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Boundless Bio Inc

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公司全称:Boundless Bio Inc
国家/地区:美国/——
类型:新型癌症治疗药物开发商
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公司介绍:
Boundless Bio Inc(股票代码BOLD)是一家专注于开发新型癌症治疗药物的生物技术公司。该公司的主要业务集中在开发针对癌基因扩增的肿瘤患者的治疗方法,特别是通过研究和利用染色体外DNA(ecDNA)机制来实现这一目标。 具体来说,Boundless Bio正在开发一种名为ecDTx的第二代药物,其中BBI-825是其中的一种,它是一种口服核糖核酸还原酶(RNR)的抑制剂,最近已经进入了针对具有抗药性基因扩增的癌症患者的第1/2期临床试验。此外,该公司已经完成了2024年初的首次公开募股(IPO),在此过程中出售了625万股普通股票,总筹资额达到1亿美元,这将支持其运营至2026年下半年,并通过关键的临床数据里程碑。 Boundless Bio Inc的业务和产品主要围绕开发针对癌基因扩增的肿瘤患者的新型治疗药物,特别是那些基于ecDNA机制的药物,如BBI-825等。

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-858-7669912

地址:

11099 N Torrey Pines Road Suite 280 LA JOLLA CALIFORNIA 92037; US; Telephone: +18587669912;

公司官网:

boundlessbio.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Jakob Loven ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Kristina Burow ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
-- ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Christine Brennan ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Jamie Christensen ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Boundless Bio公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其新型Kinesin口服降解剂BBI-940的IND申请。BBI-940是一种针对有丝分裂过程中DNA分离(包括ecDNA分离)的Kinesin的新型口服降解剂,已在多种癌细胞系和裸鼠异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤活性。此外,公司还更新了BBI-355和BBI-825的POTENTIATE临床试验情况,并宣布将停止该试验的招募。基于修订后的运营计划,公司的简化运营将延长其运营期限至2028年下半年,通过BBI-940预期的初始临床概念验证结果。
临床阶段肿瘤学公司Boundless Bio(纳斯达克:BOLD)宣布,其总裁兼首席执行官Zachary Hornby将参加于12月3日在纽约举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议的炉边谈话。Boundless Bio专注于研究外染色质DNA(ecDNA),这是在14%至17%的癌症患者中观察到的癌基因扩增的根本原因。公司正在开发首个ecDNA导向的治疗候选药物(ecDTx),包括口服选择性检查点激酶1(CHK1)抑制剂BBI-355和口服选择性核糖核苷酸还原酶(RNR)抑制剂BBI-825。这些化合物正在公司的1/2期POTENTIATE临床试验中与癌基因扩增癌症患者的其他药物联合使用。此外,公司还在进行另一ecDTx,口服生物利用度高的选择性肌球蛋白降解剂BBI-940的IND使能研究。更多信息请访问Boundless Bio的官方网站www.boundlessbio.com,并在LinkedIn和X上关注我们。
Boundless Bio,一家专注于研究肿瘤中ecDNA(额外染色质DNA)生物学的临床阶段肿瘤学公司,于2025年11月5日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和业务亮点。公司正在推进其基于肿瘤中ecDNA生物学的药物管线,以开发针对肿瘤基因扩增癌症的创新疗法。目前,POTENTIATE临床试验中的BBI-355/BBI-825联合用药臂正在招募患者,公司预计将在2026年上半年启动BBI-940(一种新型口服Kinesin降解剂)的首次人体临床试验。此外,公司预计到2028年上半年将有足够的现金支持其运营,届时将有望获得两个项目概念验证性临床试验的数据。第三季度财务结果显示,公司现金、现金等价物和短期投资总额为1.176亿美元,研发支出为1070万美元,一般和行政费用为450万美元,净亏损为1390万美元。
临床阶段的肿瘤学公司Boundless Bio宣布,将于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶向与癌症治疗会议上展示一项关于ecDNA靶向疗法的海报。该研究涉及选择性RNR抑制剂BBI-825与选择性CHK1抑制剂BBI-355的协同口服组合,旨在针对肿瘤基因扩增癌症的独特依赖性。Boundless Bio专注于研究肿瘤基因扩增的根本原因——外染色质DNA(ecDNA),并正在开发ecDNA导向的疗法候选药物,包括口服选择性CHK1抑制剂BBI-355和口服选择性RNR抑制剂BBI-825。这些化合物正在公司的1/2期POTENTIATE临床试验中联合评估。此外,公司还在进行另一ecDTx候选药物BBI-940的IND可行性研究,这是一种潜在的口服生物利用度高的选择性肌球蛋白降解剂。
SOPHiA GENETICS将在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上展示多个海报。其中,一项海报将介绍基于NGS面板的ecDNA检测设备的分析验证,该设备作为临床试验检测手段用于BBI-355新型CHK1抑制剂的临床研究。另一项海报将展示TRIDENT研究,利用机器学习开发的多模态特征识别最可能从durvalumab和化疗联合tremelimumab治疗中获益的非小细胞肺癌患者。这些研究旨在提高癌症治疗的精准性和有效性。
SOPHiA GENETICS与生物制药公司Boundless Bio合作,共同开发并部署Boundless Bio的ecDNA检测算法作为临床试验设备,以识别具有ecDNA扩增肿瘤的患者。两家公司还与精准医学临床研究组织Precision for Medicine合作,成功验证了一种专有工作流程来处理患者样本。他们共同开发了ecDNA Solution (ECS)算法,以检测ecDNA的存在,并支持Boundless Bio的POTENTIATE Phase 1/2临床试验。Precision for Medicine通过调整其诊断工作流程,确保与SOPHiA DDM™平台的无缝连接,并支持新ecDNA导向疗法的及时上市。
Boundless Bio公司宣布,其ecDNA靶向疗法BBI-825在针对局部晚期或转移性癌症患者的1/2期临床试验中已开始给药,该试验旨在评估BBI-825在治疗对靶向疗法产生耐药性的癌症患者中的安全性和有效性。BBI-825是一种新型口服小分子药物,可选择性抑制核糖核苷酸还原酶(RNR),从而阻止DNA的合成,抑制肿瘤细胞生长。这项名为STARMAP的试验将评估BBI-825作为单药或与特定靶向疗法联合使用的安全性、药代动力学、药效学生物标志物、初步抗肿瘤活性,并确定最大耐受剂量和推荐剂量。BBI-825是Boundless Bio的第二款ecDNA靶向疗法,旨在解决肿瘤细胞中ecDNA的组装和修复,以及某些肿瘤细胞生存的关键作用。
Boundless Bio公司宣布将在2024年4月5日至10日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年度会议上进行多项海报展示。这些展示包括关于其口服CHK1抑制剂BBI-355的研究,该药物在ecDNA驱动的预临床模型中表现出单药和联合抗肿瘤活性,以及BBI-355在携带癌基因扩增的患者中的临床前和临床药效学特征。此外,还有关于ecDNA引起的多药耐药基因扩增导致对紫杉烷类化疗药物产生耐药性的研究。Boundless Bio专注于开发针对ecDNA的ecDNA定向疗法(ecDTx),旨在治疗癌基因扩增肿瘤患者。BBI-355是一种口服的CHK1抑制剂,目前正在进行针对癌基因扩增患者的Phase 1/2临床研究。公司还开发了另一种ecDTx,BBI-825,这是一种口服的RNR抑制剂,近期已进入针对癌症患者的Phase 1/2临床研究。
Boundless Bio公司将在2023年10月11日至15日在波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示两项即将发表的壁报。这两项壁报分别介绍了BBI-825,一种新型、强效且选择性的核糖核苷酸还原酶(RNR)抑制剂,它能阻断结直肠癌(CRC)中ecDNA扩增介导的KRASG12C抑制剂耐药性,以及ecDNA的内在基因组可塑性如何使肿瘤细胞迅速获得对靶向治疗的耐药性。Boundless Bio致力于通过靶向ecDNA,解决肿瘤患者未满足的医疗需求,正在开发首个ecDNA导向疗法BBI-355,并正在进行1/2期临床试验。该公司已从领先的生物科学投资者那里筹集了超过2.5亿美元。
Boundless Bio与Eli Lilly达成临床试验合作与供应协议,共同开展一项针对ecDNA驱动肿瘤的POTENTIATE临床试验,评估BBI-355与CDK4/6抑制剂Verzenio®(abemaciclib)的联合使用效果。BBI-355是一种口服的、新型、选择性的CHK1抑制剂,被认为是首个针对ecDNA的癌症治疗药物。该试验旨在评估BBI-355在特定肿瘤类型中的疗效,并探索其与Verzenio®联合使用的潜力。Boundless Bio致力于开发针对ecDNA的新型癌症治疗药物,目前已有超过2.5亿美元的融资。
Boundless Bio公司与Eli Lilly达成临床试验合作与供应协议,共同开展一项临床试验,旨在评估BBI-355(一种口服的、新型、选择性的CHK1抑制剂,被认为是首个针对ecDNA驱动的肿瘤的ecDTx)与abemaciclib(CDK4/6抑制剂)联合使用在ecDNA驱动的实体瘤患者中的疗效。这项名为POTENTIATE的临床试验将评估BBI-355与特定靶向疗法(包括abemaciclib)在具有特定基因扩增的实体瘤患者中的组合使用。BBI-355通过破坏 CHK1 在基因扩增的肿瘤细胞中的功能,促进灾难性的DNA复制压力,从而选择性地杀死癌细胞。该协议下,Lilly将免费提供abemaciclib用于Boundless Bio的POTENTIATE临床试验。POTENTIATE试验是一个开放标签、非随机、三部分试验,旨在评估BBI-355在具有ecDNA基因扩增的晚期或转移性实体瘤患者中的疗效。

融资信息

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投资方
详情

2024-03-28

Boundless Bio Inc

新型癌症治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2023-05-16

Boundless Bio Inc

新型癌症治疗药物开发商

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C轮
——

2021-04-28

Boundless Bio Inc

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B轮

2019-09-19

Boundless Bio Inc

新型癌症治疗药物开发商

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A轮
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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