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George Mason University

公司全称：George Mason University

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The George Mason University is an academic research institute.In October 2020, Tetra Bio-Pharma Inc , Targeted Pharmaceutical and the George Mason University National Center for Biodefense and Infectious Diseases signed a research collaboration.In January 2021, George Mason University introduced a rapid-result, saliva-based COVID-19 test.In February 2021,George Mason University was named commercial provider of its patented Reverse Phase Protein Array (RPPA) technology for breast cancer patients, if the proposed study has a positive outcome

基本信息

地址：

4400 University Dr FAIRFAX VIRGINIA 22030-4422; US; Telephone: +17039931000;

公司官网：

www.gmu.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

TranscendAP获得风险投资，加速AP自动化软件发展

2025-11-03 21:00:00

TranscendAP公司，一家领先的应付账款（AP）自动化软件提供商，宣布获得风险投资，以扩大运营并支持其积极的增长战略。投资由Rittenhouse Ventures和Tech Council Ventures领投，旨在推动企业组织AP运营的创新。TranscendAP将利用这笔投资来提升其基于AI的技术平台，加速市场渗透，并基于其在医疗保健、制造业和高等教育市场取得的显著客户胜利。公司客户包括Aspen Surgical、Loomis、乔治梅森大学、凯撒铝业、Powell Industries和亚利桑那关节炎与风湿病协会。TranscendAP的CEO Jeff Weinstein表示，这笔风险投资是公司的一个重要里程碑，将使团队能够加速AI创新，扩展平台，并继续改变各行业组织管理应付账款的方式。TranscendAP的平台以其智能数据捕获、工作流程自动化和异常处理能力而突出，帮助企业AP团队减少手动处理，提高可见性，并降低发票处理成本。Rittenhouse Ventures的普通合伙人David Nevas表示，应付账款自动化市场正在经历关键转型，从过时的第一代系统迅速转向，目前市场中有超过90%缺乏有效的AP自动化。Tech Council Ventures的执行合伙人Steve Socolof表示，他们对Jeff Weinstein及其团队的能力充满信心，相信TranscendAP有正确的领导力和技术来重新定义AP自动化。

Mindspark数字学习计划在非洲提升教育成果

2025-10-07 20:43:00

PLT Health Solutions宣布，其终身荣誉主席保罗·弗劳尔曼将在2025年10月9日于弗吉尼亚州阿灵顿乔治梅森大学的Marvelous mEducation联盟研讨会上发表演讲。演讲将详细介绍Mindspark数字学习计划在非洲两个城市实施七个月以来的成果。该计划旨在通过AI驱动的教育技术Mindspark提升非洲13,000名学习者的教育成果，初步结果显示，四年级至七年级的学习成绩从25%提升至42%，56%的学习者至少提升了至少一个年级水平，1%的学习者至少提升了三个年级水平。该计划由PLT Health Solutions资助，并支持联合国可持续发展目标中的优质教育目标。该计划预计将持续三年，并已在赞比亚和南非的姆普马兰加省启动。

Theralink（R）获得两项与乳腺癌治疗方法相关的新里程碑专利

2022-07-25

Theralink公司宣布获得两项新的美国专利，涉及乳腺癌治疗方法，使公司专利组合增至九项。这些专利来自乔治梅森大学，增强了Theralink的“预测性”生物标志物IP家族，用于识别需要个性化治疗的患者。新专利包括针对HER2阴性乳腺癌患者的PARP抑制剂疗法和针对HER2和EGFR蛋白的乳腺癌患者的治疗方法。这些专利有助于扩大PARP抑制剂和HER2-EGFR抑制剂在乳腺癌患者中的应用，通过识别对现有基因组学方法遗漏的强大治疗药物有反应的患者。

Chimeron Bio 与联邦机构 NIAID 达成协议，对其自扩增 COVID-19 疫苗进行临床前评估

2022-03-21

Chimeron Bio与联邦机构美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）签署了一项非临床评估协议，以评估其自扩增COVID-19疫苗的潜力。该公司的领先候选疫苗CB-106通过自扩增mRNA传递Spike基因，初步数据显示在预临床模型中，使用纳克量的RNA即可产生积极效果，相较于其他RNA技术具有显著剂量优势。此外，Chimeron Bio正在测试其他ChaESAR候选疫苗，包括同时递送多变异抗原的颗粒，用于病毒和非病毒疫苗，以实现广谱保护。根据协议，Chimeron Bio将利用NIAID提供的预临床服务项目，在仓鼠模型中测试其疫苗，以进一步验证ChaESAR技术在预临床模型中的有效性，并推动下一代单剂量RNA疫苗的设计，这种疫苗具有持久性、低剂量、低成本、可扩展性，并能对多种变异或病原体提供广谱保护。Chimeron Bio创始人兼首席执行官Jolly Mazumdar表示，他们期待这项研究的数据能够为CB-106进入非人灵长类动物研究提供关键验证，并展示ChaESAR技术在疫苗领域的适用性。

Innovation Pharma 的广谱抗病毒候选药物 Brilacidin 在生物防御和传染病 COVID-19 报告中得到强调

2021-04-14

创新制药公司宣布，其防御素类似物药物候选药物Brilacidin在乔治梅森大学的“Mason科学系列：应对全国和国际COVID-19挑战”活动中被展示。乔治梅森大学国家生物防御和传染病中心的Dr. Aarthi Narayanan及其团队的研究成果，包括Brilacidin，旨在开发针对SARS-CoV-2的疗法和疫苗。Dr. Narayanan的研究评估了Brilacidin的广谱抗病毒潜力，初步体外数据显示Brilacidin能有效抑制冠状病毒和 alphaviruses。该公司正在开发Brilacidin作为潜在的广谱抗病毒药物，并已获得FDA的快速通道指定，目前正在进行Brilacidin治疗住院中度至重度COVID-19患者的II期临床试验。

Theralink（R） Technologies 更接近于改变所有新诊断出患有 HER2+ 乳腺癌的女性的护理标准

2021-02-22

Theralink Technologies被任命为乔治梅森大学应用蛋白质组学与分子医学中心（CAPMM）和罗格斯癌症研究所（Rutgers Cancer Institute of New Jersey）合作项目的关键检测技术商业供应商。该项目旨在通过肿瘤激活状态来测量HER2+乳腺癌，并可能通过患者的诊断活检预测患者对治疗的反应。Theralink的RPPA检测技术可同时测量数十个药物靶点的直接激活状态，为肿瘤学家提供关于患者肿瘤和可能的临床途径的关键信息。该合作项目获得了美国陆军乳腺癌研究计划（BCRP）的突破性奖项，并有望改变HER2+乳腺癌新诊断女性的标准治疗方案。

乔治梅森大学在 Biomark HD 平台上使用基于唾液的 Advanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCR 检测提供 COVID-19 检测

2021-02-10

乔治梅森大学在弗吉尼亚州费尔法克斯，采用Fluidigm公司的Advanta™ Dx SARS-CoV-2 RT-PCR检测法，在Biomark™ HD系统上进行唾液样本的COVID-19检测。为了扩大测试能力，大学购买了两个Biomark HD系统，并在弗吉尼亚州马纳萨斯的科学和技术校园内配备了实验室，计划每周进行约10,000次测试。该测试无需侵入性鼻咽拭子，且与授权的测试相比，其唾液检测结果与鼻咽拭子样本结果一致。Fluidigm公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），其Advanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCR检测法是一种无需提取的唾液检测，用于检测疑似COVID-19患者的SARS-CoV-2病毒核酸。

Innovation Pharmaceuticals 收到 FDA 关于 COVID-19 试验的 Pre-IND 回复

2020-11-02

Innovation Pharmaceuticals公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）对Brilacidin治疗COVID-19的临床试验计划的书面反馈，总体上与公司计划一致。FDA的反馈完成了预IND（新药临床试验申请）流程。公司正在整合反馈，并最终确定Brilacidin的Phase 2临床试验方案，该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多国研究，旨在评估Brilacidin在住院COVID-19患者中的疗效和安全性。目标入组120名患者。已签订合同研究组织以加快试验入组，许多临床研究机构表示有兴趣参与研究。公司预计将在2020年第四季度开始Brilacidin的COVID-19临床试验。公司基于与乔治梅森大学合作进行的临床前研究，发布了一份预印本，展示了Brilacidin作为COVID-19治疗药物的潜力。Brilacidin是一种具有广泛治疗潜力的多功能化合物，属于新的防御素类似物化学类别。

Innovation Pharmaceuticals 和乔治梅森大学宣布公开发布实验室检测结果，证明 Brilacidin 的 COVID-19 治疗潜力

2020-10-30

乔治梅森大学的区域生物安全实验室进行的研究表明，抗病毒药物Brilacidin在体外对SARS-CoV-2具有强大的抑制作用，该病毒是导致COVID-19的新型冠状病毒。在感染SARS-CoV-2的人类肺细胞系中，Brilacidin实现了426的高选择性指数。Brilacidin的主要作用机制似乎是破坏病毒完整性和阻断病毒进入。Brilacidin与FDA批准的瑞德西韦在体外对SARS-CoV-2表现出优异的协同活性。创新制药公司（Innovation Pharmaceuticals）和乔治梅森大学（George Mason University）的国家生物防御和传染病中心（NCBID）共同宣布，已完成对Brilacidin的广泛实验室测试，支持其作为潜在COVID-19治疗药物的抗SARS-CoV-2活性。研究结果正在提交同行评审发表。Brilacidin是一种防御素类似物药物候选药物，正在开发中，作为潜在COVID-19治疗药物。研究结果表明，Brilacidin具有治疗COVID-19的潜力，并可能预防感染。

ISOThrive 获得 $800K 弗吉尼亚催化剂赠款，以解决胃食管反流病（GERD）治疗中未满足的主要需求并推动弗吉尼亚州的经济增长

2020-10-26

ISOThrive公司获得价值80万美元的弗吉尼亚催化剂基金，用于推进其针对胃食管反流病（GERD）的微生物组疗法研究。资金将支持与弗吉尼亚东部医学院、弗吉尼亚大学和乔治梅森大学的合作进行2A期临床试验。该研究团队正在研究一种专有的微生物组疗法——麦芽糖异麦芽寡糖（MIMO™），用于治疗GERD，并探讨其降低Barrett食道和食道腺癌风险的可能性。此项目由生命科学领域的CEO、投资者、科学家和医疗专业人士组成的同行评审小组选中，是该周期内总计210万美元的三项资助之一。ISOThrive的CEO、CTO和联合创始人Jack Oswald表示，该资助是对公司创新技术的极大肯定。弗吉尼亚催化剂总裁兼CEO Mike Grisham表示，ISOThrive获得最高额度的资助，因为相信该项目能推动弗吉尼亚在微生物组研究和商业化方面走到前沿。这项研究有望惠及73亿美元的GERD患者市场。目前，质子泵抑制剂（PPIs）如奥美拉唑、雷贝拉唑等是治疗GERD最常用的药物，但长期使用可能带来严重健康问题，40%的患者得不到足够的缓解，46%的患者希望停止使用。东部弗吉尼亚医学院胃肠病学教授David Johnson指出，微生物组失调引起的炎症在GERD中扮演关键角色，ISOThrive的独特治疗方法通过减少炎症具有变革性意义。ISOThrive是一家处于临床试验阶段的微生物组疗法公司，专注于治疗上消化道疾病，如GERD，并开发了Lightning™和Rosetta™两个关键平台，针对其他胃肠道疾病如肠易激综合症和结直肠癌开发产品管线。

Emergex Vaccines 和乔治梅森大学鉴定 SARS-Cov-2 感染细胞呈递的 T 细胞表位

2020-09-15

Emergex疫苗公司和乔治梅森大学合作，确定了由SARS-CoV-2感染细胞呈现的T细胞表位，这是首次对SARS-CoV-2感染细胞呈现的I类表位进行详细、经验性的分析，这些表位定义了T细胞库，对于CD8+细胞毒性T细胞执行其杀死和清除感染细胞的功能至关重要。该研究为COVID-19 T细胞疫苗和相关诊断试剂的开发提供了准确的基础。研究数据揭示了来自开放阅读框（ORFs）的I类肽“热点”，这些肽在文献中尚未被识别，并证明了经验方法与计算机模拟或推断（巨池）方法之间的不一致性。Emergex计划将这项研究中的见解应用于其正在进行的计划，以生成第二代COVID-19疫苗，旨在产生持久和安全的细胞免疫反应。

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