洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

University of California San Francisco

公司全称:University of California San Francisco
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
University of California San Francisco, part of the University of California, is a university which aims to promote health worldwide through advanced biomedical research, graduate-level education in the life sciences and health professions, and excellence in patient care.In May 2018, UCSF and Novo Nordisk partners had inaugurated a new GMP laboratory at UCSF where the employees from the university and Novo Nordisk would be working together on deriving the cell lines that were expected to define a new quality standard in production of stem cell-based therapies.In March 2017, Vanda Pharmaceuticals had entered into a license agreement with UCSF to acquire an exclusive worldwide license to develop and commercialize a portfolio of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator activators and inhibitors. At that time, the company was planning to complete the technology transfer activities from UCSF and initiate IND-enabling studies for several CFTR indications in 2017.In February 2010,

基本信息

地址:

513 Parnassus Ave # S-24 # 402 SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94143-2205; US;

公司官网:

www.fresno.ucsf.edu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 重组细菌
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • siRNA
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Evogene Ltd.,一家专注于AI驱动的药物和农业行业新型小分子发现和设计的计算化学公司,宣布任命加州大学旧金山分校(UCSF)的John J. Irwin教授和巴伊兰大学的Dan T. Major教授加入其科学顾问委员会(SAB)。这两位国际知名科学家的加入进一步巩固了Evogene在科学和技术领导方面的地位,同时公司正在推进ChemPass AI™的发展。ChemPass AI™是一个专有的生成式AI引擎,旨在支持药物开发和农业化学品创新的分子小分子的发现和优化。ChemPass AI™旨在生成具有高度活性和新颖性的分子候选者,同时优化多个关键参数,从而实现更快的发现周期和增加下游开发成功的可能性。这些任命与Evogene的“现实世界创新”方法相一致,该方法将深入的科学理解与药物和农业化学品研发的实际要求相结合。Irwin和Major教授将作为科学顾问委员会的成员,提供战略指导,以确保ChemPass AI™的准确性、鲁棒性、可扩展性和在现实世界发现项目中的应用。
NKGen Biotech,一家专注于开发和创新自体和异体自然杀伤(NK)细胞疗法的临床阶段生物技术公司,宣布任命国际知名神经科学专家Bruce L. Miller博士加入其科学顾问委员会。Miller博士在阿尔茨海默病(AD)、额颞叶痴呆(FTD)和其他神经认知障碍领域具有丰富的科学和临床经验。Miller博士目前是加州大学旧金山分校神经学杰出教授,并领导了全球脑健康研究所。NKGen Biotech表示,Miller博士的加入将为公司在神经退行性疾病研究方面的临床和科学优先事项提供宝贵的见解,并有助于推进其自体NK细胞疗法候选药物troculeucel在阿尔茨海默病和FTD中的应用研究。
PreludeDx公司,一家专注于早期乳腺癌精准诊断的领先企业,宣布任命MiMi Reyes为高级副总裁兼运营总监。Reyes女士拥有超过25年的诊断和医疗设备行业经验,将负责监督实验室运营,以支持PreludeDx在技术、自动化和产能方面的持续扩张,以满足不断增长的需求。Reyes女士在MDxHealth公司担任执行管理团队成员期间,负责全球运营,并领导了前列腺癌、膀胱癌和尿路感染等诊断测试项目。在加入PreludeDx之前,她在Agendia公司担任早期先驱,支持MammaPrint早期乳腺癌检测的推出,并在CombiMatrix和US LABS公司担任领导职务。PreludeDx公司成立于2009年,致力于开发影响治疗决策的精准乳腺癌工具,以改善患者结果并降低医疗保健成本。
2026年1月14日,凯撒永久医疗集团宣布,Ameya Kulkarni博士将被任命为美国中大西洋地区凯撒永久医疗集团的下一任执行医疗总监,接替即将退休的Richard McCarthy博士。Kulkarni博士将领导中大西洋永久医疗集团,该集团是东海岸最大的多学科医疗集团之一,拥有超过1800名医生,涵盖65多个医疗和外科专业,为大约75万凯撒永久医疗会员提供领先的医疗服务。Kulkarni博士自2013年以来一直是凯撒永久医疗集团的一名领导者,以其指导团队提供便捷、高效的医疗服务而闻名。他曾在心血管学院担任主席,并推动了包括心力衰竭和终末期肾病在内的复杂疾病管理项目。Kulkarni博士在凯撒永久医疗集团的工作显著提高了患者体验和结果,包括推广了经导管主动脉瓣置换术的一日评估系统,改善了急性护理服务,减少了不必要的住院和提高了患者的治疗效果。
Blood Cancer United(原名为白血病与淋巴瘤协会)宣布,在Beat AML Master Clinical Trial的新子研究中,首位患者已接受治疗。该子研究由AVEO Oncology(一家LG Chem公司)合作进行,评估 ficlatuzumab(一种针对肝细胞生长因子HGF的单克隆抗体)与venetoclax和azacitidine联合使用,用于治疗60岁及以上新诊断且未经治疗的急性髓系白血病(AML)患者。新子研究目前在美国加州大学旧金山分校和堪萨斯大学医疗中心开放。Blood Cancer United首席科学官Lore Gruenbaum博士表示,五年前将venetoclax加azacitidine作为老年AML患者的标准治疗方案是一项变革,但大多数患者仍然复发,长期预后仍然较差。因此,他们正在积极研究新的三联疗法,如这个新子研究中的疗法,这些联合疗法有可能提高生存率和生活质量。目前,Beat AML Master Clinical Trial共有四个子研究正在进行,该试验在统一框架下测试多种针对不同亚型的治疗方案。Beat AML使用基因组测试将患者与最有希望的目标治疗相匹配,基于他们独特的基因突变。迄今为止,已有超过1850名患者在诊断后七天内接受了基因组测试,超过650名患者已加入Beat AML精准治疗子研究之一。美国有14个临床试验点开放,包括最近在匹兹堡大学医疗中心和西弗吉尼亚大学的新增点。Blood Cancer United联合了领先的血液癌专家、制药合作伙伴、基因组测试公司、数据专家、临床试验点和监管机构,以打破壁垒并加速以患者为中心的发现。其他两个子研究最近也取得了重要里程碑。Blood Cancer United及其Beat AML Master Clinical Trial旨在治愈血液癌并改善所有患者及其家庭的生活质量。
磁生物制药,一家领先的诱导邻近生物技术公司,专注于理性分子胶发现,于2026年1月13日在波士顿宣布任命Nick Vlahakis,M.B.B.S.为首席医疗官。Vlahakis博士将负责公司的临床开发和医疗战略。Magnet生物制药的CEO Brian Safina表示,随着公司分子胶抑制剂项目向临床试验的推进,Vlahakis的战略领导将对于确立清晰的人体概念验证路径和巩固公司在诱导邻近药物领域的先锋地位至关重要。Vlahakis博士拥有超过15年的临床开发经验,在免疫和炎症(I&I)疾病领域具有深厚的专业知识。此前,他在CohBar,Inc.担任首席医疗官,领导了基于线粒体肽的疗法的转化和临床开发。在加入生物制药行业之前,Vlahakis博士在梅奥诊所的肺与重症监护部门担任助理教授和临床科学家。Magnet的TrueGlue™发现平台利用先进的筛选技术、专有化学库和目标及展示蛋白的战略选择,理性且系统地识别分子胶抑制剂(MGIs)。这些小分子通过诱导蛋白质-蛋白质相互作用来参与新型生物学,解锁历史上难以药物治疗的蛋白质,提高靶点和组织特异性,并提供口服给药的便利。
Achieve Life Sciences公司宣布,Mark Rubinstein博士已从临时首席医疗官晋升为首席医疗官。自2025年9月担任临时首席医疗官以来,Rubinstein博士带领公司取得了显著的临床和监管里程碑。Rubinstein博士拥有超过20年的临床医学、科学研究及医疗事务领导经验,专注于尼古丁戒断和预防医学。在加入Achieve Life Sciences之前,Rubinstein博士曾担任Blip医疗事务负责人,领导医疗战略以支持戒烟和电子烟戒烟。他还在加州大学旧金山分校担任儿科名誉教授近20年,并开展了由NIH资助的研究,推进对青少年尼古丁成瘾和戒烟干预措施的理解。Achieve Life Sciences是一家专注于全球开发和商业化烟碱替代品cytisinicline的晚期阶段专业制药公司,用于治疗吸烟成瘾。
生物技术公司Junevity近日在《美国国家科学院院刊》上发布了一项同行评审的研究,证实精确调节单个转录因子可以逆转细胞衰老的核心特征并恢复组织功能。该研究描述了在加州大学旧金山分校(UCSF)开发的一个数据驱动框架,该框架结合了全局转录组学、计算建模和基于CRISPR的Perturb-seq靶向遗传扰动,以揭示驱动细胞再生的转录控制点。研究利用人类成纤维细胞衰老模型,确定了四个单个转录因子,它们能够逆转与年龄相关的基因表达程序,包括蛋白质稳态、线粒体功能和衰老。此外,研究还展示了在老年小鼠肝脏中的显著再生活性,包括逆转与衰老相关的基因表达谱、减少肝脏脂肪变性、纤维化和改善葡萄糖耐受性。Junevity的创始人兼首席科学官Janine Sengstack博士表示,这项研究为该公司正在开发的平台和疗法奠定了基础,并有望将siRNA重编程疗法带给患者。
Carlsmed公司近日宣布,其一项新的回顾性队列研究发表在《全球脊柱杂志》上,该研究表明,结合3D术前规划和患者特异性、解剖设计的椎间融合器可以显著降低复杂成人脊柱畸形(ASD)手术中的机械并发症相关再手术率。该研究比较了接受Carlsmed的prevo®个性化椎间融合器治疗的ASD患者与接受类似患者队列常规库存植入物治疗的再手术率。对照组来自国际脊柱研究小组的多中心数据集,该小组由致力于推进成人脊柱畸形治疗的资深脊柱外科医生组成。使用prevo®治疗的患者由于机械并发症导致的再手术显著减少,再手术率为4.3%(n=115),而使用库存设备为16.6%(n=997),p<0.001,相对降低了74%。研究指出,在需要精确对齐的复杂畸形病例中,将术前目标转化为术后结果仍然是一个持续的挑战。结合3D术前规划和患者特异性椎间融合器可以促进更和谐、更精确的下腰椎后凸的恢复,这已被证明可以降低近端交界性后凸的风险,这是ASD手术中一个重大且可能具有破坏性的机械并发症。该研究进一步验证了个性化在脊柱手术中的临床价值,提高了治疗效果,改善了生活质量,减少了再手术,并降低了与再手术相关的整体经济负担。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认