洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Zenyaku Kogyo Co Ltd

公司全称:Zenyaku Kogyo Co Ltd
国家/地区:日本/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Zenyaku Kogyo was established in 1950. Initially involved in distributing OTC drugs, the company began ethical R&D in the late 1970's.In October 2009, Theraclone Sciences and Zenyaku Kogyo entered into a multi-year research and development agreement, whereby Theraclone's I-STAR technology would be used to discover broadly protective monoclonal antibodies against pandemic influenza and severe seasonal influenza. Zenyaku Kogyo would acquire an option to exclusive antibody rights in Asia. Theraclone would receive an upfront cash payment, milestones and royalties, and should Zenyaku exercise its option, Theraclone would also receive over $18 million in R&D milestones

基本信息

联系电话:

81339461111

地址:

5-6-15, Otsuka BUNKYO-KU TOKYO-TO 112-8650; JP; Telephone: +81339461111; Fax: +81339461130;

公司官网:

www.zenyaku.co.jp/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 寡核苷酸适体疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

TOKYO, November 22, 2024 -- Zenyaku Kogyo Co., Ltd. (Japanese-only website) and Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) announced today that Zenyaku obtained regulatory approval from the Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW), for an additional dosage and administration of an anti-CD20 monoclonal antibody Rituxan intravenous injection 100 mg and 500 mg [generic name: rituximab (genetical recombination)] (hereafter, Rituxan), which is co-marketed by both companies, for chronic idiopathic thrombocytopenic purpura*1 in children. (Idiopathic Thrombocytopenic Purpura: ITP)Chronic ITP had previously only been approved for use in adults with specified dosage and administration, and its use in children had not been approved. The Japanese Society of Pediatric Hematology/Oncology requested the addition of dosage and administration for Rituxan for chronic ITP in children.
ASLAN Pharmaceuticals与Zenyaku Kogyo Co., Ltd.签署了新的研究合作协议,旨在探索eblasakimab与Dupilumab和Lebrikizumab等生物制剂在治疗特应性皮炎(AD)方面的作用机制差异。该研究将深入分析eblasakimab在调节炎症标志物方面的效果,并解释eblasakimab治疗后疾病严重程度生物标志物(如TARC)的持久抑制作用。该合作研究将资助Zenyaku,并基于ASLAN先前的研究数据,旨在理解eblasakimab与其他生物制剂的差异化的科学原理。这一合作基于2023年6月ASLAN与Zenyaku签订的关于在日本开发和商业化eblasakimab的商业协议。
ASLAN与日本制药巨头Zenyaku Kogyo达成战略许可协议,授予Zenyaku在日本开发和商业化eblasakimab的独家权利,用于治疗特应性皮炎(AD)及其他所有适应症。ASLAN将获得1200万美元的预付款和最多300万美元的额外款项,以及最高2950万美元的开发里程碑奖金和最高9400万美元的商业里程碑奖金。Zenyaku将根据eblasakimab在日本市场的净销售额支付双位数的版税。Zenyaku计划于2024年上半年在日本启动eblasakimab的1期临床试验。ASLAN保留在未来任何时候行使期权,重新获得日本eblasakimab的权利。Zenyaku在日本拥有丰富的产品开发、监管和市场营销经验,是多家全球制药公司的长期合作伙伴。ASLAN正在全球范围内进行eblasakimab的2b期临床试验,预计2023年7月初公布顶线数据。
Anthera公司从其日本合作伙伴Zenyaku手中收回blisibimod在全球范围内的所有权利,无需支付费用。由于在日本进行的BRIGHT-SC研究和其他临床试验中均未招募患者,Zenyaku在终止协议期间需继续履行各种资金义务。此次终止协议对blisibimod狼疮项目或Sollpura开发项目无影响,BRIGHT-SC临床研究将继续进行。Anthera公司表示,Zenyaku终止协议将为其在IgA肾病方面优化blisibimod的开发路径提供灵活性,并便于与亚洲其他潜在合作伙伴进行适当时间的讨论。过去一年中,Anthera公司通过融资努力,包括Zenyaku的大额股权投资和成本补偿,确保了公司有足够的资金推进blisibimod和Sollpura的开发。
Anthera Pharmaceuticals与日本Zenyaku Kogyo Co., Ltd.签署了一项独家许可协议,将日本及亚洲其他国家的皮下注射型blisibimod的开发和商业化权利授予Zenyaku。Anthera保留除日本和亚洲以外的全球其他地区的开发和商业化权利。Zenyaku在日本市场销售Rituxan™,用于治疗CD20阳性B细胞淋巴瘤、B细胞淋巴增殖性疾病、ANCA相关血管炎和儿童肾病综合征。此次合作将结合Anthera在免疫学和肿瘤学治疗药物开发方面的丰富经验与Zenyaku在Rituxan和自身免疫性疾病治疗方面的经验,共同推进blisibimod在全球范围内的治疗应用。Zenyaku将为Anthera提供高达2600万美元的资金支持,并承担部分临床试验费用。此外,Anthera还有权获得2200万美元的未来开发和销售里程碑奖金以及Zenya区域blisibimod商业供应的增量毛利率。Amgen和Anthera也同意修改与日本相关的某些里程碑和版税支付,以换取Anthera的普通股。
Theraclone Sciences与Zenyaku Kogyo达成合作,Zenyaku Kogyo获得在日本地区独家许可Theraclone的流感单克隆抗体项目。双方利用Theraclone的I-STAR技术共同开发广泛保护性单克隆抗体,用于治疗流感大流行和季节性流感。Theraclone已从Zenyaku Kogyo获得超过900万美元的费用、研究里程碑付款和股权投资,总潜在资金达1800万美元。Theraclone保留日本以外全球开发和商业权利,Zenyaku Kogyo将获得Theraclone在日本以外亚洲国家许可权收益的一部分。Theraclone专注于开发新型治疗性抗体,以治疗传染病和炎症,其技术利用人体免疫系统从相关人类受试者的血液细胞中识别自然进化的单克隆抗体。Zenyaku Kogyo是一家日本制药公司,专注于癌症、自身免疫疾病和抗体治疗的研究。
Sonexa Therapeutics,一家专注于阿尔茨海默病治疗的临床阶段生物制药公司,近日宣布完成3000万美元的A轮融资,由Domain Associates、Scale Venture Partners和Alta Partners领投,AgeChem Venture Fund和MC Life Science Ventures等机构参与投资。公司同时宣布了董事会成员的任命,包括创始人兼CEO Eckard Weber担任董事长,其他董事包括来自Domain Associates的Kim Puloma Kamdar、Scale Venture Partners的Lou Bock和Alta Partners的Robert Alexander。公司将从融资中拨款用于一项新型药物的许可和开发,该药物作为治疗阿尔茨海默病的疗法正在接受测试。Sonexa已从一家日本制药公司获得了该药物的全球独家许可权(日本和某些亚洲国家除外)。美国的人体试验计划于2008年2月开始。投资方Domain Associates、Scale Venture Partners和Alta Partners均为专注于生命科学投资的知名风险投资公司。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认