哈佛医学院张宇教授团队在国际大奖学术期刊Cell上发表了研究论文，介绍了一种名为CLINK的去材料化、无支架的高细胞密度生物墨水。该技术通过化学修饰使细胞成为可直接进行3D打印的“生物墨水”，打印出的组织细胞密度高，功能性强，有望彻底改变组织工程和再生医学的现有格局。研究团队利用该技术成功打印出“迷你心脏”、神经回路、肝脏等器官组织模型，并展示了其在促进伤口再生方面的潜力。
西安交通大学张义磊教授和同济大学史偈君教授团队在Cell Death & Differentiation杂志上发表了关于BAP1蛋白的研究论文。研究发现，BAP1通过去除组蛋白H2A的单泛素化修饰（H2Aub）来调控ACSL4基因的表达，进而驱动脂质代谢重编程和铁死亡。该研究揭示了BAP1在肿瘤抑制中的重要作用，并为BAP1相关肿瘤的精准治疗提供了新的代谢干预靶点。
森世海亚集团总经理吴蓉在第八届中国国际进口博览会期间接受专访，阐述了公司对中国市场的战略转变。吴蓉强调，森世海亚已将中国市场从“选项”转变为“必选项”，并从“展示窗”到“资源链接器”和“战略加速器”转变进博会的角色。公司战略聚焦于从单一治疗到“防-治-愈”的全周期健康生态，并提出了“助力微循环，改善亚健康”的新战略。同时，森世海亚也在本土化运营上进行了升级，从“在中国”到“为中国”的创新。吴蓉对中国市场未来充满信心，强调森世海亚将持续加码本土创新与合作，融入中国生态，共创健康自由。
设序科技近日宣布完成数千万元Pre-B轮融资，投资方包括涌铧投资和广发信德。公司自2020年成立以来，已连续完成三轮融资，累计金额超过亿元。此次融资将用于研发投入和市场推广，特别是海外市场推广。设序科技旗下产品“闪设”是一款工业智能生成式设计软件，基于自研的工业世界模型与自然语言大模型封装的智能体共同协作，提供智能生成3D设计方案和2D工程图纸的功能。公司创始人兼CEO吴泳荣指出，工业场景中的多模态信息处理与交互体验正在提升，垂直工业世界模型也在向专业化纵深发展。设序科技的产品已应用于汽车、3C、能源等领域，主要客户包括比亚迪、本田、上海电气、商飞等。吴泳荣还提到，设序科技将持续拓展模型能力、扩展产品形态，并积极拓展海外市场。涌铧投资和广发信德均表示看好设序科技的技术实力和市场前景，相信其能为产业链降本增效、转型升级和绿色可持续发展贡献力量。
设序科技，一家工业AI生成式设计软件与方案供应商，近日宣布完成数千万元Pre B轮融资，投资方包括涌铧投资和广发信德。公司自2020年成立以来，已连续完成三轮融资，累计金额超亿元。此次融资资金将用于研发投入和市场推广，特别是海外市场推广。设序科技的产品“闪设”是一款基于自研工业世界模型和自然语言大模型的智能生成式设计软件，已在汽车、3C、能源等领域得到应用。公司创始人吴泳荣表示，AI技术将重新定义工业设计、研发和制造交付方式。设序科技计划未来拓展模型能力，扩展产品形态，并积极拓展海外市场。投资方对设序科技的技术突破和产品价值给予高度评价，并看好其在工业设计体系中的作用。
美国南加州大学凯克医学院博徳干细胞研究所的研究团队在Cell Stem Cell杂志上发表了题为《Spatially patterned kidney assembloids recapitulate progenitor self-assembly and enable high-fidelity in vivo disease modeling》的研究论文，首次在实验室利用干细胞构建出具有复杂三维结构的人类肾脏类器官。这些肾脏类器官显示出肾脏的大多数生理功能，并在移植后产生了类似尿液的体液。该研究为肾脏再生领域提供了新的思路，有助于疾病模拟和药物研发。此外，研究团队还成功构建了人肾脏祖细胞复合类器官，并在移植到免疫缺陷小鼠体内后，展现了血液过滤、重新收、肾素分泌、活性离子通道等多种肾脏生理功能。
ImmuneOnco宣布了IMM2510/AXN-2510联合化疗一线治疗NSCLC的初步安全性和有效性数据，该数据来自在中国进行的临床试验。结果显示，80%的鳞状NSCLC一线患者和46%的非鳞状NSCLC一线患者观察到部分缓解。安全性数据显示，在33名可评估剂量的患者中，没有观察到剂量限制性毒性。ImmuneOnco计划在未来的医学会议上展示更新的安全性和有效性数据。
Akeso公司宣布，其自主研发的全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体药物Ivonescimab（注射剂）作为一线治疗PD-L1阳性（PD-L1 TPS 1%）局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的单药疗法，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。Ivonescimab是首个获得“肿瘤免疫治疗+抗血管生成”机制批准的双特异性抗体药物。该药物的一线单药治疗PD-L1阳性（PD-L1 TPS 1%）局部晚期或转移性NSCLC是其第二个适应症，继其批准用于治疗EGFR突变型非鳞状NSCLC后。Ivonescimab有望成为一线和二线肺癌治疗的新标准治疗选择。这一新适应症申请基于HARMONi-2（AK112-303）研究，该研究显示Ivonescimab单药治疗与pembrolizumab单药治疗相比，显著延长了无进展生存期（PFS）。Akeso公司创始人兼首席执行官表示，Ivonescimab在二线治疗肺癌获得批准后不久，又在一线肺癌治疗中取得了重大进展，这标志着公司承诺满足全球肺癌免疫治疗需求的又一里程碑。
Akeso公司宣布，其PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab在一线或二线治疗晚期或转移性免疫疗法初治非小细胞肺癌（NSCLC）的Ib期临床试验结果发表在《胸科学杂志》（JTO）。该研究由上海肺科医院张zikun Zhou教授主持。ivonescimab单药治疗在JTO上发表的结果表明，无论治疗剂量、既往治疗史和PD-L1表达如何，晚期或转移性NSCLC患者均可从ivonescimab单药治疗中获益。目前，ivonescimab已在中国国家药品监督管理局（NMPA）中心药物评价（CDE）优先审评下获得市场应用批准，全球已启动/正在进行四项注册性III期临床试验，包括三项以PD-1单克隆抗体为阳性对照的头对头试验和两项国际多中心临床试验。
上海君实生物科技公司在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其免疫疗法药物管线进展，包括抗PD-1单克隆抗体托瑞帕利单抗和抗BTLA单克隆抗体艾卡特利单抗（TAB004/JS004）。艾卡特利单抗作为首个进入临床试验的针对BTLA的抗体，在治疗淋巴瘤和实体瘤的初步临床结果中显示出良好的安全性和有效性。托瑞帕利单抗在多种组合疗法中继续展现出协同作用，包括与标准治疗或新型靶向药物的结合。君实生物致力于开发创新疗法，以期为全球更多癌症患者带来更好的治疗益处。
安进基因宣布在中国获得ATG-101（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）用于治疗实体瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验的新药申请（IND）批准。这是安进基因首个自主研发并拥有全球权益的分子，ATG-101在全球范围内已获得第三次监管批准。此前，ATG-101在澳大利亚和美国获得IND批准后，已在澳大利亚启动I期研究，并正在美国启动。该研究旨在评估ATG-101在晚期/转移性实体瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。ATG-101是一种新型双特异性抗体，旨在阻断免疫抑制性PD-1/PD-L1的结合并条件性地诱导4-1BB刺激，从而激活抗肿瘤免疫效应器，同时提供增强的抗肿瘤活性，并改善安全性。
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