Hokkaido University Hospital

公司全称：Hokkaido University Hospital

国家/地区：日本/——

类型：——

公司介绍：

Hokkaido University is an academic institution and providing hospital healthcare services

基本信息

联系电话：

81117161161

地址：

5, Kita 14-jo Nishi, Kita-ku SAPPORO-SHI HOKKAIDO 060-8648; JP; Telephone: +81117161161;

公司官网：

www.huhp.hokudai.ac.jp/

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行业领域：

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治疗技术
医疗服务技术
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法
手术物理治疗技术
药物物理治疗技术

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干细胞疗法
创新药

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适应症：

治疗领域：

企业动态

波士顿基因与北海道大学扩大战略合作，共同推进癌症精准治疗研究

2026-05-12 00:00:00

波士顿基因公司，肿瘤和免疫生物学领先的人工智能基础模型开发者，今日宣布与北海道大学扩大战略研究合作。这项为期多年的倡议旨在产生可操作、高质量、与临床相关的数据，以支持精准疗法的开发，并最终改善日本癌症患者的预后。波士顿基因的AI平台为将临床数据转化为可操作见解提供了先进的分析能力。通过与北海道大学的合作，波士顿基因将利用其专有的AI平台进行下一代测序，并对DNA、RNA和免疫系统进行综合分析，以分析来自20多种癌症类型的肿瘤样本的基因组学和免疫学特征。这些分析将有助于识别患者特异性的疾病驱动因素，分析潜在的免疫特征，并指导最佳治疗决策。北海道大学临床癌症基因组学/医学肿瘤科负责人Ichiro Kinoshita博士和C-DAD中心高级讲师Yutaka Hatanaka博士表示，通过贡献科学专长和患者样本，他们正在推动针对日本患者的更个性化、更有效的肿瘤学方法。波士顿基因日本公司总裁兼代表董事Yukimasa Shiotsu表示，这一合作体现了波士顿基因的AI驱动的见解如何将复杂的患者数据转化为药物开发和临床护理中的有意义进展，同时加强公司在日本推进转化肿瘤学的承诺，而日本在这方面存在着重大且迫切的临床需求。波士顿基因公司致力于通过整合多模态数据，包括基因组学、转录组学、免疫学和临床信号，生成基于生物学的智能，以优化患者选择、试验设计和治疗方案。这创建了一个可扩展的AI决策层，提高了开发成果和临床管理。波士顿基因与领先的生物制药组织和学术机构合作，加速精准疗法的交付，并持续扩大其在新疾病和复杂生物系统方面的能力。

日本CoreTissue BioEngineering公司ACL重建医疗设备临床试验完成安全性评估

2026-05-10 00:00:00

日本医疗设备初创公司CoreTissue BioEngineering Inc.（CTBE）宣布，其赞助的前交叉韧带（ACL）重建医疗设备“组织再生韧带”（开发代码：CT-ACL001）的临床试验安全性评估已完成，并已启动随机对照队列以验证安全性和有效性。该随机对照队列将使用患者自身半腱肌作为对照组的标准ACL重建治疗方法，并在全国六个设施进行：东京女子医科大学医院、弘前大学医院、广岛大学医院、北海道大学医院、圣路加国际大学医院和神户大学医院。此外，安全性评估队列的初步结果将由东京女子医科大学骨科讲师伊藤正隆博士在5月20日举行的第22届欧洲运动创伤学、膝关节外科和关节镜学大会（ESSKA）上展示。这项研究和开发，包括临床试验，得到了日本医学研究开发机构（AMED）的资助。临床试验公共信息可在ClinicalTrials.gov上找到，注册号为NCT07129694。CTBE是一家专注于开发用于韧带和肌腱重建手术的人工韧带医疗设备公司，总部位于日本。

GlycoNex与北海道大学医院合作推进胃癌ADC疗法GNX1021研发

2025-11-24 21:34:00

GlycoNex公司宣布与北海道大学医院达成合作协议，共同推进其下一代抗体偶联药物（ADC）GNX1021在胃癌患者中的研发，并为未来在日本开展临床试验奠定基础。双方将进行一项回顾性研究，评估胃癌患者中分支Lewis B/Y（bLeB/Y）糖抗原的表达情况，并评估其与已建立的临床生物标志物之间的关系。根据日本国家癌症中心的数据，胃癌是日本第三常见癌症，也是癌症相关死亡的第四大原因。GlycoNex公司计划在2026年开始GNX1021的I期临床试验，旨在为当前治疗手段未能充分满足需求的胃癌患者提供新的治疗选择。GNX1021在多个临床前胃癌模型中显示出强大的肿瘤抑制活性，包括对现有HER2和CLDN18靶向疗法耐药的模型。

Priothera 获准开始 mocravimod 在接受同种异体造血细胞移植的急性髓性白血病患者中的关键 3 期研究的日本分支

2023-02-27

Priothera公司获得日本药品医疗器械机构（PMDA）批准，开始在日本进行一项关键性3期临床试验，评估其S1P受体调节剂mocravimod在急性髓系白血病（AML）患者接受异基因造血干细胞移植（HCT）中的疗效。该研究名为MO-TRANS，是一项全球性试验，在包括美国、日本、以色列、法国以及欧洲、亚洲和拉丁美洲的其他国家进行，旨在评估mocravimod作为辅助和维持治疗在AML患者中的有效性和安全性。该双盲、安慰剂对照研究比较了两种剂量水平的mocravimod与安慰剂的复发无病生存期和总生存期。预计2025年将公布该研究的初步数据。Priothera公司表示，期待在日本多个地点招募首批患者，并期待2025年看到MO-TRANS试验的初步结果。

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