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Acusphere Inc

公司全称:Acusphere Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since November 2015, by that time, Acusphere had been dissolved and was no longer trading.Acusphere developed improved formulations of existing drugs and drug delivery systems using its porous microparticle drug delivery technology. The company focused its initial efforts on the development of an ultrasound contrast imaging agent for myocardial perfusion assessment.In July 2008, Acusphere reduced its staff by 24 employees (24%), terminated the contracts of consultants and contractors, and its senior managers took a pay cut of at least 10%. The moves were designed to cut costs by $2.1 million while Acusphere awaited the FDA's review of Imagify for the assessment of myocardial perfusion in patients with coronary artery disease. In exchange for the pay cut, the senior managers would receive a cash incentive and option grants that will pay out if the company could attract funding after the Imagify PDUFA date. In March 2009 Acusphere planned

基本信息

联系电话:

16176488828

地址:

99 Hayden Ave Ste 385 LEXINGTON MASSACHUSETTS 02421-7998; US; Telephone: +16176488800; Fax: +19788639993;

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Acusphere公司于2008年12月31日结束的第四季度和全年财务报告显示,公司正与FDA就其领先产品Imagify的新药申请进行讨论,并已与Nycomed Danmark ApS终止合作,重新获得Imagify的全球权利。公司完成了FDA的预审批检查,并计划裁员以降低成本。财务方面,第四季度收入为800万美元,运营费用为1850万美元,净亏损为3320万美元。公司预计通过裁员、终止租赁和减少知识产权费用等措施,将现金消耗减少至第三季度。
Acusphere公司与Cephalon公司签署了一份最终协议,Cephalon公司将提供2000万美元的前期融资,包括购买1500万美元的优先级可转换债券和支付500万美元的前期费用,以获得AI-525(一种使用Acusphere专有HDDS技术的注射用塞来昔布)的全球独家许可。这笔交易预计将在大约10天内完成。此外,Acusphere还计划增加其普通股的授权数量,并获得了NASDAQ对股东批准要求的豁免。AI-525是一种注射用塞来昔布,旨在为术后疼痛提供非阿片类镇痛剂,而Imagify是一种心血管药物,用于检测冠状动脉疾病。
Acusphere公司宣布与Cephalon公司签订协议,许可其Hydrophobic Drug Delivery System(HDDS)在肿瘤学应用中的知识产权,以及AI-850(一种紫杉醇的配方)的权利,以换取1000万美元的现金支付。Acusphere公司总裁兼首席执行官Sherri C. Oberg表示,这项交易为该公司早期发展阶段的一部分技术平台确立了强大的价值,并相信Cephalon是这一重要技术的合适合作伙伴。Cephalon公司董事长兼首席执行官Frank Baldino Jr.表示,此次交易将加强Cephalon在肿瘤学领域的专业知识,并扩大其产品组合。Acusphere公司专注于开发新药和现有药物的改进配方,而Cephalon公司是一家致力于发现、开发和商业化创新产品的国际生物制药公司。
Acusphere公司与Nycomed达成合作协议,授予Nycomed在欧洲开发和营销其领先产品AI-700的权利。AI-700是一款超声对比剂,目前处于3期临床试验阶段,用于冠心病的诊断。Nycomed将支付7000万美元的许可费、研发资金和里程碑付款,包括前两年1200万美元的支付。Acusphere将获得Nycomed销售AI-700的版税,Nycomed负责在欧洲及俄罗斯/独联体和土耳其的销售、营销和监管提交。Acusphere计划在2006年上半年提交MAA申请,Nycomed也将在此期间提交NDA申请。

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