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Innovative Genomics Institute

公司全称:Innovative Genomics Institute
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Innovative Genomics Institute is an academic research institution that conducts clinical research.

基本信息

地址:

2151 Berkeley Way BERKELEY CALIFORNIA 94704; US; Telephone: +15106649073;

公司官网:

innovativegenomics.org/

企业动态

教育软件公司Dynamoid宣布推出10k Science沉浸式3D体验集,其中包括对主要10k Science VR应用的多项更新,如导航和AI向导的重大改进。新推出的沉浸式体验“疼痛与止痛药”是首个通过新订阅套餐提供的内容,让用户深入了解加州大学戴维斯分校关于非阿片类止痛的最新研究。此外,还包括放大镜导航工具和AI向导(昵称“Orby”)的视觉形式,这些都是软件的重大改进。10k Science可在Meta Quest头显上使用,并提供包括与诺贝尔奖得主Jennifer Doudna的创新基因组研究所和加州大学伯克利分校劳伦斯科学馆合作开发的“CRISPR与镰状细胞”在内的三个免费体验。10k Science最初由美国国家科学基金会的小型企业创新研究(SBIR)资助,目前由美国国家卫生研究院(NIH)的SBIR资助。此次发布是为了纪念NIH的前项目官员Tony Beck,他长期倡导互动数字媒体在科学教育中的力量。
基因编辑安全领域的领导者Broken String Biosciences宣布任命新领导团队,以推动其INDUCE-seq平台的商业化。Terry Pizzie被任命为首席执行官,他拥有丰富的领导全球生命科学业务的经验。INDUCE-seq是一种专有的平台,能够直接映射DNA双链断裂,以测量和量化任何基因编辑治疗在任何细胞类型中的靶点和脱靶编辑事件。公司联合创始人兼前首席执行官Felix Dobbs将继续担任首席运营官,Gabe Longoria加入公司担任首席商务官。INDUCE-seq平台旨在提供一种更快、更可靠的方式来量化这些事件,这对于评估任何基因编辑治疗预测的影响至关重要。此外,INDUCE-seq技术允许针对患者特定基因型的脱靶评估,使开发者能够将安全性评估更接近患者,从而支持更快、更有针对性的治疗,有助于加速救命疗法的进展。
Regel Therapeutics获得来自HS Chau基金会通过创新基因组研究所的“女性创业科学计划”的100万美元非稀释性资金支持,以继续其基因调控技术的开发。该公司利用其创始人兼首席科学官Matharu博士的突破性研究,开发了一种非编辑形式的CRISPR技术,结合激活剂来调节基因表达。这项技术是Regel Therapeutics的基础。该资金将帮助Regel Therapeutics进一步利用其基础技术,扩大其治疗产品管线。创新基因组研究所的“女性创业科学计划”旨在解决生物技术领域的性别不平等问题,并支持企业家开发创新解决方案。Regel Therapeutics的T3平台结合了一种非编辑的CRISPR系统,该系统针对表观基因组,而不编辑或损害DNA,以及专有的调节元素,限制干预到特定的细胞。这种方法允许高效且永久地恢复受疾病影响的细胞中的正常基因表达。
Aldevron与2020年诺贝尔奖得主Jennifer Doudna及其所在的创新基因组学研究所(IGI)合作,研究利用CRISPR技术在体内进行基因编辑治疗神经疾病,如亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症。Aldevron提供了超低内毒素的定制CRISPR蛋白,使CRISPR-RNP能够直接递送到小鼠大脑。这一合作成果发表在《分子治疗》杂志上,展示了Aldevron的纯化Cas9蛋白如何优化IGI的治疗方法,通过脑内注射CRISPR-RNP来治疗中枢神经系统疾病。Aldevron的科学家和员工与加州大学伯克利分校的研究科学家共同撰写了这篇论文,强调了学术与产业合作在加速重要研究中的力量。这项研究为治疗神经疾病提供了新的可能性,包括许多未得到治疗的罕见疾病。
研究人员利用新技术同时研究免疫细胞中的数千个基因,绘制出迄今为止最详细的基因网络功能图。这一发现有助于理解免疫细胞的基本功能及其与免疫疾病的关系,为开发免疫疗法提供了重要信息。通过CRISPR-Cas9基因编辑系统,研究人员研究了转录因子对免疫基因的影响,揭示了基因之间的复杂联系。这一研究有助于理解基因变异与自身免疫疾病风险之间的关系,并可能为治疗免疫疾病提供新的药物靶点。

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