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GEn1E Lifesciences Inc

公司全称:GEn1E Lifesciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
GEn1E Lifesciences is a pre-clinical stage biopharmaceutical company focused on transforming promising research into therapies for areas of medical needs

基本信息

地址:

1123 Stanford Ave PALO ALTO CALIFORNIA 94306-1355; US;

公司官网:

www.gen1elifesci.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

GEn1E Lifesciences公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其GEn-1123孤儿药指定(ODD)和罕见儿科疾病指定(RPDD),用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)。GEn-1123是一种新型口服双重信号调节剂,旨在针对DMD进展的关键炎症和退行性驱动因素。DMD是一种罕见的、严重的、进行性的神经肌肉疾病,由肌营养不良基因突变引起,导致不可逆的肌肉退化,以及慢性炎症、免疫细胞浸润、肌纤维死亡、再生受损和纤维化,这些过程导致骨骼、心脏和呼吸肌肉功能逐渐下降。GEn-1123通过调节促炎通路同时促进抗炎、促生存和再生生物学来重新平衡失调的炎症信号。GEn1E Lifesciences公司创始人兼首席执行官Ritu Lal博士表示,获得这两种指定是GEn1E的重要里程碑,进一步支持了其针对罕见和炎症性疾病进行精准医疗的方法。FDA对治疗罕见疾病或影响美国少于20万人的疾病的治疗方案授予孤儿药指定,该指定提供某些发展激励措施,包括合格临床试验的潜在税收抵免、免收某些FDA费用以及在监管批准后可能获得七年的市场独占权。
GEn1E Lifesciences,一家专注于免疫学、炎症和罕见病领域的AI驱动型精准医疗生物技术公司,宣布与Rubicon Research Limited及其美国子公司Validus Pharmaceuticals LLC达成战略合作伙伴关系。此次合作将扩展GEn1E的AI驱动型端型平台的应用范围,同时加强其产品线的商业潜力。GEn1E的GRID AI平台结合了以患者为中心的AI端型分析、多组学和临床数据,以识别生物定义的患者亚组并实现靶向治疗开发。Rubicon Research则将利用GEn1E的AI端型分析引擎,在其产品组合中实现更精确的患者分层,包括中枢神经系统(CNS)项目。GEn1E将利用Rubicon的研发、制造和商业化能力,加速后期开发和全球商业化。此次合作包括股权参与和基于里程碑的激励措施,旨在为双方创造长期价值。
GEn1E Lifesciences与美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与开发局(BARDA)达成合作,旨在推进其AI驱动的ARDS(急性呼吸窘迫综合征)分型计划,以加速其新型领先化合物GEn-1124的研发。这项合作将利用来自BARDA的资金支持,用于开发ASPECT分型计划,该计划旨在识别具有不同临床结果的ARDS患者,从而有助于临床管理。GEn-1124目前正在进行公司赞助的II期临床试验,该药物有望改变ARDS的治疗轨迹,为患者提供新的治疗选择。GEn1E Lifesciences利用人工智能和“组学”数据,通过其AI平台RIDGE,加速了药物研发的多个关键里程碑,构建了包含21多个新型信号调节剂的药物组合,用于治疗罕见和炎症性疾病。
GEn1E Lifesciences公司从马里兰大学巴尔的摩分校获得了一项独家、全球、所有领域的专利许可,用于开发新一代的ERK1/2免疫调节剂。这项新发现将用于开发针对肺病、肿瘤和肌肉退行性疾病等罕见和炎症性疾病的治疗方案。ERK1/2是MAPK家族的一部分,在细胞增殖和分化等基本细胞过程中扮演关键角色,与多种肺病、肿瘤和肌肉退行性疾病的发生机制有关。GEn1E Lifesciences计划利用这些新化合物推进其针对罕见和炎症性疾病的创新免疫调节剂产品组合。该公司的研发成果建立在2019年与UMBC达成的许可协议之上,当时GEn1E获得了p38免疫调节剂的技术许可,现在已有一种主要化合物进入临床试验阶段。GEn1E Lifesciences利用其基于机器学习的“机制平台”模型,在药物研发中展现出前所未有的速度和效率。
Inflect Health与GEn1E Lifesciences宣布扩大战略合作,共同加速开发针对罕见和炎症性疾病的创新免疫调节疗法。Inflect Health将利用其医疗保健专长,为GEn1E的AI/ML平台提供战略见解和建模专业知识,助力GEn1E Rare & Inflammatory Diseases (GRID)平台的发展。该平台集成了药物开发的全部功能,包括药物发现、先导优化、化合物选择和临床试验。Inflect Health丰富的医疗保健经济学知识有助于GEn1E识别关键未满足医疗需求领域。GEn1E利用计算模型、生物实验和“组学”数据等专有信息,推动其决策过程,从而比传统方法更快地发现和开发有希望的药物。
Vituity与GEn1E Lifesciences宣布建立战略合作伙伴关系,旨在加速COVID-19治疗药物的研发并提升患者治疗效果。GEn1E将利用Vituity在医疗领域的深厚专业知识,优化COVID-19肺炎和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)治疗药物的临床试验设计及效率。Vituity还将投资GEn1E,以快速推进其药物开发平台,确保治疗药物能够迅速生产和分配给患者。双方将利用精准医疗工具和适应性临床试验,提高患者招募效率,并降低药物研发成本,加快治疗药物的研发速度。该合作将结合Vituity在医疗机构中的广泛影响力和GEn1E的创新药物开发平台,共同推动炎症和与年龄相关的疾病治疗。
GEn1E Lifesciences,一家由Y Combinator支持的生物技术初创公司,专注于治疗炎症和与年龄相关的疾病,宣布获得马里兰大学巴尔的摩分校(UMB)的特定和功能选择性p38a激酶抑制剂项目的独家、全球和所有领域的许可。GEn1E正在开发基于下一代p38a激酶抑制剂的炎症疾病治疗方法,首个目标是治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS),随后将扩展到其他疾病领域。UM Ventures最初投资于该p38a激酶抑制剂项目,以帮助其发展到可许可的阶段。GEn1E还与UMB许可方SilcsBio建立了战略合作伙伴关系,后者是一家提供药物设计软件和服务的公司,旨在提高寻找高效、高亲和力和选择性分子的速度和效率。GEn1E将利用SilcsBio的计算药物设计技术来增强对临床前模型的研究,并确定下一代特定和功能选择性p38a激酶抑制剂的候选药物。
GEn1E Lifesciences Inc.与马里兰大学巴尔的摩分校(UMB)签订独家选择权协议,获得由该校三位教授发明的“MUC1 Decoy Peptides for Treatment and Prevention of Bacterial Infections”专利权。该专利技术利用具有抗菌特性的天然肽MUC1-ED治疗铜绿假单胞菌感染,其作用机制与传统抗生素不同,有望减少细菌负荷、减缓耐药性发展并缩短治疗周期。GEn1E Lifesciences Inc.致力于将具有巨大未满足医疗需求的研究转化为疗法,此次合作将有助于其扩展资产管线,并与UMB共同推进MUC1-ED肽在治疗铜绿假单胞菌感染等领域的应用。此外,GEn1E Lifesciences Inc.还拥有UMB的p38a激酶抑制剂专利权,用于治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征及多种炎症和年龄相关疾病。马里兰大学巴尔的摩分校致力于推动创新疗法、诊断和设备的商业化,吸引行业领袖和企业家加入其校园,并已成立多个专业学院和生物医学研究园区。
GEn1E Lifesciences Inc.与马里兰大学巴尔的摩分校达成独家许可协议,获得一项针对急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)治疗的专利申请。该专利由马里兰药学院Paul S. Shapiro博士和Alexander D. MacKerell Jr.博士以及马里兰医学院Jeffrey D. Hasday博士共同发明。UMB科学家在ALI/ARDS动物模型中取得了令人印象深刻的临床前数据,表明该发明有治疗ALI/ARDS的巨大潜力。ALI/ARDS是一种罕见疾病,美国食品药品监督管理局(FDA)尚未批准任何疗法,死亡率高达40%,医院/ICU费用高达数十万美元。GEn1E的联合创始人兼首席执行官Ritu Lal博士表示,他们很高兴与Shapiro博士和Hasday博士合作,将这项发明推进到临床试验、监管批准和商业化阶段,以帮助需要治疗的病人。

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