Shire Human Genetic Therapies Inc

公司全称：Shire Human Genetic Therapies Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Shire Human Genetic Therapies Inc, owned by Takeda Pharmaceutical Co Ltd manufactures and distributes pharmaceutical products. The Company offers drugs for dry eyes, hunter syndrome, and other diseases.In July 2005, Transkaryotic Therapies was acquired by Shire Pharmaceuticals to form Shire Human Genetic Therapies.The company's headquarters and manufacturing facility were in Cambridge, MA, with a majority-owned subsidiary in Sweden and offices in Cambridge, UK and Toronto, Canada.In April 2005, a fire occurred at the Cambridge, MA manufacturing facility, and production at the facility was suspended, pending an assessment of the cause and impact of the fire, although the company did not expect any interruption with commercial supply or clinical trial material in the near-term.In October 2002, TKT revealed that as of November 11, 2002, it would occupy new corporate headquarters and R&D facility in Cambridge, MA. The new corporate headquarters broke ground at a 180,000-square foot

基本信息

地址：

300 Shire Way LEXINGTON MASSACHUSETTS 02421-2101; US; Telephone: +16175888119;

公司官网：

www.takeda.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
酶
蛋白
肽
药物治疗
重组蛋白
重组酶
融合蛋白
生物制剂治疗
糖蛋白

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Chembio Diagnostics 和 Takeda Pharmaceutical Company 合作开发即时诊断检测

2019-07-18

Chembio Diagnostics与全球制药公司Takeda的子公司Shire Human Genetic Therapies达成合作，共同开发一种新型POC诊断测试，用于检测未公开的生物标志物。Chembio将利用其专利的DPP平台和手持式光学分析仪，在满足特定里程碑后，从Takeda获得资金支持。该测试预计能在大约15分钟内，通过指尖10微升的血液滴提供定量结果。Chembio的CEO John Sperzel表示，公司很高兴与专注于肿瘤学、胃肠病学、神经科学治疗领域以及疫苗的全球制药巨头Takeda合作，目标是利用Chembio的DPP平台和双方的科学专长，开发并商业化一种新型POC诊断测试，以改善全球的健康结果。Chembio的DPP平台同样应用于公司的DPP HIV 1/2检测，已获得包括FDA批准、CLIA豁免、WHO预认证、CE标志和ANVISA批准等多项监管批准。Chembio专注于感染性疾病的POC诊断，其产品在全球范围内销售，服务于医院、诊所、医生办公室、临床实验室、公共卫生组织、政府机构和消费者。

arGEN-X 与 Shire 在简单抗体™研究和产品开发合作方面达到里程碑

2013-09-19

arGEN-X公司在荷兰BREDA和比利时GHENT宣布，其与Shire制药公司人类遗传疗法部门合作的SIMPLE Antibody™研究及产品开发项目取得了重要里程碑。这一成就标志着该合作项目中抗体发现程序的首次体内概念验证，并由此获得了Shire的未公开付款。根据2012年2月29日的协议，双方合作开发针对严重罕见遗传病复杂靶点的人用治疗性抗体。Shire有权从每个合作项目中许可最有希望的抗体候选药物进行进一步开发和商业化，并为此支付里程碑和版税。根据许可协议，arGEN-X已获得技术接入费和研发资金，并有权获得临床前成功付款。arGEN-X首席执行官Tim Van Hauwermeiren表示，他们对团队卓越的联合努力取得的进展感到满意，这一合作里程碑证明了其专有SIMPLE Antibody™平台的优势，并加强了其在复杂靶点领域的品牌地位。

biOasis 与 Shire Human Genetic Therapies， Inc. 签订研究、评估和期权协议

2011-11-24

biOasis Technologies Inc.与Shire Human Genetic Therapies, Inc.达成一项研究、评估和选择权协议，旨在评估biOasis的Transcend技术在溶酶体储存疾病（LSDs）领域的应用潜力。双方将各自承担实验费用，Shire获得在一定条件下获得Transcend技术许可的选择权。LSDs是由溶酶体酶缺乏引起的遗传代谢疾病，酶替代疗法（ERT）用于治疗某些LSDs。根据协议，biOasis和Shire的科学家将合作开展一项旨在评估Transcend将酶递送到大脑的潜在能力的项目。biOasis首席执行官Rob Hutchison表示，与Shire的合作符合公司战略，并涉及公司核心技术。这项工作将立即开始，未来几个月内，公司期待与Shire合作实现研究工作计划中的目标。biOasis是一家致力于开发和商业化用于诊断和治疗神经系统疾病和障碍的产品和技术的生物制药公司，其产品和技术旨在用于医疗保健和生命科学研究市场。

Shire 通过收购异染性脑白质营养不良的新临床候选药物来增强其孤儿药管线

2008-04-24

全球专业生物制药公司Shire plc宣布收购来自丹麦公司Zymenex A/S的酶替代疗法（ERT）产品aryl sulfatase-A（ASA），用于治疗代谢性白质营养不良症（MLD）。MLD是一种严重、限制生命的疾病，患者会经历渐进性的不可逆神经损伤。该疾病由酶ASA缺乏引起，导致细胞中硫酸酯浓度过高，进而导致髓鞘分解。发达世界市场约有2000名MLD患者。新收购的ASA产品，目前称为METAZYM™，已完成12名欧洲MLD患者的Ib期临床试验，并正在进行扩展研究。该产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其研究性新药（IND）申请的批准，并在美国和欧盟获得孤儿药指定。Shire将为全球产品权利支付给Zymenex 1.35亿美元，交易完成后支付，条件是获得常规同意。Zymenex还将提供包括知识转移在内的某些过渡服务，直至交易完成后六个月。交易不包括版税或其他下游支付义务。

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