Barrow Neurological Institute Inc
公司全称：Barrow Neurological Institute Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Barrow Neurological Institute Inc（巴罗神经学研究所有限公司）是一家位于美国的神经科学研究机构。该公司致力于神经科学领域的研究和临床应用，致力于治疗各种神经系统疾病，如脑瘤、癫痫和帕金森病等。其业务包括神经外科手术、神经康复和神经科学研究等。
企业动态
RapidAI与AWS加强合作，加速全球医疗领域深度临床AI的普及与扩展
2025-12-01 22:00:00
深度临床AI领域的先驱RapidAI与全球企业成像领域的领导者亚马逊网络服务（AWS）宣布加强合作关系，以加速全球医疗领域深度临床AI的普及和扩展。双方将共同开发并统一市场推广，结合AWS的AI基础设施和机器学习流程与RapidAI的深度临床专业知识和多模态医疗数据。基于FDA的批准、企业AI领导力和全球扩张，RapidAI和AWS正在推进安全、可扩展的AI，以改变成像AI。RapidAI将在RSNA 2025展会上在AWS展位展示其Rapid Edge Cloud™平台，这是市场上唯一具有本地能力的云原生平台，确保在任何临床环境中连续、安全地运行。该平台基于AWS的可扩展全球基础设施，支持100多个国家的医院，使深度临床AI的部署无缝，满足复杂的区域安全、合规性和数据隐私要求。RapidAI的经过临床验证的Rapid Enterprise™平台，包括Rapid Aneurysm™、Lumina 3D™和Rapid Aortic等高级解决方案，展示了深度临床AI方法的影响。通过自动化3D CTA头颈部重建，一家中西部医疗系统为CT技术人员节省了每次扫描24分钟的时间，每月节省了72小时的技师时间，每天额外进行五次扫描。这使整个系统每月在成像收入上增加了61,000美元。RapidAI和AWS的合作将推动临床深度与云规模的结合，确保医院无论在世界任何地方都能利用强大的AI驱动的洞察力。
NewcelX任命神经病学专家加入科学顾问委员会
2025-11-17 20:00:00
NewcelX公司，一家专注于神经退行性和代谢性疾病细胞和分子疗法的临床阶段生物技术公司，宣布任命杰里米·谢夫纳教授（MD，PhD）为公司科学顾问委员会（SAB）成员。谢夫纳教授是一位在肌萎缩侧索硬化症（ALS）和神经肌肉疾病方面享有盛誉的神经学家，他在亚利桑那州凤凰城的Barrow神经学研究所担任神经病学教授和临床研究首席医疗官。他在ALS生物标志物、临床试验设计和结果措施方面发表了200多篇同行评审论文。在NewcelX的SAB中，谢夫纳教授将就公司的ALS项目提供战略指导，包括AstroRx的临床开发，并支持将神经肌肉和神经退行性疾病的专业知识整合到公司的细胞疗法和神经科学创新平台中。NewcelX公司表示，谢夫纳教授的加入强化了公司将先进疗法带给患有这种毁灭性疾病的患者的能力，并强调了公司对科学卓越和严谨临床执行的承诺。
Anavex Life Sciences 宣布在第 9 届中东阿尔茨海默病及相关疾病国际会议上发表演讲
2025-04-21 00:00:00
Anavex Life Sciences Corp.宣布，其科学顾问委员会主席、巴罗神经学研究院神经学教授Marwan Noel Sabbagh在阿布扎比的第九届中东国际阿尔茨海默病及相关疾病会议上，就口服Blarcamesine的新机制——通过上游SIGMAR1激活恢复自噬作用——在阿尔茨海默病中的临床疗效进行了口头报告。该公司专注于开发针对阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、神经发育、神经退行性和罕见疾病的治疗方法，包括雷特综合症和其他中枢神经系统疾病。Anavex的领先候选药物ANAVEX® 2-73（Blarcamesine）已完成阿尔茨海默病的2a期和2b/3期临床试验，以及帕金森病痴呆的2期概念验证研究和雷特综合症的2期和3期研究。ANAVEX® 2-73是一种口服药物候选药物，旨在通过靶向SIGMAR1和毒蕈碱受体来恢复细胞稳态。
Anavex Life Sciences 在阿尔茨海默病协会会议上公布的 Blarcamesine 具有里程碑意义的 IIb/III 期试验结果
2024-07-29 05:00:00
Anavex Life Sciences Corp.宣布，其研发的blarcamesine（ANAVEX®2-73）在IIb/III期临床试验中显著减缓了早期阿尔茨海默病患者的临床衰退。该研究显示，每日一次口服blarcamesine在48周内将50毫克和30毫克剂量组的临床衰退分别减缓了38.5%和34.6%，主要认知终点ADAS-Cog13显示显著改善。blarcamesine对脑萎缩也有显著减缓作用，包括全脑、总灰质和侧脑室。此外，blarcamesine具有良好的安全性，未观察到神经影像学不良事件。预计将在2024年第四季度向欧洲药品管理局（EMA）提交blarcamesine的全面监管申请。
XPro1595在阿尔茨海默病小鼠模型中减少淀粉样β和tau蛋白的积累
2022-12-22 21:00:00
INmune Bio公司、弗吉尼亚联邦大学和巴罗神经学研究所获得国防部资助，研究创伤性脑损伤（TBI）对阿尔茨海默病（AD）相关病理发展的影响。研究将使用XPro1595来评估ApoE4和TBI对sTNF/TNFR1诱导的海马体炎症、AD病理和树突棘可塑性的影响，这些因素共同促进认知障碍。研究表明，TBI后的大部分神经损伤是由神经炎症驱动的，该研究旨在确认急性神经损伤引起的神经炎症具有长期后果，并有助于痴呆，早期干预可以预防晚年残疾。
巴罗神经学研究所的Ivy脑肿瘤中心启动AZD1390新临床试验
2022-03-16 00:00:00
巴罗神经学研究所的Ivy脑肿瘤中心宣布启动一项新的0/1b期临床试验，以评估由阿斯利康开发的ATM激酶抑制剂AZD1390在复发性IV级胶质瘤患者中的疗效。该研究将招募最多21名需要再次放疗的复发性胶质瘤患者。该研究的目的是确认AZD1390的血脑屏障渗透性，并探索其是否能够提高放疗的疗效。在研究0期部分中表现出阳性药代动力学（PK）反应的肿瘤患者将进入扩展1b期，该期将AZD1390的治疗剂量与标准分次放疗相结合。Ivy脑肿瘤中心的临床试验将基于正在进行的AZD1390多中心1期研究的数据，该研究目前评估了与放疗联合使用时药物递增剂量的安全性、耐受性和全身药代动力学。AZD1390是一种新型药物，由阿斯利康开发，专门设计为能够穿过血脑屏障，靶向ATM激酶，这是促进由放疗引起的DNA双链断裂修复的必需因素。Ivy脑肿瘤中心是世界上最大的脑癌早期临床试验项目，是唯一一个采用PK/PD '触发'试验概念的机构，只有在药物对患者的肿瘤有影响时，患者才会被推进到治疗研究臂。该中心的新临床试验由Ben和Catherine Ivy基金会以及Barrow神经学基金会个别捐赠者资助。
Cortexyme公司将在2021年11月11日于马萨诸塞州波士顿举行的第14届阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD 2021）上，参加会议的紧急发布结果圆桌讨论环节。该公司首席医疗官Michael Detke博士和GAIN试验首席调查员Marwan Sabbagh博士将在30分钟的演讲中提供GAIN试验的额外顶级结果和分析。Cortexyme的CTAD 2021演讲将于11月11日上午11:35（东部时间）通过公司投资者关系网站在线提供，同时可供CTAD注册会议的现场和虚拟平台参会者访问。Cortexyme是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对阿尔茨海默病和其他退行性疾病的前沿治疗方法。
Spinogenix与巴罗神经研究所及南加州大学合作研究ALS治疗药物
2021-01-05 18:00:00
Spinogenix公司，一家专注于神经退行性疾病小分子药物研发的生物制药公司，宣布将与巴罗神经研究所的Rita Sattler博士和南加州大学Keck医学院的Justin Ichida博士合作，利用美国国防部“国会指导医疗研究计划”（CDMRP）的拨款评估其领先的ALS治疗候选药物。该拨款将用于研究Spinogenix的领先化合物在ALS患者和健康志愿者的人iPSCs（诱导多能干细胞）中的效果，并在ALS动物模型中进行额外实验。Spinogenix的领先药物候选物具有独特的机制，能够增加突触数量，这对于神经退行性疾病如ALS中受损的认知和运动功能至关重要。Spinogenix的创始人兼首席执行官Stella Sarraf博士表示，他们很高兴国防部认可了其新型药物候选物在改变ALS疾病进程方面的潜力。目前，对于几乎在诊断后3-5年内致命的ALS（肌萎缩侧索硬化症）缺乏新的创新疗法，现有的治疗手段只能提供几个月的生命延长，并且并非所有患者都能耐受。麻省总医院Sean M. Healey和AMG ALS中心的主任Merit Cudkowicz博士评论说，Spinogenix的新方法有可能证明恢复丢失的突触可能产生对ALS患者有显著益处的药物。Spinogenix成立于2016年，致力于开发针对涉及突触丢失和功能障碍的疾病的变革性疗法。其药物旨在通过恢复神经元连接来逆转认知和运动功能的下降，无论突触丢失的根本原因是什么。突触丢失与多种神经和精神疾病相关，如ALS、阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症和抑郁症。
巴罗神经学研究所的Ivy脑肿瘤中心与Vivace Therapeutics宣布建立新的合作关系，将评估Vivace的全新开发化合物VT-01作为两种脑癌——胶质母细胞瘤和脑膜瘤的实验性治疗。VT-01是一种首创的TEAD棕榈酰化抑制剂，针对hippo通路控制基因的过度激活，与Ivy中心的模型相符，即在临床前和0期设置中测试新型靶向药物。合作将开始于评估药物穿透大脑和调节其靶点——hippo通路的前临床研究。如果详细的药代动力学和药效学分析显示出希望，该药物化合物可能随后在Ivy中心的0期临床试验组合中进行追求。这种非传统的试验方法使研究人员能够在短短七天内了解实验性治疗是否对个别患者的脑肿瘤产生影响。Ivy脑肿瘤中心与Vivace的合作旨在快速推进对脑肿瘤患者有希望的药物，并降低无效药物的试验。
巴罗神经学研究所的Ivy脑肿瘤中心与QED Therapeutics合作研究FGFR1-3抑制剂治疗胶质母细胞瘤
2019-09-24 19:00:00
巴罗神经学研究所的Ivy脑肿瘤中心宣布与BridgeBio Pharma Inc.的子公司QED Therapeutics合作，研究FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂infigratinib在治疗胶质母细胞瘤（GBM）中的应用。该合作旨在解决恶性脑癌患者的未满足医疗需求，重点关注FGFR（成纤维细胞生长因子受体）基因变异，这些变异已被证明可以促进恶性肿瘤的生长。Ivy脑肿瘤中心将使用FGFR3融合患者来源的异种移植模型进行临床前研究，以探索药物穿过血脑屏障的程度及其在大脑中的活性。QED Therapeutics的首席医疗官Susan Moran表示，希望infigratinib能成为治疗胶质母细胞瘤的新组合疗法的基础。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认