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Sumitomo Pharma Co Ltd

公司全称：Sumitomo Pharma Co Ltd

国家/地区：日本/——

类型：——

公司介绍：

Sumitomo Pharma, formerly known as Sumitomo Dainippon Pharma, was formed through the merger of Dainippon Pharmaceuticals and Sumitomo Pharmaceuticals, is a company which specializes in developing treatment for diabetes, cardiovascular diseases and CNS disorders.In June 2014, the company's English name was changed from Dainippon Sumitomo Pharma to Sumitomo Dainippon Pharma.. In April 2022, the company changed its name from Sumitomo Dainippon Pharma to Sumitomo Pharma.In February 2010, the company announced a 5-year business plan in which it would: transform its Japanese earnings structure by focusing on its cardiovascular/diabetes, central nervous system (CNS) and cancer/infectious disease programs and by increasing the number of drugs in development; expand its overseas operations, to increase its overseas sales to 50% of its overall revenue; expand its pipeline, particularly in the CNS area; increase management efficiency and corporate responsibility; and establish a challe

基本信息

地址：

2-6-8, Dosho-machi Chuo-ku OSAKA-SHI OSAKA-FU 5410045; JP; Telephone: +81662035321; Fax: +81662026028;

公司官网：

www.ds-pharma.co.jp/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
药物治疗
重组酶
融合蛋白
治疗技术
人源化抗体
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
糖蛋白
免疫球蛋白型抗体
蛋白
肽
天然产物
酶
抗生素
抗体药物
前药
干细胞疗法

热门标签：

干细胞疗法
创新药
生物类似药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

中岛毅

经营状态:

注销

成立日期:

2004-09-09

统一社会信用代码:

——

组织机构代码:

工商注册号:

320594400009930

纳税人识别号:

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2004-09-09至2054-09-08

行业:

化学原料和化学制品制造业

登记机关:

苏州工业园区市场监督管理局

经营范围:

许可经营项目：研究、开发、生产药品（按药品生产许可证经营）（包括新型心脑血管药、抗过敏药及国家认可的各种新型药品）。一般经营项目：销售本公司所生产的产品并提供相关咨询服务。

主营业务:

——

注册地址:

苏州工业园区青丘街115号

企业动态

Poxel 将于 2025 年第一季度从住友制药获得 TWYMEEG（R）基于销售额的付款和更高的特许权使用费，在日本实现 50 亿日元的净销售额

2025-01-20

Poxel公司宣布，其产品TWYMEEG在日本市场的净销售额达到50亿日元，使其有权从Sumitomo Pharma获得基于销售额的付款和更高的版税。这些资金将用于偿还与OrbiMed和IPF Partners的债券。TWYMEEG是Poxel在日本市场治疗2型糖尿病的首个产品，预计未来将获得更多双位数版税和基于销售额的付款。

Dechert Advises Poxel on US$50 Million Non-Dilutive Financing Agreement with OrbiMed

2024-11-04

Dechert LLP PARIS, Nov. 4, 2024 /PRNewswire/ -- Dechert has advised Poxel (Euronext: POXEL), a clinical-stage biopharmaceutical company, on its non-dilutive financing agreement with OrbiMed for US$50 million. This transaction monetizes a portion of Poxel's future royalties and sales-based payments from TWYMEEG sales by Sumitomo Pharma in Japan.The financing is set to bolster Poxel's strategic initiatives in rare diseases, reduce its debt and support general corporate purposes. The deal underscores the significant value of TWYMEEG in Japan and strengthens Poxel's financial position.Poxel is listed on Euronext Paris, developing innovative treatments for chronic serious diseases with metabolic pathophysiology, including non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and rare metabolic disorders. OrbiMed is a leading healthcare investment firm dedicated to accelerating innovation in the biopharmaceutical industry.

Poxel 宣布与奥博资本达成协议，以 5000 万美元的价格将 TWYMEEG（R）的部分特许权使用费货币化

2024-09-30

Poxel公司与OrbiMed达成协议，以5000万美元的金额将TWYMEEG在日本销售的部分版税和基于销售额的付款进行货币化。这笔资金将用于推进罕见病领域的活动，减少公司对IPF Partners和PGE银行的债务，以及一般公司用途。TWYMEEG是Poxel在日本市场推出的首个针对2型糖尿病的创新产品。此次与OrbiMed的交易反映了TWYMEEG在日本市场的价值，并有助于加强Poxel的资产负债表，为继续其罕见病战略计划提供非稀释性融资。交易条款规定，Poxel从OrbiMed基金获得5000万美元的初始支付，并发行同等金额的债券。这笔资金的一部分已用于偿还IPF Partners和PGE银行的债务。

Poxel 报告 2024 年第一季度收入并提供公司最新情况

2024-05-16

Poxel公司报告了2024年第一季度收入并提供了公司业务更新。TWYMEEG在日本的市场销售额在Sumitomo Pharma的财年2023中达到46亿日元（2790万欧元），超出预期8%。预计2024财年销售额将增长150%，达到113亿日元（6910万欧元）。Poxel正在与主要投资者进行独家谈判，以货币化TWYMEEG在日本销售的版税。截至2024年3月31日，公司现金和现金等价物为250万欧元（270万美元）。预计现金支出将持续至交易完成，包括已提取或可用的股权相关融资设施。Poxel的TWYMEEG在日本第一季度的销售额同比增长26%，达到11亿日元（660万欧元）。预计2024财年净销售额将达到至少50亿日元（3060万欧元），使Poxel有权获得所有TWYMEEG净销售额的10%版税和5亿日元（3100万欧元）的销售基础付款。基于此预测，TWYMEEG净销售额可能达到100亿日元（6120万欧元），使Poxel有权获得所有TWYMEEG净销售额的12%版税和10亿日元（6100万欧元）的第二笔销售基础付款。

Roivant 宣布 Brepocitinib 在 NIU 的积极 NEPTUNE 研究结果，以及董事会授权高达 15 亿美元的股票回购计划，包括以 6.48 亿美元的价格回购住友制药的全部股份

2024-04-02

Roivant董事会批准了高达15亿美元的股票回购计划，包括以6.48亿美元回购Sumitomo Pharma的全部股份，此举将使Roivant的流通股减少约9%。在非感染性葡萄膜炎（NIU）的每日一次口服brepocitinib的2期NEPTUNE研究中，45毫克剂量组的治疗失败率是迄今为止所有NIU研究中测量该注册终点最佳的治疗失败率。Roivant还宣布，其正在进行的关键性3期研究预计将在2025年第三季度完成入组，并计划在2024年下半年开始NIU的3期研究。此外，Roivant将于2024年4月2日举行投资者电话会议，讨论NEPTUNE研究的最新结果和股票回购计划。

投资约 800 万美元，用于住友制药、田边三菱制药的疟疾新疫苗和药物开发，以及被忽视的热带病新产品开发

2023-09-27

全球健康创新技术基金（GHIT Fund）宣布投资约9.07亿日元（约合620万美元）用于开发新型疟疾预防疫苗和抗疟疾药物，以及投资约2.73亿日元（约合180万美元）用于多个针对忽视的热带病（NTDs）的新产品开发项目，总计约11.8亿日元（约合800万美元）。投资包括由爱媛大学、住友制药、欧洲疫苗倡议和葡萄牙非营利研究机构iBET合作开发的新型无性体疟疾疫苗，以及三菱田边制药、药品疟疾风险投资和乔治亚大学合作开发的抗疟疾药物项目。此外，还包括由笹川健康基金会、美国麻风病使命和奥斯瓦尔多·克鲁斯研究所进行的麻风疫苗项目，以及由医药生物实验室和药物与热带病诊断公司合作进行的血吸虫病和盘尾丝虫病诊断开发项目。GHIT Fund的CEO奥山俊表示，他们很高兴投资于疟疾和NTDs的新产品开发，并希望通过与全球合作伙伴的合作，加速产品开发，尽快将新产品投入市场。

Salipro Biotech 与 Sumitomo Pharma 达成研究合作，以推进药物发现计划

2023-09-12

瑞典生物技术公司Salipro Biotech与Sumitomo Pharma达成研究合作，共同推进药物发现项目。Salipro Biotech将利用其独特的稳定挑战性膜蛋白（如GPCRs、离子通道和转运蛋白）的专有Salipro技术平台，通过其独特专长，帮助Sumitomo Pharma的药物发现项目，对具有期望治疗特性的药物候选物进行表征。双方合作旨在揭示药物候选物的药理作用机制，并加速新药研发进程。

Exscientia 宣布通过生成式 AI 平台创建的第六个分子进入临床阶段

2023-05-15

Exscientia公司宣布，与Sumitomo Pharma合作研发的第六个分子DSP-2342将进入临床试验阶段。DSP-2342是一种高度选择性的双特异性小分子，具有强大的双重5-HT2A和5-HT7拮抗活性，在精神疾病治疗方面具有广泛潜力。这是Exscientia利用其AI驱动的药物发现平台与Sumitomo Pharma合作的第三个分子，也是第三个为Sumitomo Pharma设计的AI生成开发化合物。Exscientia表示，他们正在通过AI创造一个更高效的过程来设计和开发差异化的药物候选物，并相信未来所有新疗法都将借助AI设计。DSP-2342的临床试验将在美国启动，Sumitomo Pharma将拥有该化合物的进一步开发、商业和经济权利。同时，Exscientia仍保留其投资组合中除与Sumitomo Pharma原协议外的所有化合物所有权或经济权利，包括EXS21546、GTAEXS617、EXS4318等。此外，Exscientia还宣布了两个完全拥有的精准肿瘤学开发候选药物EXS74539和EXS73565。

新型 DRP 药物发现公司 Veneno Technologies 宣布与 Sumitomo Pharma Co. Ltd. 达成联合研究协议

2023-04-18

日本创新药物发现公司Veneno Technologies与日本大阪的Sumitomo Pharma达成合作协议，共同开展针对离子通道的药物研究。Veneno Technologies将利用其先进的PERISS技术，为Sumitomo Pharma获取功能肽（DRPs），以开发新型药物。双方合作项目预计于2023年第二季度启动。离子通道在细胞膜中形成离子渗透途径，涉及多种疾病，是重要的药物靶点。DRPs作为一种具有优异功能的天然调节分子，近年来在药物发现领域备受关注。

KYORIN and Sumitomo Pharma Enter into License Agreement of Vibegron in Taiwan and Other Asian Countries

2023-03-06

KYORIN and Sumitomo Pharma Enter into License Agreement of Vibegron in Taiwan and Other Asian Countries

Myovant Sciences 公布 2022 年第三财季公司更新和财务业绩

2023-01-26

Myovant Sciences公布2022年第三季度财务报告，总收入为1.002亿美元，其中产品净收入为6142万美元。美国市场ORGOVYX销售额为4870万美元，MYFEMBREE销售额为1050万美元。公司现金及现金等价物、市场证券和Sumitomo Pharma贷款协议下的可用金额总计3.157亿美元。Myovant Sciences与Sumitovant Biopharma的合并案已向SEC提交最终代理陈述，股东特别大会定于2023年3月1日举行。ORGOVYX在GnRH拮抗剂类别中占据领先地位，MYFEMBREE在治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症方面不断增长。

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