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Apollomics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Apollomics Inc
国家/地区：美国/——
类型：肿瘤免疫疗法和靶向药物研发商
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公司介绍：
Apollomics Inc.于2015年5月21日在开曼群岛注册成立。他们是一家创新的临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发肿瘤疗法，以满足未满足的医疗需求。自2015年成立以来，他们已经在11个专注于肿瘤学的项目中建立了一个包含9种候选药物的管道，其中6种候选药物处于临床阶段。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-650-2094055

地址：

989 E. Hillsdale Blvd. Suite 220 Foster City CA 94404

公司官网：

ir.apollomicsinc.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 抗原
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 人源化抗体
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 自身抗原
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

——

经营状态:

存续

成立日期:

——

统一社会信用代码:

——

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

——

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

——

行业:

无法归类的组织机构

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

——

团队信息

余国良 ——
Chairman of the Board and Chief Executive Officer 薪酬：——
个人简介：——
Wendy Hayes ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Chen, Hong Jung ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Sanjeev Redkar ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Kenneth C. Carter ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

Apollomics公布2025年上半年财务报告
2025-12-23 00:00:00
Apollomics公司，一家专注于开发多种抗癌药物以治疗难治性和耐药性癌症的临床阶段生物制药公司，于2025年12月22日公布了截至2025年6月30日的上半年财务报告。报告显示，截至2025年6月30日，公司的现金、现金等价物、银行存款和货币市场基金为210万美元，较2024年12月31日的980万美元有所下降。根据目前的预测，公司相信其现金状况足以支持到2026年第三季度的计划运营。2025年上半年研发费用为460万美元，包括80万美元的基于股票的薪酬，而2024年上半年的研发费用为1690万美元，包括370万美元的基于股票的薪酬。一般和行政费用为1450万美元，包括250万美元的基于股票的薪酬，而2024年上半年的此类费用为1020万美元，包括450万美元的基于股票的薪酬。2025年上半年净亏损为1250万美元，或每股基本和稀释亏损11.37美元，而2024年上半年的净亏损为3520万美元，或每股基本和稀释亏损37.53美元。Apollomics的主要项目是vebreltinib（APL-101），一种强效、选择性的c-Met抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌和其他具有c-Met改变的晚期肿瘤，目前在美国和其他国家正在进行2期多队列临床试验。
Apollomics Inc.股票在纳斯达克市场维持上市
2025-10-16 02:36:00
Apollomics Inc.，一家位于加利福尼亚的生物制药公司，专注于开发针对难治性和耐药性癌症的多种药物候选产品，已宣布其股票在纳斯达克市场的上市资格得到确认。公司之前提交了上诉申请，要求纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）的上市资格工作人员（“工作人员”）对公司的退市决定进行听证。今天，公司宣布收到了纳斯达克的信函，通知公司工作人员已确定公司符合纳斯达克持续上市的要求。因此，纳斯达克取消了上诉听证会，公司的证券将继续在纳斯达克股票市场上市和交易。Apollomics的主要项目是vebreltinib（APL-101），一种针对非小细胞肺癌和其他具有c-Met改变的晚期肿瘤的强效、选择性c-Met抑制剂，目前正在美国和其他国家进行多队列2期临床试验。
Apollomics Inc.宣布业务更新：继续推进APL-101临床试验
2025-10-14 00:00:00
Apollomics Inc.是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于推进创新性肿瘤疗法。公司目前拥有9个产品候选者，其中6个处于临床开发阶段。公司重点针对肺癌、脑癌和其他实体瘤等挑战性癌症。APL-101（vebreltinib）是一种有潜力的靶向疗法，已在280多例患者的临床试验中显示出积极结果。尽管公司曾因财务问题宣布计划停止所有与APL-101相关的临床试验，但在获得410万美元的PIPE投资和新的董事会任命后，公司已逆转了这一计划，并继续推进全球临床试验。公司还计划利用在中国获得的APL-101（vebreltinib）的MET扩增NSCLC和GBM的批准，以在东南亚、中东和其他潜在新兴市场进行监管提交。
冠科美博和 LaunXP 宣布达成 Vebreltinib 的开发和商业化协议
2025-03-30
Apollomics与LaunXP达成一项合作协议，共同开发及商业化针对非小细胞肺癌（NSCLC）的药物vebreltinib。LaunXP获得vebreltinib在亚洲（不包括中国大陆、香港和澳门）的开发和商业化独家权利。Apollomics将获得1000万美元的前期付款，以及高达5000万美元的预商业化里程碑付款和净销售额提成。双方将合作推进vebreltinib与EGFR抑制剂联合治疗NSCLC的研究，旨在提高患者治疗效果。
Apollomics 公布在中国对复发或难治性急性髓系白血病患者进行的 Uproleselan III 期桥接试验主要结果
2024-12-21 02:13:00
Apollomics公司在中国进行的uproleselan III期桥接试验结果显示，该药物未显示出对复发性或难治性急性髓系白血病患者有良好的疗效。试验是一项随机、双盲桥接试验，主要指标是比较uproleselan治疗组和对照组的总生存期（OS），结果显示uproleselan治疗组的总生存期中位数为9.3个月，而对照组为14.3个月。尽管uproleselan治疗组的严重不良事件发生率为43%，与单纯化疗组相似，但公司表示对试验结果感到失望，并计划结束该项目。此外，Apollomics宣布将减记与uproleselan项目预付款相关的无形资产，预计未来费用将低于50万美元。
冠科美博宣布 Uproleselan在中国治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的 3 期桥接试验的顶线结果
2024-12-20 00:00:00
Apollomics公司宣布，其针对复发或难治性急性髓系白血病患者进行的uproleselan Phase 3临床试验未显示出该药物在化疗联合使用中的优势。试验结果显示，uproleselan组的中位总生存期为9.3个月，而单独化疗组为14.3个月，两组间无显著差异。尽管如此，uproleselan与化疗联合使用总体上具有良好的耐受性，且安全性特征与单独化疗组相似。Apollomics表示，由于全球Phase 3试验未达到主要终点，公司正在结束该试验项目，并预计未来相关费用将低于50万美元。
冠科美博宣布 Vebreltinib 治疗非 CNS MET 融合实体瘤患者的 2 期 SPARTA 试验的积极初步数据
2024-08-13 20:00:00
Apollomics公司宣布，其研发的抗癌药物vebreltinib在针对非中枢神经系统MET融合实体瘤患者的Phase 2 SPARTA临床试验中显示出积极初步数据，客观缓解率为43%。这一结果进一步支持了vebreltinib作为针对携带MET突变的多种肿瘤类型的高选择性有效治疗药物的潜力。基于这些新数据，Apollomics正在评估vebreltinib在MET融合患者中的进一步开发机会。该药物是一种强效、小分子、口服生物利用度高、高度选择性的c-MET抑制剂，通过抑制HGF/c-MET轴的异常激活，在多种前临床c-MET失调的人类胃癌、肝细胞癌、胰腺癌和肺癌异种移植动物模型以及患者来源的异种移植模型中显示出强大的肿瘤抑制作用。
冠科美博在 2024 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上宣布 Vebreltinib 数据
2024-06-04 20:00:00
Apollomics公司宣布，其合作伙伴Avistone Biotechnology在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行了关于vebreltinib（APL-101）的口头和海报展示。vebreltinib是一种针对c-MET的强效小分子抑制剂，用于治疗MET基因突变的肿瘤。研究结果显示，vebreltinib在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者中表现出良好的疗效和安全性。在NSCLC患者中，vebreltinib的客观缓解率（ORR）为75%，疾病控制率（DCR）为96.2%，中位无进展生存期（PFS）为14.3个月，中位总生存期（OS）为20.3个月。在复发性GBM患者中，vebreltinib组的平均总生存期（OS）为6.31个月，化疗组为3.38个月。Apollomics表示，vebreltinib在治疗MET基因突变的肿瘤方面具有巨大潜力，将继续推进其临床开发。
冠科美博宣布 Vebreltinib 在中国获批作为 MET 融合基因神经胶质瘤的首创治疗药物
2024-04-25
Apollomics公司宣布，其合作伙伴Avistone在中国获得国家药品监督管理局批准，将vebreltinib（APL-101）的适应症扩展至治疗携带PTPRZ1-MET融合基因的胶质瘤患者。这一批准基于一项随机2/3期临床试验的结果，使vebreltinib成为全球首个获准治疗中枢神经系统肿瘤中c-Met突变的c-Met抑制剂。该药物在中国用于治疗IDH突变型星形细胞瘤（WHO分级4）或既往低级别疾病病史的胶质母细胞瘤患者。这一批准是基于Avistone进行的FUGEN研究（NCT06105619）的积极结果，该研究在中国进行，比较了vebreltinib与替莫唑胺密集治疗方案或依托泊苷和顺铂联合方案的疗效和安全性。此外，Apollomics正在进行一项名为SPARTA的多中心2期研究，旨在评估vebreltinib在Met外显子14跳跃非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。
冠科美博在 2024 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上呈报 Vebreltinib 数据
2024-04-02 20:00:00
Apollomics公司在2024年美国癌症研究协会年会上展示了两种关于vebreltinib（APL-101）的研究海报。vebreltinib是一种针对MET激酶的新型、强效、口服生物利用度高、脑渗透性强的抑制剂，可针对多种肿瘤类型。研究显示，vebreltinib在多种患者来源的肿瘤模型中表现出选择性高、体内效力强，有望治疗MET改变的肿瘤。此外，vebreltinib在克服或预防EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的MET扩增依赖性耐药性方面具有潜在的临床益处。Apollomics正在积极评估vebreltinib与其他新型疗法以及多种肿瘤类型的联合应用潜力，并作为单剂癌症疗法进行开发。vebreltinib已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的Conditional Approval。
冠科美博完成 Uproleselan在中国复发/难治性急性髓系白血病患者中的 3 期桥接研究
2024-01-03
Apollomics公司宣布完成了一项针对uproleselan（APL-106）的Phase 3临床试验的入组工作。该试验评估了这款新型E-selectin拮抗剂在治疗复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者中的效果。试验在中国进行，共有140名患者被随机分配接受uproleselan联合化疗或安慰剂加化疗。uproleselan由GlycoMimetics公司开发，Apollomics公司获得了在中国大陆、香港、澳门和台湾进行临床开发、生产和商业销售的权利。该药物有望改善AML患者的治疗效果。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-03-30

Apollomics Inc

肿瘤免疫疗法和靶向药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

Maxpro Capital Acquisition;

——

2020-11-06

Apollomics Inc

肿瘤免疫疗法和靶向药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Oceanpine Capital （海松资本）;

——

2019-01-09

Apollomics Inc

肿瘤免疫疗法和靶向药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

CMB International;
华兴资本;
[+1]

——

2016-08-29

Apollomics Inc

肿瘤免疫疗法和靶向药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

奥博资本;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2024-12-31
2024-09-30
2024-06-30
2024-03-31
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中报
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年报

2024年

——
——
——

2023年

——
——
——

2022年

2021年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-22

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-12

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-10-16

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-10-14

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-09-25

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
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药品名称
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承办日期
状态开始日期
办理状态
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临床进展

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