Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

公司全称：Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

国家/地区：意大利/——

类型：——

公司介绍：

Policlinico Universitario Agostino Gemelli is a provider of hospital based healthcare services

基本信息

联系电话：

390635031

地址：

Largo Francesco Vito 1 ROMA ROMA 00168; IT; Telephone: +390635031;

公司官网：

www.policlinicogemelli.it

企业画像

行业领域：

企业动态

多姆佩宣布首位患者入选脑瘫鼻内NGF新研究

2026-03-30

意大利和美国领先的生物制药公司Domp宣布，在意大利罗马的Agostino Gemelli IRCCS大学医院启动了一项针对痉挛性脑瘫的鼻内NGF（Cenegermin-bkbj）的II期临床试验，首名患者已成功入组。该研究旨在评估Cenegermin-bkbj鼻内制剂在安全性、耐受性、日常生活功能、生活质量、运动能力和神经发育方面的改善。脑瘫是儿童最常见的运动障碍，目前尚无针对其根本原因的治疗方法。Domp希望通过其新兴的鼻内NGF平台，改变疾病进程，为患者和家庭带来更好的未来。

新闻稿：EAACI：Dupixent 在首次提出的 4 期头对头呼吸研究中，在合并哮喘的慢性鼻窦炎伴鼻息肉方面显示出优于 Xolair（奥马珠单抗）的优势

2025-06-15

新闻稿摘要：在2025年欧洲过敏和临床免疫学年会（EAACI）上，Sanofi和Regeneron宣布了Dupixent（dupilumab）在治疗患有哮喘的慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者方面的积极结果。这是首个Dupixent与Xolair（omalizumab）进行头对头比较的4期临床试验。结果显示，Dupixent在所有主要和次要疗效终点方面均优于Xolair，包括改善鼻息肉大小、嗅觉、肺功能和哮喘疾病控制等方面。这些结果强调了Dupixent在治疗上下呼吸道疾病方面的疗效，其作用机制是针对IL-4和IL-13这两种2型炎症的关键驱动因素。该研究名为EVEREST，是一项随机、双盲的4期研究，比较了Dupixent与omalizumab在治疗严重慢性鼻窦炎伴鼻息肉和哮喘患者中的疗效和安全性。

Dupixent （dupilumab）在合并哮喘患者的慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）中表现出优于 Xolair （奥马珠单抗）在首次提出的 4 期头对头呼吸试验中

2025-06-15

Dupixent（Dupilumab）在治疗伴有哮喘的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中，在首次公布的4期头对头呼吸试验中，显示出比Xolair（Omalizumab）更优越的效果。新数据表明，Dupixent在CRSwNP的所有主要和次要疗效终点以及所有哮喘相关终点上均优于Xolair。Dupixent在改善CRSwNP的关键症状（如鼻息肉大小和嗅觉）以及哮喘的肺功能和疾病控制方面也优于Xolair，且改善效果在4周内即可显现。这些结果证实了Dupixent通过靶向IL-4和IL-13（两种2型炎症的关键驱动因素）治疗上下呼吸道疾病的有效性。这项名为EVEREST的4期试验由Regeneron制药公司和Sanofi公司共同进行，结果显示Dupixent在所有主要和次要疗效终点上均优于Xolair，且安全性相似。

Samsara Vision 宣布 SING IMT（R）（小切口新一代植入式微型望远镜）的六个月内视觉和安全效果良好

2025-01-13

Samsara Vision公司宣布，其SING IMT（Smaller-Incision New-Generation Implantable Miniature Telescope）植入手术在六个月后取得了积极的视觉和安全性结果。该手术旨在为晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）患者恢复视力。研究发现，SING IMT植入后，患者距离视力和近视力均得到改善，对角膜内皮细胞密度影响小，安全性可控。在35名接受手术的患者中，97.1%的患者实现了至少1行视力提升，68.6%的患者实现了2行提升，51.4%的患者实现了3行提升。近视力方面，患者阅读能力从基线的28.6%提升至六个月后的97.1%。此外，SING IMT已在全球19个CE认证国家植入超过400例，超过63%的医生进行了多次手术，显示出医生对这一手术的信心和热情。研究还指出，SING IMT在恢复患者生活质量方面具有潜力，并有望成为AMD患者的标准治疗方法。

Greenwich LifeSciences 与意大利的 GIM 合作

2024-11-26 00:00:00

Greenwich LifeSciences宣布与意大利最大的学术合作乳腺癌研究组织Gruppo Italiano Mammella（GIM）合作，开展其Phase III临床试验FLAMINGO-01，评估GLSI-100免疫疗法的预防乳腺癌复发的效果。GIM拥有150多个参与中心和约500名研究人员，正在进行28项临床试验。2022年意大利新诊断的乳腺癌病例达58,160例，乳腺癌是意大利女性癌症死亡的主要原因。FLAMINGO-01试验已在意大利九个顶级入组机构启动，包括多个意大利乳腺癌重要单位。该试验旨在评估GLSI-100在HER2阳性乳腺癌患者中的安全性和有效性，计划在全球范围内招募约150个试验点。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯