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University of Wisconsin-Madison

公司全称：University of Wisconsin-Madison
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
University of Wisconsin, Madison is an academic and research center.In January 2021, Revive Collabated with the University of Wisconsin-Madison.In May 2009, Pfizer and the WARF signed a license agreement for human embryonic stem (hES) cell patents for the development of new drug therapies. Pfizer would have the right to work with hES cells for drug discovery. Financial details were undisclosed.In December 2008, VistaGen licensed from WARF, patents related to human embryonic stem (hES) cells and stem cell research technology. The intellectual property was discovered by researchers at the University of Wisconsin Stem Cell & Regenerative Medicine Center.In May 2007, WARF expanded its non-exclusive stem cell research agreement with Advanced Cell Technology (ACT). The amended agreement would allow ACT the commercial use of human embryonic stem cells to develop human therapies.In April 2005, ES Cell International (ESI) and WARF signed an agreement allowing ESI and WARF's ste

基本信息

地址：

329 Union South,1308 W. Dayton Street MADISON WISCONSIN 53715-1149; US; Telephone: +16082632400; Fax: +16082653277;

公司官网：

www.wisc.edu/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • 抗原
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
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  • 前药
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  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签：
  • 改良型新药
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

AC Immune公布TDP-43 PET显像剂ACI-19626在ALS患者中的临床试验数据
2026-05-22 00:00:00
AC Immune公司宣布，在2026年TDP43峰会上展示了其首创的TDP-43正电子发射断层扫描（PET）显像剂ACI-19626在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中的初步1期临床试验数据。结果显示，与健康对照组相比，ACI-19626在ALS患者的脑部关键区域（如延髓和中央前回）的示踪剂摄取量显著增加。此前报道的数据也显示，在遗传性额颞叶痴呆（FTD）患者中，疾病相关的大脑皮质和皮质下区域的示踪剂摄取量显著增加。ACI-19626继续显示出良好的安全性和耐受性，剂量学特征在可接受范围内，以及快速的大脑摄取和清除，表明其药代动力学（PK）特征适合于人类大脑成像，并可能用于针对TDP-43病理的药物的治疗动力学分析。
Accuray与威斯康星大学医学院公共卫生学院达成10年战略合作伙伴关系，推进个性化癌症治疗
2026-05-16 04:05:00
Accuray公司宣布与威斯康星大学医学院公共卫生学院达成一项为期10年的战略合作伙伴关系，旨在利用Accuray的Stellar™自适应放射治疗平台推进个性化癌症治疗。这一合作基于Accuray与该学院长期以来的伙伴关系，旨在通过成像技术精确地提供剂量雕刻，以开发精确放射治疗技术。新的合作将支持临床研究、教育和培训，以及开发自适应疗法，帮助医疗团队不断提高癌症治疗标准。Accuray总裁兼首席执行官Steve La Neve表示，通过利用各自的优势，公司旨在扩展放射疗法的治愈能力，让世界各地的所有规模部门都能从先进的自适应疗法中受益。此外，Accuray与威斯康星大学医学院公共卫生学院的新协议将基于双方在自适应放射疗法方法方面的共同历史，推进下一代自适应放射疗法技术的进步。
QBI任命John A.T. Young博士为首席策略官
2026-05-12 00:00:00
加州大学旧金山分校的定量生物科学研究所（QBI）宣布任命John A.T. Young博士为首席策略官。Young博士拥有超过三十年的学术研究、制药研发领导和全球公共卫生方面的杰出经验，这使得他非常适合推动QBI将前沿蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）科学转化为变革性疗法的使命。他在罗氏公司担任过副总裁和全球传染病部门负责人，以及全球大流行病预防准备部门负责人。在COVID-19大流行期间，Young博士参与了FNIH/NIH领导的ACTIV公共-私人合作伙伴关系，并共同主持了其临床前和TRACE工作组。他的贡献获得了NIH办公室主任奖和NIH基金会查尔斯·A·桑德斯医学博士合作伙伴奖。在加入QBI之前，Young博士是病原体-宿主相互作用研究的学术领导者，曾在索尔克研究所、哈佛医学院、威斯康星大学麦迪逊分校和加州大学旧金山分校的格拉迪斯顿病毒学和免疫学研究所担任教职。作为首席策略官，Young博士将领导QBI的行业参与和伙伴关系策略，并与生物制药公司、生物技术企业和公共卫生机构建立合作关系。
圆环RNA生物标志物平台专家加入Circular Genomics，推动神经退行性疾病研究
2026-04-24 21:00:00
Circular Genomics公司宣布，著名阿尔茨海默病研究专家Henrik Zetterberg博士加入其科学顾问委员会。Zetterberg博士在神经化学领域享有盛誉，其研究对阿尔茨海默病的诊断产生了重大影响。他领导的研究团队在血液生物标志物方面取得了显著成果，包括神经丝轻链（NfL）、磷酸化tau（p-tau 217）、GFAP和淀粉样蛋白-β等，这些标志物被用作检测和分期阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病的非侵入性工具。Circular Genomics公司致力于通过创新的圆环RNA生物标志物技术，使脑部疾病可测量和可管理，并正在开发基于圆环RNA的血液检测方法，用于阿尔茨海默病的诊断和风险评估。
BrightFocus基金会宣布1500万美元新研究资助，支持阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼研究
2026-04-21 23:15:00
BrightFocus基金会近日宣布，将投入1500万美元用于阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼的研究，以支持科学发现并应对联邦资金的不确定性。这些资金包括850万美元用于阿尔茨海默病研究项目、450万美元用于黄斑变性研究项目以及220万美元用于国家青光眼研究项目。今年的资助项目涵盖了从利用人工智能改善大脑和眼病的早期检测和治疗，到推进再生科学和揭示可能影响疾病风险和治疗的性别差异等多种创新方法。这些资助发放给了来自七个国家的62位科学家。BrightFocus基金会投资于高度创新和实验性的研究，以及具有最大潜力的创意想法，旨在更好地理解疾病的发生，改善早期检测和诊断，开发新治疗方法，并最终实现治愈。BrightFocus资助的研究为许多当前使用的创新奠定了基础，包括更准确的血液生物标志物来检测阿尔茨海默病，开发光学相干断层扫描（OCT）成像测试——用于诊断青光眼和黄斑变性等眼病的金标准，以及一种能够通过阅读视网膜图像来检测阿尔茨海默病的人工智能模型。
RethinkFirst任命资深SaaS销售领袖推动企业增长
2026-04-17 00:12:00
RethinkFirst，一家领先的行为健康和神经多样性技术及解决方案提供商，宣布Rob Kennedy加入公司担任企业销售高级副总裁。Kennedy拥有超过25年的SaaS销售组织建设和扩展经验，曾担任CRO和高级销售领导职务，在Benefitfocus和UKG公司成功领导了以客户为中心的转型，增强了客户保留率，并建立了以运营严谨和世界级参与度著称的高绩效团队。他将负责RethinkCare和RethinkEd业务的GTM策略和执行，加强这些组织之间的协同，推动企业增长，并建立一个高绩效的销售组织。RethinkFirst首席执行官Dinesh Senanayake表示，Kennedy的加入对公司的增长至关重要，他的经验将有助于公司在扩展过程中取得成功。RethinkFirst是一家全球健康科技公司，为雇主、教育者和行为健康专业人士提供基于云的治疗工具、培训和临床支持，其解决方案服务于全球1100万员工，包括三分之一的世界500强公司、许多美国最大的公立学区以及超过96,000个个人行为健康护理提供者。
基于家庭生物反馈治疗大便失禁：一项随机临床试验
2026-04-16 20:27:00
Axena Health公司近日发布了一项名为《基于家庭生物反馈治疗大便失禁：一项随机临床试验》的研究成果，该研究发表在《美国盆底医学学会官方期刊》上。研究结果表明，使用Leva盆底健康系统治疗大便失禁（FI）的女性在8周的治疗后，症状改善程度与16周治疗后的改善程度相当。研究共招募了38名女性，随机分配到8周或16周的治疗组。两组均显示出FI症状、整体盆底症状（PFDI-20）、FI生活质量（FIQoL）和患者报告的总体改善印象的显著改善。Leva系统通过实时生物反馈和个性化指导，为患者提供基于证据的盆底肌肉训练，有助于提高治疗效果。该研究为Leva系统在治疗尿失禁和大便失禁方面的临床有效性提供了强有力的证据。

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