洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

University of Wisconsin-Madison

公司全称:University of Wisconsin-Madison
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
University of Wisconsin, Madison is an academic and research center.In January 2021, Revive Collabated with the University of Wisconsin-Madison.In May 2009, Pfizer and the WARF signed a license agreement for human embryonic stem (hES) cell patents for the development of new drug therapies. Pfizer would have the right to work with hES cells for drug discovery. Financial details were undisclosed.In December 2008, VistaGen licensed from WARF, patents related to human embryonic stem (hES) cells and stem cell research technology. The intellectual property was discovered by researchers at the University of Wisconsin Stem Cell & Regenerative Medicine Center.In May 2007, WARF expanded its non-exclusive stem cell research agreement with Advanced Cell Technology (ACT). The amended agreement would allow ACT the commercial use of human embryonic stem cells to develop human therapies.In April 2005, ES Cell International (ESI) and WARF signed an agreement allowing ESI and WARF's ste

基本信息

地址:

329 Union South,1308 W. Dayton Street MADISON WISCONSIN 53715-1149; US; Telephone: +16082632400; Fax: +16082653277;

公司官网:

www.wisc.edu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • 抗原
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 毒素
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

瑞士生物技术公司NewcelX Ltd.近日宣布,其与国际研究团队合作开展的一项关于利用先进生物材料策略治疗1型糖尿病的研究取得重要进展。该研究发表在《糖尿病学》期刊上,探讨了使用源自去细胞化人胰腺的细胞外基质(ECM)构建的工程支架,以支持干细胞来源的胰岛的递送和功能。研究结果表明,当ECM被整合到支架中时,植入的胰岛表现出与未使用支架的封装胰岛相当的功能性能。这些发现表明,生物材料设计和组织微环境在支持胰岛功能中起着关键作用,可能为未来的治疗开发提供更安全、可回收的递送配置。该研究得到了澳大利亚糖尿病研究基金会(AFDR)的领导,并获得了澳大利亚国家干细胞基金会和全球领先的1型糖尿病研究及倡导组织Breakthrough T1D的资金支持。NewcelX公司专注于开发基于细胞的1型糖尿病治疗方案,并致力于推进其在这一领域的科学研究和开发工作。
2025年12月6日,美国伊利诺伊州的ABBOTT PARK和印第安纳波利斯消息,在经历一代人以来最严重的血液短缺之际,威斯康星大学联合Big Ten的学生、球迷和校友采取行动,赢得了Abbott和Big Ten联盟“我们献血”竞赛,并激励了15,476次献血,可能挽救多达46,428人的生命。与2024年相比,竞赛中的总献血量增长了319%,标志着应对全国血液短缺努力的显著扩大。在仅仅22天的倡议期间,献血量就超过了去年的总和,整个Big Ten社区团结起来加强血液供应。威斯康星大学在一场激烈的比赛中击败了2024年的冠军内布拉斯加大学,将获得来自Abbott的100万美元,以推进学生或社区健康。整个联盟记录了83,043次献血,这些献血可能帮助拯救多达25万人的生命,因为每一次献血都有可能挽救三个人的生命。在整个竞赛中,几所学校竞争激烈,如俄亥俄州立大学和密歇根大学的经典对手在比赛中紧紧咬住。Abbott的首席执行官Robert B. Ford表示,今年的竞赛不仅帮助拯救了创纪录的生命,还展示了利用体育进行善行的力量。Big Ten联盟专员Tony Petitti表示,这场竞赛展示了Big Ten社区对献血事业的巨大热情。大学校长Jennifer Mnookin表示,她对Badger社区表现出慷慨、同情和出色团队合作感到无比自豪。Abbott和Big Ten联盟呼吁人们将献血变成一种习惯,全年帮助拯救生命,确保未来多年的可持续血液供应。
全球领先的基因编辑工具创新公司Integra Therapeutics宣布任命Miles Gerson为董事会独立主席。Gerson先生拥有超过20年的医疗保健风险投资、商业发展、许可、技术转让和公司建设经验。他最近担任Takeda Ventures的全球负责人和总裁,管理着超过60家私营和公共生物科学投资的股权组合。Gerson先生还拥有康涅狄格州韦斯利安大学的神经科学学士和硕士学位,以及威斯康星大学麦迪逊分校的战略管理与生命与工程科学JD/MBA学位。Integra Therapeutics的CEO和联合创始人Avencia Sanchez-Mejias博士表示,Gerson先生的行业知识、战略洞察力和支持高增长医疗保健公司的成功记录将对公司未来发展至关重要。Integra Therapeutics最近在《自然生物技术》杂志上发表了一篇开创性论文,展示了其研究人员利用人工智能优化酶活性并设计新合成蛋白质的能力,这些蛋白质能够比自然界提供的更有效地编辑人类基因组。Integra的FiCAT平台是一种下一代基因编辑平台,能够精确、高效、稳定地将DNA片段插入基因组中,目前正用于肿瘤学、自身免疫和遗传疾病的临床前开发。
SpayVac for Wildlife Inc.,一家致力于研发单剂量免疫避孕疫苗以实现人道动物种群控制的生物技术公司,于2025年11月20日宣布任命Tina Lloren为运营总监。Lloren女士拥有超过15年经验,曾领导多个跨国项目,推动非洲、亚洲和拉丁美洲的健康与福祉。她在FHI 360和JSI Research & Training Institute担任高级领导职务,管理了多个由USAID资助的大型项目。在SpayVac,Lloren将负责监督公司的全球扩张,包括其长效避孕疫苗的生产和部署。SpayVac CEO Tom D'Orazio表示,Lloren的全球项目经验与公司的运营需求完美契合。SpayVac正在多个国家提交产品注册申请,并在多个国家启动临床试验。Lloren拥有路易斯安那州立大学公共卫生学院营养和食品安全专业的公共卫生硕士学位以及威斯康星大学麦迪逊分校的教育科学学士学位。SpayVac致力于提供基于科学的可持续解决方案,以保护生态系统、动物福利和全球生物多样性。
富士胶片美国控股公司,作为全球生命科学和医疗保健领域的领导者富士胶片公司的区域总部,今日宣布成立生物伦理咨询委员会。该委员会是一个跨学科机构,旨在为富士胶片的生命科学和医疗保健子公司提供独立的建议、治理指导和问责机制。委员会将就研究、产品开发、AI赋能技术、制造和商业化过程中出现的复杂伦理问题提供咨询。委员会成员包括来自富士胶片各个领域的专家和独立领域的生物伦理、医学、法律、合规和患者倡导专家。委员会的目标是为富士胶片的子公司业务和区域团队提供咨询服务,解决与生物研究、科学和医学领域相关的复杂伦理问题。委员会的视角将有助于富士胶片的生命科学业务优先考虑患者、研究人员和公众的利益。委员会的首次会议将于2025年12月召开。
Acumen Pharmaceuticals公司宣布,George Golumbeski博士加入其董事会并担任主席。Golumbeski博士拥有超过30年的生物制药行业经验,在投资组合战略、战略合作和许可以及并购方面拥有丰富的专业知识。他的加入将使Acumen董事会成员增至八人。Acumen是一家处于临床试验阶段的生物制药公司,专注于开发针对阿尔茨海默病(AD)的新型疗法。Golumbeski博士曾担任Celgene公司的执行副总裁,负责与生物技术公司合作,推动突破性药物的研发。Acumen目前正致力于推进其研究性产品候选药物sabirnetug(ACU193)的Phase 2临床试验,并利用Halozyme的ENHANZE®药物递送技术和与JCR Pharmaceuticals的合作开发增强脑递送(EBD™)疗法。
Cala Health公司宣布,其在《脑刺激》杂志上发表的一项开创性研究提供了新的证据,表明非侵入性的Cala TAPS™疗法通过直接调节大脑中的神经活动来减少患有原发性震颤(ET)患者的震颤。威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员在患者身上证明了TAPS™疗法,它提供经皮感觉模式刺激,直接影响丘脑的腹内侧核(VIM),这是大脑震颤网络的关键节点,也是侵入性治疗如深部脑刺激(DBS)和MR引导的聚焦超声(MRgFUS)的关键目标。这项临床研究表明,Cala的创新疗法引起的震颤减少与VIM的α和β波段脑电波的变化显著相关。这种效果在DBS电极放置的最佳位置最强,证实了非侵入性TAPS™疗法作用于一个已建立的手术治疗方法目标。该研究进一步验证了Cala TAPS疗法的作用机制及其对大脑中参与原发性震颤以及帕金森病姿势性和运动性震颤的特定区域的影响。
TAE Life Sciences与威斯康星大学麦迪逊分校签署谅解备忘录,宣布在美国建立首个基于加速器的硼中子捕获疗法(BNCT)中心。该中心将安装TAE Life Sciences开发的Alphabeam紧凑型加速器BNCT系统。双方将合作进行Alphabeam和新型硼-10药物的研究与开发,并在多个高未满足需求的癌症指征上进行临床试验,包括脑部和头颈部癌症。BNCT是一种先进的癌症治疗方法,能够选择性地靶向癌细胞,同时最大限度地减少对健康组织的伤害。TAE Life Sciences拥有全面解决BNCT问题的方案,其紧凑型加速器中子源和新型靶向硼-10药物的开发,有望在美国确立加速器BNCT作为主流癌症治疗方法。此外,该公司的技术已在全球范围内得到应用,包括在中国厦门人性医院和意大利国家肿瘤重离子治疗中心(CNAO)的安装。
ScreenPoint Medical宣布,其Transpara乳腺成像AI解决方案被选为PRISM(人工智能筛查乳腺的实用随机对照试验)试验的技术选择。该试验由患者中心结局研究研究所(PCORI)资助,是一项具有里程碑意义的随机对照试验。这项试验由加州大学洛杉矶分校和加州大学戴维斯分校领导,旨在评估人工智能在乳腺癌筛查中的作用。试验将涉及数百万张乳腺X光片,由美国顶尖的学术医疗中心解读。ScreenPoint Medical的Transpara Detection软件将作为研究方案的一部分使用,临床工作流程集成由Aidoc aiOS平台提供。该试验旨在通过人工智能支持帮助放射科医生更早地检测乳腺癌,提高乳腺X光片的准确性,并减少不必要的患者召回。此外,试验还将包括焦点小组和调查,以捕捉患者体验并评估临床医生和患者对人工智能的看法。
北星医疗公司(NorthStar Medical Radioisotopes, LLC)宣布与威斯康星大学医学院公共卫生学院(University of Wisconsin School of Medicine and Public Health)建立多方位的战略合作伙伴关系。双方将紧密合作,共同推进核医学领域的研究和人才培养。此次合作旨在加强产业与学术界的联系,促进创新,并进一步推动威斯康星州核医学的发展。合作内容包括开展合作研究、临床和转化研究、合同研究和药物开发。此外,合作还将提供学术和实践教育机会,以培养放射性药物和粒子治疗领域的人才。该合作伙伴关系将于2025年9月正式启动,已有多个项目正在进行中。北星医疗是一家商业阶段的放射性药物公司,致力于通过利用创新技术生产商业规模的放射性同位素,以检测和治疗癌症和其他严重疾病。威斯康星大学医学院公共卫生学院是美国领先的卫生科学教育和研究机构之一,拥有超过5600名教职员工,为近3000名学生和研究生提供教育机会。
MiNK Therapeutics公司获得了一项来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所(NIAID)的资助,用于推进其异基因iNKT细胞疗法的研究,以预防干细胞移植患者发生移植物抗宿主病(GvHD)。这项非稀释性资助强调了iNKT细胞在免疫调节中的独特和强大作用。MiNK Therapeutics将与威斯康星大学合作,旨在解决大约50%的异基因干细胞移植患者面临的风险,他们可能发生这种严重且可能危及生命的并发症。GvHD是一种严重的免疫并发症,常发生在异基因HSCT后,可能导致多器官损伤和高死亡率。iNKT细胞因其调节免疫反应、促进组织修复和抑制炎症途径的自然能力,非常适合这种环境。MiNK Therapeutics的iNKT细胞疗法旨在恢复免疫平衡,并针对癌症、免疫介导的疾病和肺免疫衰竭等领域进行开发。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认