Mitsubishi Pharma Corp
公司全称：三菱制药株式会社
国家/地区：日本/——
类型：——
收藏
公司介绍：
This record has not been significantly updated since October 2007, when Mitsubishi Pharma and Tanabe Seiyaku agreed to merge, forming Mitsubishi Tanabe Pharma Corp; access to Mitsubishi's company website redirects automatically to the Mitsubishi Tanabe Pharma webpage,.Mitsubishi Pharma Corp (MPC; Mitsubishi Welpharma Kabushiki Kaisha in Japanese), a subsidiary of Mitsubishi Chemical Corp (MCC), was formed on October 1, 2001 following the merger of Welfide Corp (formerly Yoshitomi) and Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals (MTP). In 2006, the company's R&D was focused on the following main areas: neuropsychiatry, the circulatory system and metabolism, immunology and the respiratory system, and oncology and hepatology.In April 2007, Mitsubishi agreed to merge with Tanabe Seiyaku. The combined company would be named Mitsubushi Tanabe Pharma Corp, and would be headquartered in Dosho-machi, Osaka, Japan. Approval of the merger was expected in late June 2007, with completion of th
基本信息
工商信息
法定代表人：
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经营状态:
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成立日期:
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统一社会信用代码:
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组织机构代码:
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工商注册号:
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纳税人识别号:
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企业类型:
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营业期限:
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行业:
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登记机关:
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经营范围:
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主营业务:
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注册地址:
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企业动态
Quark Pharmaceuticals宣布，由于三菱制药公司启动了对Quark发现的目标基因的小分子抑制剂筛选，公司将从三菱制药获得一笔里程碑式付款。这一合作始于1995年，涉及使用Quark专有技术平台在不同疾病领域进行目标基因发现的多项计划。该协议允许三菱制药获得某些选定目标基因的许可，Quark将因此获得里程碑式付款和版税，以及基于这些目标开发的药物的开发和商业化权利。心血管目标发现计划是2002年至2005年合作的一部分。2001年，三菱制药作为Quark F轮融资的一部分对该公司进行了股权投资。Quark首席执行官Daniel Zurr表示，与三菱制药的合作是一个重要的里程碑，期待继续和扩大未来合作。Quark是一家专注于发现和开发基于RNA干扰技术的创新疗法的临床阶段生物制药公司，拥有两个内部发现和开发的领先产品候选：RTP801i-14和AKIi-5。
成立 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
2007-10-01
日本大阪的Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation宣布由Tanabe Seiyaku Co., Ltd.和Mitsubishi Pharma Corporation合并而成，公司将致力于研发具有全球竞争力的新药，并通过合并后的业务平台加速海外业务发展，力争早日成为国际药物发现公司。公司还将积极应对医疗环境变化带来的新业务机会挑战，如参与仿制药业务和个性化医疗。Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation将致力于全球市场，包括糖尿病和高血压等疾病领域的药物研发，并计划在欧洲和美国积极推动Cholebine和MP-146等新药的临床试验。同时，公司还将加强国内市场，特别是免疫学和脑部疾病领域的市场地位，并集中资源在Anplag、Talion、Urso和Tanatril等关键产品上，以实现协同效应的最大化。此外，公司还将进入仿制药业务，通过充分利用公司的基础设施和研发能力，提供高质量、可靠的仿制药，并加强与三菱化学控股集团各公司的合作，推动传统治疗和个性化医疗的发展。
Medarex 宣布与 Mitsubishi Pharma 达成合作研究协议
2007-05-31
Medarex公司与三菱制药公司达成一项合作研究协议，旨在共同开发针对自身免疫疾病的治疗性全人源单克隆抗体。双方将利用Medarex的UltiMAb Human Antibody Development System生成抗体，并共享研究责任。Medarex公司专注于发现、开发和商业化基于全人源抗体的治疗药物，目前已有多个产品候选进入临床试验阶段。三菱制药公司表示，与Medarex的合作将有助于推进新型治疗药物的研发。
BG Medicine公司与日本三菱制药公司合作开展了一项关于肌肉毒性和相关生物标志物的临床前研究。BGM将运用其专有的集成系统方法，结合蛋白质组学、代谢组学和计算分析，研究特定降脂药物对骨骼肌的分子效应，并识别这些效应的特定血浆生物标志物。三菱制药将提供转录、临床化学和病理学数据。这项研究旨在通过BGM的商业系统毒理学平台，描述和比较两种降脂化合物在动物肌肉病理学变化剂量下的分子效应。双方将共同拥有项目数据和生物标志物的某些权利。BG Medicine成立于2000年，专注于分子系统分析和药代动力学在商业应用上的创新。三菱制药是Mitsubishi Chemical Holdings集团的核心成员，专注于心血管和代谢疾病、精神和中枢神经系统疾病、免疫和呼吸系统疾病以及肝脏疾病等核心治疗领域。
AVEO公司获得Mitsubishi Pharma Corporation独家许可，开发并商业化其新型多激酶抑制剂MP-412，用于亚洲以外的所有地区。AVEO计划在2006年中旬提交IND并开始MP-412的临床研究，主要针对实体瘤治疗，并应用其人类反应预测平台以确定可能对MP-412产生反应的患者群体。该平台旨在提高临床试验的效率和成功率，将合适的药物带给合适的患者。MP-412是一种第二代的口服多激酶抑制剂，在多种异种移植模型中表现出良好的活性，对第一代激酶抑制剂耐药的肿瘤细胞也有效。AVEO的预测平台基于其专有的、基于遗传定义的人类癌症小鼠模型，这些模型能够提供更准确的预测人类反应的肿瘤模型。
诺华达成协议，开发具有新作用机制的青光眼治疗并实现商业化
2005-11-09
诺华与日本森寿制药签订全球（除日本外）开发和商业化协议，获得Rho Kinase抑制剂Y39983在关键青光眼市场的使用权。Y39983在日本已进入I期开发，具有新型作用机制，可调节眼内压力。诺华将负责在自身区域内开发和商业化Y39983，并相信该化合物将成为青光眼患者的领先治疗药物。森寿制药将获得初始付款和基于临床、监管和商业化目标的额外里程碑付款，以及市场产品上的特许权使用费。青光眼是导致成人失明的主要原因之一，2005年市场规模为37亿美元，年增长率为4%，目前主要由降低眼内压的前列腺素类似物主导。
Discovery Partners International与Mitsubishi Pharma Corporation达成新药发现合作，共同针对Mitsubishi选定的治疗靶点开发先导化合物。DPI将利用其全面的药物类似物化合物库，并运用其在实验开发、高通量筛选和计算化学方面的专业知识。合作的具体财务条款和治疗焦点未公开。DPI董事长兼首席执行官Riccardo Pigliucci表示，与Mitsubishi的成功合作历史以及Mitsubishi决定继续与DPI在新的靶点领域合作，是对DPI长期价值关系的承诺的强烈证明。DPI的整合药物发现平台从靶点到优化先导化合物。DPI已积极参与数十个药物发现合作项目，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，并在美国和欧洲设有运营。
荷兰莱顿，2005年9月6日——荷兰知名研究和技术组织TNO与日本领先的制药公司三菱制药宣布建立技术发展合作关系。TNO将结合其在siRNA敲低技术和疾病模型方面的长期经验，进一步研究三菱制药的专有疾病靶点。合作的具体财务细节未公开。TNO药业执行董事Renger Witkamp表示，很高兴被三菱制药选中，这次合作凸显了TNO在将siRNA体内应用专长与疾病模型能力相结合方面的竞争优势。三菱制药药品研发部门执行官员/总经理Nakajima博士也表示，很高兴与TNO合作，这将使他们获得独特的专业知识，提供高质量的靶点验证数据。TNO药业部门是制药和生物技术行业的知名合作伙伴，提供药物发现和开发领域的定制化服务和专业知识。TNO在心血管、代谢、自身免疫和炎症疾病领域拥有顶级专业知识，并拥有国际声誉的专家团队支持其独特的疾病模型。此外，TNO还提供药物安全性、生物分析和药代动力学等完整的GLP合规服务。TNO药业活动是荷兰应用科学研究组织TNO的一部分。三菱制药是一家全球性的研究驱动型制药公司，专注于心血管和代谢疾病、精神和中枢神经系统疾病、免疫和呼吸系统疾病、癌症和肝脏疾病等治疗领域。该公司由Welfide Corporation和三菱东京制药公司于2001年10月1日合并成立，拥有强大的药物发现基础设施，致力于开发创新的新药。
Mitsubishi Pharma与ExonHit Therapeutics达成一项现场许可协议，使用ExonHit开发的Safe-Hit®微阵列系统评估和排名化合物的毒性。Safe-Hit®利用ExonHit的DATASTM技术，通过分析细胞应激反应下的核酸变化，帮助公司筛选出低失败风险的化合物。这一决定基于Mitsubishi Pharma对Safe-Hit®一年的评估，并计划进一步评估该技术的可行性。Safe-Hit®在药物研发中具有重要作用，能够帮助公司在药物开发的关键决策中做出明智选择。
Vertex Pharmaceuticals与Mitsubishi Pharma达成协议，共同开发和商业化Vertex的实验性口服蛋白酶抑制剂VX-950，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染，在日本和某些远东国家。Mitsubishi将向Vertex支付预商业化款项以支持VX-950的临床开发，并将在其领土内对VX-950的商业销售支付版税。Vertex将保留在全球其他地区（包括北美和欧洲）的独家开发和营销权。Vertex计划通过这一区域合作伙伴关系获得资金支持，以推进全球VX-950的开发，并认识到VX-950作为直接抗病毒疗法的突破性潜力。Mitsubishi将获得在日本和某些远东国家开发和商业化VX-950的独家权利，Vertex预计Mitsubishi将根据协议向Vertex支付高达3300万美元的预商业化款项。VX-950是Vertex的主要口服HCV蛋白酶抑制剂，是正在开发的新一代抗病毒药物之一。
Astex Technology与三菱制药公司达成一项针对代谢紊乱领域的药物发现合作，旨在识别针对关键蛋白靶点的创新先导化合物，并将合作扩展至其他靶点。Astex将运用其高通量X射线晶体学和Pyramid方法进行基于片段的药物发现，快速识别新型药物候选物。其独特的结构筛选方法利用靶点的蛋白晶体结构来检测药物片段的结合，进而优化成强效先导化合物，由三菱进行后续的临床开发。该合作得益于Astex的集成药物发现平台，涵盖结构基础研究的各个方面，包括蛋白生产、结晶、结构确定、生物信息学以及计算和药物化学。阿斯特克斯首席执行官Timothy Haines表示，对三菱再次选择与Astex合作感到高兴，并强调此次合作将验证Astex在结构基础药物发现方面的显著能力。
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