Boundless Bio Inc

存续
上市

公司全称：Boundless Bio Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型癌症治疗药物开发商

公司介绍：

Boundless Bio Inc（股票代码BOLD）是一家专注于开发新型癌症治疗药物的生物技术公司。该公司的主要业务集中在开发针对癌基因扩增的肿瘤患者的治疗方法，特别是通过研究和利用染色体外DNA（ecDNA）机制来实现这一目标。具体来说，Boundless Bio正在开发一种名为ecDTx的第二代药物，其中BBI-825是其中的一种，它是一种口服核糖核酸还原酶（RNR）的抑制剂，最近已经进入了针对具有抗药性基因扩增的癌症患者的第1/2期临床试验。此外，该公司已经完成了2024年初的首次公开募股（IPO），在此过程中出售了625万股普通股票，总筹资额达到1亿美元，这将支持其运营至2026年下半年，并通过关键的临床数据里程碑。 Boundless Bio Inc的业务和产品主要围绕开发针对癌基因扩增的肿瘤患者的新型治疗药物，特别是那些基于ecDNA机制的药物，如BBI-825等。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-858-7669912

联系邮箱：

info@boundlessbio.com

地址：

11099 N Torrey Pines Road Suite 280 LA JOLLA CALIFORNIA 92037; US; Telephone: +18587669912;

公司官网：

boundlessbio.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Jakob Loven ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Kristina Burow ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

-- ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Christine Brennan ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Jamie Christensen ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Corrixr Therapeutics任命Nancy Whiting为董事会主席，推进CXR101临床试验

2026-07-16 00:00:00

Corrixr Therapeutics，一家专注于肺、头颈和食管鳞状细胞癌的基因治疗公司，宣布任命Nancy Whiting博士为董事会主席，接替即将退休的Janice E. Nevin博士。Nancy Whiting博士拥有丰富的肿瘤药物开发和公司战略经验，曾担任Recludix Pharma的首席执行官，并在Seagen公司担任过多个高级职务。Corrixr Therapeutics正在开发CXR101，旨在消除NRF2转录因子，该因子在鳞状细胞癌中持续活跃，推动肿瘤生存。CXR101通过CRISPR基因编辑技术直接在遗传源头上消除NRF2，无需依赖小分子结合，破坏肿瘤生存的生物机制，同时旨在减轻患者对传统疗法的负担。

中国资产、反向并购、2.3亿美元融资！Serapha敲开纳斯达克大门

2026-06-25 17:26:00

本文报道了纳斯达克上市公司Boundless Bio与初创药企Serapha Bio的合并案例。Serapha Bio的核心资产SERP-01是一款来自中国上海的尧唐生物的体内碱基编辑疗法，针对遗传性疾病AATD。合并后，Serapha Bio将获得2.3亿美元的私募承诺，并有望通过FDA加速审评通道。然而，Serapha Bio在AATD基因治疗领域面临激烈竞争，如Beam Therapeutics等竞争对手。此外，地缘政治下的监管风险也为Serapha Bio的未来增添了不确定性。本文还讨论了生物技术领域的投资和监管趋势，以及中国创新药产品在全球市场中的地位。

癌症研究进入新阶段，DNA损伤响应抑制剂市场潜力巨大

2026-06-22 20:30:00

癌症研究正进入一个多变的时期，DNA损伤响应抑制剂（DDRi）类药物正在迅速发展。DDRi疗法在2025年全球销售额估计超过70亿美元，预计到2030年，更广泛的肿瘤学、诊断和精准医疗市场将达到约7500亿美元。Onco-Innovations Limited公司正在开发一种名为ONC010的纳米颗粒封装PNKP抑制剂，针对参与多种DNA修复途径的DNA修复酶。PNKP抑制剂显示出在结直肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌和血液癌中的临床前活性。Onco-Innovations在PNKP抑制剂领域处于领先地位，拥有独家全球权利，包括核心抑制剂分子、纳米颗粒递送科学和合成致死应用。公司还收购了Inka Health Corp.，其SynoGraph平台是一个专有的因果AI引擎，旨在支持患者分层、临床试验设计、转化决策和证据生成。

Boundless Bio宣布BBI-940临床试验进展及2026年第一季度财务结果

2026-05-08 00:00:00

临床阶段肿瘤学公司Boundless Bio宣布，其ecDNA生物学的KOMODO-1临床试验正在顺利进行，该试验针对的是接受过CDK4/6抑制剂和内分泌治疗的ER+/HER2-乳腺癌患者以及三阴性乳腺癌LAR亚型患者。公司还展示了BBI-940新型Kinesin降解剂的临床数据，这些数据在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布，显示BBI-940在多种肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性和肿瘤消退。此外，公司2026年第一季度的财务结果显示，截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资总额为9284.7万美元，预计现金将支持公司运营至2028年下半年。

Boundless Bio在AACR年会上展示ecDNA靶向疗法BBI-940的初步数据

2026-04-18 04:49:00

临床阶段的肿瘤学公司Boundless Bio在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其ecDNA靶向疗法BBI-940的初步临床前数据。BBI-940是一种口服的、选择性的Kinesin降解剂，正在进行的1期KOMODO-1临床试验中评估其在晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌和TNBC-LAR乳腺癌患者中的疗效。公司发现了一种新的Kinesin靶点，对癌细胞中的ecDNA分离和遗传至关重要，但在健康细胞中非必需。BBI-940在验证的乳腺癌模型中显示出强大的抗肿瘤活性，尤其是在ecDNA阳性的模型中。该疗法预计将针对ecDNA阳性的肿瘤，这些肿瘤对有丝分裂机制有高度依赖性。

Boundless Bio BBI-940 IND申请获FDA接受，启动首个人体临床试验

2026-01-20 00:00:00

Boundless Bio公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其新型Kinesin口服降解剂BBI-940的IND申请。BBI-940是一种针对有丝分裂过程中DNA分离（包括ecDNA分离）的Kinesin的新型口服降解剂，已在多种癌细胞系和裸鼠异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤活性。此外，公司还更新了BBI-355和BBI-825的POTENTIATE临床试验情况，并宣布将停止该试验的招募。基于修订后的运营计划，公司的简化运营将延长其运营期限至2028年下半年，通过BBI-940预期的初始临床概念验证结果。

Boundless Bio首席执行官将参加Piper Sandler年度医疗保健会议

2025-11-24 00:00:00

临床阶段肿瘤学公司Boundless Bio（纳斯达克：BOLD）宣布，其总裁兼首席执行官Zachary Hornby将参加于12月3日在纽约举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议的炉边谈话。Boundless Bio专注于研究外染色质DNA（ecDNA），这是在14%至17%的癌症患者中观察到的癌基因扩增的根本原因。公司正在开发首个ecDNA导向的治疗候选药物（ecDTx），包括口服选择性检查点激酶1（CHK1）抑制剂BBI-355和口服选择性核糖核苷酸还原酶（RNR）抑制剂BBI-825。这些化合物正在公司的1/2期POTENTIATE临床试验中与癌基因扩增癌症患者的其他药物联合使用。此外，公司还在进行另一ecDTx，口服生物利用度高的选择性肌球蛋白降解剂BBI-940的IND使能研究。更多信息请访问Boundless Bio的官方网站www.boundlessbio.com，并在LinkedIn和X上关注我们。

Boundless Bio公布2025年第三季度财务结果及业务亮点

2025-11-05 00:00:00

Boundless Bio公司，一家专注于研究肿瘤中ecDNA（外染色体DNA）生物学的临床阶段肿瘤学公司，于2025年11月5日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果和业务亮点。公司正在推进基于肿瘤ecDNA生物学的管线，以开发针对肿瘤基因扩增癌症的创新疗法。目前，POTENTIATE临床试验的BBI-355/BBI-825联合用药臂正在招募患者，公司预计将在2026年上半年启动BBI-940（一种新型口服生物利用度高的Kinesin降解剂）的首次人体临床试验。此外，公司预计将在现有现金运行时间内提供初步的概念验证临床数据。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和短期投资总额为1.176亿美元。第三季度研发费用为1070万美元，而2024年同期为1410万美元。一般和行政费用为450万美元，而2024年同期为460万美元。第三季度净亏损为1390万美元，而2024年同期为1650万美元。

Boundless Bio将在分子靶向与癌症治疗国际会议上展示ecDNA靶向疗法研究

2025-10-14 00:00:00

临床阶段的肿瘤学公司Boundless Bio宣布，将于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶向与癌症治疗会议上展示一项关于ecDNA靶向疗法的海报。该研究涉及选择性RNR抑制剂BBI-825与选择性CHK1抑制剂BBI-355的协同口服组合，旨在针对肿瘤基因扩增癌症的独特依赖性。Boundless Bio专注于研究肿瘤基因扩增的根本原因——外染色质DNA（ecDNA），并正在开发ecDNA导向的疗法候选药物，包括口服选择性CHK1抑制剂BBI-355和口服选择性RNR抑制剂BBI-825。这些化合物正在公司的1/2期POTENTIATE临床试验中联合评估。此外，公司还在进行另一ecDTx候选药物BBI-940的IND可行性研究，这是一种潜在的口服生物利用度高的选择性肌球蛋白降解剂。

Boundless Bio优化产品组合，聚焦创新疗法开发

2025-05-24 04:01:00

临床阶段肿瘤学公司Boundless Bio宣布，将优化其产品组合，专注于BBI-355和BBB-825的新型联合治疗方案以及新型开发候选药物BBI-940。公司计划在2025年下半年启动BBI-355和BBI-825的联合治疗临床试验，并预计在2026年上半年提交BBI-940的新药临床试验申请。此外，公司通过精简运营，将预期现金运营周期延长至2028年上半年，通过每个治疗项目的概念验证临床试验里程碑。

SOPHiA GENETICS 宣布在 ESMO 2024 上展示壁报

2024-09-12 19:00:00

SOPHiA GENETICS将在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示多个海报。其中，一项海报将介绍基于NGS面板的ecDNA检测设备的分析验证，该设备作为临床试验检测手段用于BBI-355新型CHK1抑制剂的临床研究。另一项海报将展示TRIDENT研究，利用机器学习开发的多模态特征识别最可能从durvalumab和化疗联合tremelimumab治疗中获益的非小细胞肺癌患者。这些研究旨在提高癌症治疗的精准性和有效性。

融资信息

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企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-03-28

Boundless Bio Inc

新型癌症治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

查看

2023-05-16

Boundless Bio Inc

新型癌症治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Alexandria Venture Investments;
Logos Capital;
[+13]

——

2021-04-28

Boundless Bio Inc

新型癌症治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Alexandria Venture Investments;
Logos Capital;
[+12]

查看

2019-09-19

Boundless Bio Inc

新型癌症治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Alexandria Venture Investments;
GT Healthcare;
[+4]

——

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2025-03-31

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其他

2026-07-21

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-16

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-13

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-08

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-06

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