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Prevail Therapeutics Inc

公司全称:Prevail Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:神经疾病基因疗法服务商
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公司介绍:
Prevail Therapeutics Inc is a wholly-owned subsidiary of Eli Lilly, is a biotechnology company focused on developing novel biologic therapies for Parkinson's disease and other neurodegenerative diseases.In December 2020, Eli Lilly announced its intention to acquire Prevail for a total consideration of up to $26.50 per share in cash (approximately $1.040 billion), including $22.50 per share in cash (approximately $880 million) payable at closing plus one non-tradable contingent value right (CVR) worth up to $4.00 per share in cash (approximately $160 million). The transaction was expected to close in the first quarter of 2021. In January 2021, the transaction was completed,.In November 2020, Prevail received US Patent No. 10,837,028, related to the AAV vector used in PR-001.By June 2020, the company established an at-the-market equity program under which offer and sell up to $75.0 million of shares of common stock.In September 2019, the company was added to

基本信息

成立时间:

2019-01-01

员工人数:

15人以下

地址:

430 E 29th St Ste 940 NEW YORK NEW YORK 10016-8367; US; Telephone: +19173369310;

公司官网:

www.prevailtherapeutics.com/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • siRNA
  • miRNA
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

全球美学和护肤领域的快速成长领导者Revance公司于2025年10月1日宣布,任命Scott Leffler为首席财务官,Kira Schwartz为首席法律官,以及晋升Nick Crowe为首席运营官。这三位经验丰富的领导者将加入Revance的执行领导团队,并向首席执行官Nadeem Moiz汇报。这些任命标志着公司增长新篇章的重要一步,Revance将继续加强其领导团队,以加速创新、提高运营卓越性并推进其成为行业中最具活力、科学支持和以客户为中心的美学和护肤公司的使命。Scott Leffler将领导财务团队,负责会计、财务规划与分析、财务、税务、资本分配和风险管理。Kira Schwartz将领导公司的法律和合规职能,负责公司治理、交易、争议解决、监管事务和知识产权。Nick Crowe将负责日常运营、供应链、生产和质量,同时简化流程,推动支持增长的策略性倡议。Revance是一家快速成长的全球美学和护肤公司,致力于在全球60多个国家提供创新的美学产品和市场领先的个人护理产品。
Scribe Therapeutics Inc.将参加2025年5月13日至17日在美国新奥尔良的Ernest N. Morial Convention Center举行的第28届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年度会议,并将在会议上发表两篇关于其CRISPR by Design™技术的论文。论文将展示Scribe使用XE技术针对杜氏肌营养不良症(DMD)等遗传性肌肉疾病进行基因编辑的新策略,以及与Eli Lilly子公司Prevail Therapeutics合作开发的自激活腺相关病毒(AAV)载体,该载体结合了Scribe的CRISPR-XE技术和自靶向引导RNA,在老鼠中枢神经系统中实现了强大的、短暂的、可控的靶向编辑。Scribe致力于开发基于CRISPR的体内基因药物,旨在成为治疗常见疾病的标准化治疗方案,其领先候选药物STX-1150旨在通过表观遗传学沉默PCSK9基因,显著降低LDL-C水平。
Scribe Therapeutics宣布与Eli Lilly子公司Prevail Therapeutics合作研发基于CRISPR技术的神经和神经肌肉疾病疗法取得成功里程碑,这是Scribe在2025年的第二个合作成就。两家公司将在ASGCT年会上共同展示研究成果,介绍CRISPR-CasX-Editor AAV向量在鼠类中枢神经系统中的高效和可控编辑技术。Scribe的CEO Benjamin Oakes表示,这一里程碑和展示代表了Scribe整体工程方法的持续验证,以及向更安全、更有效的体内遗传药物迈进的飞跃。Scribe的CRISPR by Design™方法通过优化CRISPR平台和资产,推动遗传药物的新时代。Scribe与Prevail Therapeutics的合作宣布于2023年,Scribe有资格在所有项目中获得超过15亿美元的里程碑付款,包括研究、开发、监管和商业里程碑的达成以及低双位数版税。Scribe致力于开发优化后的体内CRISPR遗传药物,旨在成为治疗常见疾病的标准治疗方法。
Precision BioSciences发布2024年第二季度财务报告,并更新业务进展。公司推进PBGENE-HBV项目,旨在治疗慢性乙型肝炎,预计将成为首个进入临床试验的基因编辑项目,旨在通过消除病毒复制的根源来提供功能性治愈。同时,公司也在推进PBGENE-PMM项目,针对线粒体疾病,预计将在2025年提交IND和/或CTA申请。公司财务状况良好,预计现金储备将支持其两个自有项目在2025年和2026年进入1期临床试验。此外,公司还参与了几项合作项目,并获得了监管机构的批准,以推进其基因编辑疗法的研究和开发。
Precision BioSciences,Inc.(纳斯达克:DTIL)作为一家先进的基因编辑公司,利用其创新的ARCUS平台开发体内基因编辑疗法,包括基因消除、插入和切除。2023年,公司成功转型为体内基因编辑公司,加速推进完全拥有的体内项目PBGENE-HBV和PBGENE-PMM的研发。公司成功变现了之前的CAR T投资,并完成了一笔4000万美元的公开募股,加强了资产负债表。公司获得了美国食品药品监督管理局(FDA)和海外关键监管机构的监管反馈,为PBGENE-HBV在2024年的IND和/或CTA申请提供了明确和一致性的指导。此外,合作伙伴iECURE将首个ARCUS介导的基因编辑项目推进到临床试验阶段,增强了公司信心,并为ARCUS体内基因编辑项目建立了监管先例,有望为患者提供治愈性治疗。公司计划在2024年和2025年继续推进PBGENE-HBV和PBGENE-PMM项目,并开始一个新的基因插入项目。此外,公司还与Novartis合作推进PBGENE-NVS项目,与Prevail Therapeutics合作推进PBGENE-DMD项目,并展示了ARCUS在非分裂细胞中进行高效率基因插入的新数据。公司完成了CAR T投资的变现,与TG Therapeutics和Imugene Limited签署了许可协议,并完成了与Caribou Biosciences的非独家专利许可协议。此外,公司还完成了一笔4000万美元的公开募股,预计将使公司的现金余额延长至2026年下半年。
Precision BioSciences,Inc.近日公布了截至2023年9月30日的第三季度财务报告,并更新了业务进展。公司利用其独特的ARCUS基因编辑平台,专注于开发体内基因编辑疗法,包括基因插入、删除和消除。公司已完成与Imugene的交易,将ARCUS平台的力量集中在体内基因编辑上,同时通过CAR T资产获得短期和潜在长期价值。Precision BioSciences正在推进其完全拥有的PBGENE-HBV和PBGENE-PMM项目,预计将在2024年和2025年提交CTA和/或IND申请。此外,合作伙伴iECURE开发的ARCUS OTC基因插入项目预计将在今年年底提交CTA和/或IND申请。Precision BioSciences还完成了与Imugene的战略交易,获得了癌症CAR T候选药物azer-cel的全权。公司目前专注于利用其专有的ARCUS基因组编辑平台,推进体内基因编辑项目,这些项目超越了肝脏中的基因敲除,并执行更复杂的编辑,如基因插入、基因切除和基因消除,从而在人类治疗中解锁ARCUS体内基因编辑的更广泛潜力。
Sangamo Therapeutics与Eli Lilly的子公司Prevail Therapeutics签订了一项评估和选择权协议,Prevail将评估Sangamo开发的特定AAV衣壳,并有权选择许可这些衣壳用于多个未公开的神经学目标。这些衣壳通过Sangamo的AAV衣壳工程平台SIFTER生成,在动物模型中显示出将基因治疗构建体高效递送到中枢神经系统的潜力。Sangamo将获得 upfront payment,如果Prevail选择所有目标并其产品在美国和欧洲获得批准,Sangamo将可能获得高达4.15亿美元的行使费用和开发里程碑以及高达7.75亿美元的上市里程碑,以及基于净销售额的分级版税。
Scribe Therapeutics与Eli Lilly旗下全资子公司Prevail Therapeutics达成合作,旨在加速针对神经和神经肌肉疾病的体内CRISPR基因药物的开发。Scribe将利用其创新的CRISPR by Design方法,结合Prevail在神经疾病遗传药物开发方面的深厚专业知识,共同推进指定遗传目标的基因治疗。Scribe将获得7500万美元的前期付款和股权投资,以及超过15亿美元的里程碑付款和分级版税。此外,Scribe还有权共同资助并分享合作项目中的一项利润。Scribe的CRISPR X-Editing(XE)技术将用于开发针对已知导致严重神经和神经肌肉疾病的指定靶点的体内疗法。
Capsida Biotherapeutics与Lilly的全资子公司Prevail Therapeutics达成一项多年战略合作伙伴关系,共同开发针对中枢神经系统(CNS)疾病的非侵入性基因疗法。双方将利用Capsida的创新性腺相关病毒(AAV)工程平台和Prevail的基因载体,开发针对特定靶点的基因疗法,旨在提高疗效和安全性。根据协议,Capsida将获得5500万美元的前期付款和参与公司下一轮融资的承诺,以及高达6.85亿美元的潜在研发和商业化里程碑奖金以及分级版税。此外,对于合作中的一个项目,Capsida将有权参与在美国的开发和商业化,以换取该项目的毛利润分成。
Lacerta Therapeutics与Eli Lilly和Company的全资子公司Prevail Therapeutics达成一项AAV衣壳许可和研究合作,旨在开发针对中枢神经系统疾病的创新AAV衣壳。双方将共同致力于发现和开发新型AAV衣壳,以改善AAV药物的安全性、有效性和可制造性。Lacerta Therapeutics将主导衣壳的发现、筛选和验证,而Prevail Therapeutics将负责进行临床前研究和药物递送研究。此外,Lacerta Therapeutics将获得前期付款、开发里程碑和销售提成,同时Lilly还将向Lacerta提供新的融资。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-12-15

Prevail Therapeutics Inc

神经疾病基因疗法服务商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2019-06-20

Prevail Therapeutics Inc

神经疾病基因疗法服务商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-03-28

Prevail Therapeutics Inc

神经疾病基因疗法服务商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2018-03-12

Prevail Therapeutics Inc

神经疾病基因疗法服务商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
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价格(元)
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