美国生物技术公司RegCell，专注于开发针对自身免疫疾病和移植的突破性疗法，其基于表观遗传重编程平台，利用调节性T细胞（Tregs）的自然生物学，宣布其科学创始人、京都大学名誉教授、大阪大学杰出教授Shimon Sakaguchi博士因在调节性T细胞（Tregs）及其在维持免疫自耐受中的关键功能方面的开创性发现而获得2025年诺贝尔生理学或医学奖。Sakaguchi博士及其同事Mary E. Brunkow博士和Fred Ramsdell博士的研究加深了我们对免疫系统如何区分病原体入侵者和自身细胞机制的理解，这一知识对免疫学领域产生了深远影响，对预防和治疗自身免疫疾病以及提高器官移植成功率至关重要。Sakaguchi博士于1995年发现了之前未知的Tregs，并后来证明Foxp3基因控制其发育。RegCell公司首席执行官Michael McCullar博士表示，Sakaguchi博士作为公司的科学创始人和董事会成员，这一荣誉是对其科学愿景和致力于推进人类健康承诺的进一步验证。RegCell公司致力于开发能够逆转自身免疫疾病和克服移植挑战的安全、改变生活的细胞疗法。
德国法兰克福，2025年10月9日——领先的高质量治疗性寡核苷酸供应商BioSpring今日宣布与领先的抗感寡核苷酸（ASO）公司Luxna Biotech Co., Ltd.达成一项非独家、全球许可协议。根据该协议，BioSpring将能够提供基于Luxna专有的Xeno Nucleic Acid (XNA) amidites（包括AmNA™、scpBNA™和5′-CP™）的下一代寡核苷酸。Luxna的XNA技术为寡核苷酸提供了增强的特性，如提高的结合亲和力、增加的稳定性和降低的毒性。通过此次合作，BioSpring现在可以使用这些新型酰胺基团为生物技术和制药公司定制寡核苷酸。这些先进的化学物质最初是在大阪大学的研究中开发的，BioSpring很高兴将它们作为其研发服务的一部分提供给客户。XNA结合了多种优势，如更强的靶标结合、改善的代谢稳定性和在肝脏和大脑中降低的毒性，这些是加速寡核苷酸研究和设计创新的关键属性。BioSpring的首席科学官Hüseyin Aygün博士表示，此次合作强调了BioSpring作为创新合作伙伴的角色。Luxna Biotech的总裁兼首席执行官Hideaki Sato评论说，通过BioSpring这样高质量、可靠的合作伙伴，Luxna的XNA技术得以扩展其应用范围，支持创新和寡核苷酸治疗药物的发展。
全球健康创新技术基金（GHIT Fund）宣布，将投资约10亿日元（约合730万美元）用于针对疟疾和结核病的疫苗、药物和诊断技术研发项目。合作伙伴包括欧洲疫苗倡议组织、哥本哈根大学和图宾根大学。其中，8000万日元（约合550万美元）将用于疟疾疫苗项目，旨在开发一种高效且持久的疫苗，以减少疟疾的传播。此外，还将投资2600万日元（约合18万美元）用于三个研发项目，包括疟疾诊断、结核病药物和疟疾药物的研究。自2013年以来，GHIT Fund已投资393亿日元（约合2.71亿美元），支持了139个项目的研发。
Alpha Fusion, Inc. 和 Curadh MTR, Inc. 将建立战略合作伙伴关系，共同推进基于阿斯泰恩-211（At-211）的放射性药物在全球的发展。这项合作结合了Alpha Fusion在日本阿斯泰恩-211药物发现和早期临床试验的领先地位，以及Curadh在放射性药物开发方面的全球专业知识。合资企业将专注于在美国的临床开发，并广泛开发阿斯泰恩-211产品管线。两家公司在世界阿斯泰恩社区会议上宣布了这一计划。在会议中，公司科学/临床创始人强调了阿斯泰恩-211的潜在治疗价值。Alpha Fusion的CEO Sunao Fujioka表示，与Curadh的战略合作将显著加速其在美国和全球市场的扩张。Curadh的CEO Glenn Kazo补充说，阿斯泰恩的独特性质使其成为分子靶向癌症治疗中最有希望的α粒子之一。关于Alpha Fusion和Curadh的更多信息，请访问相关网站。
LUCA Science公司与大阪大学和圣路易斯华盛顿大学医学院合作，在《自然代谢》杂志上发表了一项具有里程碑意义的研究，揭示了基于线粒体转移的疗法在缓解莱伊综合征（LS）小鼠模型症状、降低发病率和死亡率方面的潜力。该研究由首席研究员乔纳森·布雷斯托夫博士领导，提供了强有力的证据，表明移植健康野生型（WT）线粒体可以改善Ndufs4–/–小鼠的症状并延长其寿命，Ndufs4–/–小鼠是研究莱伊综合征线粒体疾病的一个已建立的模型。该研究展示了野生型骨髓移植或单独线粒体注射可以恢复多器官的线粒体功能，改善神经学结果，提高能量消耗，并延长莱伊综合征受影响小鼠的寿命。这项研究为莱伊综合征患者及其家庭带来了新的治疗希望，LUCA Science公司表示将致力于推进这一研究，最终目标是开发出有效的治疗线粒体疾病的方法。
Astellas制药公司与大阪大学医学研究生院/医学院宣布开展一项研究合作，旨在开发一种基于多能干细胞来源的软骨类器官细胞疗法，用于治疗椎间盘退行性疾病。该合作将结合Astellas的通用供体细胞技术、大阪大学医学研究生院教授Noriyuki Tsumaki建立的软骨组织创建方案以及Astellas再生医学研究所的细胞疗法研发专长，共同推进这一创新疗法的研发。
Sumitomo Heavy Industries宣布投资Alpha Fusion Inc.，该公司专注于开发基于砹的靶向α疗法（TAT）放射性药物。此举旨在推进TAT药物的研发，并满足对砹-211的需求。Sumitomo Heavy Industries将加入由大阪大学领导的项目，致力于砹-211的大规模生产，并利用其粒子加速器和放射性同位素合成技术支持TAT的发展。TAT是一种通过注射靶向癌症细胞的α发射放射性同位素候选药物来破坏人体内癌细胞的治疗方法。Alpha Fusion Inc.是一家初创公司，致力于将大阪大学的研究成果转化为基于砹的药物，并计划将这种创新的治疗方法推向全球市场。
B dot Medical公司与日本大阪大学核物理研究中心（RCNP）成功开展了超紧凑型质子治疗系统的概念验证，证实了将设备小型化至世界最小尺寸的可行性，并已进入最终确认阶段以申请PMDA批准。该系统通过内部超导弯曲磁铁弯曲质子束，实现了对等中心的照射，标志着在减少副作用的同时提高癌症治疗可及性的重大进展。这一概念验证是RCNP国际联合使用/研究中心项目的一部分，也是首次使用升级后的AVF回旋加速器束进行实验研究。B dot Medical致力于通过使用弯曲质子束的技术，使系统紧凑且价格低廉，如同X射线治疗系统，以改善质子治疗的可及性。
Phylex Biosciences宣布开发针对SARS-CoV-2 Delta和Omicron变异株的二价疫苗，预计将于2022年推出。该疫苗针对Delta和Omicron变异株产生的特定问题，采用mRNA技术编码，展示60个抗原拷贝。动物实验显示，该疫苗对Delta变异株具有强免疫原性，中和抗体滴度比现有mRNA疫苗高32倍，并能完全保护肺部免受Delta变异株感染。该技术同样适用于Omicron变异株。与现有mRNA疫苗相比，该疫苗有两个优势：一是对Delta和Omicron变异株的免疫反应得到改善，二是消除增强感染性的抗体。Phylex BioSciences认为，现有疫苗对Delta和Omicron变异株的抵抗力不足，需要新的疫苗进行加强免疫。
Funpep在抗体诱导肽的探索性研究中发现了新型化合物FPP-005，并已启动其临床前研究。该公司利用其专有平台，与大阪大学医学研究生院合作进行抗体诱导肽的探索性研究。此前，Funpep已识别出FFP-003（针对IL-17A），该化合物正在临床开发中，用于治疗银屑病；FFP-004（针对IgE）正在临床前研究中，用于治疗季节性过敏性鼻炎。现在，公司又新增了FPP-005，并开始进行临床前研究。FPP-005针对IL-23，在炎症性疾病的病理过程中扮演重要角色。公司计划推进FPP-005的开发，用于治疗包括斑块状银屑病在内的炎症性疾病。
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