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University of California Los Angeles

公司全称:University of California Los Angeles
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The University of California, Los Angeles, the southern branch of University of California, is a public academic and research university.In December 2009, NanoPacific Holdings acquired an exclusive worldwide license for supramolecular nanoparticles technologies from University of California at Los Angeles

基本信息

地址:

405 Hilgard Ave LOS ANGELES CALIFORNIA 90095; US;

公司官网:

www.ucla.edu

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 重组细菌
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 脂蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • 抗原
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

丹纳基金会,一家致力于推进神经科学研究并连接脑研究与现实世界需求、价值观和经验的私人基金会,宣布凯西·马丁博士(M.D., Ph.D.)加入其董事会。马丁博士在慈善事业、高等教育和神经科学研究领域的职业生涯,使她深刻理解了从基础发现到临床应用的全过程,将为基金会的工作提供宝贵支持。马丁博士目前担任西蒙斯基金会自闭症和神经科学项目执行副总裁,支持全球大规模基础神经科学和自闭症研究。此外,她还是加州大学洛杉矶分校(UCLA)生物化学系名誉教授,她的研究实验室专注于长期记忆的分子和细胞生物学,研究经验如何改变神经元之间的连接。马丁博士曾担任UCLA大卫·格芬医学院院长,期间建立了精准健康和计算医学项目,并创立了遗传咨询硕士项目。她还在多个基金会和科学院担任董事,并于2016年当选为美国艺术与科学学院和全国医学科学院院士,2024年当选为全国科学院院士。
前列腺癌基金会(PCF)宣布,霍华德·R·索尔博士将于2026年3月底退休,结束其在PCF的首席科学官、执行副总裁和洛里及迈克尔·米尔肯主席的职务。索尔博士自1997年以来一直担任PCF的执行领导,在他的领导下,PCF投资超过6.9亿美元,支持全球超过2,250项突破性科学调查,推动了14种新的延长生命疗法的研发,并为许多新的临床研究途径铺平了道路。安德烈亚·K·宫下博士将接替索尔博士,担任PCF全球研究与创新的副总裁。宫下博士自2013年以来一直与索尔博士在PCF紧密合作,负责PCF的研究奖项项目,指导才华横溢的年轻研究人员,创建创新性的学术和产业合作,并主持PCF的科学会议。索尔博士的任期见证了PCF在癌症研究和治疗创新方面的广泛全球影响,他召集了来自不同领域的科学家解决前列腺癌的挑战性问题,组织了世界领先的前列腺癌科学会议,推动了增加联邦癌症研究资金的倡导活动,并领导了国际科学代表团以推进全球合作和前列腺癌护理。索尔博士的退休标志着PCF科学项目领导层的更迭,宫下博士将带领PCF继续推进前列腺癌研究,以改善全球患者的生命质量。
Dr. Sinisa Dovat,一位杰出的儿科血液肿瘤学专家,因其在治疗高风险儿童白血病方面的贡献,被授予The Inner Circle的Pinnacle终身会员称号。Dr. Dovat在宾夕法尼亚州立大学医学院儿科系担任教授和基础科学研究副主任,同时持有Four Diamonds捐赠教授职位,并领导儿科实验治疗计划中的转化研究。他在Four Diamonds儿童癌症研究中心扮演关键角色,专注于Ikaros基因及其在高风险儿童白血病中的影响。Dr. Dovat的研究工作包括开发新型药物设计和靶向疗法以对抗儿童白血病。他的职业生涯包括减少西班牙裔/拉丁裔儿童白血病健康差异的突破性研究,领导儿童癌症遗传基础的科研,以及开创新的治疗途径。Dr. Dovat还致力于培养未来的医疗专业人士,并通过参与宾夕法尼亚州立大学的THON活动支持儿科研究项目。除了专业工作,Dr. Dovat是一位国际象棋大师,热爱弹奏古典音乐,并在当地社区学院担任志愿者教师。他致力于推进儿童癌症研究,并指导下一代医疗专业人士。
一项新的同行评审研究表明,接受过将挑战性行为视为沟通方式培训的辅助教育工作者,在应对自闭症学生的挑战性行为时,信心显著增强。该研究由美国最大的行为健康网络之一Catalight的研究员Karen Bearss博士共同撰写。研究追踪了美国39所公立学校的辅助教育工作者,他们被随机分配接受RUBIES培训或心理教育对照组。RUBIES(RUBI在教育环境中的应用)是一种针对学校的培训项目,旨在帮助辅助教育工作者解决可能影响安全和学习的课堂行为。RUBIES强调积极的、协作的和非惩罚性的策略。该研究发表在《自闭症与发育障碍杂志》上,由华盛顿大学和加州大学洛杉矶分校的研究人员共同撰写,并得到了美国国立精神健康研究所的资助。Catalight是一家非营利组织,致力于打破障碍和偏见,为有发展障碍的人创造一个更公平的世界。
Biostar Pharma公司宣布,其关键海外临床试验之一——美国关键性临床试验(NCT06764940)已开始对Utidelone注射剂(UTD1)联合卡培他滨治疗HER2阴性乳腺癌脑转移(BCBM)进行给药。该研究采用两阶段设计,计划招募约120名受试者,主要终点为中枢神经系统客观缓解率(CNS-ORR)。美国近20家顶级临床研究机构参与试验,包括MD Anderson癌症中心、约翰霍普金斯Sidney Kimmel综合癌症中心、希望之城-Duarte、西北大学Robert H. Lurie综合癌症中心、科罗拉多大学医院、奥古斯塔大学和加州大学洛杉矶分校。Utidelone的独特物理化学性质和对P-糖蛋白介导的泵出作用的抵抗性使其能够穿过血脑屏障(BBB),预防或治疗实体瘤的脑转移,与微管稳定剂紫杉类药物不同。Utidelone联合贝伐珠单抗和化疗治疗HER2阴性BCBM的II期临床试验结果显示,CNS-ORR为67.6%,中枢神经系统临床获益率(CNS-CBR)为88.2%,中枢神经系统无进展生存期(CNS-PFS)中位数为15个月。另一项Utidelone联合贝伐珠单抗治疗HER2阴性BCBM的II期临床试验结果发表在2025年的《JAMA肿瘤学》上,47名受试者参与研究,CNS-ORR为42.6%,CNS-PFS中位数为10.6个月,总生存期中位数为15.1个月。在这两项研究中,大多数治疗相关不良事件(TRAEs)为1-2级,可控且可逆。美国FDA已授予Utidelone治疗乳腺癌脑转移的孤儿药资格。约20-50%的晚期乳腺癌患者会发展为脑转移,由于存在血脑屏障,许多乳腺癌治疗方法无法在颅内达到有效浓度,导致BCBM患者的预后普遍较差,特别是HER2阴性BCBM患者,其中位无进展生存期仅为2-6个月。然而,目前尚无针对HER2阴性BCBM的明确有效药物疗法,全球尚无药物获得该适应症的批准,突显出巨大的未满足医疗需求。Utidelone有潜力改变这一状况,为这些患者提供新的治疗选择和生存希望。Biostar是一家专注于利用其合成生物学研发平台开发创新抗癌药物的综合性生物制药公司,于2024年在香港证券交易所(HK 2563)上市。公司正在通过授权许可或联合开发Utidelone资产积极选择可靠的全球合作伙伴。公司相信其强大的研发和制造能力以及丰富的商业专业知识使其成为全球生物制药公司中首选的合作伙伴,这些公司与我们有着将创新抗癌产品带给世界各地患者的共同目标。有关与Biostar合作的信息,请联系业务发展团队,邮箱为[email protected]。
Autobahn Labs,一家专注于将学术科学转化为可投资的药物发现和开发项目的风险投资工作室,宣布与全球生命科学公司Astellas Pharma Inc.(阿斯利康)建立战略合作伙伴关系。此次合作旨在推进学术研究和发现,将创新疗法从早期发现阶段到开发阶段,为Astellas的创新实验室和肿瘤学研究部门提供全面可见性。Astellas将获得独家投资机会,投资来自Autobahn转化研究管道中的选定药物发现项目,这些项目包括来自领先学术机构的早期发现。Autobahn将获得年度接入费和Astellas在合作创立的初创公司中的共同投资。选定的早期研究和发现项目将在新成立的计划公司中推进,Autobahn、Astellas、原始学术机构和创始学术研究人员之间共享股权利益。Astellas将获得优先谈判权,以独家许可进一步开发和商业化联合资助项目产生的知识产权。Autobahn Labs首席执行官Dushyant Pathak表示,此次合作结合了学术创新与顶级药物开发专长,旨在加速突破性发现转化为对病人有意义的疗法。Astellas创新实验室负责人Morten Sogaard博士表示,与Autobahn Labs的合作为Astellas提供了独特的窗口,可以接触到基于强大科学的高潜力早期项目,并有机会访问来自顶级学术研究中心的尖端研究项目。
罗氏公司近日宣布,其研发的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)giredestrant在辅助治疗雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性早期乳腺癌的III期lidERA研究中取得了积极成果。该研究显示,与标准治疗方案相比,giredestrant显著降低了侵袭性疾病复发或死亡的风险,这是20多年来内分泌治疗的重大进展。giredestrant有望成为早期乳腺癌的新标准治疗方案。
意大利生物制药公司Newron宣布,其针对中枢和周围神经系统疾病的新型疗法研发项目ENIGMA-TRS 2三期临床试验在美国正式启动。该试验旨在评估evenamide作为现有抗精神病药物辅助疗法的疗效、安全性和耐受性。试验预计将招募至少400名患者,覆盖美国、欧洲、亚洲和拉丁美洲。evenamide是一种新型口服药物,具有独特的机制,通过选择性阻断电压门控钠通道来调节谷氨酸能活动,可能为对现有抗精神病药物无反应或产生耐药性的患者提供新的治疗选择。
Telix公司宣布,其ZIRCON-X研究结果发现,使用TLX250-CDx(Zircaix®1,89Zr-DFO-girentuximab)PET/CT成像的患者中,近一半(48.6%)的临床管理将发生改变,与基线标准护理(SOC)成像相比。这项研究的数据将在2025年12月2日至5日在亚利桑那州凤凰城举行的第26届泌尿外科肿瘤学会(SUO)年会上展示。ZIRCON-X是一项由Telix赞助的非干预性、前瞻性、事后研究,使用Telix母公司关键的3期ZIRCON研究的数据,评估TLX250-CDx成像对294名不确定肾肿块(IRMs)患者临床决策的影响,与SOC对比增强诊断成像相比。研究发现,143名患者(48.6%)如果使用TLX250-CDx成像,其临床管理将发生改变,其中超过20%(31名)的患者可能避免了侵入性活检。在所有可评估的患者中,超过三分之一(294名中的110名,或37.4%)根据定义的类别将经历重大的临床管理变化,其中约30%的治疗被升级或降低。18名最初被选为积极监测的患者已被升级为立即治疗。对于计划手术改变的患者,TLX250-CDx提供了关于肾脏内ccRCC空间定位的更清晰信息,从而允许医生确定最合适的手术程序。
阿卡瑞斯公司,一家专注于开发新型药物连接体(ADCs)的肿瘤生物技术公司,宣布成立其科学顾问委员会(SAB)并任命Sara Hurvitz博士为首届成员。Hurvitz博士是一位国际知名的肿瘤学专家,在ADCs和其他针对乳腺癌的靶向治疗领域具有丰富的临床经验。阿卡瑞斯公司正在扩展其ADC管线,包括AKTX-101(Trop2 ADC带有PH1有效载荷)等目标,并计划继续推进其领先资产的开发。

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