洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

TMRC Co Ltd

公司全称:TMRC Co Ltd
国家/地区:日本/——
类型:——
收藏
公司介绍:
TMRC (Temurikku Ltd) was established in January 2002 and is a subsidiary of RaQualia Pharma Inc, in addition to providing contract research services, it is also active in drug development,.TMRC is headquartered in Tokyo, Japan.In October 2011, TMRC moved head office to Minato-ku in Tokyo, Japan. In March 2013, TMRC relocated to Kita-ku, Shinjuku-ku, in Tokyo, Japan.In December 2016, RaQualia and TMRC signed an agreement of stock swap to acquire 100% ownership of TMRC. RaQualia decided to acquire TMRC to expand business especially in oncology field and rare disease field. RaQualia also expected to obtain benefits from TM-411. The stock swap was expected to be completed on February 03, 2017. In February 2017, TMRC was made a wholly-owned subsidiary of RaQualia by share exchange

基本信息

地址:

3F, MI Bldg. 1-12-12, Kita-Shinjuku SHINJUKU-KU TOKYO-TO 169-0074; JP; Telephone: +81362791085; Fax: +81362791087;

公司官网:

www.tmrc.co.jp/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

INNOVIVE Pharmaceuticals宣布从TMRC公司获得在欧洲开发和商业化Tamibarotene的独家权利,此前该公司已在2006年12月获得北美权利。Tamibarotene是一种新型合成维甲酸类药物,将在欧洲进行一项针对复发性或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的II期关键性试验。该试验将根据公司与美国食品药品监督管理局(FDA)达成的特别协议评估(SPA)进行。INNOVIVE将从TMRC获得独家欧洲许可,用于APL的治疗,并可选择将Tamibarotene用于其他肿瘤疾病领域,如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和实体瘤,但排除肝细胞癌。TMRC将获得预付款,并在达到某些开发、监管和销售里程碑时获得付款,以及潜在净销售额的版税。Tamibarotene旨在解决APL患者对ATRA的耐药性和高毒性问题,目前ATRA是APL一线治疗的标准化疗药物。INNOVIVE的总裁兼首席执行官Steve Kelly表示,这一许可支持了公司追求高效有效的商业化途径,同时降低投资者的风险。
INNOVIVE Pharmaceuticals宣布获得Tamibarotene在北美地区的独家开发和商业化权利,该药物是一种新型合成维甲酸,用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)。Tamibarotene旨在解决APL对ATRA治疗的耐药性和高毒性问题。目前,ATRA是APL一线治疗的标准,但伴随有如RAS等严重并发症。Tamibarotene在日本已获批准用于治疗复发性APL,并在一项关键研究中显示出良好的疗效。INNOVIVE计划在2007年完成一项关键研究,并提交新药申请。此外,公司还计划在2007年上半年在美国启动一项关键临床试验,并预计在2008年初向FDA提交NDA。如果Tamibarotene获得批准,将有助于公司获得收入并支持其监管和商业化基础设施的建设,为未来其他药物的开发奠定基础。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认