University of California San Francisco

公司全称：University of California San Francisco

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

University of California San Francisco, part of the University of California, is a university which aims to promote health worldwide through advanced biomedical research, graduate-level education in the life sciences and health professions, and excellence in patient care.In May 2018, UCSF and Novo Nordisk partners had inaugurated a new GMP laboratory at UCSF where the employees from the university and Novo Nordisk would be working together on deriving the cell lines that were expected to define a new quality standard in production of stem cell-based therapies.In March 2017, Vanda Pharmaceuticals had entered into a license agreement with UCSF to acquire an exclusive worldwide license to develop and commercialize a portfolio of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator activators and inhibitors. At that time, the company was planning to complete the technology transfer activities from UCSF and initiate IND-enabling studies for several CFTR indications in 2017.In February 2010,

基本信息

地址：

513 Parnassus Ave # S-24 # 402 SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94143-2205; US;

公司官网：

www.fresno.ucsf.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
重组细菌
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
细菌疗法
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
反义RNA
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
干细胞疗法
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Therna Biosciences展示RNA-Logix™ AI RNA生物学家平台【AI生成】

2026-10-21 00:00:00

生物技术公司Therna Biosciences展示了其递归式AI RNA生物学家平台RNA-Logix™。该平台整合了NVIDIA加速计算技术及与NVIDIA合作开发的BioReason-RNA模型，旨在将生物学问题、实验证据和RNA药物设计连接在单一的工作流中。RNA-Logix利用Therna的RNA基础模型、专有实验数据及AI科学家功能，通过推理疾病背后的生物机制来发现新生物学并设计候选药物。其核心组件BioReason-RNA是一个RNA原生多模态语言模型，能够预测RNA序列在细胞内的功能并解释分子相互作用的因果机制链。平台通过将假设与包含数千万测量数据的专有实验数据库进行验证，实现自我改进和强化学习，支持mRNA、反义寡核苷酸和小干扰RNA等RNA药物形式的设计与研究。

多发性骨髓瘤治愈新定义发布

2026-09-25 00:00:00

Adaptive Biotechnologies公司宣布，在苏格兰格拉斯哥举行的国际骨髓瘤学会第23届年会上，提出了多发性骨髓瘤治愈的新共识定义。这一新定义标志着多发性骨髓瘤治疗进入了一个新的阶段，其中一些患者在治疗结束后多年内保持无病状态。新定义强调，在完全缓解五年后，患者如果没有接受任何骨髓瘤治疗，且经过至少四次（包括五年标记时的一次）无阳性结果的MRD评估，并且在此期间没有疾病迹象，则可被认为是治愈。这一共识定义的建立是患者新时代的开始，需要进一步的研究来扩大治愈比例并更好地理解特定患者亚群治愈的可能性。

Therna推出Chronos数据引擎，发布代表性研究数据集

2026-09-15 20:30:00

Therna生物科技公司宣布推出Chronos数据引擎，并公开一个代表性的Chronos研究数据集。Chronos能够在一个实验中生成比行业标准多几个数量级的功能性RNA数据，从而代表整个生物系统的复杂性。该数据引擎对数千个合成基因和mRNA在多种人类细胞系中的表达动态进行高度多路复用测量，每个实验中产生数百万个功能性RNA测量值。Therna通过Chronos数据集，允许研究人员和潜在合作伙伴训练和校准序列到功能模型，测试相同RNA序列在不同细胞环境和时间中的行为，并评估表达、稳定性和细胞特异性行为的规则。

HealthEx推出与Meta Muse的个人AI代理的连接器，增强个人健康记录管理

2026-09-09 03:45:00

HealthEx平台近日推出了一款连接器，允许用户将他们的健康记录与Meta的新个人AI代理Muse连接。用户可以通过HealthEx将健康记录与Muse连接，并选择要连接的护理地点。连接后，Muse可以根据用户共享的健康历史记录，整理访问摘要，草拟与医生讨论的问题，或在药物快用完之前设置提醒。HealthEx平台通过自动定位用户的纵向健康记录，帮助用户管理数据，查看所有活跃的健康应用和工具连接，发现缺失的记录并添加它们，与Muse共享。HealthEx作为个体访问服务提供商，在信任交换框架和通用协议（TEFCA）下，为用户提供安全、透明、无缝的访问个人医疗记录的途径。

凤凰儿童医院任命Jamie Wiggins为执行副总裁、首席运营官及首席护理执行官

2026-08-24 00:00:00

凤凰儿童医院于2026年8月24日宣布任命Jamie Wiggins博士、MBA、RN、FACHE、FAAN为执行副总裁、首席运营官及首席护理执行官。Wiggins先生拥有丰富的医疗保健运营和护理领导经验，此前曾担任阿肯色儿童医院执行副总裁及首席运营官，并在新奥尔良的Manning家庭儿童医院担任高级副总裁、首席临床官及首席护理官等职位。他的加入将有助于凤凰儿童医院在持续追求Magnet认证的过程中提升护理实践和运营质量。Wiggins先生致力于培养未来的儿科护士和医疗保健领导者，并在阿肯色大学医学科学中心健康政策与管理系担任助理教授，在路易斯安那州立大学健康科学中心护理学院担任兼职讲师。

Longevica Therapeutics任命前Genentech/Roche及NIH领导人Prasun Mishra博士为CEO

2026-08-18 00:00:00

Longevica Therapeutics，一家专注于从全生命周期哺乳动物衰老科学中探索靶点和小分子药物治疗的生物技术公司，宣布任命生物制药高管Prasun Mishra博士为公司首席执行官兼董事会成员。此次任命标志着Longevica从基础发现向系统药物开发的战略转变，加速将公司独有的哺乳动物长寿数据集转化为临床候选药物。Mishra博士的加入，基于Longevica在Jackson Laboratory完成的四年、1300万美元的哺乳动物体内筛选项目，该项目系统评估了超过16,000只小鼠在自然寿命期间内的1,033种小分子化合物。Longevica现在进入下一运营阶段，将全生命周期的经验数据转化为明确的生物学机制、可药物治疗的靶点和治疗开发计划。Mishra博士拥有超过20年的生物制药研发、转化医学和战略企业领导经验，曾领导超过30个治疗研究项目，将12种不同的候选分子推进临床试验，并指导四种疗法通过全球监管审批。

SEED Therapeutics连续第二年获得2026年Prix Galien USA“最佳初创公司”提名

2026-08-11 21:00:00

SEED Therapeutics，一家专注于理性设计分子胶降解剂的生物技术公司，宣布连续第二年获得2026年Prix Galien USA“最佳初创公司”提名。SEED Therapeutics利用其专有的RITE3™平台，推动ST-01156（一种口服、脑渗透性RBM39分子胶降解剂）的临床研究，该研究正在进行中的人体I期试验。ST-01156已从IND批准进入活性I期研究，并通过RBM39在患者血液细胞中的降解，提供了首次人体机制证明。SEED Therapeutics的提名反映了其在将分子胶平台转化为临床开发方面的进展，以及其在开发针对历史上难以治疗的蛋白质疾病的理性设计疗法方面的持续承诺。2026年Prix Galien USA颁奖典礼将于2026年10月29日在纽约自然历史博物馆举行。SEED Therapeutics由四位杰出的科学家共同创立，专注于开发治疗由蛋白质引起的疾病的理性设计分子胶降解剂。

杰弗里·谢尔曼博士加入Kalohexis董事会，助力代谢疾病治疗领域发展

2026-08-11 20:00:00

Kalohexis公司，一家专注于利用黑色素皮质素系统治疗代谢疾病，包括肥胖和癌症恶病质的临床阶段生物技术公司，宣布任命杰弗里·谢尔曼博士（MD，FACP）加入其董事会。谢尔曼博士拥有超过35年的研发和监管经验，此前曾担任Horizon Therapeutics的执行副总裁兼首席医疗官。他将在Kalohexis的黑色素皮质素治疗药物管线发展中发挥重要作用。Kalohexis的专有技术旨在安全有效地靶向黑色素皮质素系统，这一强大的治疗轴在过去未能得到充分关注，有望为成千上万患有代谢疾病的人带来新的希望。谢尔曼博士目前还担任Sorriso Pharmaceuticals、Larimar Therapeutics和DIMERx的董事会成员，并曾是西北大学医学院的兼职助理教授。

研究揭示阿尔茨海默病发病机制及药物候选方案

2026-08-07 03:25:00

生物技术公司Cerepeut近日在《神经元》杂志上发表了一项里程碑式的研究，揭示了阿尔茨海默病及相关疾病中大脑自我激活的原因，并提出了一种旨在阻止这一过程的药物候选方案。该研究首次发现tau蛋白直接参与调控细胞线粒体中的反向电子传递（RET），并在疾病或衰老的大脑中过度激活，从而加速大脑衰老和疾病。Cerepeut的领先化合物CP-235能够抑制RET，打断这一循环，降低磷酸化tau（pTau）水平，而不影响总tau水平。研究结果表明，CP-235在果蝇、rTg4510小鼠和人类干细胞来源的神经元中均表现出良好的耐受性和治疗效果。Cerepeut正在推进其领先项目，针对tau相关神经退行性疾病进行临床开发。

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