Electrome公司宣布与杜兰大学合作开展LymeCure研究项目，旨在探索一种新型非药物治疗方法，用于治疗莱姆病。该项目利用Electrome的生物电治疗平台，通过其AI驱动的双重发现引擎，研究如何直接干扰病原体持久性的生物机制。研究将探讨精确调谐的生物电信号如何抑制病原体的运动和生存，破坏生物膜形成，并干扰使病原体持久存在的生物机制。Electrome的这项研究不仅对莱姆病治疗具有重要意义，其生物电平台在药物发现、抗菌耐药性和未来防御和生物防御威胁等领域也具有广泛的应用前景。
Baird Medical Investment Holdings Ltd.（纳斯达克：BDMD），一家全球领先的微创微波消融（MWA）技术公司，近日强调了其在顶级美国学术医疗中心举办的系列赞助医师培训项目。在过去几个月中，这些在杜兰大学和哥伦比亚大学进行的密集型、实操课程，显著提升了医师在甲状腺结节治疗中使用MWA技术的临床技能。
60度制药公司和杜兰大学签署了一项研究协议，以研究Tafenoquine对莱姆病和巴通体细菌的活性。这项研究将在细胞培养中评估Tafenoquine对由蜱传播的病原体（如莱姆病的伯氏螺旋体和巴通体）的活性。这三种病原体与巴贝虫一起被称为莱姆病社区中的“3Bs”。急性莱姆病是由伯氏螺旋体感染引起的，可能还会引发一种称为治疗后莱姆病（PTLD）的疾病。60度制药公司的首席执行官Geoff Dow表示，这项研究的目的是更好地了解这些快速传播的蜱传播疾病，对于这些疾病，人们对有效、批准的治疗方法的需求日益增长。Tafenoquine正在进行的巴贝虫试验中表现良好，杜兰大学的研究将有助于进一步阐明Tafenoquine在治疗巴贝虫患者共感染中的潜力。Tafenoquine是一种用于疟疾预防的8-氨基喹啉类抗疟疾药物，在美国以ARAKODA品牌获得批准。关于ARAKODA（Tafenoquine）的重要安全信息包括禁忌症、警告和预防措施、不良反应、药物相互作用以及特殊人群的使用。60度制药公司成立于2010年，专注于开发和营销治疗和预防影响数百万人生涯的感染病的新药。
IntelliGenome公司宣布，其CRISPR-Tuberculosis（TB）血液检测获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测是首个结合CRISPR技术的定性实时聚合酶链反应（PCR）检测，旨在检测人类血清和EDTA血浆中的Mycobacterium tuberculosis（Mtb）细胞游离DNA。这一技术是塔夫茨大学Tony Hu教授研究团队十多年研究的成果，IntelliGenome基于此创新开发了全球首个能够检测血液中低丰度目标核酸的分子诊断平台。CRISPR-TB血液检测适用于所有患者群体，提供准确、快速、经济的肺结核（PTB）和肺外结核（EPTB）诊断。该检测平台直接从血液样本中识别特定TB细胞游离DNA（cfDNA）序列，无需痰液收集，克服了诊断儿童、老年人和危重患者等脆弱群体的挑战。IntelliGenome计划在2025年加速其多中心临床试验，地点包括美国、墨西哥和德国。
一项由美国贝亚区莱姆病基金会资助的研究发现，七种抗生素组合疗法在治疗持续莱姆病方面优于单一抗生素。这些组合疗法能够从组织样本中根除莱姆病细菌，研究由基金会科学顾问委员会成员、杜兰大学微生物学和免疫学副教授莫妮卡·埃姆伯斯博士领导。研究结果表明，对于经过标准抗生素治疗后症状未缓解的莱姆病患者，应进行组合疗法的临床试验。这些发现为约200万美国患者带来了希望，他们因莱姆病导致的慢性疼痛、疲劳和认知功能障碍而遭受痛苦。研究还发现，在单一抗生素治疗后28天，莱姆病细菌仍然存在于组织培养中，而经过七种治疗组合后，莱姆病细菌未在培养组织中检测到。
美国贝耶尔地区莱姆病基金会宣布研发了一种针对莱姆病病原体伯氏疏螺旋体的新型药物HS-291，该药物可针对并破坏导致莱姆病的细菌。这项研究由杜克大学医学院进行，并与北卡罗来纳大学、杜兰大学和斯坦福大学合作。HS-291目前处于临床前测试阶段。该研究发表在《细胞化学生物学》杂志上，首次针对并抑制伯氏疏螺旋体的HtpG酶，这是一种导致莱姆病的细菌中的一种特定类型的酶。这种新型药物有望在不产生靶外效应或抗生素耐药性的情况下，特异性地破坏莱姆病菌。
Novartis在2023年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上公布了来自III期PSMAfore试验的数据，显示Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）在PSMA阳性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中达到了其主要终点，与接受雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗相比，Pluvicto在rPFS方面具有临床意义和统计学上的显著益处。该研究的主要研究者Oliver Sartor博士表示，这些数据令人印象深刻，治疗效果与VISION试验中观察到的相似。Novartis全球肿瘤开发执行副总裁Jeff Legos表示，这些来自PSMAfore的积极结果有可能改变晚期前列腺癌的治疗模式，使患者有可能避免或推迟使用副作用较大的紫杉烷类化疗。试验达到了rPFS的主要终点，Pluvicto组与ARPI 1组相比，疾病进展风险降低了59%。Pluvicto组的患者生活质量也有所提高，与ARPI 1组相比，维持FACT-P总评分的时间更长，疼痛恶化的延迟时间更长。此外，Pluvicto的安全性良好，最常见的不良事件为1-2级，包括口干、乏力、恶心、贫血和疲劳。
Zalgen Labs公司宣布，其领先免疫治疗候选药物Arevirumab-3在非人灵长类动物中表现出对Lassa病毒感染，包括所有主要导致人类严重疾病的病毒谱系，具有治疗活性，且剂量极低。该研究由Zalgen、杜兰大学、德克萨斯大学医学分部（UTMB）和其他VHF联盟成员合作完成，旨在寻找治疗Lassa热和其他出血性病毒感染的新方法。Arevirumab-3作为首个专门针对Lassa热开发的药物，有望为西非地区提供治疗选择，该地区每年有300,000至500,000人感染，至少有5,000人死亡。目前，Arevirumab-3正在向新药申请（IND）阶段迈进，预计将进行1期临床试验以评估其在健康人体内的安全性和免疫原性。
Mountain Valley MD Holdings Inc.（MVMD）发布了关于其技术和关键项目的业务更新。公司的主要技术旨在提升新药和现有药物、疗法和营养品的行政管理、效力和安全性。Quicksome脱水技术利用先进脂质体技术和其他稳定分子封装活性成分，提高产品效率。Quicksol技术覆盖抗寄生虫药物大环内酯类，已应用于ivermectin和selamectin，若临床试验成功，可在肿瘤学和多种抗病毒、抗寄生虫应用中有效。PANA技术具有高表面积，可能提供疫苗剂量节省优势，长期稳定性。MVMD正在研究其技术，包括冷链、胰岛素、结核病、肿瘤学、畜牧业动物疫苗、水产养殖和营养品。冷链技术可长期稳定，便于全球分销，减少疫苗损耗。胰岛素研究旨在实现无针注射。结核病研究旨在开发新型Selactosol 1.5%。肿瘤学研究涉及Soluvec与现有化疗和免疫调节治疗的组合。畜牧业动物疫苗研究旨在优化Soluvec 1%产品。水产养殖研究旨在评估新型鱼饲料应用。营养品策略包括与第三方生产合作伙伴的合作。PANA技术与Tulane大学合作进行剂量节省佐剂研究。COVID-19研究探索了ivermectin的潜在治疗作用。
Bay Area Lyme Foundation宣布自疫情开始以来已筹集超过800万美元，全部用于研究和教育项目，旨在实现其使莱姆病易于诊断和简单治愈的使命。该组织在2022年将庆祝其成立10周年，回顾过去十年的成就，同时承认仍面临的重大挑战。尽管疫情带来了许多前所未有的挑战，但也帮助人们理解了传染病的复杂方面，包括准确诊断的重要性、抗体的作用以及有效治疗的力量。基金会展示了在解开蜱传疾病奥秘方面的持续、可衡量的进展，这些疾病仍然是当今最重要的健康危机之一。基金会的研究委员会已批准和资助了18个独立项目，自疫情开始以来已发表15项研究，并预计在2022年宣布重大进展。基金会还举办了虚拟和实体活动，扩大了其意识和预防项目组合，包括在LymeAid活动中讨论COVID-19和莱姆病的相似性。莱姆病是一种由感染性细菌通过受感染蜱虫的叮咬传播给人和宠物的潜在致残性感染。如果及早发现，大多数莱姆病病例都可以得到有效治疗，但由于缺乏意识和不可靠的诊断测试，它通常被误诊。据估计，每年约有50万新病例，超过一百万美国人可能正在遭受其致残性长期症状和并发症的影响。
Jaguar基因治疗公司宣布了其针对严重遗传疾病的初步临床前项目，包括针对1型半乳糖血症的JAG101，针对自闭症谱系障碍和Phelan-McDermid综合征等神经发育障碍的JAG201，以及针对1型糖尿病的JAG301。这些项目旨在通过基因治疗技术解决疾病的根本原因，如通过基因替换或基因转化来修复受损的基因功能。JAG101旨在通过AAV9载体递送功能性GALT基因，以减少多种有毒代谢物；JAG201旨在通过AAV9载体递送SHANK3基因替换疗法，以解决SHANK3基因的突变或缺失；JAG301则通过PAX4基因实现胰腺中功能β细胞的产生，以恢复胰岛素分泌。这些项目基于来自世界知名学术机构的科学数据，旨在为患者和家庭提供治疗选择。
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息