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Valneva USA Inc

公司全称：Valneva USA Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company summary as not been updated since May 2013, when Intercell and Vivalis merged, to create Valneva.Intercell USA (formerly Iomai Corp), a subsidiary of Intercell AG, founded in 1997, was a public biopharmaceutical company specializing in vaccines and immunotherapeutics using its main technology platform, Transcutaneous Immunization (TCI). TCI operates by delivering potent immune stimulants at the surface of the skin to the Langerhans cells and the company uses this technology to enhance the efficacy of existing vaccines and to develop novel therapeutics. Iomai was acquired by Intercell AG in August 2008. It focused on the rapid commercialization of TCI through the formation of strategic academic and corporate partnerships. In December 2017, Intercell USA changed its name to Valneva USA.In May 2008, Intercell agreed to buy Iomai for $189 million. Intercell was to buy Iomai's shares for $6.6 each in either cash or stock, with Iomai's major shareholders receivi

基本信息

联系电话：

13015564500

地址：

910 Clopper Road,Suite 160S GAITHERSBURG MARYLAND 20878; US; Telephone: +13015564537; Fax: +13015564505;

公司官网：

www.valneva.us/en/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

VALNEVA 宣布与 VaxServe 达成日本脑炎疫苗 IXIARO 的美国分销和营销服务协议
2015-11-09
Valneva公司宣布其美国子公司Intercell USA与VaxServe签订分销和营销服务协议，合作推广IXIARO日本脑炎疫苗。VaxServe是Sanofi Pasteur公司的一部分，负责在美国私营市场独家分销和推广该疫苗。这一合作旨在扩大IXIARO疫苗在美国市场的份额，并帮助Valneva实现其疫苗的商业化战略。协议不包括VaxServe向公共市场，包括美国军方和其他联邦政府机构分销疫苗，这部分将由Valneva直接处理。IXIARO疫苗是Valneva的主要收入来源，而VaxServe的市场地位和业绩记录被认为是实现这一产品在美国旅行市场增长潜力的最佳合作伙伴。
Iomai 获得国防部拨款，用于开发稳定的、基于贴剂的炭疽疫苗
2008-04-08
Iomai公司获得美国陆军医学研究材料司令部（USAMRMC）高达94.38万美元的资助，用于研发一种基于干粉的炭疽疫苗。项目为期一年，将利用英国Avecia Biologics Ltd.开发的疫苗抗原，结合Iomai的技术，在无针贴片上研制干粉抗原。研究将评估贴片的稳定性，以确定其是否能在室温下储存和运输。目前在美国批准的炭疽疫苗需要通过六次注射在18个月内完成，且必须冷藏，这给库存和运输带来了复杂性。Iomai公司总裁兼首席执行官Stanley C. Erck表示，这项资助进一步验证了Iomai在稳定干粉贴片上配方疫苗和免疫刺激剂的方法，并将与公司正在进行中的临床和预临床项目相辅相成。
HHS 资助 H5N1 流感疫苗的先进开发
2007-01-17
美国卫生与公众服务部（HHS）部长Mike Leavitt宣布，为应对可能的大流感疫情，已向三家疫苗制造商授予总计1.325亿美元的合同，用于开发使用免疫增强剂——佐剂——的H5N1流感疫苗。这些合同包括向葛兰素史克公司（63.3百万美元）、诺华疫苗和诊断公司（54.8百万美元）以及IOMAI公司（14.4百万美元）提供资金，以完成其候选疫苗的1期临床试验。合同支持疫苗从1期到3期临床试验的先进开发工作，并要求各公司在其疫苗中添加专有佐剂，以供美国政府赞助的独立评估。此外，合同要求各公司在流感大流行爆发后六个月内，具备生产1.5亿剂基于佐剂的流感疫苗或足够佐剂以生产1.5亿剂流感疫苗的能力。HHS的这一举措旨在加速美国流感疫苗新技术的研发和生产，以应对H5N1禽流感病毒可能引发的人类流感大流行。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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国产或
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批准日期
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招投标信息

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价格(元)
生产企业
投标企业
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网页链接
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过评一致性

企业
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规格
剂型
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过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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知识产权

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技术分类
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