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北京锦篮基因科技股份有限公司

  • 存续
  • PreB轮
公司全称：北京锦篮基因科技股份有限公司
国家/地区：中国/北京
类型：基因治疗药物开发商
收藏
公司介绍：
北京锦篮基因科技有限公司是一家专业从事基因治疗药物研发的基因技术公司。目前研发管线里的新药研发项目20余项，涉及遗传病、感染性疾病、神经系统疾病、血液病、代谢性疾病、眼科疾病等。

基本信息

成立时间：

2018-06-07

员工人数：

51~100人

联系电话：

010-56315176

地址：

北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3号楼4层428室

公司官网：

www.bj-genecradle.com

荣誉：
知识产权优势企业
中关村高新技术企业
潜在独角兽企业
知识产权试点单位
专精特新中小企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 体内基因治疗
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 寡核苷酸
  • 重组病毒
  • 基因疗法
  • RNA疗法
热门标签：
  • 基因疗法
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

吴小兵

经营状态:

存续

成立日期:

2018-06-08

统一社会信用代码:

91110302MA01CQHL4C

组织机构代码:

MA01CQHL-4

工商注册号:

110302025488306

纳税人识别号:

91110302MA01CQHL4C

企业类型:

其他有限责任公司

营业期限:

2018-06-08至2048-06-07

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

北京经济技术开发区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；会议及展览服务；社会经济咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；科技中介服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市北京经济技术开发区科创六街88号3号楼1003—A室

企业动态

GC101注射液治疗3型SMA注册临床试验启动受试者招募
2024-07-11 07:01:00
2024年7月10日，北京锦篮基因科技有限公司启动了其自主研发的AAV基因治疗药物GC101腺相关病毒注射液治疗3型脊髓性肌萎缩症（SMA）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验，该试验是国内首个针对此病症的注册临床试验。会议在首都医科大学附属北京天坛医院召开，主要研究者张在强和王雅洁主任，以及锦篮基因总经理董小岩博士等出席。与会人员讨论了试验方案和临床操作流程，旨在确保试验顺利进行。试验旨在评估GC101腺相关病毒注射液鞘内注射治疗SMA患者的安全性和疗效性。该药物通过携带正常SMN1基因表达单元，改善运动神经元功能，提高SMA患者的呼吸和运动能力。锦篮基因致力于推动中国罕见病基因药物的研发，造福患者和家庭。
锦篮基因AAV病毒载体基因治疗药物中国临床试验进展即将亮相国际舞台
2024-04-30 07:00:00
2024年7月8日至10日，全球细胞与基因治疗峰会（CGT Summit 2024）将在美国波士顿举行，北京锦篮基因科技有限公司将在此期间分享其自主研发的基因治疗药物GC101和GC301在中国治疗脊髓性肌萎缩症和庞贝病的临床试验进展。这是锦篮基因首次在国际舞台上主动公开临床试验进展，旨在促进与国内外专家学者的交流，加速将科学发现转化为临床应用，为全球人类健康作出贡献。此次峰会聚焦细胞与基因治疗领域，探讨治疗方法、策略及临床应用，旨在推动这一快速发展的治疗方式满足广泛的医疗需求。锦篮基因作为一家专注于基因治疗药物开发的高新技术企业，致力于推动中国罕见病基因药物的发展，通过研发和临床应用，将基因治疗技术及产品从罕见病扩展到慢性病和其他重大疾病的治疗。
GC301基因治疗晚发型庞贝病注册临床试验启动受试者招募
2024-04-20 14:07:00
解放军总医院第一医学中心儿科正在进行一项关于GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验，旨在评估其安全性和疗效。该研究已获得伦理委员会和国家药品监督管理局批准，主要招募6岁以上晚发型庞贝病患儿。研究团队由经验丰富的医护人员组成，招募条件包括年龄、发病时间、基因检测结果和监护人同意等。GC301注射液是一种AAV基因治疗药物，旨在补偿GAA酶基因缺陷，临床前实验显示其在动物模型中表现出良好的治疗效果。锦篮基因科技有限公司专注于基因治疗药物开发，致力于推动罕见病基因药物的研发和应用。
【首发】锦篮基因完成preB加轮融资，启动AAV基因药物商业化生产基地建设
2023-08-07 08:00:00
北京锦篮基因科技有限公司继pre-B轮亿元融资后，再次获得数千万元加轮融资，由国科嘉和独家投资。该公司成立于2018年，专注于罕见病、慢性病及退行性疾病的基因治疗药物研发，其产品已获国家药品监督管理局批准开展临床试验。锦篮基因致力于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病等领域的基因治疗药物研发，管线产品从临床需求出发，目前多项AAV基因药物正在多个临床研究中心开展临床试验。国科嘉和合伙人张伟表示，锦篮基因掌握了基因治疗药物核心的AAV载体高效生产的国际领先工艺，设计开发了一系列自主创新的基因治疗管线。国科嘉和作为科创私募股权基金管理机构，将积极促进锦篮基因的先进基因治疗技术发挥更大的市场效应。
NeuroSense 的 ALS 2b 期研究获得 FDA 批准 IND
2022-11-15 00:00:00
NeuroSense Therapeutics Ltd.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其IND申请，允许在美国招募患者参与PrimeC药物的Phase 2b PARADIGM研究，该药物用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。PrimeC是一种结合疗法，由两种已获FDA批准的药物组成，旨在协同针对ALS的关键机制，如运动神经元退化、炎症、铁积累和RNA调节受损，以潜在地抑制ALS的进展。PARADIGM是一项双盲、安慰剂对照的多国临床试验，旨在评估PrimeC在ALS患者中的疗效、安全性和耐受性。该研究正在以色列招募患者，预计将在未来几周内在欧盟开设临床中心。PrimeC获得了FDA和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药资格。NeuroSense预计将在未来几周内在东海岸和西海岸的领先ALS中心招募和给药第一批美国患者。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-02-24

北京锦篮基因科技有限公司

基因治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

国科嘉和;

——

2023-08-07

北京锦篮基因科技有限公司

基因治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreB轮

亦庄国投;
[+1]

——

2023-06-16

北京锦篮基因科技有限公司

基因治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreB轮

乾道基金;
东方富海;

——

2022-02-08

北京锦篮基因科技有限公司

基因治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

赛盈资本;
东方富海;
[+4]

——

2021-02-25

北京锦篮基因科技有限公司

基因治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

赛盈资本;
东方富海;
[+3]

——

2020-08-03

北京锦篮基因科技有限公司

基因治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

东方富海;

——

2018-11-02

北京锦篮基因科技有限公司

基因治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

五加和;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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开始时间
更新情况
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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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/未知
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药物研发
药品名称
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研发进展
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价格(元)
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