欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）脑肿瘤组和Protagen AG宣布合作，利用Protagen的癌症免疫治疗阵列来识别长期胶质母细胞瘤患者的自身抗体生物标志物，以研究其免疫学特征和免疫能力。胶质母细胞瘤是最常见的胶质脑肿瘤，年发病率超过3/10万人。胶质母细胞瘤患者的总体预后仍然较差，中位总生存期（OS）仅为一年，长期生存罕见。然而，少数胶质母细胞瘤患者存活超过60个月，被称为长期生存者。美国脑肿瘤资助者合作组织（BTFC）支持一项大型国际研究计划，旨在更好地了解哪些胶质母细胞瘤患者最终会成为长期生存者。通过此次新的合作，Protagen和EORTC脑肿瘤组将利用Protagen的癌症免疫治疗阵列来了解这些患者的免疫学特征，以预测长期生存并可能定义新的治疗干预途径。
德国海德堡和多特蒙德的国立肿瘤疾病中心（NCT）海德堡与Protagen AG公司宣布合作，利用Protagen的癌症免疫疗法阵列来识别预测泌尿道癌患者对检查点抑制剂治疗的反应以及免疫相关不良事件（irAEs）发生的生物标志物。近年来，检查点抑制剂在癌症治疗领域改变了治疗模式，具有巨大潜力，但存在两个挑战：只有一部分患者对治疗有反应，且检查点抑制剂会引发（通常是严重的）免疫相关不良事件。通过这次合作，Protagen和NCT海德堡将利用Protagen的癌症免疫疗法阵列来应对这些挑战。NCT海德堡的Carsten Grüllich教授表示，检查点抑制剂有望显著提高癌症患者的总生存率，甚至可能在某些情况下治愈癌症。在尿路上皮癌中，它们在部分患者中可以非常成功，但某些患者会遭受药物相关的毒性。这使我们更好地了解哪些患者可能对治疗有反应或遭受irAEs至关重要。利用Protagen的癌症免疫疗法阵列将使我们能够为每位患者建立免疫档案，从而评估他们的免疫能力以帮助对抗癌症。Protagen的首席科学官Peter Schulz-Knappe博士表示，他们的独特癌症免疫疗法阵列已经在恶性黑色素瘤和前列腺癌患者中证明了其潜力。将这一技术扩展到尿路上皮癌是他们在成功但同时也面临显著反应和毒性挑战的领域中的下一步。他们相信，应用这项技术将有助于改进新型免疫疗法的患者选择，并更好地管理与治疗相关的风险。他们感到荣幸，Grüllich教授和NCT海德堡分享了这一愿景，并对这次合作感到兴奋。
Protagen AG与加州大学旧金山分校（UCSF）合作，利用Protagen的SeroTag技术研究接受检查点抑制剂和免疫疗法的前列腺癌患者的免疫分析。该合作旨在通过免疫系统分析预测治疗反应并监测前列腺癌患者的免疫相关不良事件（irAEs），特别是难以用免疫疗法靶向的所谓“冷肿瘤”。Protagen首席科学官Peter Schulz-Knappe表示，SeroTag技术已使患者分层和免疫分析成为可能，而免疫肿瘤学与自身免疫病之间的紧密联系为改善癌症患者的免疫分析提供了机会。UCSF癌症免疫治疗项目负责人Lawrence Fong教授指出，尽管癌症免疫疗法在许多不同类型的癌症中可能有效，但在前列腺癌中的成功率有限，但免疫分析这些患者的免疫状况可能有助于患者选择。
Protagen AG与法国维莱儒弗的Gustave Roussy癌症研究所于2018年4月10日宣布开展合作，利用Protagen的SeroTag技术来识别预测和监测接受检查点抑制剂治疗的癌症患者中免疫相关不良事件（irAEs）的生物标志物。这一合作旨在通过Protagen的SeroTag平台来深入了解患者的免疫反应，从而提高癌症免疫疗法的治疗效果。Gustave Roussy免疫治疗项目（GRIP）旨在开发免疫治疗的可及性和最佳实践。Protagen的SeroTag技术已成功应用于多种自身免疫性疾病，并支持了新型疗法的开发。此次合作将有助于改善患者对新型免疫疗法的选择，并支持irAEs的风险评估。Gustave Roussy是欧洲最大的综合癌症中心，在癌症免疫治疗领域处于领先地位。Protagen总部位于德国多特蒙德，致力于开发有助于成功治疗开发和改善治疗策略的诊断工具。
德国多特蒙德，Protagen AG与国立癌症研究所（NCI）签署了物料转让协议，双方将利用Protagen的SeroTag免疫系统分析技术，以识别预测治疗反应的生物标志物，监测接受免疫疗法的患者，以及早期发现免疫相关不良事件（irAEs）。此合作由NCI肿瘤免疫学与生物学实验室主任Jeffrey Schlom博士领导。Protagen AG是一家提供制药开发服务和新型伴随诊断测试的公司，专注于免疫肿瘤学和自身免疫性疾病领域。NCI隶属于美国国立卫生研究院。尽管靶向免疫疗法如治疗性疫苗和检查点抑制具有巨大治疗潜力，但它们目前仅对一小部分患者有效。此外，这些疗法刺激免疫系统攻击身体自身细胞，可能导致免疫相关不良事件（irAEs）甚至自身免疫性疾病。通过此次合作，Protagen和NCI旨在通过免疫系统分析预测反应、监测患者和检测免疫相关不良事件，提供有价值的见解。Protagen首席科学官Peter Schulz-Knappe博士表示，SeroTag技术的独特性和创新性已证明其在准确监测自身免疫疾病患者状态和将复杂疾病患者分组方面具有潜力，能够预测治疗反应。鉴于免疫疗法与自身免疫疾病之间的联系，将这一方法应用于免疫肿瘤学并解决该领域的一些最紧迫的问题和挑战是自然的延伸。Protagen期待与NCI合作，利用SeroTag平台提高现有和未来癌症免疫疗法的治疗效果。Protagen总部位于德国多特蒙德，专注于制药开发服务和新型伴随诊断，在免疫肿瘤学和自身免疫性疾病领域。Protagen利用其专有的SeroTag生物标志物发现平台识别有价值的生物标志物，支持制药开发，并使用NavigAID产品实现针对治疗个性化。凭借先进的生物科学技术、广泛的科学专长和广泛的专利组合，Protagen正在扩大其关键信息生物标志物管线，并与其他组织合作，为癌症和自身免疫疾病患者提供更好的个性化治疗方案。
德国国家肿瘤疾病中心（NCT）海德堡与Protagen AG宣布合作，利用Protagen的SeroTag技术来识别预测黑色素瘤患者对检查点抑制剂治疗的反应性和检测免疫相关不良事件（irAEs）。由于检查点抑制剂在治疗多种疾病，包括黑色素瘤方面具有巨大潜力，但只有一小部分患者对这种治疗有良好反应，目前无法在临床常规中预测哪些患者将受益于治疗。此外，检查点抑制剂还会引发免疫相关不良事件（irAEs）甚至自身免疫性疾病。通过这次合作，Protagen和NCT将利用Protagen专有的免疫系统分析平台来预测反应、监测患者并检测免疫相关不良事件。
德国多特蒙德，PROTAGEN AG，一家在免疫肿瘤和自身免疫疾病领域提供药企开发服务、新型诊断测试和伴随诊断的领先企业，宣布与诺华制药公司达成合作。在合作中，Protagen利用其专有的SeroTag技术发现了一种由诺华开发的新型药物的预测和患者分层标志物。Protagen首席商务官Georg Lautscham表示，SeroTag技术已多次证明其能够监测患者的免疫健康状况，从而首次系统地确定反应预测、疾病以及患者分层标志物，以选择最合适的药物和治疗方案。这一成果在Protagen与诺华的合作中得到验证，并感谢诺华研发团队出色的、富有成效的、协作的关系。Protagen总部位于德国多特蒙德，专注于药企开发服务和新型伴随诊断，在免疫肿瘤和自身免疫疾病领域。Protagen使用其专有的SeroTag生物标志物发现平台来识别支持药企开发的宝贵生物标志物，并利用NavigAID产品实现治疗个性化。凭借先进的生物科学技术、广泛的科学专业知识和广泛的专利组合，Protagen正在扩展其关键信息生物标志物管线，并与其他组织合作，为癌症和自身免疫疾病患者提供更好的个性化治疗方案。
Protagen AG与Inova Diagnostics签署了一项半独家许可协议，将BICD2生物标志物授权给Inova Diagnostics。BICD2是一种新型自身抗原，由Protagen的SeroTag技术首次发现。这种抗-BICD2自身抗体在约30%的系统性硬化症（SSc）患者中发现，与SSc的一种亚型相关。该协议允许Inova Diagnostics将这一新型生物标志物纳入其连接组织疾病（CTD）试剂组合中，以帮助改善这种疾病的诊断。Inova Diagnostics研发副总裁Michael Mahler表示，他们相信在自身免疫领域有许多领域可以从额外的生物标志物中受益，以缩小诊断差距。Protagen首席执行官Stefan Müllner补充说，这一协议进一步证实了SeroTag技术的临床和商业价值，以及其持续提供相关新型生物标志物的潜力。Protagen专注于开发新型诊断和伴随诊断测试，以提供更好的早期诊断，并利用其专有的SeroTag生物标志物平台来识别疾病特异性自身抗体。
Protagen与QIAGEN达成长期合作协议，共同开发针对自身免疫性疾病的创新蛋白质基础伴随诊断平台。QIAGEN将获得Protagen的专有SeroTag技术平台，该平台能够发现和验证新型蛋白质标记物面板，有望用于指导治疗决策。此次合作旨在加速SeroTag技术的市场接受度，并显著提高自身免疫疾病及相关疾病的药物开发。SeroTag技术能够通过测量数千个血清样本中针对数千种不同抗原的自身抗体水平，实现高吞吐量的从头发现生物标志物候选者。该技术支持临床药物开发项目，通过开发准确和敏感的诊断检测和伴随诊断测试，有助于特定自身免疫疾病的诊断和患者及疾病的分层，最终实现更优化的治疗方案。
德国多特蒙德，2011年12月7日，体外诊断和符合GMP标准的蛋白质分析专家Protagen AG与全球领先的专科制药公司Bayer HealthCare Pharmaceuticals宣布启动一项新的合作项目，旨在对子宫内膜异位症的诊断生物标志物进行临床验证。该项目基于去年进行的子宫内膜异位症生物标志物发现研究结果，是双方在过去三年内第三个UNIarray项目。子宫内膜异位症是一种影响全球约5%-10%女性的致残性妇科疾病，目前诊断的金标准是通过腹腔镜检查，随后进行手术切除并检查病变。本研究旨在利用UNIarray技术进行子宫内膜异位症的预测性诊断，以提高患者的生活质量。为了理解子宫内膜异位症的生化及分子生物学过程，新技术如UNIarray正变得越来越重要。Protagen AG的CSO和诊断执行副总裁Dr. Peter Schulz-Knappe表示，随着UNIarray技术平台的针对性发展，Protagen已成为药物开发公司的首选合作伙伴，现在可以直接支持合作伙伴在临床I-IV期中开发针对特定疗法的诊断检测。除了子宫内膜异位症，该技术还应用于多发性硬化症、慢性炎症性疾病和癌症等自身免疫性疾病。合作伙伴包括Bayer、Biogen-Idec和SuppreMol等。Protagen AG是一家国际领先的体外诊断和符合GMP标准的蛋白质分析领域的专家，其创新包括UNIarray，这是一种基于血清的新型诊断技术平台，以及UNIchip，这是一系列多功能的蛋白质微阵列产品，用于更快地开发抗体。
德国多特蒙德，2011年10月28日 / B3C新闻社 / - 多特蒙德的Protagen AG，一家GMP认证的蛋白质药物表征专家，与全球领先的优质研究模型和临床前及临床支持服务公司Charles River Laboratories International, Inc.宣布建立战略性的市场营销与销售联盟。鉴于生物制药测试需求的快速增长，Charles River Biopharmaceutical Services (BPS)需要一位具有广泛服务范围的专家合作伙伴。Charles River BPS提供针对生物制剂特定测试和制造需求的定制化解决方案。与Protagen AG合作，该公司在国际体外诊断和GMP合规蛋白质分析领域处于领先地位，将为客户提供从详细蛋白质表征到稳定性和批量释放测试的全面蛋白质分析服务。Charles River和Protagen将共同提供通过单一接触点的分析经验和优质服务，以提高项目工作和研究设计的效率。Protagen AG首席执行官Stefan Müllner表示：“Charles River在认证生物服务领域的科技组合和卓越专长将与Protagen在生物治疗和生物类似物领域的经验和专长产生协同效应。制药和生物技术行业的客户将直接受益于这一联盟，获得全面的服务组合。”关于Protagen AG，该公司是国际领先的体外诊断和GMP合规蛋白质分析领域的专家。Protagen的创新包括UNIarray，一种用于开发新型血清诊断的技术平台，以及UNIchip，一个多功能的蛋白质微阵列产品系列，用于更快地开发抗体。
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