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RAPT Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：RAPT Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：抗癌生物药品制造商

公司介绍：

RAPT Therapeutics, Inc.根据特拉华州法律于2015年3月注册成立。该公司是一家临床阶段，以免疫学为基础的生物制药公司，致力于发现，开发和商业化针对在肿瘤学和炎性疾病方面尚未得到充分满足的患者的口服小分子疗法。利用其专有的药物发现和开发引擎，该公司开发了高度选择性小分子，旨在调节这些疾病的关键免疫反应。

基本信息

成立时间：

2015-04-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-650-4899000

联系邮箱：

inquiries@flxbio.com

地址：

561 Eccles Avenue South San Francisco California 94080

公司官网：

www.rapt.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

单克隆抗体
抗体药物
靶向治疗
治疗技术
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Michael F. Giordano ——

Director 薪酬：

个人简介：——

David V. Goeddel ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

William Rieflin ——

Chair of the Board of Director 薪酬：

个人简介：——

Linda Kozick ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Brian Wong ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

RAPT Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare Conference上介绍公司概况

2026-01-08 05:05:00

RAPT Therapeutics，一家专注于发现、开发和商业化针对炎症和免疫性疾病患者的创新疗法的临床阶段免疫学生物制药公司，宣布其总裁兼首席执行官Brian Wong，M.D., Ph.D.将于2026年1月14日在太平洋时间下午2:15在44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做公司概述演讲。观众可以通过RAPT Therapeutics网站https://investors.rapt.com/events-and-presentations观看现场直播或随后存档的演讲记录。RAPT Therapeutics致力于利用其在免疫学方面的深入专长，开发旨在调节这些疾病背后的关键免疫反应的创新疗法。

RAPT Therapeutics发布第三季度及九个月财务报告，宣布ozureprubart在食物过敏和慢性自发性荨麻疹治疗中的积极进展

2025-11-06 21:00:00

RAPT Therapeutics公司今日发布了截至2025年9月30日的第三季度和九个月财务报告。报告显示，公司在食物过敏治疗方面取得了积极进展，宣布了ozureprubart在食物过敏治疗中的2b期临床试验已经启动，并报告了其在慢性自发性荨麻疹治疗中的2期临床试验的积极顶线数据。此外，公司完成了2.5亿美元的公开募股，以加强其资产负债表。财务报告显示，第三季度净亏损为1760万美元，较2024年同期下降；九个月净亏损为5240万美元，较去年同期下降。公司目前现金余额预计将支持到2028年中期的运营，包括ozureprubart在慢性自发性荨麻疹治疗中的3期研究计划。

RAPT Therapeutics将参加11月投资者会议

2025-11-04 00:00:00

临床阶段的免疫生物制药公司RAPT Therapeutics宣布，其管理团队成员将于11月参加几场投资者会议。这些会议包括Guggenheim的年度医疗保健创新会议、Stifel 2025医疗保健会议以及TD Cowen虚拟免疫学与炎症峰会。会议中将进行圆桌讨论。感兴趣者可以通过RAPT Therapeutics网站观看现场网络直播或后续的存档录音。RAPT Therapeutics专注于发现、开发和商业化针对患有炎症和免疫性疾病患者的创新疗法，利用其在免疫学方面的深入专长开发新型疗法，旨在调节这些疾病背后的关键免疫反应。

RAPT Therapeutics启动针对食物过敏的Ozureprubart Phase 2b临床试验

2025-10-27 20:00:00

RAPT Therapeutics公司宣布，其针对IgE介导的食物过敏的Ozureprubart（原名RPT904）的Phase 2b临床试验prestIgE已启动。该试验将在美国、加拿大和澳大利亚的约30个地点进行，旨在评估Ozureprubart单药治疗在IgE介导的食物过敏患者中的疗效和安全性。试验设计为双盲、随机、安慰剂对照，将比较两种剂量方案的Ozureprubart（每8周或每12周皮下注射一次，包括第2周的负荷剂量）与安慰剂。该试验的主要终点是在第24周进行双盲、安慰剂对照的口服食物挑战（DBPCFC）时，达到预定的目标阈值的参与者比例。Ozureprubart是一种新型、半衰期延长的抗IgE生物类似物单克隆抗体，旨在治疗食物过敏、慢性自发性荨麻疹和其他过敏炎症性疾病。

RAPT Therapeutics宣布股票公开发行定价

2025-10-22 00:00:00

RAPT Therapeutics，一家专注于发现、开发和商业化针对炎症和免疫性疾病患者的创新疗法的临床阶段免疫学生物制药公司，今日宣布其股票公开发行定价为每股30.00美元，共发行8,333,334股。此外，RAPT授予承销商在30天内以每股30.00美元的价格购买最多1,250,000股额外普通股的期权。预计此次发行的毛收入约为2.5亿美元，在扣除承销折扣和佣金及其他发行费用后。此次发行预计将于2025年10月23日左右完成，具体日期取决于常规的交割条件。Leerink Partners、TD Cowen、Guggenheim Securities、Wells Fargo Securities和LifeSci Capital将担任本次发行的联合簿记管理人。H.C. Wainwright & Co.和Clear Street将担任本次发行的联合牵头管理人。此次发行是根据RAPT于2023年8月17日提交给美国证券交易委员会（SEC）并已生效的存托凭证注册声明进行的，包括基础招股说明书。最终招股说明书补充文件和招股说明书将在SEC网站上公布。RAPT提醒投资者，本新闻稿不构成出售证券或购买证券的要约，也不构成在任何州或司法管辖区内的要约、招揽或销售证券，除非在相关州或司法管辖区证券法注册或批准之前，此类要约、招揽或销售证券是非法的。

RAPT Therapeutics启动股票公开募股

2025-10-21 00:00:00

RAPT Therapeutics，一家专注于发现、开发和商业化针对炎症和免疫性疾病患者的创新疗法的临床阶段免疫学生物制药公司，宣布已开始其普通股的承销公开募股。RAPT预计将授予承销商一项30天的期权，以在公开募股价格基础上，扣除承销折扣和佣金后，额外购买至多15%的RAPT公开募股的普通股。所有普通股均由RAPT提供。此次公开募股方案受市场条件影响，无法保证该方案何时或能否完成，以及实际规模或条款。Leerink Partners、TD Cowen、Guggenheim Securities、Wells Fargo Securities和LifeSci Capital将担任此次公开募股的联合簿记经理。H.C. Wainwright & Co.和Clear Street将担任此次公开募股的首席经理。此次公开募股是根据RAPT于2023年8月17日提交给美国证券交易委员会（SEC）并已生效的 shelf registration statement进行的。公开募股只能通过招股说明书补充和附带的招股说明书进行。有关此次公开募股的初步招股说明书补充和附带的招股说明书将提交给SEC并在其网站www.sec.gov上公布。当可供获取时，初步招股说明书补充和附带的招股说明书的电子版也可以从指定的机构获取。本新闻稿不构成出售证券或购买证券的要约，也不应在任何此类要约、招揽或销售在相关州或司法管辖区根据该州或司法管辖区证券法注册或认可之前进行。RAPT Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化针对炎症和免疫性疾病患者的创新疗法的临床阶段免疫学生物制药公司。利用其在免疫学方面的深厚和专有专业知识，该公司开发的新型疗法旨在调节这些疾病背后的关键免疫反应。本新闻稿包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述，包括关于RAPT对完成、时间表和规模预期的陈述。这些陈述受重大风险和不确定性影响，实际结果可能与预期有重大差异。RAPT提醒投资者不要过度依赖本新闻稿中的前瞻性陈述。这些风险和不确定性包括但不限于市场条件、公开募股方案可能不会按预期或以预期的方式完成、以及与公开募股方案相关的常规交割条件是否得到满足。与RAPT及其业务相关的风险和不确定性可以在RAPT截至2025年6月30日的10-Q表格的“风险因素”部分以及与公开募股方案相关的初步招股说明书补充中找到。除非法律要求，RAPT不承担或义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述。

RAPT Therapeutics计划公布RPT904（JYB1904）治疗慢性自发性荨麻疹II期临床试验结果

2025-10-19 00:00:00

RAPT Therapeutics，一家专注于发现、开发和商业化针对炎症和免疫性疾病的新型疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其合作伙伴上海杰友制药有限公司（Jeyou）将公布RPT904（JYB1904）治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的II期临床试验的顶线数据。该数据将在2025年10月20日的市场前新闻稿和网络直播中发布。RAPT Therapeutics将于同一天上午8:30 ET举行网络直播电话会议，并伴随幻灯片演示。有意通过电话加入会议并参与现场问答环节的用户，请在此处预先注册以获取进入会议所需的电话号码和唯一密码。网络直播和演示文稿的音频存档可在RAPT Therapeutics网站上获取。RAPT Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化针对炎症和免疫性疾病的新型疗法的临床阶段免疫学生物制药公司。该公司利用其在免疫学方面的深厚和专有专业知识，开发旨在调节这些疾病背后的关键免疫反应的新型疗法。本新闻稿包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致我们的实际结果、表现或成就与前瞻性陈述中表达的或暗示的未来表现或成就存在重大差异。

美国FDA批准RAPT Therapeutics开展RPT904治疗食物过敏的2b期临床试验

2025-09-29 00:00:00

美国时间2025年9月29日，临床阶段的免疫学生物制药公司RAPT Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其进行RPT904治疗食物过敏的2b期临床试验。RPT904是一种新型、半衰期延长的抗IgE生物类似物，旨在治疗食物过敏、慢性自发性荨麻疹和其他过敏炎症性疾病。该2b期临床试验名为“prestIgE”，是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，旨在评估RPT904单药治疗在食物过敏患者中的安全性和有效性。RAPT Therapeutics计划在年底前启动该临床试验，并期待其产品能为食物过敏患者提供一流的疗法。

根据最近的 FDA 反馈，RAPT Therapeutics 在因严重肝损伤的单一 SAE 而暂停临床后停止 Zelnecirnon 项目

2024-11-11 00:00:00

RAPT Therapeutics宣布终止其zelnecirnon（RPT193）项目，该项目原本在哮喘和特应性皮炎（AD）中进行两项随机、安慰剂对照的2期临床试验。由于AD试验中一名患者出现严重不良事件（SAE）——肝脏损伤需要移植，美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年2月对两项试验实施临床暂停。其他试验参与者未报告肝脏毒性或其他治疗相关SAE。在收到FDA的反馈后，公司决定停止zelnecirnon项目。公司表示将继续推进下一代CCR4化合物的研究，并计划在2025年上半年确定新的候选药物。此外，公司将继续积极寻求临床阶段资产的许可机会。

RAPT Therapeutics 报告 2024 年第一季度财务业绩

2024-05-09 20:00:00

RAPT Therapeutics公司于2024年5月9日公布了截至3月31日的第一季度财务报告，并宣布关闭和揭盲其针对特应性皮炎和哮喘的zelnecirnon（RPT193）的2b期临床试验和2a期临床试验。这两个试验因一名患者在特应性皮炎试验中发生严重肝衰竭需要移植而于2024年2月被FDA临床暂停。尽管有大量患者因暂停而无法完成特应性皮炎试验，但公司相信即使数据不具有统计学意义，也将有足够的数据来指导其未来发展并支持与FDA的讨论。公司正在与临床试验地点合作清理数据，并预计将在今年第三季度完成数据分析。财务方面，2024年第一季度净亏损为3052万美元，较2023年同期的2930万美元有所增加。研发费用为2480万美元，较2023年同期的2560万美元有所下降。一般和行政费用为770万美元，较2023年同期的600万美元有所增加。截至2024年3月31日，公司拥有现金和现金等价物及可交易证券1.416亿美元。

RAPT Therapeutics 宣布 Tivumecirnon 联合抗 PD-1 免疫疗法治疗 CPI 经历过的头颈癌患者的 2 期试验取得有希望的结果

2024-04-10 00:00:00

RAPT Therapeutics公司宣布了其正在进行中的2期临床试验中，使用口服小分子CCR4拮抗剂tivumecirnon与抗PD-1检查点抑制剂pembrolizumab联合治疗晚期头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的安全性和有效性数据。结果显示，在PD-L1或HPV状态不考虑的情况下，全组患者的客观缓解率（ORR）为15.6%，在PD-L1阳性疾病患者亚组中ORR为17.4%，在HPV阳性疾病患者亚组中ORR为22.2%。这些数据优于预期，与先前抗PD-1疗法的复发或转移性HNSCC患者的预期ORR（<5-10%）相比。试验中，接受治疗的患者的中位治疗持续时间为19.6个月。这些结果支持了tivumecirnon在多种肿瘤类型中的疗效，包括非小细胞肺癌、头颈癌、胃癌和非霍奇金淋巴瘤。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-01-20

RAPT Therapeutics Inc

抗癌生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

葛兰素史克;

——

2022-05-25

RAPT Therapeutics Inc

抗癌生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2021-08-17

RAPT Therapeutics Inc

抗癌生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2020-02-05

RAPT Therapeutics Inc

抗癌生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2019-06-18

RAPT Therapeutics Inc

抗癌生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C2)

GV;
新基制药;
[+3]

——

2017-12-21

RAPT Therapeutics Inc

抗癌生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C1)

GV;
新基制药;
[+3]

——

2016-05-02

RAPT Therapeutics Inc

抗癌生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Topspin Fund;
Kleiner Perkins;
[+2]

——

2015-08-31

RAPT Therapeutics Inc

抗癌生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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损益表

资产负债表

现金流量表

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按季度

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-11-28

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-06

【8-K】Current report

经营公告

2025-11-06

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-10-30

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-10-29

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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