University of California San Francisco

公司全称：University of California San Francisco

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

University of California San Francisco, part of the University of California, is a university which aims to promote health worldwide through advanced biomedical research, graduate-level education in the life sciences and health professions, and excellence in patient care.In May 2018, UCSF and Novo Nordisk partners had inaugurated a new GMP laboratory at UCSF where the employees from the university and Novo Nordisk would be working together on deriving the cell lines that were expected to define a new quality standard in production of stem cell-based therapies.In March 2017, Vanda Pharmaceuticals had entered into a license agreement with UCSF to acquire an exclusive worldwide license to develop and commercialize a portfolio of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator activators and inhibitors. At that time, the company was planning to complete the technology transfer activities from UCSF and initiate IND-enabling studies for several CFTR indications in 2017.In February 2010,

基本信息

地址：

513 Parnassus Ave # S-24 # 402 SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94143-2205; US;

公司官网：

www.fresno.ucsf.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
重组细菌
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
细菌疗法
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
反义RNA
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
干细胞疗法
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

凤凰儿童医院任命Jamie Wiggins为执行副总裁、首席运营官及首席护理执行官

2026-08-24 00:00:00

凤凰儿童医院于2026年8月24日宣布任命Jamie Wiggins博士、MBA、RN、FACHE、FAAN为执行副总裁、首席运营官及首席护理执行官。Wiggins先生拥有丰富的医疗保健运营和护理领导经验，此前曾担任阿肯色儿童医院执行副总裁及首席运营官，并在新奥尔良的Manning家庭儿童医院担任高级副总裁、首席临床官及首席护理官等职位。他的加入将有助于凤凰儿童医院在持续追求Magnet认证的过程中提升护理实践和运营质量。Wiggins先生致力于培养未来的儿科护士和医疗保健领导者，并在阿肯色大学医学科学中心健康政策与管理系担任助理教授，在路易斯安那州立大学健康科学中心护理学院担任兼职讲师。

Longevica Therapeutics任命前Genentech/Roche及NIH领导人Prasun Mishra博士为CEO

2026-08-18 00:00:00

Longevica Therapeutics，一家专注于从全生命周期哺乳动物衰老科学中探索靶点和小分子药物治疗的生物技术公司，宣布任命生物制药高管Prasun Mishra博士为公司首席执行官兼董事会成员。此次任命标志着Longevica从基础发现向系统药物开发的战略转变，加速将公司独有的哺乳动物长寿数据集转化为临床候选药物。Mishra博士的加入，基于Longevica在Jackson Laboratory完成的四年、1300万美元的哺乳动物体内筛选项目，该项目系统评估了超过16,000只小鼠在自然寿命期间内的1,033种小分子化合物。Longevica现在进入下一运营阶段，将全生命周期的经验数据转化为明确的生物学机制、可药物治疗的靶点和治疗开发计划。Mishra博士拥有超过20年的生物制药研发、转化医学和战略企业领导经验，曾领导超过30个治疗研究项目，将12种不同的候选分子推进临床试验，并指导四种疗法通过全球监管审批。

SEED Therapeutics连续第二年获得2026年Prix Galien USA“最佳初创公司”提名

2026-08-11 21:00:00

SEED Therapeutics，一家专注于理性设计分子胶降解剂的生物技术公司，宣布连续第二年获得2026年Prix Galien USA“最佳初创公司”提名。SEED Therapeutics利用其专有的RITE3™平台，推动ST-01156（一种口服、脑渗透性RBM39分子胶降解剂）的临床研究，该研究正在进行中的人体I期试验。ST-01156已从IND批准进入活性I期研究，并通过RBM39在患者血液细胞中的降解，提供了首次人体机制证明。SEED Therapeutics的提名反映了其在将分子胶平台转化为临床开发方面的进展，以及其在开发针对历史上难以治疗的蛋白质疾病的理性设计疗法方面的持续承诺。2026年Prix Galien USA颁奖典礼将于2026年10月29日在纽约自然历史博物馆举行。SEED Therapeutics由四位杰出的科学家共同创立，专注于开发治疗由蛋白质引起的疾病的理性设计分子胶降解剂。

杰弗里·谢尔曼博士加入Kalohexis董事会，助力代谢疾病治疗领域发展

2026-08-11 20:00:00

Kalohexis公司，一家专注于利用黑色素皮质素系统治疗代谢疾病，包括肥胖和癌症恶病质的临床阶段生物技术公司，宣布任命杰弗里·谢尔曼博士（MD，FACP）加入其董事会。谢尔曼博士拥有超过35年的研发和监管经验，此前曾担任Horizon Therapeutics的执行副总裁兼首席医疗官。他将在Kalohexis的黑色素皮质素治疗药物管线发展中发挥重要作用。Kalohexis的专有技术旨在安全有效地靶向黑色素皮质素系统，这一强大的治疗轴在过去未能得到充分关注，有望为成千上万患有代谢疾病的人带来新的希望。谢尔曼博士目前还担任Sorriso Pharmaceuticals、Larimar Therapeutics和DIMERx的董事会成员，并曾是西北大学医学院的兼职助理教授。

研究揭示阿尔茨海默病发病机制及药物候选方案

2026-08-07 03:25:00

生物技术公司Cerepeut近日在《神经元》杂志上发表了一项里程碑式的研究，揭示了阿尔茨海默病及相关疾病中大脑自我激活的原因，并提出了一种旨在阻止这一过程的药物候选方案。该研究首次发现tau蛋白直接参与调控细胞线粒体中的反向电子传递（RET），并在疾病或衰老的大脑中过度激活，从而加速大脑衰老和疾病。Cerepeut的领先化合物CP-235能够抑制RET，打断这一循环，降低磷酸化tau（pTau）水平，而不影响总tau水平。研究结果表明，CP-235在果蝇、rTg4510小鼠和人类干细胞来源的神经元中均表现出良好的耐受性和治疗效果。Cerepeut正在推进其领先项目，针对tau相关神经退行性疾病进行临床开发。

Kymera Therapeutics任命新首席医疗官，前强生免疫学领导者Terence Rooney加盟

2026-07-27 00:00:00

Kymera Therapeutics公司宣布任命Terence Rooney博士为首席医疗官。Rooney博士拥有丰富的免疫学疗法开发经验，曾担任强生公司免疫学高级副总裁，负责全球化合物开发团队和免疫学投资组合战略。他将领导Kymera的全球临床开发战略，并指导公司口服免疫学产品组合在多种免疫炎症疾病中的应用。Rooney博士的加入标志着Kymera在临床开发方面的又一重要进展，公司致力于开发新一代口服小分子降解剂药物，为免疫疾病患者提供更便捷、更有效的治疗方案。

ProMIS Neurosciences将举办关于PMN310在早期阿尔茨海默病治疗研究的网络研讨会

2026-07-27 00:00:00

ProMIS Neurosciences公司宣布将于2026年7月28日举办网络研讨会，探讨其领先产品PMN310在早期阿尔茨海默病（AD）患者中的六个月盲法中期数据。PMN310是一种针对神经退行性疾病中有毒错误折叠蛋白的抗体治疗药物。研讨会将邀请专家讨论PMN310在安全性数据和生物标志物趋势方面的分析。PMN310被美国食品药品监督管理局授予快速通道认定，用于治疗阿尔茨海默病。研讨会将包括公司首席执行官和首席医疗官，以及来自明尼苏达大学和加州大学旧金山分校的专家。

VisiRose在ESCRS iNovation Day 2026上展示RB-PDAT疗法

2026-07-22 20:00:00

VisiRose公司，Provectus生物制药公司的眼科子公司，宣布其研发的玫瑰红钠（RBS）API为基础的疗法RB-PDAT将在ESCRS iNovation Day 2026上展示。RB-PDAT是一种针对感染性角膜炎和角膜疾病的光动力抗菌疗法，具有广谱抗菌作用，并设计用来避免传统抗生素的耐药性问题。该疗法基于超过十年的临床使用和预临床研究，已在多个临床试验中应用，包括REAGIR Phase 3试验。VisiRose计划在全球眼科治疗市场推广这一疗法，预计市场规模超过200亿美元。

加州大学旧金山分校研究：生酮饮食对精神疾病治疗的潜在益处

2026-07-08 21:00:00

加州大学旧金山分校的研究人员在《精神分裂症通报》上发表了一项开创性的随机对照试验（RCT），部分由美国国立精神健康研究所（NIMH）资助，该研究增加了关于生酮饮食治疗精神分裂症潜在益处的文献。该研究招募了患有精神分裂症谱系或双相I型障碍的参与者，与常规饮食相比，生酮饮食在一项为期一个月的开放标签RCT初步阶段中显示出快速的代谢改善。此外，那些继续进行可选的四个月单臂生酮饮食扩展的参与者，在代谢、精神病学和认知指标方面都取得了显著进步。研究显示，83%的每日检测参与者在一个月的RCT部分中保持酮症，94%在四个月的扩展中保持酮症，没有报告饮食的显著副作用。一个月的生酮饮食后，参与者在关键代谢指标方面与对照组相比显示出统计学上显著的改善，高酮水平与血糖降低和抑郁症状（PHQ-9）减少相关。四个月的扩展表明，代谢改善与抑郁和妄想症状的显著减少以及认知表现的提高相伴随。虽然这是一个25名参与者的单臂扩展，但它表明生酮饮食可能是严重精神疾病的潜在干预措施。研究强调了需要更大规模、更长时间的完全控制试验来证实这些益处。

神经学家兼临床科学家加入Paradromics，推动脑机接口临床研究

2026-07-07 00:00:00

神经技术公司Paradromics宣布任命神经学家和临床科学家William J. Marks Jr.博士为首席临床官。Marks博士拥有近三十年的临床神经科学、植入式医疗设备、神经调节和数字健康经验。他将负责指导临床战略、产品开发、临床实施、监管规划和公司长期路线图。Paradromics正在推进FDA批准的Connect-One早期可行性研究，该研究评估了Connexus脑机接口（BCI）在长期使用中安全恢复言语和使严重运动障碍者能够控制计算机的能力。Marks博士将专注于帮助公司确定其技术的最合理临床应用，围绕患者、临床医生和护理人员的需要设计产品和临床实施，并建立支持监管批准和未来采用的临床证据。

Quince Therapeutics成立科学顾问委员会推进LAM-001研发

2026-06-30 20:00:00

Quince Therapeutics公司宣布成立由知名临床医生组成的科学顾问委员会，以支持其新型药物LAM-001的研发。LAM-001是一种吸入型雷帕霉素（mTOR抑制剂）制剂，旨在增强肺部递送并减少全身暴露。该委员会由国际知名肺病专家组成，将有助于推进LAM-001在多种肺病适应症中的研发，包括与间质性肺病相关的肺高血压（PH-ILD）、肺移植后闭塞性细支气管炎综合征（BOS）和肉芽肿性多血管炎相关的肺高血压（SAPH）。LAM-001的研发正在进行中，包括PH-ILD、BOS和SAPH，预计将在2026年中期开始PH-ILD的2b期临床试验，并在2026年底开始SAPH的2期临床试验。

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