START-Midwest

公司全称：START-Midwest

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

位于美国的START-Midwest是一家专注于生物医药领域的创新企业。其主要业务涵盖药物研发、临床试验及健康数据分析等。START-Midwest致力于通过前沿技术和科学研究，推动个性化医疗和精准医疗的发展，为全球患者提供更有效的治疗方案。同时，该机构也积极开展国际合作，与多家知名医药机构和科研机构建立了紧密的合作关系，共同推动医药行业的进步。

基本信息

地址：

4383 Medical Dr Ste 4101 SAN ANTONIO TEXAS 78229; US;

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应用技术：

制药技术

企业动态

FoRx Therapeutics 启动针对 DNA 损伤反应的新型抗癌药物 FORX-428 的首次人体试验

2025-08-11

瑞士生物技术公司FoRx Therapeutics启动了其新型抗癌药物FORX-428的临床试验，该药物是一种针对DNA损伤反应的PARG抑制剂。该药物在临床试验前的预临床研究中显示出优异的抗肿瘤活性。临床试验在美国进行，旨在评估FORX-428在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。FORX-428已获得美国食品药品监督管理局的IND批准，并已于2025年8月6日开始给首位患者用药。

艾伯维在 ASCO 2024 上展示强大的实体瘤产品管线，展示其创新抗体偶联药物（ADC）平台的新数据

2024-05-28

AbbVie在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其创新的抗体-药物偶联物（ADC）平台的新数据。公司展示了针对多种肿瘤类型的新一代ADC药物ABBV-400和ABBV-706的研究成果，包括在转移性结直肠癌（CRC）和肺癌等难治性肿瘤中的安全性和有效性数据。ABBV-400是一款针对c-Met蛋白的ADC，ABBV-706则针对SEZ6蛋白。此外，AbbVie还介绍了Telisotuzumab vedotin（Teliso-V）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的研究进展。AbbVie的ADC平台旨在利用特定生物标志物，如c-Met和SEZ6，通过靶向递送强效抗癌药物来诱导癌细胞死亡。

Debiopharm 启动妇科癌症和其他生物标志物驱动的实体瘤 WEE1 抑制剂单药治疗研究的扩展

2024-03-07

瑞士生物制药公司Debiopharm宣布，其开放标签、非随机、多中心的1期临床试验中，首次对患者进行了Debio 0123药物的治疗。Debio 0123是一种口服、高效、高度选择性和脑渗透性WEE1抑制剂，用于治疗复发或进展性实体瘤。该研究旨在评估Debio 0123作为单药治疗的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。研究将使用生物标志物筛选不同实体瘤患者，并针对复发性浆液性子宫内膜癌进行治疗。Debiopharm利用OMICs技术寻找特定生物标志物，以精准选择可能从Debio 0123治疗中受益的患者。Debio 0123针对难以治疗的癌症，如子宫内膜癌和卵巢癌，旨在满足患者未满足的医疗需求。

Qualigen Therapeutics 宣布 QN-302 治疗晚期或转移性实体瘤的 1a 期临床试验中出现首例患者给药

2023-11-07

Qualigen Therapeutics宣布，其Phase 1a临床试验的首位患者已接受QN-302治疗，这是一种针对G-Quadruplex（G4）的转录抑制剂，用于治疗晚期或转移性实体瘤。QN-302由伦敦大学学院Stephen Neidle团队发现，并由Qualigen独家许可。该药已在1月获得孤儿药资格认定，并在7月获得FDA批准启动临床试验。QN-302通过稳定G4复合物来抑制G4含有的癌症基因的转录，可能为肿瘤无差别治疗提供一种新方法。临床试验将在美国多个领先诊所和医疗中心进行，预计将在2024年上半年提供安全性及初步疗效更新。

Syros 公布了 SY-5609 1 期试验的新数据，并详细介绍了推进 SY-5609 在实体瘤和血癌中的三管齐下联合治疗策略

2021-09-20

Syros Pharmaceuticals公布了SY-5609 Phase 1临床试验的新数据，该药物是一种高度选择性和强效的口服CDK7抑制剂。数据显示，在多瘤种的重度预治疗患者中，SY-5609作为单一药物表现出临床活性。公司计划在2021年第四季度开始评估SY-5609与化疗联合治疗胰腺癌的扩展研究，并在2022年第一季度开始评估SY-5609与BTK抑制剂联合治疗套细胞淋巴瘤的Phase 1b试验。此外，Syros还与罗氏达成协议，在罗氏的Phase 1/1b INTRINSIC试验中评估SY-5609与免疫疗法的联合应用。新数据表明，SY-5609在卵巢癌模型中表现出显著的抗肿瘤活性，并且在胰腺癌模型中与吉西他滨联合使用时，比单独使用任何一种药物都能产生更深的反应。

Bolt Biotherapeutics 在 ASCO 2021 上公布了靶向 HER2 的先导化合物 Boltbody（TM） ISAC BDC-1001 的 1/2 期试验的初步结果

2021-06-04

Bolt Biotherapeutics在2021年ASCO年会上展示了BDC-1001的临床试验初步数据，该药物是一种针对HER2表达肿瘤的新型抗体偶联药物，具有免疫刺激作用。截至2021年1月29日，已有20名患者接受了治疗，结果显示BDC-1001具有良好的耐受性，未观察到剂量限制性毒性或药物相关的严重不良事件。临床试验预计将在2021年下半年开始，包括单药剂量扩大和与抗PD-1抗体联合用药的部分。Bolt Biotherapeutics的ISAC平台技术旨在通过激活免疫系统来治疗癌症，BDC-1001是该公司的主要候选药物。

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