Instil Bio Inc
公司全称：Instil Bio Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Instil Bio, Inc.总部位于德克萨斯州达拉斯，于2018年8月在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发创新的自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗细胞疗法，以治疗癌症患者。
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企业动态
Instil Bio公布2026年第二季度财务报告及公司更新
2026-08-14 00:00:00
Instil Bio，一家专注于发现和推进创新疗法的生物技术公司，于2026年8月13日发布了其第二季度的财务报告，并提供了公司更新。公司正在评估潜在的收购、许可和相关机会，以获取有希望的全新治疗候选药物。截至2026年6月30日，Instil的现金、现金等价物、受限现金和可交易证券总计约69.9百万美元，预计将支持其运营计划至2027年。第二季度2026年的财务和运营结果显示，公司现金、现金等价物、受限现金和可交易证券较2025年12月31日的76.3百万美元有所减少。在截至2026年6月30日的三个月和六个月期间，Instil的研发费用分别为30万美元和90万美元，而2025年同期分别为670万美元和1210万美元。一般和行政费用分别为510万美元和1050万美元，而2025年同期分别为620万美元和1530万美元。重组和减值费用分别为20万美元和120万美元，而2025年同期分别为50万美元和1660万美元。非美国通用会计准则下，每股净亏损（基本和摊薄）分别为0.45美元和0.78美元，而2025年同期分别为2.88美元和4.21美元。
Instil Bio发布2026年第一季度财务报告及公司更新
2026-05-15 00:00:00
Instil Bio公司，一家专注于发现和推进创新疗法的生物技术公司，于2026年5月15日发布了其2026年第一季度的财务报告和公司更新。报告显示，截至2026年3月31日，公司现金及现金等价物、受限现金和可交易证券总额约为7470万美元，预计将支持其当前运营计划至2027年。Instil Bio正在积极评估一系列收购和许可机会，重点在于与公司能力相匹配的资产，并有望创造长期价值。此外，公司2026年第一季度的研发费用为70万美元，一般和行政费用为530万美元，重组和减值费用为100万美元。公司的净亏损为每股0.62美元，而调整后的非GAAP净亏损为每股0.32美元。
Instil Bio宣布终止AXN-2510的临床开发并终止与ImmuneOnco的合作协议
2026-01-06 00:00:00
Instil Bio公司宣布，其全资子公司Axion Bio决定终止AXN-2510的临床开发，并与ImmuneOnco达成终止许可和合作协议的协议。根据终止协议，之前授予Axion的包括全球开发和商业化权利（除大中华区外）的所有权利已重新归属ImmuneOnco，但Axion保留有限的许可以结束其临床开发活动。Instil Bio是一家专注于开发新型疗法的生物制药公司。此公告包含前瞻性陈述，涉及Instil与ImmuneOnco终止协议的预期，以及其他非历史事实的陈述。这些前瞻性陈述基于管理层当前预期，并受多种风险和不确定性影响，可能导致实际结果与陈述存在重大差异。
Instil Bio公布2025年第三季度财务报告及公司更新
2025-11-13 20:00:00
Instil Bio，一家专注于开发新型疗法的临床阶段生物制药公司，于2025年11月13日公布了其2025年第三季度的财务报告和公司更新。主要亮点包括：免疫肿瘤公司（ImmuneOnco）在2025年世界肺癌大会上展示了其合作项目'2510作为单药治疗复发/难治性鳞状非小细胞肺癌的更新数据；Axion Bio，Instil的子公司，已经开始其'2510作为单药治疗复发或难治性实体瘤的1期临床试验。截至2025年9月30日，Instil的现金、现金等价物、受限现金、可交易证券和长期投资总额为8340万美元，其中包括580万美元的现金和现金等价物、30万美元的受限现金、7390万美元的可交易证券和340万美元的长期投资。与2024年12月31日的11510万美元相比，Instil预计其现金、现金等价物、受限现金、可交易证券和长期投资将能够支持其运营计划至2026年。此外，Instil还提供了关于非美国通用会计准则（GAAP）下净亏损和每股净亏损的详细说明。
Instil Bio公布IMM2510在中国既往接受治疗的鳞状非小细胞肺癌患者中的初步疗效和安全性数据
2025-09-10 00:00:00
Instil Bio公司宣布，ImmuneOnco生物制药（上海）有限公司在2025年世界肺癌大会上公布了IMM2510（AXN-2510）作为单药治疗在中国既往接受治疗的鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）患者中的初步疗效和安全性数据。截至2025年6月13日，共有23名sq-NSCLC患者接受了IMM2510单药治疗，其中大部分患者接受了20 mg/kg Q2W剂量水平的治疗。在17名可评估疗效的患者中，客观缓解率（ORR）为35.3%，大部分缓解发生在PD-L1 TPS评分阴性或低的患者中。IMM2510在第一阶段试验中显示出良好的安全性，主要出现可控的低级别输液反应。ImmuneOnco表示，IMM2510的设计旨在具有潜在的一流活性，具有VEGF陷阱以更广泛地中和VEGF配体，并通过增强ADCC直接杀伤肿瘤。
ImmuneOnco宣布了IMM2510/AXN-2510联合化疗一线治疗NSCLC的初步安全性和有效性数据，该数据来自在中国进行的临床试验。结果显示，80%的鳞状NSCLC一线患者和46%的非鳞状NSCLC一线患者观察到部分缓解。安全性数据显示，在33名可评估剂量的患者中，没有观察到剂量限制性毒性。ImmuneOnco计划在未来的医学会议上展示更新的安全性和有效性数据。
ImmuneOnco公布PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510/AXN-2510联合化疗治疗中国一线NSCLC临床试验的初步安全性和有效性数据
2025-07-31 00:00:00
ImmuneOnco宣布了IMM2510/AXN-2510联合化疗在一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的初步安全性和有效性数据。在33名接受10mg/kg剂量治疗的病人中，62%的疗效可评估患者观察到部分缓解，其中鳞状NSCLC患者80%（8/10）和非鳞状NSCLC患者46%（5/11）观察到部分缓解。‘2510的安全性特征支持进一步的临床开发，没有观察到剂量限制性毒性。ImmuneOnco计划在未来的医学会议上展示‘2510化疗组合试验在一线NSCLC中的安全性和有效性数据。
Instil Bio 宣布美国 FDA 批准 PD-L1xVEGF 双特异性抗体 AXN-2510 的研究性新药 （IND） 申请，用于复发/难治性实体瘤的 1 期试验
2025-07-02 00:00:00
Instil Bio公司宣布其新型疗法AXN-2510（‘2510）的IND申请获得美国FDA批准，预计将在2025年底前启动针对复发/难治性实体瘤患者的1期临床试验。此外，公司还期待在2025年下半年分享‘2510与化疗联合用于一线非小细胞肺癌（NSCLC）的2期临床试验的初步安全性和有效性结果。Instil Bio专注于开发新型疗法，AXN-2510是一种针对多种实体瘤的PD-L1xVEGF双特异性抗体。
Instil Bio 和 ImmuneOnco 宣布 PD-L1xVEGF 双特异性抗体 IMM2510/AXN-2510 （'2510） 联合化疗在中国的一线 NSCLC 2 期临床试验有望于 2025 年第三季度完成入组;预计 2025 年下半年取得初步结果
2025-05-22 00:00:00
Instil Bio和ImmuneOnco宣布了关于‘2510和NSCLC临床开发策略的更新。Instil CEO Bronson Crouch表示对ImmuneOnco在中国进行的‘2510临床试验的进展感到高兴，并相信‘2510有潜力成为领先的PD-(L)1xVEGF双特异性抗体。ImmuneOnco CEO Dr. Tian Wenzhi提到，‘2510在一线NSCLC患者中的Phase 2临床试验取得了有意义进展，并预计在2025年下半年分享更多临床数据。AXN-2510是一种针对多种实体瘤开发的PD-L1xVEGF双特异性抗体，具有独特的VEGF捕获机制和增强的ADCC活性。ImmuneOnco专注于发现和开发治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性疾病的生物制剂，而Instil Bio专注于开发新型疗法。
Instil Bio 宣布临床阶段 PD-L1xVEGF 双特异性抗体 IMM2510/SYN-2510 在中国取得临床进展
2025-01-14 20:00:00
ImmuneOnco在中国启动了IMM2510/SYN-2510联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的1b/2期临床试验，并已对首位患者进行了给药。预计2025年下半年将公布初步临床试验数据，包括一线NSCLC患者数据。同时，Instil计划在2025年下半年启动IMM2510/SYN-2510联合化疗治疗NSCLC的潜在一线临床试验，前提是获得必要的监管批准。这些临床试验旨在评估IMM2510/SYN-2510在NSCLC治疗中的潜力，并可能为全球注册研究打开大门。
Instil Bio 和 ImmuneOnco 宣布 PD-L1xVEGF 双特异性抗体 SYN-2510/IMM2510 在非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌中的全球注册策略
2024-09-16 00:00:00
Instil Bio和ImmuneOnco宣布了PD-L1xVEGF双特异性抗体SYN-2510/IMM2510在一线非鳞状和鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）以及一线三阴性乳腺癌（TNBC）中的全球注册策略。在中国，ImmuneOnco计划于2024年底启动一项1b/2期一线化疗组合研究，以加速IMM2510/SYN-2510在一线NSCLC的开发。同样，ImmuneOnco也计划于2025年初开始一线TNBC的初步1b/2期化疗组合研究。在美国，Instil优先考虑SYN-2510/IMM2510在NSCLC和TNBC的开发，预计于2024年底提交US IND申请，并开始进行SYN-2510/IMM2510单药二线NSCLC的2期临床试验。如果取得积极的概念验证数据，ImmuneOnco和Instil可能将启动联合全球随机3期化疗组合试验，针对一线非鳞状和鳞状NSCLC和/或一线TNBC。
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