Perrigo Co Ltd

公司全称：Perrigo Co Ltd

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since December 2013, when Perrigo acquired Elan to form Perrigo Company plc.Perrigo, through its wholly owned subsidiaries, engages in the manufacture and sale of consumer healthcare products, generic prescription drugs, active pharmaceutical ingredients (API), and consumer products primarily in the United States, Israel, Europe, and Mexico. The company operates in three divisions: consumer healthcare, generics pharmaceuticals, and APIs. The Consumer Healthcare division offers over-the-counter pharmaceutical and nutritional products in the US, the UK and Mexico, with a focus on analgesic, cough/cold/allergy/sinus, gastrointestinal, smoking cessation, first aid, vitamin, and nutritional supplement products. The Generics Pharmaceuticals division develops, manufactures and sells generic prescription drug products in the US, including creams, ointments, lotions, gels, and solutions, as well as nasal sprays, foams, and transdermal devices. The API division su

基本信息

联系电话：

12696738451

地址：

515 Eastern Ave ALLEGAN MICHIGAN 49010; US; Telephone: +12696738451;

公司官网：

www.perrigo.com/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Perrigo 宣布达成协议，以 15.5 亿美元的总对价出售仿制药 Rx 业务

2021-03-01

Perrigo公司宣布，已与Altaris Capital Partners达成协议，将其通用Rx药品业务以15.5亿美元的总对价出售，其中包括15亿美元现金。这笔交易将使Perrigo成为一家专注于全球消费自我护理的纯玩公司，拥有超过40亿美元的年收入，专注于自我管理和健康趋势。交易完成后，Perrigo预计将拥有超过20亿美元的现金，以推进其消费自我护理战略，包括通过谨慎和收入增值的并购。该交易是Perrigo消费者自我护理转型中的最后一个重要投资组合重组步骤。

Perrigo 宣布推出 Acetadote®（乙酰半胱氨酸）注射液的授权仿制药

2013-01-07

Perrigo公司宣布推出Cumberland Pharmaceuticals Inc的授权仿制药Acetadote®（乙酰半胱氨酸）注射剂，该产品不含EDTA和其他螯合、稳定或防腐剂。2012年11月13日，Perrigo与Cumberland成功解决了专利诉讼，并获得了作为分销商的权利。Acetadote®注射剂用于预防或减轻肝损伤，每年销售额约为4100万美元。Perrigo公司致力于提供高质量、价格合理的医疗保健产品，其产品遍布全球多个市场。

Perrigo 确认 Ofirmev（对乙酰氨基酚）注射液仿制药专利诉讼达成和解

2012-11-28

Perrigo公司确认与Cadence Pharmaceuticals Inc.就奥菲美（对乙酰氨基酚）注射液的专利诉讼达成和解。根据和解协议，Perrigo将于2020年12月6日或更早时点推出奥菲美注射液的仿制药。此外，如果Cadence选择推出授权仿制药，Perrigo将获得独家授权仿制药分销权。奥菲美注射液是一种用于降低发热和治疗轻至重度疼痛的静脉注射剂，年销售额约为4200万美元。Perrigo公司表示，这一和解是其在产品开发方面长期投资的又一例证，并承诺为顾客提供质量可靠、价格合理的医疗保健产品。Perrigo公司自1887年成立以来，已发展成为全球领先的优质、经济型医疗保健产品提供商，业务遍及美国、英国、墨西哥、以色列、澳大利亚以及加拿大、中国和拉丁美洲等市场。

Impax Laboratories 与 Perrigo 签订开发、制造和商业化协议

2012-11-21

Impax Laboratories与Perrigo Company达成合作，共同开发、制造和商业化一种具有市场领先潜力的长效外用仿制药。双方未透露产品及协议具体条款。Impax Laboratories总裁兼CEO Larry Hsu表示，对与Perrigo在产品上的合作感到兴奋。Impax在两年内已与四家公司合作开发27种替代剂型产品，其中18种产品正在美国食品药品监督管理局待审或开发中。Perrigo董事长、总裁兼CEO Joseph C. Papa表示，此次合作是Perrigo在长效外用产品领域长期投资的又一例证，他们很高兴与Impax合作，争取尽快将这款重要新产品推向市场，让客户以更低的成本获得高质量的医疗服务。Impax Laboratories是一家基于技术的专业制药公司，其产品线包括控释和特殊仿制药以及品牌产品的开发。Perrigo公司自1887年成立以来，已发展成为全球领先的质量、性价比高的医疗保健产品提供商。

Perrigo 确认 Acetadote（乙酰半胱氨酸）注射液仿制药专利诉讼达成和解

2012-11-13

Perrigo公司确认与Cumberland Pharmaceuticals Inc.就其仿制药Acetadote（乙酰半胱氨酸）注射剂的专利诉讼达成和解。根据和解协议，Perrigo将于2026年5月专利到期后推出Acetadote的仿制药。此外，Perrigo与Cumberland达成协议，可在仿制药市场形成后分销Cumberland授权的仿制药。Acetadote注射剂用于预防或减轻肝损伤，每年销售额约为4100万美元。Perrigo公司董事长兼首席执行官Joseph C. Papa表示，此次和解是公司长期投资于产品开发的又一例证，Perrigo致力于为顾客提供质量可靠、价格合理的医疗保健产品。Perrigo公司自1887年从包装通用家庭疗法起家，现已发展成为全球领先的优质、经济型医疗保健产品提供商，业务遍及美国、英国、墨西哥、以色列、澳大利亚以及加拿大、中国和拉丁美洲等市场。

Perrigo 确认率先对 ProAir® HFA 吸入气雾剂仿制药提出专利质疑

2012-09-06

Perrigo公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于沙丁胺醇硫酸盐HFA吸入气雾剂的简化新药申请（ANDA），这是ProAir® HFA吸入气雾剂的通用版本。Perrigo与Catalent Pharma Solutions Inc.合作开发此项目。Perrigo此前已通知Teva Branded Pharmaceutical Products R&D Inc.，即新药申请的所有者，以及其他人，其ANDA提交挑战了FDA橙皮书中的专利。2012年9月5日，Teva在美国特拉华州地方法院对Perrigo和Catalent提起诉讼，指控侵犯专利。这正式启动了根据Hatch-Waxman法案的诉讼程序。Perrigo相信自己是第一个提交此机会的，有权获得180天的通用药独家期。ProAir® HFA（沙丁胺醇硫酸盐）吸入气雾剂是一种处方药，用于4岁及以上患者的支气管痉挛症状的治疗或预防。年销售额约为10.7亿美元。Perrigo的董事长兼首席执行官Joseph C. Papa表示，这是对扩展外用（呼吸）产品开发的长期投资。Perrigo从1887年开始作为通用家庭疗法包装商，现已发展成为全球领先的优质、负担得起医疗保健产品提供商。

Perrigo 宣布和解丙酸氯倍他索 E-Foam 0.05% 专利诉讼

2012-06-11

Perrigo公司同意与Stiefel Research Australia Pty. Ltd.就Clobetasol propionate emulsion foam, 0.05%的Hatch-Waxman诉讼达成和解，可在2013年2月1日或之前在美国推出Olux-E（clobetasol propionate） Foam 0.05%的仿制药。Perrigo是首个提交完整ANDA申请的公司，享有180天的市场独占权。该产品是Perrigo与Cobrek Pharmaceuticals合作的结果，用于治疗12岁以上患者的炎症和瘙痒性皮肤疾病，年销售额约4000万美元。Perrigo致力于推出新产品，提供高质量、价格合理的医疗保健。

Perrigo 醋酸钙胶囊获得 FDA 批准

2012-06-06

Perrigo公司宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）对钙醋酸胶囊的最终批准，该产品是Phoslo® Gelcaps的仿制药。此前，Perrigo与品牌方就这一产品进行了专利诉讼，并在2011年底达成和解。Phoslo® Gelcaps用于治疗终末期肾病透析患者的血磷过高，年销售额约为9500万美元。Perrigo公司致力于扩大产品组合，提供更多高性价比的医疗保健产品。Perrigo是全球领先的健康产品供应商，主要市场包括美国、以色列、墨西哥、英国和澳大利亚，是全球最大的OTC药品和婴儿配方奶粉制造商。

Perrigo 获得 FDA 批准 2% 硝酸布托康唑阴道霜

2012-05-22

Perrigo公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其2%布托康唑硝酸盐阴道乳膏的简化新药申请（ANDA）与Gynazole·1®的通用药等效。这是Perrigo首次提交实质性完整的ANDA并附带段落IV认证，因此享有180天的市场独占权。Perrigo与KV Pharmaceutical Company合作，计划在2012年底前推出该产品。Gynazole·1®（布托康唑硝酸盐）阴道乳膏用于局部治疗外阴阴道念珠菌病（由念珠菌引起的感染）。在2009年1月因KV Pharmaceutical公司生产问题自愿停产后，Gynazole·1®的年销售额约为2800万美元。Perrigo公司致力于研发，其产品获得批准，承诺为顾客提供更高质量、更经济的医疗保健。

Perrigo 确认申请 Astepro 鼻喷雾剂仿制药并宣布美达制药提起专利侵权诉讼

2012-01-23

Perrigo公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于阿泽司他氯化物鼻喷剂（0.15%）的简化新药申请（ANDA），并通知了该新药申请（NDA）的所有者Meda Pharmaceuticals，Inc.。此次ANDA提交涉及Perrigo和Impax Laboratories，Inc.的共同贡献，双方将共享项目的成本和收益。Meda Pharmaceuticals于2012年1月19日在新泽西州地区法院对Perrigo提起专利侵权诉讼，正式启动了哈奇-瓦克斯曼法案下的程序。Astepro鼻喷剂是一种针对12岁及以上人群的处方药，用于治疗由季节性过敏或环境刺激引起的鼻部症状，年销售额约为1.14亿美元。Perrigo公司董事长兼首席执行官Joseph C. Papa表示，此次提交是公司在新产品投资和扩展外用产品组合方面的又一例证，公司很高兴与Impax合作。Impax公司总裁兼首席执行官Larry Hsu表示，他们很高兴与Perrigo合作，并继续执行多元化产品基础的战略。Perrigo公司是一家全球领先的健康保健供应商，开发和分销非处方药和通用处方药、婴儿配方奶粉、营养产品以及活性药物成分。

Watson 达成协议，收购与 Perrigo 收购 Paddock Laboratories 相关的产品

2011-07-26

Watson Pharmaceuticals与Perrigo公司达成协议，收购Perrigo收购Paddock Laboratories过程中剥离的六种仿制药产品组合，包括四款已获FDA批准的产品和两款开发阶段的产品。这些产品包括Ciclopirox洗发水、Ammonium Lactate乳膏和乳液、Promethazine HCl栓剂等。Perrigo将在产品转移至Watson或第三方之前，根据制造和供应协议向Watson供应这些产品。具体财务条款未公开。Watson是一家全球性专业制药公司，专注于泌尿科和女性健康领域的仿制药和品牌药品的研发、制造、营销和分销。

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