Furiex Pharmaceuticals Inc
公司全称：Furiex Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since July 2014, when Furiex Pharmaceuticals was acquired by Actavis (now Allergan). The company previously maintained a website at furiex.com but this was no longer active by that time.Furiex Pharmaceuticals Inc was a compound partnering business spun-out company from PPD.In July 2014, Furiex Pharmaceuticals was acquired by Actavis (now Allergan).In April 2014, Forest Laboratories entered a definitive agreement to acquire Furiex for $95 per share (approximately $1.1 billion in cash) and up to $30 per share (approximately $360 million in aggregate) in a Contingent Value Right (CVR) that may be payable based on the status of eluxadoline; at that time, Forest also signed an agreement with Royalty Pharma to sell Furiex's royalties on alogliptin and dapoxetine to Royalty Pharma for $415 million upon successful completion of Forest's acquisition of Furiex. The acquisition was expected to close in the second or third quarter of 2014. In May 2014, the
基本信息
企业动态
Pelthos Therapeutics任命John M. Gay为新任首席财务官
2026-04-11 05:00:00
生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布，自2026年4月10日起，John M. Gay被任命为首席财务官。他自2025年起担任公司的财务和会计高级副总裁，拥有超过25年的公共公司财务和会计经验。在加入Pelthos之前，他曾担任LNHC, Inc.的首席财务官，并在多家上市公司担任高级财务职位。Pelthos Therapeutics专注于开发和推进针对皮肤感染性疾病的差异化产品组合，其领先产品ZELSUVMI™（berdazimer）凝胶是首个获准家庭使用的处方疗法，用于治疗传染性疣。
阿特维斯完成对 Furiex Pharmaceuticals 的收购
2014-07-02
Actavis公司宣布其子公司Forest Laboratories成功完成了对Furiex Pharmaceuticals的现金收购，交易价值约11亿美元，并可能根据Furiex的领先产品eluxadoline作为受控药物获得批准后的状态支付约3.6亿美元的或有价值权（CVR）。Actavis还宣布，已与Royalty Pharma达成协议，出售Furiex的alogliptin和Priligy特许权使用费，交易额约为4.15亿美元。Actavis CEO Brent Saunders表示，此次收购加强了Actavis在胃肠病学领域的地位，并为其在IBS治疗领域的长期增长奠定了基础。eluxadoline是一种治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的创新药物，预计将使Actavis在胃肠疾病市场拥有更广泛的产品组合。
阿特维斯完成对 Forest Laboratories 的收购
2014-07-01
Actavis公司宣布完成对Forest Laboratories Inc的收购，交易价值约280亿美元，创造了全球增长最快的专科制药公司之一，预计2015年年度收入将超过150亿美元。此次合并使Actavis拥有强大的品牌、仿制药和OTC产品组合，以及专注于研发的创新业务模式。Actavis的CEO Brent Saunders表示，新Actavis将致力于为全球患者提供高质量、负担得起的治疗方案。交易完成后，Actavis预计将在2015年和2016年实现双位数收益增长，并有望在三年内实现约10亿美元的运营和税收协同效应。
森林实验室以每股95美元的价格，总计约11亿美元现金收购了Furiex制药公司，并可能支付高达每股30美元（总计约3.6亿美元）的或有价值权（CVR），该权利取决于Furiex的领先产品Eluxadoline在获得批准后作为受控药物的状态。森林实验室还与Royalty Pharma达成协议，出售Furiex的Alogliptin和Priligy的版税，交易额约为4.15亿美元。森林实验室的这次收购旨在加强其在胃肠病学领域的地位，并预计Eluxadoline将补充其现有的胃肠病学产品组合。Furiex计划在2014年第三季度末提交Eluxadoline的新药申请。
Furiex Pharmaceuticals将从Menarini集团获得500万美元的里程碑付款，以庆祝Priligy在法国的上市。Priligy是一种用于治疗早泄的药物，已在欧洲、亚洲和拉丁美洲的16个国家上市，并在全球56个国家获得批准。Furiex与Menarini签订的许可协议规定，Furiex有权获得额外的500万美元上市里程碑付款和高达4000万美元的销售里程碑付款，以及从十几到二十几不等比例的分级版税。Furiex总裁兼首席医疗官June Almenoff表示，这一上市将使Priligy成为欧盟唯一获批准的早泄治疗药物，并期待Priligy在全球的进一步推广。早泄是一种常见的男性性功能障碍，约影响30%的成年男性。Priligy是一种口服药物，被批准用于按需治疗早泄，其作用机制与血清素有关。Furiex是一家专注于药物开发的合作公司，与制药和生物技术公司合作，拥有多元化的产品组合和管线。Menarini是一家国际制药公司，业务遍及全球100多个国家，是全球最大的私营制药公司之一。
Furiex Pharmaceuticals完成与ALZA Corporation和Janssen Pharmaceutica的全球Priligy产品权利资产转让协议，并与Menarini Group签订欧洲、亚洲大部分地区、非洲、拉丁美洲和中东的Priligy商业化许可协议。Priligy在欧洲、亚洲和拉丁美洲的15个国家进行市场推广，全球50个国家批准该药用于治疗早泄。Furiex将向Janssen支付1500万美元的过渡服务费用，并承担最多1900万美元的临床研究费用。与Menarini的协议中，Furiex将获得1500万美元的预付款和1000万美元的监管里程碑付款，以及最多1900万美元的临床研究费用、1000万美元的上市里程碑付款和4000万美元的销售里程碑付款，还有一定比例的分级版税。Furiex和Menarini期待顺利过渡和成功合作。
Furiex Pharmaceuticals与Menarini Group达成许可协议，Furiex将向Menarini授予在欧洲、大部分亚洲、非洲、拉丁美洲和中东地区商业化Priligy的权利，而Furiex将保留在美国、日本和加拿大的全部开发和商业化权利。Priligy目前在欧洲、亚洲和拉丁美洲的15个国家进行市场推广，全球范围内在43个国家获得批准。根据协议，Furiex将获得1500万美元的预付款，以及至2000万美元的监管和上市里程碑付款，以及至4000万美元的销售里程碑付款，此外还有按销售比例计算的分层版税。Menarini将负责许可地区的商业化活动，并资助持续的临床试验。Furiex与Menarini的合作预计将扩大Priligy的开发和商业化。
Furiex Pharmaceuticals与ALZA公司和Janssen Pharmaceutica达成协议，将获得Priligy在全球范围内的权利。Priligy是一种用于治疗早泄的药物，目前由Janssen在15个欧洲、亚洲和拉丁美洲国家进行销售，并在全球43个国家获得批准。为确保平稳过渡，Janssen将在协议签署后的一段时间内继续生产和监管Priligy的相关临床和监管活动。Furiex将负责Priligy的全球注册和商业化活动，而Janssen将保持Priligy在每个国家的营销授权持有者地位，直到营销授权转移至Furiex或其许可人。该资产转让需满足一系列条件，预计将在2012年第三季度完成。Priligy是一种口服药物，专为“按需”治疗早泄而设计，在性交前1至3小时服用。Furiex是一家专注于药物开发的合作公司，致力于以成本效益的方式加速和增加药物开发项目的价值。
Furiex Pharmaceuticals获得MuDelta药物的开发和商业化独家许可权，该药物由Janssen Pharmaceutica N.V.拥有。Janssen决定不继续开发MuDelta，因为其战略定位不符合其后期产品组合。Furiex将根据临床试验启动、未来监管里程碑以及产品批准后的销售里程碑和版税向Janssen支付费用。MuDelta是一种新型双重阿片受体调节剂，旨在治疗腹泻型肠易激综合症（IBS-D）的腹泻和疼痛症状，而不会引起阿片受体激动剂导致的便秘或镇静副作用。Furiex已完成II期研究，证明其在IBS-D患者中的耐受性、安全性和有效性，并计划推进MuDelta的开发。此外，Furiex还与美国食品药品监督管理局（FDA）就MuDelta的III期开发计划达成一致。Furiex认为MuDelta是一个重要的治疗候选药物，有望填补IBS-D治疗领域的空白，并为公司管线增加价值。
Furiex Pharmaceuticals宣布，其合作开发的药物NESINA固定剂量组合片剂LIOVEL在日本上市，用于治疗2型糖尿病。LIOVEL包含两种剂量，分别为25mg alogliptin/15mg pioglitazone和25mg alogliptin/30mg pioglitazone。Takeda Pharmaceutical Company Limited负责在日本市场推出LIOVEL。Furiex将获得LIOVEL销售带来的版税收入，但此次上市不会触发对Furiex的里程碑式付款。Furiex是一家专注于药物开发合作的公司，致力于通过创新性的临床开发设计，高效推进药物发现和开发过程，以降低成本并提高盈利能力。
Furiex 确认武田向美国食品药品监督管理局重新提交阿格列汀新药上市申请
2011-07-26
Furiex Pharmaceuticals确认，Takeda制药公司向美国食品药品监督管理局（FDA）重新提交了两项关于糖尿病药物alogliptin的新药申请（NDAs），包括单独的alogliptin和固定剂量组合疗法alogliptin/pioglitazone。这两次提交不会触发Furiex的里程碑付款。如果在美国获得批准，Furiex将有权获得2500万美元的里程碑付款以及可能的版税和基于销售额的里程碑。Furiex目前从Takeda那里获得alogliptin（商品名Nesina）在日本销售的版税。Furiex的董事长Fred Eshelman表示，alogliptin的开发一直相信其对改善糖尿病患者健康的贡献。Furiex总裁兼首席医疗官June Almenoff表示，他们对Takeda朝着在美国获得alogliptin监管批准的重要步骤感到高兴。此外，文中还介绍了2型糖尿病的现状、alogliptin和alogliptin/pioglitazone的作用机制，以及Furiex公司的业务和使命。
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