2026年医疗创新奥运会（Medical Innovation Olympics）将于6月12日在纽约洛克菲勒中心举行，这是该赛事的第五年。该赛事旨在庆祝医疗领域成功所需的性能、透明度和品格，以及技术知识和科学。今年的主题为“清晰透明，治疗近在咫尺”，长寿医学成为焦点。活动将吸引来自全球18个国家的执行董事、科学家、患者倡导者和健康支付及政策领导者。参赛者可提交药物、设备、诊断或数字健康领域的早期概念或成熟产品。活动将提供独特的奥运论坛，与天使、战略和风险资本投资者以及行业领袖进行深入交流，并在华尔街纽约杂志上发布文章，提供CEO风格的视频采访、洛克菲勒屋顶摄影和纽约市每月一次的生物技术商业论坛投资者会议的1年访问权限。
2026年5月28日，美国莱姆病基金会（Bay Area Lyme Foundation）在其年度慈善晚宴LymeAid 2026中筹集了90万美元。晚宴汇集了顶尖科学家、临床医生、患者和拥护者，共同致力于提高莱姆病和其他蜱传感染的诊断、治疗和预防。活动包括颁发最高科学荣誉奖项、展示研究成果、以及宣布新的研究资助计划。莱姆病基金会自成立以来，已资助超过3100万美元的莱姆病研究，支持了75篇同行评审出版物，并与全国58多个机构合作。
美国最大的医疗教育机构Covista宣布，Amelia Manning将于2026年5月18日起担任Chamberlain大学校长。Manning拥有超过20年的高等教育领导经验，并成功建立了将招生增长转化为学生长期成功的机构基础设施。她在南方新罕布什尔大学的成就为Chamberlain大学下一阶段的发展奠定了基础。Chamberlain大学是美国最大的护理教育机构，拥有超过40,000名学生和155,000名校友。Manning曾担任杜兰大学专业发展学院的院长，并在南方新罕布什尔大学担任首席运营官，对学校的在线学习发展做出了重要贡献。她将致力于扩大Chamberlain大学的影响力，加强与医疗系统的合作，培养更多符合医疗组织需求的护理专业人才。
TriSalus Life Sciences公司宣布，自2026年6月29日起，任命Richard Marshall博士为首席医疗官。Marshall博士自2025年1月起担任医学总监。他将领导公司的医疗战略，并在开发、证据生成和更广泛的战略举措中提供临床领导。Marshall博士是一位介入放射学家，拥有广泛的介入肿瘤学、肝胆干预和创伤护理经验。他曾在路易斯安那州立大学健康科学中心和杜兰大学工作，并在介入肿瘤学和肝胆干预领域领导了临床实践。他的任命反映了TriSalus Life Sciences在推进其压力驱动药物输送（PEDD）平台方面的持续关注，该平台旨在改善实体瘤患者的治疗效果。
Electrome公司宣布与杜兰大学合作开展LymeCure研究项目，旨在探索一种新型非药物治疗方法，用于治疗莱姆病。该项目利用Electrome的生物电治疗平台，通过其AI驱动的双重发现引擎，研究如何直接干扰病原体持久性的生物机制。研究将探讨精确调谐的生物电信号如何抑制病原体的运动和生存，破坏生物膜形成，并干扰使病原体持久存在的生物机制。Electrome的这项研究不仅对莱姆病治疗具有重要意义，其生物电平台在药物发现、抗菌耐药性和未来防御和生物防御威胁等领域也具有广泛的应用前景。
Baird Medical Investment Holdings Ltd.（纳斯达克：BDMD），一家全球领先的微创微波消融（MWA）技术公司，近日强调了其在顶级美国学术医疗中心举办的系列赞助医师培训项目。在过去几个月中，这些在杜兰大学和哥伦比亚大学进行的密集型、实操课程，显著提升了医师在甲状腺结节治疗中使用MWA技术的临床技能。
60度制药公司和杜兰大学签署了一项研究协议，以研究Tafenoquine对莱姆病和巴通体细菌的活性。这项研究将在细胞培养中评估Tafenoquine对由蜱传播的病原体（如莱姆病的伯氏螺旋体和巴通体）的活性。这三种病原体与巴贝虫一起被称为莱姆病社区中的“3Bs”。急性莱姆病是由伯氏螺旋体感染引起的，可能还会引发一种称为治疗后莱姆病（PTLD）的疾病。60度制药公司的首席执行官Geoff Dow表示，这项研究的目的是更好地了解这些快速传播的蜱传播疾病，对于这些疾病，人们对有效、批准的治疗方法的需求日益增长。Tafenoquine正在进行的巴贝虫试验中表现良好，杜兰大学的研究将有助于进一步阐明Tafenoquine在治疗巴贝虫患者共感染中的潜力。Tafenoquine是一种用于疟疾预防的8-氨基喹啉类抗疟疾药物，在美国以ARAKODA品牌获得批准。关于ARAKODA（Tafenoquine）的重要安全信息包括禁忌症、警告和预防措施、不良反应、药物相互作用以及特殊人群的使用。60度制药公司成立于2010年，专注于开发和营销治疗和预防影响数百万人生涯的感染病的新药。
IntelliGenome公司宣布，其CRISPR-Tuberculosis（TB）血液检测获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测是首个结合CRISPR技术的定性实时聚合酶链反应（PCR）检测，旨在检测人类血清和EDTA血浆中的Mycobacterium tuberculosis（Mtb）细胞游离DNA。这一技术是塔夫茨大学Tony Hu教授研究团队十多年研究的成果，IntelliGenome基于此创新开发了全球首个能够检测血液中低丰度目标核酸的分子诊断平台。CRISPR-TB血液检测适用于所有患者群体，提供准确、快速、经济的肺结核（PTB）和肺外结核（EPTB）诊断。该检测平台直接从血液样本中识别特定TB细胞游离DNA（cfDNA）序列，无需痰液收集，克服了诊断儿童、老年人和危重患者等脆弱群体的挑战。IntelliGenome计划在2025年加速其多中心临床试验，地点包括美国、墨西哥和德国。
一项由美国贝亚区莱姆病基金会资助的研究发现，七种抗生素组合疗法在治疗持续莱姆病方面优于单一抗生素。这些组合疗法能够从组织样本中根除莱姆病细菌，研究由基金会科学顾问委员会成员、杜兰大学微生物学和免疫学副教授莫妮卡·埃姆伯斯博士领导。研究结果表明，对于经过标准抗生素治疗后症状未缓解的莱姆病患者，应进行组合疗法的临床试验。这些发现为约200万美国患者带来了希望，他们因莱姆病导致的慢性疼痛、疲劳和认知功能障碍而遭受痛苦。研究还发现，在单一抗生素治疗后28天，莱姆病细菌仍然存在于组织培养中，而经过七种治疗组合后，莱姆病细菌未在培养组织中检测到。
美国贝耶尔地区莱姆病基金会宣布研发了一种针对莱姆病病原体伯氏疏螺旋体的新型药物HS-291，该药物可针对并破坏导致莱姆病的细菌。这项研究由杜克大学医学院进行，并与北卡罗来纳大学、杜兰大学和斯坦福大学合作。HS-291目前处于临床前测试阶段。该研究发表在《细胞化学生物学》杂志上，首次针对并抑制伯氏疏螺旋体的HtpG酶，这是一种导致莱姆病的细菌中的一种特定类型的酶。这种新型药物有望在不产生靶外效应或抗生素耐药性的情况下，特异性地破坏莱姆病菌。
Novartis在2023年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上公布了来自III期PSMAfore试验的数据，显示Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）在PSMA阳性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中达到了其主要终点，与接受雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗相比，Pluvicto在rPFS方面具有临床意义和统计学上的显著益处。该研究的主要研究者Oliver Sartor博士表示，这些数据令人印象深刻，治疗效果与VISION试验中观察到的相似。Novartis全球肿瘤开发执行副总裁Jeff Legos表示，这些来自PSMAfore的积极结果有可能改变晚期前列腺癌的治疗模式，使患者有可能避免或推迟使用副作用较大的紫杉烷类化疗。试验达到了rPFS的主要终点，Pluvicto组与ARPI 1组相比，疾病进展风险降低了59%。Pluvicto组的患者生活质量也有所提高，与ARPI 1组相比，维持FACT-P总评分的时间更长，疼痛恶化的延迟时间更长。此外，Pluvicto的安全性良好，最常见的不良事件为1-2级，包括口干、乏力、恶心、贫血和疲劳。
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
