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University of California Los Angeles

公司全称:University of California Los Angeles
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The University of California, Los Angeles, the southern branch of University of California, is a public academic and research university.In December 2009, NanoPacific Holdings acquired an exclusive worldwide license for supramolecular nanoparticles technologies from University of California at Los Angeles

基本信息

地址:

405 Hilgard Ave LOS ANGELES CALIFORNIA 90095; US;

公司官网:

www.ucla.edu

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 重组细菌
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 脂蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • 抗原
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Myriad Genetics公司宣布将在妇科肿瘤学会(SGO)年度会议上分享新的数据,包括两个口头报告和两个海报。这些数据强调了公司对癌症诊疗连续性的承诺,特别是关于卵巢癌辅助治疗后使用Precise MRD™测试预测复发风险的研究。此外,Myriad Genetics还通过其Myriad Collaborative Research Registry™(MCRR)分享了关于子宫内膜癌患者基因变异的研究,以及遗传性癌症筛查与年龄筛查的比较。这些研究将在波多黎各圣胡安的Puerto Rico Convention Center举行的SGO年度会议上进行展示。Myriad Genetics致力于通过分子测试帮助患者和医疗提供者发现遗传信息,评估疾病风险,并指导治疗决策。
LB制药公司(Nasdaq: LBRX),一家专注于精神分裂症、双相情感障碍、附加重度抑郁症(MDD)和其他神经精神疾病新型疗法的后期生物制药公司,近日宣布任命神经科学研发专家Robert Lenz博士加入其董事会。Lenz博士拥有丰富的研发经验,曾担任Neumora Therapeutics的执行副总裁兼研发负责人,并在Amgen Inc.担任过多个关键领导职务。LB制药公司表示,Lenz博士的加入将为公司在LB-102后期临床试验推进中提供重要价值。LB-102是一款正在研发的潜在疗法,有望成为治疗精神分裂症和情绪障碍的新选择。然而,公司也提醒,由于存在风险和不确定性,实际结果可能与预期有所不同。
美国口腔外科管理公司(USOSM)表彰其牙科合作伙伴Wendy Liao, DDS,她在菲律宾的第一次医疗援助任务中表现突出。Liao博士是位于加利福尼亚州阿尔马达的Parkside口腔外科与种植中心创始人兼首席外科医生,同时也是美国口腔颌面外科委员会认证的口腔颌面外科医生。她在菲律宾的援助活动中,与来自旧金山湾区的牙科医生和口腔外科志愿者团队一起,为当地小学和中学的1739名学生提供了治疗,包括510次牙齿拔除和952次氟化物/漆处理,并发放了免费牙刷和进行口腔卫生教育。Liao博士指出,菲律宾的口腔卫生状况较差,尤其是在农村地区,牙科服务不足,导致儿童蛀牙率很高。此次援助活动由Phillips-Renner基金会组织,旨在通过提供高影响力的健康服务和产品来减少营养、牙科护理和教育方面的不平等。Liao博士的医疗援助任务得到了USOSM医疗报销计划的部分赞助,该计划旨在鼓励更多外科医生参与医疗援助工作。
2026年2月11日,纽约消息,杰弗里·莫德尔基金会(JMF)将于2026年3月25日举办一场虚拟讲座,由加州大学洛杉矶分校杰出教授唐纳德·B·科恩博士主讲,主题为基因治疗原发性免疫缺陷和先天性免疫缺陷。此次活动是JMF演讲系列的一部分,该系列是全球教育倡议,旨在激发联系、加速创新,并改变对原发性免疫缺陷的理解、诊断和治疗方式。杰弗里·莫德尔基金会首席执行官Vanessa Tenembaum表示,他们很高兴邀请科恩博士作为JMF演讲系列的下一位专家。此次活动旨在将科恩博士的专业知识传播给全球的医生、研究人员、患者和倡导者,以改善原发性免疫缺陷患者的预后和生活质量。此次虚拟活动免费向全球参与者开放。活动将由儿童医院费城儿科主任、儿科免疫学家乔丹·S·奥兰治博士主持。该活动符合美国继续医学教育认证委员会(ACCME)的认证要求和政策,由哥伦比亚大学Vagelos医学院和杰弗里·莫德尔基金会共同提供。唐纳德·B·科恩博士是加州大学洛杉矶分校微生物学、免疫学与分子遗传学(MIMG)和儿科系的杰出教授。他是一位儿科骨髓移植医生,也是加州大学洛杉矶分校Broad干细胞研究中心和Jonsson综合癌症中心的成员。他从事基因治疗血液病的研究,特别是先天性免疫缺陷和血红蛋白病的治疗研究。他的研究重点在于开发改进的方法向人类造血干细胞添加或编辑基因,并在早期临床试验中评估这些方法。杰弗里·莫德尔基金会由弗雷德和已故的维基·莫德尔于1987年成立,以纪念他们的儿子杰弗里,他因原发性免疫缺陷并发症在15岁时去世。杰弗里·莫德尔基金会是一个全球性的非营利组织,致力于通过研究、医生教育、公众意识、倡导、患者支持、新生儿筛查和基因测序,实现原发性免疫缺陷的早期诊断、有效治疗和最终治愈。
丹纳基金会,一家致力于推进神经科学研究并连接脑研究与现实世界需求、价值观和经验的私人基金会,宣布凯西·马丁博士(M.D., Ph.D.)加入其董事会。马丁博士在慈善事业、高等教育和神经科学研究领域的职业生涯,使她深刻理解了从基础发现到临床应用的全过程,将为基金会的工作提供宝贵支持。马丁博士目前担任西蒙斯基金会自闭症和神经科学项目执行副总裁,支持全球大规模基础神经科学和自闭症研究。此外,她还是加州大学洛杉矶分校(UCLA)生物化学系名誉教授,她的研究实验室专注于长期记忆的分子和细胞生物学,研究经验如何改变神经元之间的连接。马丁博士曾担任UCLA大卫·格芬医学院院长,期间建立了精准健康和计算医学项目,并创立了遗传咨询硕士项目。她还在多个基金会和科学院担任董事,并于2016年当选为美国艺术与科学学院和全国医学科学院院士,2024年当选为全国科学院院士。
前列腺癌基金会(PCF)宣布,霍华德·R·索尔博士将于2026年3月底退休,结束其在PCF的首席科学官、执行副总裁和洛里及迈克尔·米尔肯主席的职务。索尔博士自1997年以来一直担任PCF的执行领导,在他的领导下,PCF投资超过6.9亿美元,支持全球超过2,250项突破性科学调查,推动了14种新的延长生命疗法的研发,并为许多新的临床研究途径铺平了道路。安德烈亚·K·宫下博士将接替索尔博士,担任PCF全球研究与创新的副总裁。宫下博士自2013年以来一直与索尔博士在PCF紧密合作,负责PCF的研究奖项项目,指导才华横溢的年轻研究人员,创建创新性的学术和产业合作,并主持PCF的科学会议。索尔博士的任期见证了PCF在癌症研究和治疗创新方面的广泛全球影响,他召集了来自不同领域的科学家解决前列腺癌的挑战性问题,组织了世界领先的前列腺癌科学会议,推动了增加联邦癌症研究资金的倡导活动,并领导了国际科学代表团以推进全球合作和前列腺癌护理。索尔博士的退休标志着PCF科学项目领导层的更迭,宫下博士将带领PCF继续推进前列腺癌研究,以改善全球患者的生命质量。
Dr. Sinisa Dovat,一位杰出的儿科血液肿瘤学专家,因其在治疗高风险儿童白血病方面的贡献,被授予The Inner Circle的Pinnacle终身会员称号。Dr. Dovat在宾夕法尼亚州立大学医学院儿科系担任教授和基础科学研究副主任,同时持有Four Diamonds捐赠教授职位,并领导儿科实验治疗计划中的转化研究。他在Four Diamonds儿童癌症研究中心扮演关键角色,专注于Ikaros基因及其在高风险儿童白血病中的影响。Dr. Dovat的研究工作包括开发新型药物设计和靶向疗法以对抗儿童白血病。他的职业生涯包括减少西班牙裔/拉丁裔儿童白血病健康差异的突破性研究,领导儿童癌症遗传基础的科研,以及开创新的治疗途径。Dr. Dovat还致力于培养未来的医疗专业人士,并通过参与宾夕法尼亚州立大学的THON活动支持儿科研究项目。除了专业工作,Dr. Dovat是一位国际象棋大师,热爱弹奏古典音乐,并在当地社区学院担任志愿者教师。他致力于推进儿童癌症研究,并指导下一代医疗专业人士。
一项新的同行评审研究表明,接受过将挑战性行为视为沟通方式培训的辅助教育工作者,在应对自闭症学生的挑战性行为时,信心显著增强。该研究由美国最大的行为健康网络之一Catalight的研究员Karen Bearss博士共同撰写。研究追踪了美国39所公立学校的辅助教育工作者,他们被随机分配接受RUBIES培训或心理教育对照组。RUBIES(RUBI在教育环境中的应用)是一种针对学校的培训项目,旨在帮助辅助教育工作者解决可能影响安全和学习的课堂行为。RUBIES强调积极的、协作的和非惩罚性的策略。该研究发表在《自闭症与发育障碍杂志》上,由华盛顿大学和加州大学洛杉矶分校的研究人员共同撰写,并得到了美国国立精神健康研究所的资助。Catalight是一家非营利组织,致力于打破障碍和偏见,为有发展障碍的人创造一个更公平的世界。
Biostar Pharma公司宣布,其关键海外临床试验之一——美国关键性临床试验(NCT06764940)已开始对Utidelone注射剂(UTD1)联合卡培他滨治疗HER2阴性乳腺癌脑转移(BCBM)进行给药。该研究采用两阶段设计,计划招募约120名受试者,主要终点为中枢神经系统客观缓解率(CNS-ORR)。美国近20家顶级临床研究机构参与试验,包括MD Anderson癌症中心、约翰霍普金斯Sidney Kimmel综合癌症中心、希望之城-Duarte、西北大学Robert H. Lurie综合癌症中心、科罗拉多大学医院、奥古斯塔大学和加州大学洛杉矶分校。Utidelone的独特物理化学性质和对P-糖蛋白介导的泵出作用的抵抗性使其能够穿过血脑屏障(BBB),预防或治疗实体瘤的脑转移,与微管稳定剂紫杉类药物不同。Utidelone联合贝伐珠单抗和化疗治疗HER2阴性BCBM的II期临床试验结果显示,CNS-ORR为67.6%,中枢神经系统临床获益率(CNS-CBR)为88.2%,中枢神经系统无进展生存期(CNS-PFS)中位数为15个月。另一项Utidelone联合贝伐珠单抗治疗HER2阴性BCBM的II期临床试验结果发表在2025年的《JAMA肿瘤学》上,47名受试者参与研究,CNS-ORR为42.6%,CNS-PFS中位数为10.6个月,总生存期中位数为15.1个月。在这两项研究中,大多数治疗相关不良事件(TRAEs)为1-2级,可控且可逆。美国FDA已授予Utidelone治疗乳腺癌脑转移的孤儿药资格。约20-50%的晚期乳腺癌患者会发展为脑转移,由于存在血脑屏障,许多乳腺癌治疗方法无法在颅内达到有效浓度,导致BCBM患者的预后普遍较差,特别是HER2阴性BCBM患者,其中位无进展生存期仅为2-6个月。然而,目前尚无针对HER2阴性BCBM的明确有效药物疗法,全球尚无药物获得该适应症的批准,突显出巨大的未满足医疗需求。Utidelone有潜力改变这一状况,为这些患者提供新的治疗选择和生存希望。Biostar是一家专注于利用其合成生物学研发平台开发创新抗癌药物的综合性生物制药公司,于2024年在香港证券交易所(HK 2563)上市。公司正在通过授权许可或联合开发Utidelone资产积极选择可靠的全球合作伙伴。公司相信其强大的研发和制造能力以及丰富的商业专业知识使其成为全球生物制药公司中首选的合作伙伴,这些公司与我们有着将创新抗癌产品带给世界各地患者的共同目标。有关与Biostar合作的信息,请联系业务发展团队,邮箱为[email protected]。

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