里程碑付款，根据2007年8月签署的独家许可和联合开发协议，Gilead获得了GS9411在全球范围内治疗肺部疾病（包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病和非囊性纤维化支气管扩张）的商业化权利。Parion和Gilead共同完成了GS9411的IND启用研究，Gilead将承担未来的主要开发责任。两家公司还在一个研究计划中合作，利用Parion专有的ENaC化学平台识别其他有希望的ENaC阻断剂药物候选者。
Parion Sciences与Kainos Medicines达成合作协议，共同开发Parion的专有药物P-552，用于治疗与原发性舍格伦综合征相关的口干症状。Kainos将提供最多2500万美元的资金支持P-552的临床开发，直至完成II期临床试验。Parion将负责临床开发项目的监管，而Kainos将提供CMC（化学、制造与控制）方面的专业知识。P-552在2008年完成的I/II期临床试验中显示出安全性和耐受性，并在多个生活质量参数方面展现出积极结果。双方将合作推进P-552的III期临床试验和商业化进程。
Parion Sciences与Gilead Sciences达成独家许可和联合开发协议，专注于P-680这一由Parion发现的ENaC抑制剂，用于治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病和非囊性纤维化支气管扩张等肺部疾病。Gilead将获得P-680的全球商业化权利，并投资500万美元，同时提供研究资金，根据里程碑事件可能支付额外款项，潜在交易价值约1.46亿美元。Parion将进行P-680的IND研究，并在I期临床试验期间将开发责任转移给Gilead。ENaC抑制剂可刺激和维持身体粘膜表面的水分，包括肺部、口腔、鼻子、眼睛和胃肠道，恢复粘膜气道表面的水分有助于解决慢性肺疾病感染的根本问题。
