Institut Gustave Roussy
公司全称：Institut Gustave Roussy
国家/地区：法国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Gustave Roussy, based in Villejuif Cedex, France, is a non-profit private institution, and is part of the French public hospital system. The Institute specializes in oncology, and aims to expand into genetic research and gene therapy.In May 2009, Exonhit licensed exclusive worldwide rights to Institut Gustave Roussy's breast cancer diagnostic assay.By 1998, the Institute was collaborating with RPR Gencell in the development of Adenovirus vectors
基本信息
企业动态
One Biosciences发布单细胞肿瘤分析新数据，验证其OneMap™平台
2026-07-30 00:00:00
One Biosciences公司近日宣布，其单细胞肿瘤分析平台OneMap™能够从常规癌症护理中获得的石蜡包埋组织病理学样本中生成单细胞RNA表达谱。这一研究验证了OneMap™平台在普通病理切片上运行的能力，仅需少量组织，即可为每位患者提供标准化的报告。该研究由多个机构的合作完成，包括Centre Léon Bérard、Hôpital Bichat–Claude Bernard、Institut Curie和Memorial Sloan Kettering Cancer Center。研究结果显示，该平台在细胞组成和基因表达方面产生了可重复的测量结果，并且与病理学家对肿瘤浸润淋巴细胞的评估非常接近。OneMap™使用单核RNA测序来测量组织切片中单个细胞的基因活性，并通过人工智能软件引擎识别存在的细胞类型及其活动。这项研究为单细胞分析在临床护理中的应用开辟了道路，有助于更深入地探索如何利用这项技术来指导治疗。
Syncromune公司首席创新官在肿瘤免疫治疗研讨会上发表演讲
2026-06-16 20:00:00
Syncromune公司宣布，其执行董事长兼首席创新官Charles Link博士在2026年6月11日至12日在法国巴黎维莱儒夫举行的首次肿瘤内免疫治疗研讨会上发表演讲，并作为讨论小组的成员。Link博士的演讲强调了多模式、免疫感知框架在评估肿瘤内免疫治疗疗效中的必要性，并讨论了如何通过整合影像学和临床措施来提供更全面的疗效评估。此外，Link博士还参与了关于“跨行业合作”的讨论，探讨了学术、生物技术、介入肿瘤学和监管科学领导者如何通过战略伙伴关系加速肿瘤内免疫治疗的发展、临床转化和采用。Syncromune公司专注于开发SYNC-T™，一种针对实体瘤的现场多靶点免疫治疗平台。
Proteotype Diagnostics加入HER-CARE博士网络，致力于乳腺癌早期检测和治疗策略研究
2026-04-27 22:32:00
英国Proteotype Diagnostics Ltd宣布成为欧洲HER-CARE玛丽·居里博士网络（MSCA-DN）的工业受益者，该网络专注于改善遗传性和早期乳腺癌患者的治疗效果。Proteotype Diagnostics将在该网络中招募一名博士候选人，进行为期三年的博士项目，专注于开发和应用循环蛋白标志物，以实现乳腺癌的早期检测和治疗反应预测。该项目将基于Proteotype Diagnostics的专有蛋白组学标志物平台，该平台已在检测早期乳腺癌和预测CDK4/6抑制剂治疗反应方面表现出色。此外，该项目还将探索如何将蛋白组学标志物与临床和流行病学数据相结合，以改善治疗反应的预测，特别是对于接受新辅助疗法的患者。该项目旨在支持更个性化的治疗策略，并随着时间的推移，实现更精确和侵入性更小的护理途径。
Kainova Therapeutics在法国启动DOMISOL临床试验，评估DT-7012作为单一疗法和联合pembrolizumab的疗效
2026-04-09 15:30:00
Kainova Therapeutics公司宣布，在法国启动了其DOMISOL Phase I/II临床试验的欧洲扩展，该试验评估其专有的Treg-depleting anti-CCR8单克隆抗体DT-7012在晚期实体瘤患者中的疗效。这是继2025年10月在澳大利亚启动DOMISOL试验后的又一重要里程碑。欧洲扩展试验包括法国领先的肿瘤学中心，由知名的早期临床试验调查员领导。该研究旨在评估DT-7012作为单一疗法和联合免疫检查点抑制剂pembrolizumab的安全性和耐受性，并生成全面的临床和生物特征数据。DT-7012是一种新型免疫疗法，旨在通过选择性耗竭肿瘤微环境中的高度免疫抑制性调节性T细胞（Tregs）来重塑肿瘤微环境。
法国Gustave Roussy癌症研究中心将安装ZAP-X®陀螺仪放射外科平台
2025-12-09 20:15:00
全球非侵入性机器人脑外科手术的领导者ZAP Surgical Systems, Inc.宣布，法国巴黎南部城市Villejuif的Gustave Roussy癌症研究中心，世界最著名和最具影响力的癌症研究医院之一，将很快安装ZAP-X®陀螺仪放射外科平台。Gustave Roussy成立于1926年，最近被评为法国和欧洲排名第一的癌症中心，以及世界第四大最佳肿瘤医院。ZAP-X系统的安装预计将在年底前完成，并在2026年初开始对患者进行治疗。立体定向放射外科（SRS）是一种完全非侵入性的门诊手术，常作为开放脑手术的替代方案。ZAP-X系统是全球最先进的立体定向放射外科平台，其独特的陀螺仪移动性允许从数千个独特的角度发射放射外科光束，使剂量雕塑能力达到前所未有的水平。该系统采用现代直线加速器产生辐射，是首个和唯一一个消除对钴-60放射性同位素依赖的头颅SRS系统，消除了处理同位素的监管、财务和安全负担。
OSE Immunotherapeutics宣布其晚期阶段专有癌症疫苗Tedopi的临床进展积极。全球范围内批准了ARTEMIA临床试验方案，多数国家和站点已激活，预计2025年上半年度全面激活。该国际三期注册研究在二线非小细胞肺癌（NSCLC）中评估Tedopi的单药治疗。TEDOVA研究已完成卵巢癌患者入组，预计2026年第二季度公布结果。CombiTED研究预计2025年第一季度完成患者入组，预计2026年下半年公布结果。TEDOPaM研究已完成患者入组，预计2025年上半年度公布结果。OSE Immunotherapeutics致力于开发针对免疫肿瘤和免疫炎症领域的一流资产，旨在满足当前和未来患者的未满足医疗需求。
在CAPItello-281三期临床试验中，AstraZeneca的TRUQAP（capivasertib）与阿比特龙和雄激素剥夺疗法（ADT）联合使用，在PTEN缺陷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中，显示出在无进展生存期（rPFS）方面的显著和临床意义的改善。该研究显示，与安慰剂相比，TRUQAP组合疗法在主要终点rPFS上具有统计学意义和临床意义。尽管总生存期（OS）数据尚不成熟，但TRUQAP组合疗法显示出OS改善的早期趋势。试验将继续按计划进行，以进一步评估OS作为关键次要终点。该研究强调了TRUQAP在治疗PTEN缺陷前列腺癌中的潜力，并可能为患者带来新的治疗选择。
欧盟委员会批准 BALVERSA®▼ （erdafitinib） 用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者
2024-08-23 19:30:00
欧洲药品管理局批准了Janssen-Cilag公司（强生公司子公司）的erdafitinib（Balversa）作为口服单药疗法，用于治疗既往接受过至少一线PD-1或PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者。erdafitinib的批准基于THOR研究的成果，该研究显示erdafitinib相比化疗可降低36%的死亡风险。erdafitinib是一种针对FGFR3基因突变的靶向疗法，对于此前治疗选择有限的FGFR3突变患者来说，这一批准具有重要意义。
中国杭州的癌症诊断公司Canhelp Genomics的研究团队发现，通过90基因表达检测（Canhelp-Origin测试）对肿瘤原发部位进行分类，指导的针对性治疗显著提高了未知原发肿瘤癌症患者的治疗效果。该研究FUDAN-CUP001的结果已发表在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上。这项随机研究首次表明，与经验性化疗相比，90基因表达检测指导的针对性治疗显著提高了无进展生存期（PFS），降低了疾病进展风险32%。该临床试验招募了182名患者，随机分配接受针对性治疗或经验性化疗。结果显示，接受针对性治疗的患者PFS（9.6个月）显著优于接受经验性化疗的患者（6.6个月）。研究的主要负责人表示，这项临床研究为使用基因表达分析指导未知原发肿瘤癌症患者的针对性治疗提供了高级别的临床证据，并有望为患者带来新的希望。Canhelp Genomics的CEO表示，该研究结果为该公司核心产品Canhelp-Origin测试提供了高级别的临床益处证据，使其成为病理学家和肿瘤学家诊断和治疗未知原发肿瘤癌症患者的独特且经过临床验证的工具。
杨森宣布 BALVERSA® （erdafitinib） 在既往抗 PD-（L）1 治疗后，与化疗相比可改善转移性或不可切除尿路上皮癌和特定成纤维细胞生长因子受体基因改变患者的总生存期
2023-06-05 20:30:00
Janssen制药公司宣布，来自3期THOR研究队列1的确认性数据显示，与化疗相比，接受BALVERSA®（erdafitinib）治疗的转移性或不可切除性尿路上皮癌（UC）患者的中位总生存期（OS）改善了超过4个月。该研究达到了主要终点OS，降低了死亡风险36%。这些数据在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上作为突破性报告呈现。研究还评估了BALVERSA®与cetrelimab联合治疗在转移性尿路上皮癌中的疗效和安全性，结果显示两种治疗方案均显示出临床意义的反应。此外，还介绍了RAGNAR研究的初步结果，该研究评估了BALVERSA®在具有特定FGFR突变的晚期或转移性实体瘤患者中的疗效和安全性。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认