National Cancer Center Hospital East
公司全称：National Cancer Center Hospital East
国家/地区：日本/——
类型：——
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公司介绍：
National Cancer Center Hospital East is a research institute
基本信息
企业动态
Pillar Biosciences与LSI Medience合作进行肺癌cfDNA/cfRNA筛查
2026-08-19 22:00:00
Pillar Biosciences、LC-SCRUM-Asia和LSI Medience宣布合作，支持日本LC-SCRUM-Asia项目中基于血液样本的肺癌患者基因组筛查。在LC-SCRUM-Asia项目协议修订获得批准后，参与机构计划于2026年8月开始测试，预计项目将包括约2000名患者，为期两年。Pillar的oncoReveal® Essential+检测在LSI Medience得到验证，用于筛查LC-SCRUM-Asia项目中收集的肺癌患者循环游离DNA（cfDNA）和循环游离RNA（cfRNA）样本。测试将由LSI Medience执行，以支持识别与项目研究目标相关的基因组改变。该合作旨在通过快速可靠的基因组测试，识别可能从生物标志物驱动的临床研究和新兴精准治疗中受益的患者。
Myriad Genetics发布2026年第二季度财报，调整全年财务预期
2026-07-30 00:00:00
Myriad Genetics在2026年第二季度财报中宣布，由于产前健康测试需求下降和支付方摩擦增加，第二季度收入同比下降11%，至1.907亿美元。公司正在与支付方合作，执行旨在提高报销可预测性和业绩的营收周期计划。尽管如此，公司维持了强大的实验室运营表现，并推动生产力和每测试成本改进，以支持行业领先的毛利率。癌症护理连续性业务在第二季度测试量同比增长6%，推出了Prolaris + AI前列腺癌测试，扩大了Precise MRD以包括结直肠癌和肾癌，并向MolDX提交了Precise MRD乳腺癌测试。Myriad Genetics还修订了2026年全年财务预期，以反映第二季度结果和下半年业务趋势的更新假设。
Innovent生物制药宣布arcotatug tavatecan新药申请获中国NMPA优先审评
2026-06-04 00:00:00
Innovent生物制药公司宣布，其创新药物arcotatug tavatecan（IBI343）在国际多中心三期临床试验中达到主要终点，该药物针对CLDN18.2表达的胃癌，展现出良好的疗效和可耐受的安全性。基于积极临床试验结果，Innovent已向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交arcotatug tavatecan的新药申请，用于治疗既往至少接受过两次系统性治疗的局部晚期不可切除或转移性CLDN18.2阳性胃癌或胃食管交界腺癌患者。该申请已获得优先审评。arcotatug tavatecan是一种靶向CLDN18.2的ADC药物，旨在为CLDN18.2表达的癌症提供精准治疗。目前，该药物正在NMPA审查中，并正在探索在胃癌和胰腺癌等实体瘤类型中的应用。
Zanidatamab组合疗法在一线治疗HER2阳性胃癌中表现出优异疗效
2026-05-28 00:00:00
Jazz Pharmaceuticals公司宣布，其研发的Ziihera（zanidatamab-hrii）与化疗联合使用，无论是否添加PD-1抑制剂Tevimbra（tislelizumab），作为一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃食管腺癌（GEA）的疗效和安全性得到进一步证实。该研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上，并将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。研究显示，Zanidatamab组合疗法在PD-L1表达阳性和阴性患者中均表现出改善的临床结果，包括在PD-L1阴性肿瘤患者中。此外，Zanidatamab组合疗法在PD-L1定义的亚组中显示出生存益处，包括PD-L1阴性肿瘤患者。Jazz Pharmaceuticals已将Phase 3 HERIZON-GEA-01试验数据提交给国家综合癌症网络（NCCN）以纳入其临床实践指南。
Myriad Genetics公布Precise MRD测试在多种癌症类型中的有效性数据
2026-05-27 21:05:00
Myriad Genetics公司宣布将分享其Precise MRD™（分子残留疾病）测试在多种癌症类型中的效用数据。公司将在六篇海报展示中展示其超灵敏MRD检测的预后能力。其中一些展示报告了由日本国立癌症中心东医院Takayuki Yoshino博士领导的突破性MONSTAR-SCREEN-3研究的阶段性结果。Yoshino博士表示，MONSTAR-SCREEN-3研究展示了Precise MRD在十几种适应症中的卓越性能。在他们的展示中，报告了97%的基线检测率，其中16%的样本在超灵敏范围内被检测到。重要的是，术后一个月ctDNA阳性的患者与ctDNA阴性的患者相比，无病生存期显著较差，这表明术后ctDNA阳性（包括在超灵敏水平上）是复发风险的强烈预后因素。其他展示还关注卵巢癌、胃癌、头颈癌和肉瘤，也展示了ctDNA作为复发和治疗效果生物标志物的临床应用潜力。Myriad Genetics首席科学官Dale Muzzey博士表示，在整个基因组、个性化MRD方法中，在最低ctDNA水平上捕捉到有临床意义的信号具有明显优势。在多种肿瘤类型中一致地检测到ctDNA表明，灵敏度至关重要。Precise MRD可能使超灵敏检测直接转化为更早、更有信心的临床决策成为可能。
日本非小细胞肺癌患者将使用BillionToOne的Northstar Select液体活检技术
2026-01-07 00:00:00
BillionToOne公司宣布，其Northstar Select液体活检技术已被选为日本全国多中心研究LC-SCRUM-TRY的新液体活检测试。该研究旨在更好地阐明耐药性非小细胞肺癌的耐药机制和特征。Northstar Select的single-molecule NGS平台，凭借其专有的QCT™技术，提供了对DNA分子的超灵敏和精确量化。该研究由日本国立癌症中心东医院启动，旨在分析约2000例耐药性非小细胞肺癌患者的临床样本，以克服传统活检的困难。
Myriad Genetics在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示新数据
2025-12-09 22:00:00
Myriad Genetics公司宣布将在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示八篇摘要，包括MyRisk®遗传性癌症测试的最新进展，该测试支持基于指南的治疗决策。此外，公司还展示了其Precise®分子残留疾病（MRD）测试的数据，这是一种针对低肿瘤脱落癌症（如乳腺癌）的超灵敏第二代泛肿瘤MRD测试。Myriad Genetics还将在产品剧院赞助一个会议，讨论肿瘤基因组学和遗传学测试在乳腺癌护理中的演变角色。Myriad Genetics的产品还包括Precise MRD测试和MyRisk遗传性癌症测试，后者已扩展到包括NCCN临床实践指南和美国临床肿瘤学会指南中引用的基因。
Ziihera®联合化疗在一线治疗HER2阳性胃癌中展现积极结果
2025-11-17 00:00:00
Zymeworks公司宣布，其Ziihera®（zanidatamab-hrii）联合化疗，无论是否加入PD-1抑制剂Tevimbra®（tislelizumab），作为一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌（包括胃、胃食管结合部和食道癌）的方案，在Phase 3 HERIZON-GEA-01试验中显示出临床意义和统计学上显著的进展无疾病生存期（PFS）改善。此外，Ziihera联合Tevimbra和化疗在总生存期（OS）方面也显示出临床意义和统计学上显著的改善。基于这些结果，Zymeworks的合作伙伴Jazz计划在2026年上半年的第一季度提交补充生物制品许可申请。Ziihera在联合化疗、无论是否加入Tevimbra的情况下，其安全性特征与每个单独药物已知的安全性特征一致，没有观察到新的安全信号。
Alpha Fusion启动af-001临床试验，为分化型甲状腺癌患者提供新型治疗方案
2025-10-31 20:00:00
Alpha Fusion公司宣布启动一项针对分化型甲状腺癌（乳头状癌和滤泡状癌）患者的af-001放射性药物I期临床试验。af-001含有[211At]NaAt作为活性药物成分，旨在为未接受过放射性碘（RAI）治疗的RAI初治患者提供新的治疗方案。该试验基于大阪大学进行的一项研究者发起的I期研究结果，分为Ia和Ib两部分。Ia部分旨在确定af-001单次静脉注射的最大耐受剂量，Ib部分将评估多次静脉注射af-001的疗效和安全性，以确定II期试验的推荐剂量。af-001由神户市医疗中心总医院合作生产，并迅速交付至国立癌症中心东医院。Alpha Fusion公司致力于推进af-001的临床开发，旨在为更多甲状腺癌患者提供门诊α发射体放射性药物治疗。
发表在《自然医学》上的 GOZILA 研究显示，使用 Guardant360 CDx 接受液体活检指导治疗的晚期癌症患者的存活时间是其两倍
2024-09-18 00:00:00
Guardant Health公司宣布，其Guardant360® CDx液体活检结果指导下的靶向治疗，可显著延长晚期癌症患者的生存期。这一结论来自SCRUM-Japan GOZILA研究，该研究由日本国立癌症中心东医院的研究团队领导，涉及4,037名晚期癌症患者。研究显示，24%的患者根据液体活检结果接受了个性化治疗，这些患者的中位生存期比未接受靶向治疗的患者长约一倍。该研究首次在大规模不同癌症类型中证明了基于液体活检的个性化癌症治疗在延长生存期方面的效果，有望带来癌症治疗的范式转变。Guardant360 CDx是首个获得FDA批准的综合液体活检，用于所有晚期实体瘤，可在7天内提供基因组分析结果，帮助医生为患者匹配靶向疗法。
PARADIGM临床试验结果公布： Vectibix治疗野生型RAS结直肠癌有效
2022-06-05 20:00:00
安进公司和武田制药公司宣布，在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，PARADIGM III期临床试验的新数据展示了 Vectibix（帕尼单抗）在未经治疗的野生型RAS转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效和安全性。该试验在日本进行，是一项随机试验，比较了 Vectibix 加 mFOLFOX6 与贝伐珠单抗加 mFOLFOX6 在未经化疗的不可切除晚期 mCRC患者中的疗效和安全性。结果显示，与贝伐珠单抗相比，mFOLFOX6 加 Vectibix 组合在左侧肿瘤患者或无论肿瘤位置如何的患者中均显示出统计学上显著的总体生存（OS）改善。这是首个针对野生型RAS、不可切除转移性结直肠癌和左侧原发性肿瘤患者的前瞻性III期治疗研究。
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