Seven and Eight Biopharmaceuticals Inc
公司全称：Seven and Eight Biopharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Seven and Eight Biopharmaceuticals, established in 2012, is focused on cancer immunotherapies
基本信息
企业动态
Seven and Eight Biopharmaceuticals与Eikon Therapeutics签订独家临床许可协议，共同开发并商业化针对TLR7/8的双重激动剂。Seven and Eight Biopharmaceuticals是一家专注于开发新型免疫肿瘤疗法的生物技术公司，其新型免疫调节剂激动剂针对Toll样受体7和8（TLR7/8）。Eikon Therapeutics将获得全球开发权和商业化权。在I期临床试验中，Seven and Eight Biopharmaceuticals的新型TLR7/8激动剂在150多名患者中显示出可接受的安全性，并在多种严重预处理的肿瘤类型中观察到鼓舞人心的临床反应。此外，独家许可协议还包括开发新型Toll样受体配体抗体偶联（TLAC）分子。Seven and Eight Biopharmaceuticals是一家位于新泽西州爱迪生的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症的新型免疫疗法，其新型TLR7/8激动剂正在美国进行I期和II期临床试验。
Seven 和 Eight Biopharma 的 BDB001 联合抗 PD-L1 mAb 在 2021 年 SITC 年会上公布的中期 1 期数据中显示出良好的安全性和临床反应
2021-11-13 21:00:00
Seven and Eight Biopharmaceuticals Inc.在2021年SITC年会上公布了BDB001联合atezolizumab治疗晚期实体瘤的1期临床试验中期数据。BDB001是一种能够激活树突状细胞，启动先天性和适应性免疫反应的免疫调节剂，作为首个TLR7/8激动剂，可通过静脉注射给药，适用于更广泛的实体瘤治疗。此前，Seven and Eight Biopharma报告称，BDB001无论是作为单药治疗还是与抗PD-1单抗联合使用，都表现出良好的耐受性和强大的系统性免疫激活，导致多种晚期实体瘤类型的持久临床反应。1期临床试验结果显示，BDB001联合atezolizumab具有良好的耐受性，并显示出强大的免疫激活，导致多种肿瘤类型的临床反应。这些中期结果表明，BDB001联合atezolizumab是一种新颖且可行的晚期实体瘤治疗方法，特别令人鼓舞的是，在PD-1阴性肿瘤和耐药肿瘤中均观察到反应。Seven and Eight Biopharma首席执行官Walter Lau表示，他们对BDB001联合atezolizumab的临床数据感到非常兴奋，并继续推进其强大的免疫肿瘤管线，包括TLR配体抗体偶联的预临床平台项目。
Seven and Eight Biopharmaceuticals Inc.宣布，在德克萨斯大学MD安德森癌症中心开展的一项针对BDB001（一种TLR 7/8双重激动剂）的二期临床试验中，首名患者已接受治疗。BDB001旨在增强免疫系统对癌症的攻击，已在多种晚期实体瘤中显示出良好的耐受性和反应。该试验旨在评估BDB001在抗PD-1/抗PD-L1耐药性实体瘤患者中的疗效、安全性和耐受性。Seven and Eight Biopharma公司致力于开发新型免疫疗法，以扩展免疫肿瘤学领域，并期望BDB001成为癌症免疫治疗的关键基石。
Seven and Eight Biopharmaceuticals Inc. 宣布 TLR7/8 双重激动剂 BDB018 治疗晚期实体瘤的首次人体临床试验中完成首例患者治疗
2021-06-23 21:00:00
Seven and Eight Biopharmaceuticals Inc.宣布在佛罗里达州萨拉索塔的佛罗里达癌症专家与研究机构启动了BDB018的首次人体一期临床试验，该试验旨在评估BDB018在晚期实体瘤中的安全性。BDB018是一种新一代的静脉注射Toll样受体7和8（TLR 7/8）双重激动剂，旨在增强免疫系统对癌症的激活，同时保持与类似物BDB001相似的良好安全性。BDB001作为单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体联合使用时，在多种晚期实体瘤类型中显示出良好的耐受性和反应。该试验的启动是Seven and Eight Biopharma在开发新型癌症治疗和扩展免疫肿瘤治疗领域的重要里程碑。
Seven and Eight Biopharmaceuticals Inc.宣布在佛罗里达州萨拉索塔的佛罗里达癌症专家与研究机构启动了BDB018的首次人体临床试验，这是针对晚期实体瘤的TLR7/8双重激动剂。BDB018是一种新一代的静脉注射药物，旨在增强免疫系统对抗癌症，同时保持与类似物BDB001相似的安全特性。BDB018的试验旨在评估其在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，这些患者已经对标准治疗产生耐药或复发。该试验的启动是Seven and Eight Biopharma在开发新型癌症治疗药物和扩展免疫肿瘤治疗领域的重要里程碑。
Seven 和 Eight Biopharma 的 BDB001 与 Pembrolizumab 的联合疗法在 2021 年 ASCO 年会上呈报的中期 1 期数据中显示出良好的安全性和临床反应
2021-06-07 23:22:00
Seven and Eight Biopharmaceuticals Inc.在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了BDB001联合pembrolizumab治疗晚期实体瘤的1期临床试验数据。BDB001是一种能够激活树突状细胞，启动先天性和适应性免疫反应的免疫调节剂，为TLR7/8激动剂，通过静脉注射给药，适用于更广泛的实体瘤治疗。该研究显示，BDB001与pembrolizumab联合使用具有良好的耐受性和显著的免疫激活作用，导致临床反应。基于这些结果，确定了BDB001的推荐剂量，并正在进行剂量扩展阶段的进一步评估。研究的主要作者和调查员Dr. Manish R. Patel表示，这些有希望的中期结果表明，BDB001与pembrolizumab联合使用是一种新颖且可行的晚期实体瘤治疗方法。Seven and Eight Biopharma的首席医疗官Dr. Robert H.I. Andtbacka也表示，这些结果特别令人鼓舞，因为它们在PD-L1阴性和对治疗有抵抗性的肿瘤中观察到反应。
Seven&Eight Biopharmaceuticals宣布接受BDB001联合帕博利珠单抗中期数据，将在2021年ASCO年会的壁报讨论中呈报
2021-04-29 03:13:00
Seven and Eight Biopharmaceuticals Inc.宣布其研发的TLR7/8激动剂BDB001与pembrolizumab联合用于治疗晚期实体瘤的1期临床试验结果被2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，将在虚拟会议中展示。该研究旨在评估BDB001与pembrolizumab联合使用在治疗难治性肿瘤中的安全性和有效性。ASCO年会将于2021年6月4日至8日举行，展示临床肿瘤学领域的创新科学研究和癌症治疗进展。Seven and Eight Biopharma是一家位于新泽西州埃迪森的临床阶段生物技术公司，专注于开发新型免疫疗法治疗癌症，拥有全面的全球知识产权组合。
七八生物医药在癌症免疫治疗学会（SITC）35周年年会上公布BDB001的1期中期结果。
2020-11-10 03:49:00
Seven and Eight Biopharmaceuticals Inc.在SITC年会上宣布了其新型免疫肿瘤疗法BDB001的I期临床试验中期结果。BDB001是一种Toll样受体7/8（TLR7/8）激动剂，通过静脉注射给药，在实体瘤中表现出良好的耐受性和显著的免疫激活作用，包括对PD-(L)1耐药肿瘤的深度反应。试验结果显示，BDB001在治疗多种肿瘤类型，尤其是对PD-(L)1治疗失败的肿瘤患者中显示出临床活性。公司CEO Walter Lau表示，这些初步数据令人鼓舞，BDB001有望成为治疗抗PD-(L)1治疗失败的肿瘤患者的有效药物。BDB001目前正在进行与抗PD-1和抗PD-L1单克隆抗体联合使用的临床试验。
Seven & Eight BioPharmaceuticals， Inc. 宣布开展临床合作，评估 BDB001 与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗晚期实体瘤患者
2019-12-09 23:32:00
Seven and Eight BioPharmaceuticals Inc.与默克公司旗下子公司达成临床研究合作协议，旨在探索其免疫调节剂BDB001与默克抗PD-1疗法KEYTRUDA结合治疗晚期实体瘤患者的效果。七八生物制药公司CEO Walter Lau表示，此次合作旨在利用BDB001与KEYTRUDA联合使用，以增强抗肿瘤免疫反应。根据协议，七八生物制药公司将负责开展临床研究。七八生物制药公司专注于开发新型免疫疗法，拥有全面的全球知识产权组合，目前正推进多个癌症治疗产品的研发，其中BDB001正在进行美国I期临床试验。
Seven & Eight BioPharmaceuticals， Inc. 宣布开展临床合作，以评估 BDB001 与 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）联合疗法在晚期实体瘤患者中的疗效
2019-12-09
Seven and Eight BioPharmaceuticals与默克公司签署临床研究合作协议，旨在探索其免疫调节剂BDB001与默克抗PD-1疗法KEYTRUDA联合治疗晚期实体瘤患者的可能性。七八生物制药致力于开发针对未满足医疗需求的癌症免疫疗法，此次合作是其努力帮助对现有疗法无反应的癌症患者的重要一步。根据协议，七八生物制药将负责临床研究的实施。七八生物制药是一家专注于癌症免疫疗法的临床阶段生物技术公司，拥有TLR7/8项目，并在全球范围内建立了全面的知识产权组合。
台湾脂质公司（TLC）与Birdie生物制药公司签署了一项开发和许可协议，旨在利用TLC的NanoX技术共同开发针对TLR7/8受体的脂质体双激动剂产品，用于癌症免疫治疗。Birdie将负责产品的临床前和临床开发、监管申报和商业化，而TLC则负责配方开发和生产。TLC将获得预付款，并可能获得高达4900万美元的里程碑付款。TLC的NanoX技术具有在肿瘤组织中实现理想药代动力学特性和优先分布的独特优势，Birdie的CEO Walter Lau表示，与TLC的合作将有助于开发下一代最佳产品。
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