pan-Canadian Pharmaceutical Alliance
公司全称：pan-Canadian Pharmaceutical Alliance
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
pan-Canadian Pharmaceutical Alliance will conduct joint provincial/territorial/federal negotiations for brand name and generic drugs in Canada to achieve greater value for publicly funded drug programs and patients
企业动态
Cipher Pharmaceuticals与加拿大跨省药物联盟达成意向书，扩大Epuris®在加拿大的公共报销和患者可及性
2026-07-07 00:00:00
Cipher Pharmaceuticals公司宣布，已成功与加拿大跨省药物联盟（pCPA）达成协议，签署了一份意向书（LOI），用于扩大其产品Epuris®（异维A酸）在加拿大的公共报销和患者可及性。Epuris®是一种口服维甲酸，用于治疗12岁及以上严重结节性、炎症性痤疮、痤疮脓疱病和难治性痤疮。此意向书的签署是Cipher Pharmaceuticals实现加拿大全国范围内扩大公共报销和提升患者对Epuris®获取的关键里程碑。pCPA是由加拿大各省、地区和联邦公共药物计划组成的联盟，负责进行联合谈判以实现公共资助药物计划的最大价值。通过pCPA获得意向书是关键里程碑，因为它是根据标准pCPA品牌流程，各省和地区将其列入各自的公共药物处方清单的先决条件；每个司法管辖区仍保留最终决定是否以及何时添加产品的权利，并可能施加额外条件。在此成就之后，Cipher Pharmaceuticals将与联邦、省和地区公共药物计划合作，最终确定产品上市协议（PLA），以确保符合条件的加拿大患者能够及时获得Epuris®。Cipher Pharmaceuticals的临时首席执行官Craig Mull表示，与pCPA的协议标志着公司商业战略的重大里程碑，为公共药物计划覆盖提供了框架，并显著扩大了加拿大患者对Epuris®的获取。
加拿大Bausch Health与泛加拿大药品联盟达成协议，扩大PrOKEDI®抗精神病药物的可及性
2026-06-09 00:00:00
加拿大Bausch Health公司宣布，已与泛加拿大药品联盟（pCPA）成功完成谈判，达成一项意向书（LOI），旨在推广PrOKEDI®（利培酮长效注射剂）75mg和100mg，这是一种用于治疗成人精神分裂症的长效注射型抗精神病药物。该意向书的发布标志着确保加拿大公众覆盖范围和使患者能够获得PrOKEDI®的关键里程碑。Bausch Health致力于与联邦、省和地区公共药品计划紧密合作，最终确定产品上市协议，以支持加拿大精神分裂症患者及时和公平地获得该药物。PrOKEDI®旨在提供快速达到临床相关的利培酮血浆浓度，随后在4周给药间隔内持续释放，无需口服补充或负荷剂量。Bausch Health加拿大公司总经理Amy Cairns表示，很高兴与泛加拿大药品联盟达成协议，这将有助于通过公共药品计划扩大PrOKEDI®对精神分裂症患者的可及性。该里程碑使公司更接近支持患者、他们的家人和护理人员，并期待尽快完成协议，以便加拿大人能够尽快受益。
诺华加拿大与泛加拿大药品联盟达成协议，Scemblix®治疗慢性髓性白血病
2026-06-04 00:00:00
诺华加拿大公司宣布与泛加拿大药品联盟（pCPA）成功达成协议，将Scemblix®（阿斯卡米尼布片）纳入公共报销范围，用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期（CP）的成年患者。Scemblix®是首个针对ABL Myristoyl Pocket（科学文献中称为STAMP抑制剂）的CML治疗药物。根据pCPA协议，各省和地区可以开始实施各自的流程，包括根据当地卫生系统要求进行个体药品目录和资金决策。诺华加拿大表示，将继续与各省、临床医生和患者社区合作，支持加拿大范围内创新药物及时和公平的获取。
Alexion、阿斯利康罕见病与泛加拿大制药联盟 （pCPA） 达成协议，将 Koselugo（selumetinib）用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤 （PN） 的 1 型神经纤维瘤病 （NF1） 儿科患者
2024-12-18 00:00:00
加拿大Alexion药业公司和阿斯利康罕见病部门与泛加拿大药品联盟（pCPA）达成意向书，为治疗神经纤维瘤病1型（NF1）患者的唯一批准疗法Koselugo在加拿大获得公共资助。魁北克省率先将Koselugo列入其药品目录，并开始为符合条件的儿童提供公共报销。NF1是一种罕见遗传性疾病，影响全球约3000人中的1人，主要在10岁以下儿童中诊断。Koselugo是一种激酶抑制剂，可减缓肿瘤细胞生长，改善NF1患者的症状和生活质量。
Alexion和AstraZeneca罕见病部门与加拿大跨省药品联盟（pCPA）达成意向书，为治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和不典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）患者提供Ultomiris药物。这是确保患者获得该药物的公共途径的关键步骤，Ultomiris是一种长效C5补体抑制剂，用于治疗成人PNH患者和1个月以上年龄的成人及儿童aHUS患者。随着意向书的签署，各省和地区可以开始将Ultomiris列入其药品目录，具体时间将因地区而异。PNH是一种罕见、慢性、进展性且可能危及生命的血液疾病，而aHUS是一种慢性、进展性条件，具有复发。Ultomiris作为首个和唯一的长效C5补体抑制剂，通过抑制C5蛋白来提供即时、完全和持续的补体抑制。
Jazz Pharmaceuticals Canada Inc.与加拿大跨省药品联盟（pCPA）签署了关于Rylaze（重组西拉他斯酶）的意向书，旨在解决加拿大急性淋巴细胞白血病和淋巴细胞性淋巴瘤患者未满足的医疗需求。Rylaze是一种非大肠杆菌来源的西拉他斯酶，适用于对大肠杆菌来源的西拉他斯酶产生超敏反应的成年和儿童患者。该药物通过重组技术提供可持续的供应，有助于患者完成整个治疗疗程。Jazz Pharmaceuticals Canada Inc.总经理Paul Petrelli表示，Rylaze有助于解决对高质量、一致生产的非大肠杆菌西拉他斯酶治疗的需求。儿科肿瘤学家Thai Hoa Tran博士强调，非大肠杆菌来源的西拉他斯酶对于患者完成化疗治疗至关重要，可以改善他们的预后。此外，Rylaze在2/3期关键试验中显示出疗效，超过90%的患者通过优化剂量维持了西拉他斯酶活性水平。
Mitsubishi Tanabe Pharma Canada与泛加拿大药品联盟达成意向书，就RADICAVA口服悬浮液（edaravone）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）达成合作。该药品已获得加拿大卫生部的批准。MTP-CA总裁Andy Zylak表示，这是确保RADICAVA口服悬浮液在加拿大公共资助药物计划下获得覆盖的重要里程碑。MTP-CA将开始与参与省份、地区和联邦机构进行讨论，以尽快为患有ALS的人提供这种新剂型的edaravone。RADICAVA口服悬浮液是基于与RADICAVA IV的比较生物利用度/生物等效性研究而获得批准的，RADICAVA IV于2018年获得批准用于治疗ALS。据加拿大肌萎缩侧索硬化症协会称，约有3000名加拿大人患有ALS，这是一种影响大脑和脊髓神经细胞的不可治愈疾病。
Boehringer Ingelheim Canada与加拿大泛区域药品联盟（pCPA）就OFEV（尼达尼布）治疗PF-ILD达成协议，OFEV是加拿大唯一可用于治疗进展性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）的药物，该疾病影响多种间质性肺疾病（ILDs）患者。双方协议为OFEV在PF-ILD中的公共列入和报销提供框架，旨在加快患者接受治疗，改善生活质量。OFEV于2020年5月获得加拿大卫生部的销售授权，用于治疗PF-ILD、特发性肺纤维化（IPF）和系统性硬化症相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。PF-ILD是一种导致不可逆和渐进性肺部结构和功能损伤的疾病，严重影响患者的生活质量。Boehringer Ingelheim Canada致力于开发突破性疗法，改善人类和动物的生活。
诺华制药加拿大公司与加拿大泛区域药品联盟（pCPA）就Zolgensma基因疗法达成协议，用于治疗患有脊髓性肌萎缩症（SMA）的儿童患者。Zolgensma是一种基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法，旨在治疗具有SMN1基因双等位突变和3个或更少SMN2基因拷贝的5q脊髓性肌萎缩症（SMA）儿童，或婴儿期发病的SMA1。诺华制药加拿大公司表示，期待与省级政府合作，尽快通过公共处方库提供Zolgensma，以确保所有可能从这种一次性治疗中受益的儿童都能获得。Zolgensma旨在通过单次静脉（IV）输注，将新的SMN1基因副本输送到患者的细胞中，从而停止疾病进展并恢复SMN蛋白的产生。
EMD Serono与加拿大跨省药品联盟完成MAVENCLAD（克拉利德）片剂治疗复发缓解型多发性硬化症的谈判，确保加拿大符合条件的多发性硬化症患者更广泛地获得MAVENCLAD。MAVENCLAD于2017年11月获得加拿大卫生部的批准，作为成人复发缓解型多发性硬化症的单药治疗，以减少临床发作的频率和延缓残疾的进展。该协议允许EMD Serono与参与省份合作，为符合条件的RRMS患者实施MAVENCLAD的公共资金支持，目前该药物由大多数私人药物保险计划报销。
AbbVie公司宣布，其新型人源化免疫球蛋白单克隆抗体SKYRIZI（risankizumab）获得加拿大卫生部的批准，用于治疗中重度斑块型银屑病，该药能够选择性地抑制IL-23，通过结合其p19亚基。SKYRIZI在2019年4月获得加拿大卫生部的批准，基于超过2000名成年患者的临床研究结果显示，在16周和52周时，每3个月一次的剂量可以显著改善皮肤清除率。此外，SKYRIZI是首个与pCPA达成协议的IL-23抑制剂，该药在加拿大获得积极报销建议。AbbVie加拿大副总裁兼总经理Stéphane Lassignardie表示，SKYRIZI是首个与pCPA达成协议的IL-23抑制剂，这将为加拿大人获得这种创新疗法提供便利。AbbVie Care项目旨在为患者提供一系列定制化服务，包括报销和财务支持、药房服务、实验室工作提醒和协调、个性化教育和治疗过程中的疾病管理支持。
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