Sentara Norfolk General Hospital

公司全称：Sentara Norfolk General Hospital

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Sentara Norfolk General Hospital是美国一家知名的综合性医院，提供全面的医疗服务。该医院拥有先进的医疗设施和专业的医疗团队，致力于为患者提供高质量的医疗护理。Sentara Norfolk General Hospital的业务范围广泛，包括内科、外科、妇产科、儿科等多个科室。此外，该医院还积极开展医学研究和教育活动，推动医疗科技的发展。

基本信息

地址：

6015 Poplar Hall Dr NORFOLK VIRGINIA 23502-3819; US;

公司官网：

www.sentara.com/hospitalslocations/locations/sentara-norfolk-general-hospital.aspx

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行业领域：

应用技术：

企业动态

SeaStar Medical 启动 Sentara Norfolk 综合医院并提供成人 AKI 关键试验的入组更新

2024-12-03

SeaStar Medical Holding Corporation宣布在弗吉尼亚州诺福克的Sentara Norfolk General Hospital启动了其NEUTRALIZE-AKI关键试验的第13个活跃站点。11月份，该试验招募了9名危重成人急性肾损伤（AKI）患者，使总招募人数达到65人。NEUTRALIZE-AKI试验正在评估公司专有治疗选择性细胞趋化装置（SCD）在200名AKI成年患者中的安全性和有效性，这些患者正在重症监护室（ICU）接受连续肾脏替代治疗（CRRT）。SeaStar Medical首席执行官Eric Schlorff表示，SCD已获得FDA突破性设备指定，并预计在美国每年约21万AKI成人患者中，SCD的年销售额可达10亿美元。该公司的选择性细胞趋化装置（SCD）是一种专利的细胞导向体外装置，在CRRT期间通过免疫调节技术选择性地靶向促炎中性粒细胞和单核细胞，减少超炎症环境。

Aquadex 超滤疗法的新证据将在 HFSA 2024 会议上展示

2024-07-09

Nuwellis公司宣布，将在2024年9月27日至30日在乔治亚州亚特兰大举行的美国心力衰竭学会（HFSA）年度科学会议上展示其Aquadex超滤系统治疗心力衰竭患者的新临床证据。该研究由Sentara Health的心力衰竭专家Wayne Old博士进行，突出了Aquadex超滤疗法对未对传统利尿剂治疗产生反应的心力衰竭患者的好处。研究强调了Aquadex在有效管理液体水平方面的能力，为这一挑战性患者群体提供了一种关键的替代治疗方案。Nuwellis总裁兼首席执行官Nestor Jaramillo对Old博士及其团队的研究成果表示赞赏，强调Aquadex不仅提供了一种更有效的解决方案，还能通过减少住院时间和相关医疗保健成本为医院带来显著的经济效益。Sentara Health还积极参与了REVERSE-HF研究，这是一项关于使用Aquadex进行超滤的关键临床研究，旨在评估Aquadex超滤疗法在治疗心力衰竭患者液体超负荷方面的临床结果和经济价值。

Inari Medical 宣布完全纳入的 CLOUT 登记的院内和 30 天结果，以及 CLOUT 与 ATTRACT 的倾向评分匹配比较结果

2022-10-31

Inari Medical公司宣布，其ClotTriever系统在治疗深静脉血栓（DVT）方面的临床试验取得积极成果。该系统在500名患者的CLOUT注册研究中表现出优异的安全性和有效性，超过90%的患者达到主要终点，即完全或几乎完全血栓清除，且仅有一例与设备相关的严重不良事件。此外，与ATTRACT试验中接受药物机械溶栓治疗的患者相比，使用ClotTriever系统的患者血栓清除率提高近一倍，且发生后静脉综合征（PTS）的患者比例显著降低。Inari Medical致力于将ClotTriever和FlowTriever作为DVT和肺栓塞患者的标准治疗方案。

丝路医疗宣布首例患者入组 ROADSTER 3 批准后研究，评估 TCAR（R）系统治疗标准手术风险患者

2022-09-07

Silk Road Medical公司宣布，在Roadster 3研究中成功招募了首位患者，该研究是一项前瞻性、多中心、单臂研究，旨在评估使用TCAR（经颅腔内血管重建术）对标准手术风险（SSR）患者进行颈动脉疾病治疗的现实世界效果。该手术由Animesh Rathore博士在弗吉尼亚州诺福克Sentara诺福克总医院进行。Roadster 3是一项批准后研究，旨在前瞻性地评估TCAR在SSR患者中的现实世界应用，最多将招募400名符合协议的患者，分布在多达60个地点。主要终点包括术后30天内重大不良事件（死亡、卒中或心肌梗死）的分层复合指标，以及术后第31天至第365天的同侧卒中。术后30天内颅神经损伤的发生率是一个关键次要终点。Roadster 3研究的启动标志着FDA批准后的要求中一系列里程碑中的第一个。Silk Road Medical总裁兼首席执行官Erica Rogers表示，这项研究的目的是在现实世界的标准手术风险患者人群中确认TCAR的安全性和有效性，以巩固这种微创治疗选项对所有颈动脉狭窄患者的适用性。Sentara诺福克总医院Roadster 3研究的现场主要研究者Rasesh M. Shah博士表示，TCAR在治疗高风险患者方面已得到充分记录，而一项确认TCAR在治疗标准手术风险患者中有效性的研究对于医生社区改善对颈动脉患者的整体治疗方法具有极大价值。

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