Cancer Research Institute

公司全称：Cancer Research Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

美国的Cancer Research Institute（癌症研究所）是一个非营利组织，致力于推动癌症免疫疗法的研究和发展。他们的工作重点是通过支持科学研究和教育来提高人们对免疫系统如何帮助抗击癌症的理解。

基本信息

联系电话：

18009922623

地址：

29 Broadway Fl 4 NEW YORK NEW YORK 10006-3111; US; Telephone: +18009922623; Fax: +12128329376;

公司官网：

www.cancerresearch.org/

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治疗技术
免疫疗法

企业动态

正如 Molecular Cancer Therapeutics 报道的那样，Shuttle Pharma 的选择性 HDAC6 抑制剂在临床前研究中被证明可刺激先天免疫反应

2023-08-29

Shuttle Pharma公司宣布，其研发的HDAC6抑制剂（SP-2-225）在临床试验中显示出刺激先天免疫反应的能力，该研究发表在《分子癌症治疗学》期刊上。该研究由乔治城大学和隆巴迪综合癌症中心的Satish Noonepalle博士为首作者，报道了该抑制剂在放疗后增强免疫反应的效果。Shuttle Pharma的CEO Anatoly Dritschilo博士指出，这一发现支持了将选择性HDAC6抑制剂与放疗结合使用，以改善抗肿瘤免疫反应和预防放疗后的肿瘤复发。该研究得到了NIH和国家癌症研究机构的资助，并使用了Shuttle Pharma提供的HDAC6抑制剂。

Akamis Bio、Parker 癌症免疫治疗研究所和癌症研究所宣布扩大合作伙伴关系，以推进胰腺癌的新疗法

2023-02-16

Akamis Bio、Parker癌症免疫治疗研究所和癌症研究所以及阿卡米斯生物公司宣布扩大合作，共同推进胰腺癌的新型治疗方案。阿卡米斯生物公司的临床阶段NG-350A肿瘤基因治疗将被纳入REVOLUTION平台研究的新队列中，评估其与伊匹单抗和标准化疗联合使用，在转移性胰腺癌中引发CD40激动剂介导的抗肿瘤免疫反应的能力。此次合作将结合Parker研究所和癌症研究所以及阿卡米斯生物公司的专业知识，旨在加速新型治疗方法的开发。NG-350A是一种临床阶段的肿瘤基因治疗，通过CD40激活抗原呈递细胞，从而招募T细胞到肿瘤周围，引发强大的抗肿瘤免疫反应。阿卡米斯生物公司正在独立评估NG-350A在两项开放标签、多中心的1a期临床试验中的安全性、耐受性和初步疗效，这些研究评估了NG-350A作为单药治疗和与派姆单抗联合使用在转移性或晚期上皮肿瘤患者中的疗效。

科学家绘制疾病相关免疫基因网络图

2022-07-11

研究人员利用新技术同时研究免疫细胞中的数千个基因，绘制出迄今为止最详细的基因网络功能图。这一发现有助于理解免疫细胞的基本功能及其与免疫疾病的关系，为开发免疫疗法提供了重要信息。通过CRISPR-Cas9基因编辑系统，研究人员研究了转录因子对免疫基因的影响，揭示了基因之间的复杂联系。这一研究有助于理解基因变异与自身免疫疾病风险之间的关系，并可能为治疗免疫疾病提供新的药物靶点。

帕克癌症免疫治疗研究所和癌症研究所宣布一线胰腺癌平台试验的首批患者给药

2021-11-03

Parker癌症免疫治疗研究所和癌症研究所在首例胰腺癌一线治疗平台试验中为首批患者进行了药物剂量。该试验名为REVOLUTION，是一项I期、开放标签的平台研究，旨在测试多种新型免疫疗法组合。该试验采用创新设计，允许并行测试多种疗法，具有比标准临床试验更高的适应性和效率。试验分为两组，A组测试标准化疗、CTLA-4抑制剂伊匹单抗和PD-1抑制剂尼伏单抗的组合；B组研究化疗、伊匹单抗和羟基氯喹（HCQ）的组合。该试验旨在进一步探索由PRINCE研究产生的生物标志物数据，以更好地了解哪些患者可能从免疫治疗中受益。

Targovax 宣布完成 ONCOS-102 联合 durvalumab 治疗晚期结直肠癌伴腹膜恶性肿瘤患者的 1/2 期试验的入组

2021-06-17

Targovax公司宣布已完成一项针对晚期结直肠癌合并腹膜恶性肿瘤患者的ONCOS-102联合Durvalumab（Imfinzi）的1/2期临床试验的招募。该试验旨在评估ONCOS-102与抗PD-L1药物Durvalumab联合使用的安全性、生物活性和抗肿瘤活性，参与者为之前接受过标准化疗失败、经组织学证实为铂耐药或难治性上皮性卵巢或结直肠癌的患者。试验已完全招募，共纳入33名患者，其中30名患者接受了全剂量ONCOS-102和Durvalumab联合治疗。2020年10月，该试验在结直肠癌队列中达到了预定的疾病控制疗效阈值，并开始招募第二部分的患者。预计2022年上半年将公布临床和免疫激活数据。

安派健在 ASCO 2021 年年会上宣布公布 CD40 抗体索加利单抗（APX005M）联合治疗转移性胰腺癌的 2 期临床数据

2021-05-19

Apexigen公司宣布，其针对CD40的单克隆抗体sotigalimab在胰腺癌患者的一期临床试验中显示出临床益处，一年总生存率从35%提高到48.1%。研究还发现与sotigalimab治疗相关的生物标志物特征，有助于识别可能从sotigalimab治疗中获益的患者。sotigalimab作为一种新型CD40激动剂，在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。Apexigen计划利用这些数据进一步推进sotigalimab的临床开发，包括进行更多患者入组的二期临床试验和基于生物标志物的患者选择策略。

Targovax 宣布 ONCOS-102 和 durvalumab 试验成功完成结直肠癌的第 1 部分

2020-10-13

Targovax宣布其ONCOS-102和durvalumab联合试验在结直肠癌部分1中成功达到预定的疾病控制疗效阈值，并已开始招募额外14名患者。卵巢癌部分未达到预定疗效阈值，将关闭招募。该试验旨在评估ONCOS-102与durvalumab的联合治疗对转移至腹膜腔的结直肠癌或铂耐药卵巢癌患者的疗效。研究分为剂量递增阶段和扩展阶段，CRC队列疗效阈值为24周无进展患者数达到1/13，OC队列达到5/18。Targovax表示，这一结果将使公司专注于CRC患者群体，并有望为这一高未满足医疗需求的患者群体带来新的治疗选择。

由帕克癌症免疫疗法研究所和癌症研究所领导的一项倡议发现了可以解锁更好的个性化治疗以摧毁癌症的关键

2020-10-09

Parker癌症免疫治疗研究所和癌症研究所在国际肿瘤新抗原倡议Tumor Neoantigen Selection Alliance (TESLA)的领导下，发现了解决方案，有望开启更有效的个性化癌症治疗。TESLA联盟由36个顶尖的生物技术、制药、大学和科学非营利研究团队组成，通过先进的计算分析，确定了五个特征，这些特征强烈表明哪些癌症标记最有可能产生免疫反应。这一发现有望加速个性化治疗的发展，并可能提高全球癌症患者的治疗效果。

派克癌症免疫治疗研究所、百时美施贵宝和癌症研究所宣布合作加速免疫肿瘤学研究

2017-03-28

美国帕克癌症免疫治疗研究所、百时美施贵宝公司和癌症研究协会宣布了一项多年临床研究合作，旨在协调并迅速启动帕克研究所和癌症研究协会网络中的临床免疫肿瘤（I-O）研究。百时美施贵宝将与帕克研究所和癌症研究协会的顶尖科学家和研究人员紧密合作，从其网络中征求临床研究提案，并协调多中心合作临床研究，以追求癌症研究中最困难的问题。该合作将利用帕克研究所模式，将全国顶级研究机构聚集在一起，共享资源、数据和科技，通过统一和管理临床试验设计，在多中心开展临床研究。百时美施贵宝是首个加入该合作的企业合作伙伴，旨在加速新治疗选项的识别和开发，以帮助严重疾病患者。

John Theurer 癌症中心与帕克癌症免疫治疗研究所和癌症研究所合作，在癌症抗原方面开展开创性合作

2016-12-13

约翰·瑟勒癌症中心与帕克癌症免疫治疗研究所和癌症研究协会合作，启动了一项针对新抗原的研究项目，旨在开发针对癌症的免疫疗法。该项目名为TESLA，汇集了全球30个领先的癌症新抗原研究团队，旨在通过分析肿瘤DNA和RNA序列来预测免疫系统可能识别的特定新抗原。约翰·瑟勒癌症中心将提供必要的组织样本以支持研究。此次合作标志着癌症中心在免疫治疗领域的又一突破性进展，该中心致力于通过创新合作模式推动免疫疗法研究，以改善癌症患者的治疗和护理。

派克癌症免疫治疗研究所和癌症研究所启动癌症新抗原合作

2016-12-01

Parker癌症免疫治疗研究所与癌症研究所在2016年12月1日宣布了一项针对癌症新抗原的重大合作。这项名为TESLA（肿瘤新抗原选择联盟）的合作，汇集了来自全球30个领先癌症新抗原研究小组，包括学术界和工业界。新抗原作为独特的癌症标记，因其特异性强且不易在正常细胞中存在，成为免疫系统的理想靶点，有望开发出新一代个性化、靶向的癌症免疫疗法。该合作旨在通过生物信息学等手段，加速个性化癌症免疫疗法的发现，并预计首先关注黑色素瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌等具有更多突变和更多新抗原的癌症。参与者包括来自大学、生物技术、制药工业和科学非营利组织的科研人员，旨在通过合作解决免疫疗法中最复杂的问题之一，即更精确地识别个体肿瘤中的异常蛋白，作为个性化癌症免疫疗法的靶点。

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