AllExcel Inc
公司全称：AllExcel Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
AllExcel is engaged in R&D Chemicals and Supplies, R&D Instrumentation, Nanomedicine Technologies, and, most recently, Regenerative Cell Therapy technologies
基本信息
企业动态
NanoViricides公司获得独立分析师积极评价，并发布关于其抗病毒药物的研究报告
2026-07-08 08:30:00
NanoViricides公司（NYSE American:NNVC）发布了一项由独立分析师撰写的覆盖报告，该报告将公司评级为“优于大盘”，并设定了6.00美元的目标价。报告由Noble Capital Markets的Robert LeBoyer先生撰写，概述了公司的当前项目和长期项目。此外，公司总裁兼执行董事长Anil R. Diwan博士接受了一次“炉边谈话”采访，讨论了公司的技术、与现有方法的区别、当前项目以及病毒疾病治疗的新趋势。NanoViricides专注于开发针对多种病毒感染的纳米药物，包括RSV、COVID、流感和其他呼吸道病毒感染，以及猴痘/天花感染。公司正在推进其领先药物NV-387进入II期临床试验。
NanoViricides强调NV-387抗病毒药物在应对安第斯汉塔病毒疫情中的重要性
2026-05-11 00:00:00
NanoViricides公司强调其新型抗病毒药物NV-387在应对近期游轮上安第斯汉塔病毒疫情中的重要性。该药物在动物模型中对致命性肺部感染显示出高度有效性。NV-387已成功完成健康志愿者的一期临床试验，证明其安全性和耐受性。公司总裁兼执行董事长Anil R. Diwan博士表示，NV-387如果能在紧急或扩大使用程序下使用，本可能拯救感染者的生命。此外，该药物的设计旨在应对超过90%的已知和未知病原体感染。近期游轮疫情凸显了全球旅行中地方性动物源性感染如汉塔病毒的全球传播潜力，而NV-387的出现有望改变这一状况。
NanoViricides发布新型广谱抗病毒药物NV-387，应对流感大流行
2026-01-14 00:00:00
NanoViricides公司宣布，当前严重的流感疫情凸显了开发广谱抗病毒药物的需求，这些药物能够对抗所有流感病毒以及季节性呼吸道病毒，如RSV和冠状病毒。NV-387是一种新型广谱抗病毒药物，能够模仿病毒必需的细胞侧（宿主侧）特征，即肝素硫酸酯，这使得病毒难以逃脱。NV-387在动物模型中对流感病毒A/H3N2表现出显著优于Tamiflu和Xofluza的效果，并且对冠状病毒、RSV等多种病毒有效。NV-387预计在病毒急性或严重急性呼吸道感染（ARI/SARI）的紧急治疗市场中将占据重要地位。
NanoViricides完成与单一医疗保健机构投资者的证券购买协议
2025-11-13 00:00:00
NanoViricides公司（纽约证券交易所美国市场：NNVC）宣布，已完成之前宣布的与单一医疗保健机构投资者的证券购买协议。该协议涉及以每股1.68美元的价格购买和出售3,571,429股普通股（或普通股等价物），总收益约为600万美元，扣除承销商佣金和其他发行费用后。此外，公司还发行并出售了至多3,571,429股普通股的A类认股权证和B类认股权证。A类认股权证的行权价格为每股1.75美元，发行6个月后可行使，有效期2年；B类认股权证的行权价格为每股2.00美元，发行6个月后可行使，有效期5.5年。公司计划将发行所得净收益用于营运资金和一般企业用途。NanoViricides是一家处于临床试验阶段的生物技术公司，专注于开发针对病毒感染的纳米药物。公司的主要药物候选产品NV-387是一种广谱抗病毒药物，计划用于治疗RSV、COVID、长COVID、流感和其他呼吸道病毒感染，以及猴痘/天花感染。公司目前正专注于推进NV-387进入II期临床试验。
NanoViricides与单一医疗保健机构投资者达成股票购买协议
2025-11-12 00:00:00
NanoViricides公司（纽约证券交易所美国市场：NNVC）宣布，已与单一医疗保健机构投资者达成证券购买协议，以每股1.68美元的价格购买3,571,429股普通股（或普通股等价物），总金额预计约为600万美元，扣除承销商佣金和其他发行费用后。此外，公司还将通过同时进行的私募发行，发行和出售至多3,571,429股普通股的A类认股权证和至多3,571,429股普通股的B类认股权证。A类认股权证的行权价格为每股1.75美元，发行后6个月可行使，有效期为发行日期后2年。B类认股权证的行权价格为每股2.00美元，发行后6个月可行使，有效期为发行日期后5.5年。B类认股权证的行权价格相对于2025年11月10日公司普通股的收盘价溢价约20%。预计发行将于2025年11月12日或之前完成，条件是满足通常的交割条件。公司打算将发行所得净收益用于营运资金和一般企业用途。A.G.P./Alliance Global Partners担任此次发行的独家承销商。公司计划将NV-387作为广谱抗病毒药物开发，用于治疗RSV、COVID、长COVID、流感和其他呼吸道病毒感染，以及猴痘/天花感染。公司还专注于推进NV-387进入II期人体临床试验。
NanoViricides在Spartan Capital投资者大会上展示其革命性抗病毒药物NV-387
2025-11-04 00:00:00
NanoViricides公司宣布将在纽约市Spartan Capital投资者大会上展示其革命性广谱抗病毒药物NV-387。NV-387处于II期临床试验阶段，具有多种适应症，能够模仿病毒感染细胞所使用的特征，欺骗病毒进入NV-387纳米胶束。此外，NV-387在动物模型中对流感病毒、RSV、麻疹和猴痘等病毒表现出显著优于现有药物的效果。NanoViricides公司还展示了其强大的技术平台，该平台能够快速开发针对多种病毒靶点的抗病毒药物，包括HSV-1、HSV-2、VZV、HIV等。
NanoViricides完成NV-CoV-2口服果冻和肺吸入制剂的开发
2021-11-15 00:00:00
NanoViricides公司宣布，其基于新型纳米药物技术的抗病毒疗法领导者，已开发出其针对COVID-19的药物候选NV-CoV-2的口服果冻制剂，以惠及非住院患者。此外，公司还开发了直接吸入肺部的制剂，以惠及重症住院患者。公司报告称，NV-CoV-2在动物模型中表现出良好的安全性。NV-CoV-2被发现是一种极安全且非致突变药物。该药物在动物模型中表现出非免疫原性、非过敏性，并且在注射部位或其他部位未引起任何超敏反应或不良事件。在动物模型中，NV-CoV-2在低于最大耐受剂量（MTD）的单次和多次给药研究中表现出安全性和良好的耐受性。在动物模型中，大鼠的最大耐受剂量确定为1,500 mg/Kg。公司还报告称，NV-CoV-2在标准GLP Ames测试中被发现是非致突变性的。公司相信，在动物模型中观察到的极强安全性应预示着在1期人体临床试验中预期的强大安全性信号。在动物模型中观察到单次和重复注射的非免疫原性、非过敏性以及注射部位无超敏反应或不良事件，使公司推测，在人类中可能通过简单的慢推注射而非输注给予NV-CoV-2的治疗剂量。如果这一假设在临床试验中得到证实，将能够治疗轻症患者而无需住院。这是一个重要的未满足需求，将有助于显著减少全球COVID-19大流行期间医院和医疗保健工作者面临的严重和巨大压力。
NanoViricides公司更新其新冠病毒药物开发计划
2021-10-05 18:45:00
NanoViricides公司，一家专注于开发基于新型纳米药物技术的抗病毒疗法的领导者，在2021年9月30日的Benzinga Healthcare Small Cap Conference上更新了其针对新冠病毒的药物开发计划。公司展示了名为“Pan-coronavirus Broad-spectrum Nanomedicines NV-CoV-2 and NV-CoV-2-R to Attack the SARS-CoV-2 Virus and its Variants in the Global Pandemic”的演示，其中讨论了COVID-19药物开发项目的当前状态。NV-CoV-2是一种口服给药的药物，动物模型实验表明其有效。该药物有望为儿童使用提供高度有效的治疗，这是一个目前尚未得到满足的紧急医疗需求。NanoViricides公司正在努力完成其COVID-19候选药物的IND申请，并正在开发两种针对COVID-19患者的药物候选者：NV-CoV-2和NV-CoV-2-R。此外，公司还在开发针对多种病毒疾病的药物，包括口腔和生殖器疱疹、眼部病毒疾病、猪流感、禽流感、季节性流感、HIV、乙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。
NanoViricides公司完成了从TheraCour Pharma公司获得人类冠状病毒领域的许可，用于药物开发和商业化。该公司于2021年9月8日与TheraCour Pharma签订了许可协议，包括针对冠状病毒感染的抗病毒治疗。NanoViricides正在开发口服和儿童用药来对抗COVID-19，旨在有效对抗大多数变种。该许可领域包括治疗SARS-CoV-2及其变种（导致COVID-19疾病的全球大流行）的抗病毒药物。NanoViricides正在将两种COVID-19主要药物候选者NV-CoV-2和NV-CoV-2-R推进到人体临床试验。公司相信，这些广谱抗冠状病毒药物将继续有效，即使病毒继续突变，形成多个变种。公司认为其独特的抗病毒纳米机器技术克服了这些问题。NanoViricides计划在适当的阶段将儿童群体纳入临床试验。该公司的抗COVID-19药物基于TheraCour Pharma及其附属公司AllExcel开发的聚合物胶束纳米医学技术。发明者已提交了一份PCT专利申请，作为公司两个主要药物候选者NV-CoV-2和NV-CoV-2-R的基础。该新专利申请涵盖了新技术、组成、配方、工艺、制造产品和用途方法等。根据协议，NanoViricides获得了使用、推广、销售、进口、出口、销售和分销治疗人类冠状病毒感染的抗病毒药物的全全球独家、可转许可、许可权，使用TheraCour的专有技术和知识产权，包括上述新专利申请。
NanoViricides的COVID-19抗病毒药物候选药NV-CoV-2在安全性药理学研究中表现良好
2021-02-08 00:00:00
NanoViricides公司宣布，其广泛谱系的抗冠状病毒药物候选药NV-CoV-2在用于推进人体临床试验的安全药理学研究中表现出良好的耐受性。该药物候选药在由外部合同研究组织进行的GLP安全药理学研究中，在老鼠和非人灵长类动物模型中均表现出安全性。此外，NV-CoV-2在AR Biosystems Inc.进行的非GLP研究中，多次注射也被老鼠良好耐受。基于NV-CoV-2在这些研究中的安全性，公司相信预计的剂量在人体临床试验中将是安全的。公司预计将能够根据需要向人体临床试验中重复给药NV-CoV-2，以控制由SARS-CoV-2或其变种引起的冠状病毒感染。
NanoViricides 提名了一种进入治疗 COVID-19 临床试验的新型候选药物
2020-09-16
NanoViricides公司宣布提名一种新型候选药物NV-CoV-1-R进入临床试验，用于治疗COVID-19。该药物结合了具有广泛抗冠状病毒活性的NV-CoV-1和瑞德西韦，旨在同时攻击病毒感染宿主细胞的能力和病毒在宿主细胞内的复制能力。NV-CoV-1-R的设计旨在保护瑞德西韦免受血液循环中的快速代谢，从而提高其有效性和稳定性。公司正在推进NV-CoV-1-R的临床试验，以确定其安全性和有效性。
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