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Valerio Therapeutics SA

公司全称:Valerio Therapeutics SA
国家/地区:法国/——
类型:——
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公司介绍:
Valerio Therapeutics, fomerly known as Onxeo, is a biopharmaceutical company specializing in drug resistance, especially in cancer, severe viral diseases and infections.In June 2023, the company changed its name from Onxeo to Valerio Therapeutics.In February 2008, BioAlliance had planned to move its European corporate headquarters to the 15th arrondissement of Paris.In February 2016, Onxeo had reached an agreement to acquire DNA Therapeutics for an upfront payment of EUR 1.7 million (US $1.86 million). At that time, the acquisition was expected to close by the end of March 2016. Later that month, Onxeo bought DNA Therapeutics for an upfront payment of EUR 1.7 million (US $1.857 million) in common shares and additional payment would come in the form of milestones. In March 2016, Onxeo completed the acquisition of DNA Therapeutics including its signal-interfering DNA (siDNA) repair technology and lead product candidate AsiDNA.In April 2014, BioAlliance Pharma

基本信息

联系电话:

33145587100

地址:

49 boulevard du General Martial Valin PARIS ILE-DE-FRANCE 75015; FR; Telephone: +33145587600; Fax: +33145580881;

公司官网:

www.onxeo.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

DemeRx公司,一家致力于改变成瘾治疗领域的临床阶段生物制药公司,今日宣布任命Michael Snitkovsky为首席运营官。Snitkovsky先生拥有超过20年的经验,在将疗法从临床前研究推进到临床开发方面有着丰富的经验。他因其在战略领导、运营严谨以及能够团结跨职能和全球团队以实现共同的科学和商业目标的能力而闻名。Snitkovsky先生的加入将加强DemeRx在推进其产品线DMX-1001(口服诺瑞博因)治疗酒精使用障碍方面的能力,DMX-1001正处于关键的临床开发阶段。Snitkovsky先生在生物制药开发领域的广泛经验包括运营和项目领导、CMC策略、监管执行以及全球联盟管理,涵盖神经和精神疾病、肿瘤学、免疫学、胃肠道疾病和罕见病。他的任命支持DemeRx继续推进其临床项目,同时构建未来发展的运营基础设施。
PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:Valerio Therapeutics S.A. (Euronext Growth Paris: ALVIO) (the Company) announces that it has terminated the liquidity agreement entered into on 29 October 2018 with KEPLER CHEUVREUX (the Agreement). The termination was effective on 19 February 2025.The termination of the Agreement was decided as part of the savings made by the Company given its cash position. The Company does not intend to enter into another liquidity contract at this stage.It should be noted that when the Agreement was signed on 29 October 2018, the following resources had been made available:- 87,612 shares;- 196,423.24 euros.At the time of the last half-yearly review of the Contract, on 31 December 2024, the following resources were included in the liquidity contract:- 486,152 shares;
Valerio Therapeutics收购了Emglev Therapeutics,一家由法国著名癌症研究中心Institut Curie分拆出来的生物技术公司,专注于开发创新的DNA Decoy疗法。Valerio Therapeutics通过其全资子公司Valour Bio,致力于发现单域抗体(sdAbs)作为药物和放射性偶联剂、双特异性T细胞激动剂、阻断和结合sdAbs,或CAR-T sdAb药物候选者。Emglev的专有合成sdAb库克服了传统抗体发现中的障碍,提供独特靶点并完全在体外选择人源化或全人源sdAbs。这些sdAbs在广泛的疗法应用中得到验证,为抗体开发提供了独特优势。Valerio Therapeutics将利用Emglev的技术平台,开发针对严重和危及生命的疾病的治疗方法,包括自身免疫和炎症性疾病以及癌症。
Onxeo与Acrotech达成协议,将belinostat在全球除美国外的所有地区的权利转让给Acrotech,并支付660万美元。此举使Onxeo专注于DDR相关药物开发,并延长现金储备至2021年第二季度。Onxeo还将获得来自Acrotech的660万美元一次性付款,用于支付与SpePharm的和解协议款项,剩余资金用于DDR相关药物开发。此次交易对Onxeo的财务状况无影响,但将导致2019年合并报表中记录约1300万欧元的减值损失。
Onxeo公司与欧洲领先的癌症中心Gustave Roussy达成临床研究协议,共同开展名为REVOCAN的1b/2期临床试验,旨在评估其创新药物AsiDNA对卵巢癌患者二线维持治疗中PARP抑制剂niraparib产生耐药性的影响。该研究旨在证明AsiDNA能够消除肿瘤对PARP抑制剂的耐药性,从而提高患者的无进展生存期。该研究预计在2020年上半年开始招募患者,并希望在年底前获得初步结果。Gustave Roussy和Onxeo将合作进行这一多中心临床试验的设计,并提交给法国卫生当局和伦理委员会审批。
Onxeo S.A.,一家专注于罕见病,尤其是肿瘤学领域创新药物开发的生物技术公司,于2019年4月8日发布了2018年注册文件。该文件于4月5日提交给法国金融市场管理局,并可在公司网站上免费获取。注册文件中包含年度财务报告、公司治理报告、审计师报告以及2018年支付给法定审计师的费用信息。Onxeo致力于开发针对肿瘤DNA结合功能的创新药物,其产品线包括AsiDNA,一种独特的DNA损伤反应(DDR)抑制剂,以及已在美国获得条件批准的HDAC抑制剂belinostat。公司正在进行的DRIIV-1研究评估了AsiDNA在实体瘤中的系统给药效果,并取得了积极的耐受性和活性结果。
Onxeo与SWK Holdings达成 royalty agreement,获得750万美元现金,并有权在未来获得1350万美元的版税和销售里程碑奖金。该协议基于Beleodaq(belinostat)在美国以外的地区销售,由Spectrum Pharmaceuticals负责市场推广。这笔资金将帮助Onxeo延长现金储备至2020年初,推动关键项目AsiDNA的发展。SWK Holdings的CEO Winston Black表示,很高兴与Onxeo合作,共同推进创新药物管线。Onxeo的CFO Nicolas Fellmann强调,这笔资金将助力公司通过多个关键节点。
Onxeo S.A.,一家专注于开发创新抗癌药物,特别是针对罕见或耐药性癌症的生物技术公司,发布了2017年注册文件。该文件于2018年4月25日提交给法国金融市场管理局,可在公司网站免费获取。注册文件包含年度财务报告、公司治理报告、审计师报告以及2017年支付给法定审计师费用的信息。Onxeo致力于将基于DNA靶向和表观遗传学的创新药物从转化研究推进到临床概念验证阶段。其研发管线包括belinostat,一种HDAC抑制剂,目前正开发成口服形式,用于与其它抗癌药物联合治疗液体或实体肿瘤。此外,Onxeo还在开发AsiDNA,一种基于独特诱饵机制的首次上市DNA断裂修复抑制剂,已在转移性黑色素瘤中完成一期临床试验,并正在开发用于实体肿瘤的系统(静脉)给药。AsiDNA是公司基于其专有的platON化学平台生成的第一种化合物,该平台基于三个组成部分:双链寡核苷酸序列、连接器和细胞摄取促进剂。
Onxeo公司在2016年实现了多个重要里程碑,包括完成了Livatag治疗晚期原发性肝癌的III期临床试验的招募,预计2017年夏季公布初步结果;此外,Beleodaq在美国已获批准用于治疗外周T细胞淋巴瘤,公司正努力拓展其适应症并开发口服制剂。战略层面,公司收购了DNA Therapeutics及其领先化合物AsiDNATM,成为抑制肿瘤细胞DNA修复这一新兴治疗领域的先驱。同时,公司加强了临床前和临床运营,确保了严格的成本控制,以支持未来的增长。截至2016年12月31日,公司拥有2920万欧元的现金及现金等价物,为2018年的财务可见性提供了保障。
Onxeo S.A.与法国公共利益基金会Institut Curie联合开展研究,旨在探索将AsiDNA(一种基于DBait技术的信号干扰型DNA修复通路抑制剂)与放疗和免疫疗法结合治疗耐药性癌症的益处。这一创新组合有望逆转耐药性癌症患者的病情。Institut Curie作为放疗的诞生地,拥有欧洲最大的癌症研究中心和两家领先医院,正投资于这一新兴且极具前景的临床研究领域。Onxeo在2016年收购了AsiDNA,该产品由Institut Curie发现。目前,已有超过2001项研究正在评估放疗和免疫疗法结合治疗各种转移性或晚期癌症的有效性。Institut Curie的研究团队在DNA修复和免疫肿瘤学领域享有国际声誉,而Onxeo则专注于药物开发,拥有丰富的经验。该研究有望为癌症治疗带来新的突破。
Onxeo公司与Pint Pharma签订独家许可协议,将Beleodaq(belinostat)在关键南美国家的商业化权利授权给Pint Pharma。Beleodaq是一种针对PTCL(外周T细胞淋巴瘤)的泛HDAC抑制剂,已在美国获批,并由Spectrum Pharmaceuticals自2014年7月起作为二线治疗药物进行销售。Pint Pharma是一家在拉丁美洲市场拥有丰富经验的私人专业制药公司,专注于孤儿药物和高度专业产品的商业化。根据协议,Pint Pharma将在七个国家(阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、厄瓜多尔、秘鲁和委内瑞拉)注册、销售和推广Beleodaq。Onxeo将从Pint Pharma获得前期付款、监管和商业里程碑以及在这些地区Beleodaq净销售额的两位数版税,交易价值超过2000万美元。Onxeo首席执行官Judith Greciet表示,与Pint Pharma的合作将有助于将治疗带给更多PTCL患者。Pint Pharma首席执行官David Muñoz表示,与Onxeo的合作是扩大其血液学产品组合并加强在南美肿瘤市场领导地位的好机会。

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