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Revimmune

公司全称：Revimmune
国家/地区：法国/——
类型：——
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公司介绍：
Revimmune (formerly Cytheris SA) is a French biotechnology, founded in 1999, focused on the development of new therapies for the immune system. The company's primary area of interest is the development of growth factors to enhance and restore immune system functions.The company is located in Paris, France.In May 2005, Cytheris licensed exclusive development and marketing rights to a series of immunomodulators from New York University, the Aaron Diamond AIDS Research Center, and the City University of New York. The compounds comprised ligands that activated NKT and dendritic cells, an activity that had been shown to have antiinfective and antitumor potential.In June 2010, Cytheris raised EUR 12 million (US $15 million) from a series D financing round.By May 2005, a series B financing round was underway. In October 2006, the round closed with financing of EUR 24.3 million (US $30.92 million).In October 2002, Cytheris secured EUR 7 million (US $11 million) in int

基本信息

联系电话：

33(0)158883800

地址：

175 Rue Jean Jacques Rousseau ISSY-LES-MOULINEAUX ILE-DE-FRANCE 92130; FR;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 药物治疗
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

RevImmune公布T细胞生长因子CYT107治疗新冠肺炎的II期试验
2020-06-29 21:00:00
RevImmune公司宣布启动针对新冠肺炎的CYT107免疫疗法II期临床试验“ILIAD”，旨在增加免疫T细胞数量，纠正免疫衰竭。CYT107是基于白介素-7的治疗形式，已在临床试验中证明能显著增加T细胞数量和多样性。英国国家卫生系统将该试验列为国家公共卫生紧急重点项目，并在英国、法国和比利时展开。RevImmune还基于“同情用药”治疗了12名新冠肺炎患者，其数据支持了ILIAD试验设计。CYT107治疗仅需每周两次，2-4周即可看到疗效，并持续一年。RevImmune与多位专家团队合作，旨在通过增强患者自身免疫系统来改善新冠肺炎和其他传染病的疗效。
Cytheris 和癌症免疫治疗试验网络 （CITN） 宣布选择重组白细胞介素 7 （CYT107） 在成员机构进行初步研究
2011-05-17
CITN，由美国国家癌症研究所资助的新兴免疫疗法项目，总部位于华盛顿州西雅图的弗雷德·哈钦森癌症研究中心，其网络由27个机构组成，旨在推广有效的免疫疗法药物。Cytheris SA，一家专注于免疫调节新疗法研发的临床阶段生物制药公司，宣布其研发的重组人白细胞介素-7（CYT107）被选为CITN网络机构首次临床试验的免疫疗法候选药物之一。这一选择基于2007年至2009年间举行的三个国家癌症研究所免疫疗法研讨会，参与者优先考虑具有高潜力作为癌症免疫疗法药物的候选药物。CYT107从超过20种潜在药物中脱颖而出，接下来，来自美国和加拿大27个CITN研究机构的经验丰富的免疫疗法研究人员将提交使用CYT107以及其他可能通过行业和国家癌症研究所合作提供给网络的药物的临床试验提案。
Cytheris、Centre Léon Bérard 和 ImmunID 宣布启动临床试验，以评估 IL-7 （CYT107） 和 XELODA（卡培他滨）联合方案治疗转移性乳腺癌
2011-05-11
法国Cytheris SA公司、莱昂伯纳德癌症研究中心和ImmunID Technologies SAS公司宣布启动一项IIa期临床试验，旨在评估重组人白细胞介素-7（CYT107）与化疗药物XELODA联合治疗转移性乳腺癌的效果。该研究旨在探讨CYT107在标准化疗期间的最佳给药方案，以实现免疫重建，并收集CYT107对第二线转移性乳腺癌患者严重血液毒性和肿瘤进展的影响的初步数据。该研究基于多年研究成果，旨在纠正化疗后晚期癌症患者的淋巴细胞减少症，并通过恢复免疫系统来扩大T细胞库和降低严重血液毒性、肿瘤进展和早期死亡的风险。
Cytheris 宣布启动 ORVACS 赞助的 II 期临床研究，以攻击 HIV 患者的病毒库
2010-10-19
Cytheris公司宣布启动一项名为EraMune 01的II期临床试验，旨在研究通过结合IL-7（CYT107）免疫调节干预和抗逆转录病毒强化治疗（raltegravir和maraviroc）来耗竭HIV库和最终实现病毒根除的可行性。该研究由法国非营利机构Objectif Recherche VACcin Sida（ORVACS）设计和资助，旨在评估CYT107（重组人IL-7）与强力抗逆转录病毒药物联合使用的效果。研究假设，通过结合高效且协同的逆转录病毒药物，并添加一种能够靶向或诱导潜伏感染细胞活化的免疫调节剂，可以减少HIV库，并在最佳情况下实现病毒的根除。该研究将评估IL-7在治疗HIV感染患者中的免疫学效应，并探索通过激活潜伏感染细胞来耗竭HIV库的策略。
Cytheris 宣布启动 NIAID/NIH 赞助的白细胞介素 7 （IL-7） I/IIa 期临床试验
2009-10-14
Cytheris公司启动了一项针对罕见疾病自发性CD4淋巴细胞减少症（ICL）的免疫疗法研究。ICL是一种罕见疾病，特征为CD4 T细胞计数异常低，但无HIV-1或HIV-2感染证据。该研究将评估Cytheris公司研发的免疫疗法CYT107（重组人干扰素-7，或IL-7）的安全性和生物学效应。该研究由美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助，旨在评估CYT107重复给药的安全性，并在美国国家卫生研究院临床中心进行。CYT107是一种有潜力的治疗药物，已在其他研究中显示出对CD4和CD8 T细胞的长期增加。该研究名为ICICLE，是一项开放标签、单臂的I/IIa期临床试验，旨在评估糖基化重组人干扰素-7（rhIL-7）作为免疫调节剂在ICL患者中的安全性。

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