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广州华津医药科技有限公司

  • 开业
  • B轮
公司全称：广州华津医药科技有限公司
国家/地区：中国/广东
类型：创新型生物抗肿瘤药物开发、生产商
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公司介绍：
广州华津医药科技有限公司是一家致力于创新型生物抗肿瘤药物开发和生产、以满足全球恶性肿瘤治疗市场需求的生物制药公司。自2016年成立以来，在赵子建博士等四位特聘专家的带领下，通过数十位科研人员共同努力，公司逐步建立了全球首个快速广谱溶瘤细菌技术平台，并完成了核心产品SGN1（桑美威克®，SalMet-Vec®）的临床前研究、CMC生产工艺开发以及符合GMP标准的规模化生产设施建设。先发核心产品SGN1已取得FDA的2项IND批件，并在美国启动针对多种恶性实体瘤的I/IIa期临床试验。

基本信息

成立时间：

2016-07-24

员工人数：

15~50人

联系电话：

020-89853002

地址：

广州市黄埔区开源大道11号C5栋101室

公司官网：

www.huajinpharmtech.com/

荣誉：
“未来独角兽”创新企业
专精特新中小企业
“未来独角兽”创新企业
创新型中小企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

ZHAO ALLAN ZIJIAN

经营状态:

存续

成立日期:

2016-07-25

统一社会信用代码:

91440116MA59E0BR1B

组织机构代码:

MA59E0BR-1

工商注册号:

440108000139874

纳税人识别号:

91440116MA59E0BR1B

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2016-07-25至无固定期限

行业:

研究和试验发展

登记机关:

广州市黄埔区市场监督管理局

经营范围:

自然科学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，中国稀有和特有的珍贵优良品种）；细胞技术研发和应用；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；生物基材料技术研发；生物基材料销售；发酵过程优化技术研发；人体基因诊断与治疗技术开发；生物基材料制造；药品生产；药品委托生产；药品进出口；药品批发；货物进出口；技术进出口；

主营业务:

——

注册地址:

广州市黄埔区开源大道11号C5栋101室

企业动态

Sinogen 启动 SalMet-Vec® HNSCC 的 II 期临床试验
2024-04-18 11:42:00
广州华津医药宣布启动SalMet-Vec®治疗晚期头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的II期临床试验，该产品是一种溶瘤细菌产品。试验针对已接受标准治疗失败的患者，由四川大学华西医院牵头，其他医院也将参与。HNSCC是全球第七大常见癌症，患者复发率高，预后较差。I期临床试验显示，SalMet-Vec®单药治疗安全性良好，疗效显著，因此华津医药决定正式开始II期临床试验的患者招募。
公司动态|华津医药溶瘤细菌桑美威克®获得FDA快速通道认定
2024-01-24 14:50:00
广州华津医药科技有限公司自主研发的溶瘤细菌桑美威克®注射剂获得美国FDA的快速通道认定，用于治疗转移性骨肉瘤患者，此前已获得孤儿药资格认定。华津医药董事长赵子建博士表示，这一认定标志着桑美威克®在治疗重大疾病中的潜力得到认可。华津医药正在全球同步开展桑美威克®的临床试验，探索其治疗多种实体瘤的安全性及有效性。桑美威克®是全球首个进入临床阶段的细菌载体类生物抗肿瘤创新药物，拥有完整知识产权和全球权益。
公司动态|里程碑事件！华津医药开发的溶瘤细菌药物桑美威克®获中国NMPA批准正式进入临床试验
2023-09-06 12:04:00
广州华津医药科技有限公司自主研发的First-in-class溶瘤细菌——桑美威克®（SGN1注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，在中国大陆开展静脉给药和瘤内给药两项临床试验。该产品是全球首个进入临床试验阶段的可精准靶向并快速溶解肿瘤的细菌载体基因工程生物制品，通过剥夺肿瘤生长所需的氨基酸来杀伤肿瘤。华津医药拥有桑美威克®的完整知识产权和全球权益，并已获得中国、美国、中国台湾的新药临床试验申请许可，正在多地进行临床试验。
公司动态|第三项！华津医药溶瘤细菌桑美威克治疗小细胞肺癌获FDA孤儿药认定
2023-08-29 14:34:00
华津医药自主研发的溶瘤细菌桑美威克获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗小细胞肺癌，这是桑美威克获得的第三项孤儿药资格认定。小细胞肺癌是肺癌中恶性程度高、治疗手段有限、生存期短的恶性肿瘤。孤儿药资格认定意味着桑美威克将享受一系列激励政策，包括市场独占权、免除申请费和税收减免等。桑美威克是全球首个进入临床试验阶段的可精准靶向并快速溶解肿瘤的基因工程生物制品，已获得多项发明专利，并在美国和中国台湾进行临床试验。
欧盟委员会 （EC） 批准 LIVTENCITYTM▼ （maribavir） 用于治疗对一种或多种既往疗法难治性（有或没有耐药性）的移植后巨细胞病毒 （CMV） 感染和/或疾病的成人患者
2022-11-11 00:00:00
欧洲委员会批准了Takeda公司研发的口服抗病毒药物LIVTENCITY（马瑞巴韦）用于治疗经干细胞移植或实体器官移植后，对一种或多种先前疗法（包括更昔洛韦、伐昔洛韦、西多福韦或泛昔洛韦）耐药（包括耐药）的巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病。LIVTENCITY是首个也是唯一一种抑制CMV特异性UL97蛋白激酶及其天然底物的口服治疗药物。CMV是移植患者最常见的感染之一，全球估计发病率在实体器官移植受者中为16-56%，在干细胞移植受者中为30-80%。该药物已在美国、加拿大和澳大利亚获得批准，此次欧洲批准标志着LIVTENCITY在全球范围内第四次获得批准。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-12-30

广州华津医药科技有限公司

创新型生物抗肿瘤药物开发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

浦信资本;
宁波焯轩;
[+1]

——

2022-05-23

广州华津医药科技有限公司

创新型生物抗肿瘤药物开发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

PreB轮

同学村创投;
江苏华睿投资;

——

2020-09-25

广州华津医药科技有限公司

创新型生物抗肿瘤药物开发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

中金启德基金;
启德华明;

——

2017-09-20

广州华津医药科技有限公司

创新型生物抗肿瘤药物开发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

分享投资;

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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