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Boundless Bio Inc

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公司全称：Boundless Bio Inc
国家/地区：美国/——
类型：新型癌症治疗药物开发商
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公司介绍：
Boundless Bio Inc（股票代码BOLD）是一家专注于开发新型癌症治疗药物的生物技术公司。该公司的主要业务集中在开发针对癌基因扩增的肿瘤患者的治疗方法，特别是通过研究和利用染色体外DNA（ecDNA）机制来实现这一目标。 具体来说，Boundless Bio正在开发一种名为ecDTx的第二代药物，其中BBI-825是其中的一种，它是一种口服核糖核酸还原酶（RNR）的抑制剂，最近已经进入了针对具有抗药性基因扩增的癌症患者的第1/2期临床试验。此外，该公司已经完成了2024年初的首次公开募股（IPO），在此过程中出售了625万股普通股票，总筹资额达到1亿美元，这将支持其运营至2026年下半年，并通过关键的临床数据里程碑。 Boundless Bio Inc的业务和产品主要围绕开发针对癌基因扩增的肿瘤患者的新型治疗药物，特别是那些基于ecDNA机制的药物，如BBI-825等。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-858-7669912

地址：

11099 N Torrey Pines Road Suite 280 LA JOLLA CALIFORNIA 92037; US; Telephone: +18587669912;

公司官网：

boundlessbio.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Jakob Loven ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Kristina Burow ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
-- ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Christine Brennan ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Jamie Christensen ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Boundless Bio宣布BBI-940临床试验进展及2026年第一季度财务结果
2026-05-08 00:00:00
临床阶段肿瘤学公司Boundless Bio宣布，其ecDNA生物学的KOMODO-1临床试验正在顺利进行，该试验针对的是接受过CDK4/6抑制剂和内分泌治疗的ER+/HER2-乳腺癌患者以及三阴性乳腺癌LAR亚型患者。公司还展示了BBI-940新型Kinesin降解剂的临床数据，这些数据在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布，显示BBI-940在多种肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性和肿瘤消退。此外，公司2026年第一季度的财务结果显示，截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资总额为9284.7万美元，预计现金将支持公司运营至2028年下半年。
Boundless Bio在AACR年会上展示ecDNA靶向疗法BBI-940的初步数据
2026-04-18 04:49:00
临床阶段的肿瘤学公司Boundless Bio在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其ecDNA靶向疗法BBI-940的初步临床前数据。BBI-940是一种口服的、选择性的Kinesin降解剂，正在进行的1期KOMODO-1临床试验中评估其在晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌和TNBC-LAR乳腺癌患者中的疗效。公司发现了一种新的Kinesin靶点，对癌细胞中的ecDNA分离和遗传至关重要，但在健康细胞中非必需。BBI-940在验证的乳腺癌模型中显示出强大的抗肿瘤活性，尤其是在ecDNA阳性的模型中。该疗法预计将针对ecDNA阳性的肿瘤，这些肿瘤对有丝分裂机制有高度依赖性。
Boundless Bio BBI-940 IND申请获FDA接受，启动首个人体临床试验
2026-01-20 00:00:00
Boundless Bio公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其新型Kinesin口服降解剂BBI-940的IND申请。BBI-940是一种针对有丝分裂过程中DNA分离（包括ecDNA分离）的Kinesin的新型口服降解剂，已在多种癌细胞系和裸鼠异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤活性。此外，公司还更新了BBI-355和BBI-825的POTENTIATE临床试验情况，并宣布将停止该试验的招募。基于修订后的运营计划，公司的简化运营将延长其运营期限至2028年下半年，通过BBI-940预期的初始临床概念验证结果。
Boundless Bio首席执行官将参加Piper Sandler年度医疗保健会议
2025-11-24 00:00:00
临床阶段肿瘤学公司Boundless Bio（纳斯达克：BOLD）宣布，其总裁兼首席执行官Zachary Hornby将参加于12月3日在纽约举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议的炉边谈话。Boundless Bio专注于研究外染色质DNA（ecDNA），这是在14%至17%的癌症患者中观察到的癌基因扩增的根本原因。公司正在开发首个ecDNA导向的治疗候选药物（ecDTx），包括口服选择性检查点激酶1（CHK1）抑制剂BBI-355和口服选择性核糖核苷酸还原酶（RNR）抑制剂BBI-825。这些化合物正在公司的1/2期POTENTIATE临床试验中与癌基因扩增癌症患者的其他药物联合使用。此外，公司还在进行另一ecDTx，口服生物利用度高的选择性肌球蛋白降解剂BBI-940的IND使能研究。更多信息请访问Boundless Bio的官方网站www.boundlessbio.com，并在LinkedIn和X上关注我们。
Boundless Bio公布2025年第三季度财务结果及业务亮点
2025-11-05 00:00:00
Boundless Bio公司，一家专注于研究肿瘤中ecDNA（外染色体DNA）生物学的临床阶段肿瘤学公司，于2025年11月5日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果和业务亮点。公司正在推进基于肿瘤ecDNA生物学的管线，以开发针对肿瘤基因扩增癌症的创新疗法。目前，POTENTIATE临床试验的BBI-355/BBI-825联合用药臂正在招募患者，公司预计将在2026年上半年启动BBI-940（一种新型口服生物利用度高的Kinesin降解剂）的首次人体临床试验。此外，公司预计将在现有现金运行时间内提供初步的概念验证临床数据。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和短期投资总额为1.176亿美元。第三季度研发费用为1070万美元，而2024年同期为1410万美元。一般和行政费用为450万美元，而2024年同期为460万美元。第三季度净亏损为1390万美元，而2024年同期为1650万美元。
Boundless Bio将在分子靶向与癌症治疗国际会议上展示ecDNA靶向疗法研究
2025-10-14 00:00:00
临床阶段的肿瘤学公司Boundless Bio宣布，将于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶向与癌症治疗会议上展示一项关于ecDNA靶向疗法的海报。该研究涉及选择性RNR抑制剂BBI-825与选择性CHK1抑制剂BBI-355的协同口服组合，旨在针对肿瘤基因扩增癌症的独特依赖性。Boundless Bio专注于研究肿瘤基因扩增的根本原因——外染色质DNA（ecDNA），并正在开发ecDNA导向的疗法候选药物，包括口服选择性CHK1抑制剂BBI-355和口服选择性RNR抑制剂BBI-825。这些化合物正在公司的1/2期POTENTIATE临床试验中联合评估。此外，公司还在进行另一ecDTx候选药物BBI-940的IND可行性研究，这是一种潜在的口服生物利用度高的选择性肌球蛋白降解剂。
SOPHiA GENETICS 宣布在 ESMO 2024 上展示壁报
2024-09-12 19:00:00
SOPHiA GENETICS将在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示多个海报。其中，一项海报将介绍基于NGS面板的ecDNA检测设备的分析验证，该设备作为临床试验检测手段用于BBI-355新型CHK1抑制剂的临床研究。另一项海报将展示TRIDENT研究，利用机器学习开发的多模态特征识别最可能从durvalumab和化疗联合tremelimumab治疗中获益的非小细胞肺癌患者。这些研究旨在提高癌症治疗的精准性和有效性。
SOPHiA GENETICS在世界临床生物标志物和CDx 2024上宣布对新型临床试验检测的验证以及医学的精确性
2024-09-05 20:30:00
SOPHiA GENETICS与生物制药公司Boundless Bio合作，共同开发并部署Boundless Bio的ecDNA检测算法作为临床试验设备，以识别具有ecDNA扩增肿瘤的患者。两家公司还与精准医学临床研究组织Precision for Medicine合作，成功验证了一种专有工作流程来处理患者样本。他们共同开发了ecDNA Solution (ECS)算法，以检测ecDNA的存在，并支持Boundless Bio的POTENTIATE Phase 1/2临床试验。Precision for Medicine通过调整其诊断工作流程，确保与SOPHiA DDM™平台的无缝连接，并支持新ecDNA导向疗法的及时上市。
Boundless Bio 宣布 BBI-825 在耐药基因扩增的癌症患者中的首次人体 1/2 期临床试验中出现首例患者给药
2024-04-11 20:00:00
Boundless Bio公司宣布，其ecDNA靶向疗法BBI-825在针对局部晚期或转移性癌症患者的1/2期临床试验中已开始给药，该试验旨在评估BBI-825在治疗对靶向疗法产生耐药性的癌症患者中的安全性和有效性。BBI-825是一种新型口服小分子药物，可选择性抑制核糖核苷酸还原酶（RNR），从而阻止DNA的合成，抑制肿瘤细胞生长。这项名为STARMAP的试验将评估BBI-825作为单药或与特定靶向疗法联合使用的安全性、药代动力学、药效学生物标志物、初步抗肿瘤活性，并确定最大耐受剂量和推荐剂量。BBI-825是Boundless Bio的第二款ecDNA靶向疗法，旨在解决肿瘤细胞中ecDNA的组装和修复，以及某些肿瘤细胞生存的关键作用。
Boundless Bio计划上市，寻求资金开发针对ecDNA的癌症新疗法
2024-03-07 00:00:00
生物技术公司Boundless Bio宣布计划上市，以筹集资金用于开发针对额外染色体DNA（ecDNA）的癌症新疗法。公司尚未公布其首次公开募股（IPO）的预期收益和具体上市时间表，但预计将在年内完成。Boundless Bio计划利用IPO筹集的资金支持其三个针对ecDNA的疗法候选药物的开发，这些药物针对在约14%的恶性肿瘤中起关键作用的ecDNA，以阻止肿瘤细胞适应和对抗现有疗法。公司目前有三个癌症项目正在进行中，包括BBI-355和BBI-825，这些项目正在临床试验的不同阶段。此外，Boundless Bio还计划开发一种ecDNA诊断测试——暂称为ECHO，用于检测患者肿瘤样本中的ecDNA。自成立以来，Boundless Bio已筹集超过2.52亿美元的资金，包括2021年4月的1.05亿美元B轮募资和2023年5月的1亿美元C轮募资。
Boundless Bio 宣布即将在 2024 年美国癌症研究协会年会上发表多场演讲
2024-03-06 05:30:00
Boundless Bio公司宣布将在2024年4月5日至10日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上进行多项海报展示。这些展示包括关于其口服CHK1抑制剂BBI-355的研究，该药物在ecDNA驱动的预临床模型中表现出单药和联合抗肿瘤活性，以及BBI-355在携带癌基因扩增的患者中的临床前和临床药效学特征。此外，还有关于ecDNA引起的多药耐药基因扩增导致对紫杉烷类化疗药物产生耐药性的研究。Boundless Bio专注于开发针对ecDNA的ecDNA定向疗法（ecDTx），旨在治疗癌基因扩增肿瘤患者。BBI-355是一种口服的CHK1抑制剂，目前正在进行针对癌基因扩增患者的Phase 1/2临床研究。公司还开发了另一种ecDTx，BBI-825，这是一种口服的RNR抑制剂，近期已进入针对癌症患者的Phase 1/2临床研究。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
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投资方
详情

2024-03-28

Boundless Bio Inc

新型癌症治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
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2023-05-16

Boundless Bio Inc

新型癌症治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Alexandria Venture Investments;
Logos Capital;
[+13]

——

2021-04-28

Boundless Bio Inc

新型癌症治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Alexandria Venture Investments;
Logos Capital;
[+12]

查看

2019-09-19

Boundless Bio Inc

新型癌症治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Alexandria Venture Investments;
GT Healthcare;
[+4]

——

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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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——
——
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公告类型
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季报

2026-05-08

【8-K】Current report

经营公告

2026-05-08

【ARS】Annual Report to Security Holders

年度报告(股东)

2026-04-28

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-28

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2026-04-28

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II期临床
III期临床
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