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Foamix Pharmaceuticals Ltd

公司全称：Foamix Pharmaceuticals Ltd

国家/地区：以色列/——

类型：医疗器械生产销售公司

公司介绍：

This company profile has not been updated since July 2020, when Foamix was acquired by Menlo therapeutics.Foamix Pharmaceuticals Ltd is a subsidiary of VYNE Therapeutics , a pharmaceutical company that focuses on the development and commercialization of proprietary, innovative, and differentiated topical drugs for dermatological conditions.In January 2020, OrbiMed had proposed the merger of Foamix Pharmaceuticals and Menlo Therapeutics. In February 2020, the shareholders of both companies approved the proposed merger. Menlo would issue 0.5924 shares of its common stock for each outstanding ordinary share of Foamix, with those issued shares collectively representing approximately 59% of the combined company. Menlo's merger subsidiary would merge with and into Foamix, with Foamix surviving as a wholly-owned subsidiary of Menlo. At that time, the merger was expected to complete in early March 2020. In March 2020, the merger was completed and Foamix became a wholly owned subsidiary of Menl

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

97289316233

联系邮箱：

BD@foamixpharma.com

地址：

7 Golda Meir Street,3rd floor Rehovot Science Park NESS-ZIONA 7403650; IL; Telephone: +97289316233;

公司官网：

www.foamix.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗
天然产物
类固醇
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Menlo 宣布和解以结束 Finacea Foam 诉讼，并宣布合作伙伴 LEO Pharma A/S 解决 Finacea Foam 供应问题

2020-04-02

Menlo Therapeutics Inc.宣布其子公司Foamix与LEO Pharma达成和解及许可协议，解决涉及Finacea Foam的专利诉讼。协议细节保密，需经美国联邦贸易委员会和美国司法部审查。Foamix拥有Finacea Foam的专利，该药用于治疗轻至中度酒渣鼻。此外，LEO Pharma已解决Finacea Foam的供应链问题，预计将重新供应产品。Menlo Therapeutics通过合并Foamix成为一家专注于皮肤病学及其他领域治疗挑战的生物制药公司，拥有 proprietary Molecule Stabilizing Technology (MST) 和FDA批准的AMZEEQ产品。

Foamix 宣布在《美国皮肤病学会杂志》上发表评估 FMX103 治疗丘疹脓性玫瑰痤疮的 3 期研究

2020-02-06 21:00:00

Foamix公司宣布其Phase 3研究FX2016-11和FX2016-12在《美国皮肤病学学会杂志》上发表，以支持FMX103（米诺环素1.5%泡沫）的新药申请，该药目前正由美国食品药品监督管理局（FDA）审查，用于治疗成人中度至重度痤疮。研究表明，FMX103在减少炎症性病变和评估治疗成功率方面优于安慰剂，且安全性良好。该研究对皮肤科医疗专业人士具有重要意义，有助于提高对中度至重度痤疮治疗的认识。

Foamix 签订 AMZEEQ™ 和 FMX103 的制造和供应协议

2019-10-23

Foamix公司与ASM公司签订长期合同制造和供应协议，将生产其新批准的AMZEEQ和产品候选FMX103，用于治疗成人及9岁以上儿童的非结节性中度至重度寻常痤疮和成人中度至重度丘疹脓疱性酒渣鼻。该协议有助于确保AMZEEQ和FMX103的供应，同时为AMZEEQ的商业化和FMX103的潜在批准提供资金支持。

Foamix 宣布与 Teva 就 Finacea Foam 的诉讼达成和解

2019-10-21

以色列雷霍沃特和纽约桥水，2019年10月21日——专业制药公司Foamix Pharmaceuticals Ltd.（纳斯达克：FOMX）宣布，与LEO Pharma A/S（LEO Pharma）共同与Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.（Teva）的附属公司达成和解和许可协议，以解决涉及Finacea Foam的待决专利诉讼。和解协议细节保密，并需接受美国联邦贸易委员会和美国司法部的审查。此次和解是在2019年4月与Perrigo Company plc的附属公司达成和解之后。Foamix是Finacea Foam（用于治疗轻度至中度玫瑰痤疮的局部处方药）专利的所有者，该专利已许可给LEO Pharma进行市场推广。Foamix的AMZEEQ（米诺环素）局部泡沫4%新近获得批准，用于治疗非结节性中度至重度寻常痤疮的炎症性皮损，其产品候选FMX103和FCD105基于不同的泡沫技术平台和专利。专利侵权诉讼继续针对Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.和Taro Pharmaceutical Industries, Ltd.。Foamix是一家专注于解决皮肤科及其他领域治疗难题的专业制药公司，致力于开发并商业化以往难以实现的治疗方案。

更新 -- Foamix 获得 FDA 批准 AMZEEQ™ 局部米诺环素治疗数百万中度至重度痤疮患者

2019-10-19 04:48:00

Foamix公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其创新的AMZEEQ（米诺环素）泡沫剂，4%，用于治疗9岁及以上成人和儿童的非结节性中度至重度寻常痤疮的炎症皮损。这是FDA首次批准米诺环素作为局部治疗药物，该药通过Foamix的专有MST™技术平台，以泡沫形式有效递送米诺环素。AMZEEQ的批准基于三项III期临床试验的数据，涉及2,418名9岁及以上的患者。该药预计将于2020年1月上市。

Foamix 宣布 FDA 接受其 FMX103 米诺环素泡沫治疗中度至重度丘疹脓疱性玫瑰痤疮的新药申请

2019-10-17 23:21:00

Foamix Pharmaceuticals宣布美国FDA已受理其新药申请，寻求批准FMX103（米诺环素局部泡沫1.5%）用于治疗成人中度至重度丘疹脓疱性酒渣鼻。该申请基于两项12周双盲三期临床试验和一项40周开放标签安全性扩展试验的结果，以及一、二期的临床试验、化学制造与控制信息和非临床毒理学研究数据。FMX103在临床试验中表现出显著疗效，且未发现治疗相关的严重不良事件。公司CEO表示，FDA的受理是公司发展的重要里程碑，期待与FDA紧密合作。

Foamix 向美国 FDA 提交 FMX103 治疗中度至重度丘疹脓疱性玫瑰痤疮的新药申请

2019-08-05 20:02:00

Foamix Pharmaceuticals Ltd.近日向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），寻求批准FMX103用于治疗18岁及以上患者的中度至重度丘疹脓疱性酒渣鼻。酒渣鼻是一种常见的皮肤疾病，会导致面部出现红斑和可见的血管，并可能产生小而红的脓包。美国约有1600万酒渣鼻患者，其中85%为30岁及以上，他们常伴有多种并发症并对现有治疗方案敏感。FMX103的NDA提交基于两项III期临床试验FX2016-11和FX2016-12的结果，这些试验显示FMX103在炎症皮损计数和研究者总体评估（IGA）治疗成功率方面均达到了共同主要终点。FMX103的安全特性在临床试验开发过程中保持一致。FMX103的开发旨在为患者提供一种有效且耐受性良好的局部泡沫剂型治疗方案。

Perrigo 宣布 Finacea® Foam 仿制药的专利诉讼和解，15%

2019-04-02

Perrigo公司宣布与LEO Pharma A/S、LEO Pharma Inc.和Foamix Pharmaceuticals Ltd.就其拟批准的FinaceaFoam（15%的羟基乙酸）仿制药版本达成专利诉讼和解。和解条款保密。截至2019年2月，该产品在市场上的年销售额约为6100万美元。Perrigo公司执行副总裁兼Rx制药部门总裁Sharon Kochan表示，此次和解是公司长期致力于扩展外用产品战略的又一例证。Perrigo公司的研发、运营和法律团队继续努力推进其专用仿制药产品管线，为患者和支付方提供高质量替代品和节省。Perrigo公司致力于通过提供消费者信任的高品质、经济实惠的自用产品来改善人们的生活，是领先的OTC健康和 wellness解决方案提供商，旨在通过赋予消费者主动预防或治疗可自我管理的条件的能力来增强个人福祉。

Foamix 收到 Merz North America 的里程碑付款

2015-06-16

Foamix Pharmaceuticals与Merz North America宣布，根据双方2013年签订的协议，Merz已向Foamix支付了首个与独特泡沫技术开发计划相关的里程碑款项。Merz获得全球范围内泡沫产品的独家开发和商业化许可，而Foamix将根据特定条件获得版税和额外里程碑款项。Foamix专注于开发治疗痤疮和其他皮肤条件的专有泡沫配方，其领先产品FMX101为新型局部泡沫抗生素米诺环素。Merz North America是一家专注于美容、皮肤科和神经科学的专科医疗保健公司，致力于开发和创新高品质的治疗解决方案。

Foamix 宣布与美国国立卫生研究院合作

2014-06-03

以色列临床阶段制药公司Foamix与国家眼科研究所（NEI）达成合作协议，共同研发治疗地理性萎缩（GA）的新疗法。该疗法将利用Foamix专利的含米诺环素的稳定局部油凝胶配方，米诺环素是一种四环素类抗生素，具有抗炎、抗氧化、抗凋亡和神经保护特性。GA，也称为AMD的萎缩或“干性”形式，是导致50岁以上人群视力丧失的主要原因。目前，全球有超过800万人受GA影响，美国超过100万人。由于美国人口老龄化速度加快，预计受GA影响的人数将增加。目前尚无FDA批准的GA治疗或预防疗法。NEI将参与Foamix开发米诺环素凝胶用于GA的IND申请和临床试验方案的完善。Foamix是一家专注于开发创新局部产品的制药公司，其领先产品米诺环素泡沫是一种新型局部泡沫制剂，具有长期稳定性，预期用于治疗痤疮、皮肤感染和酒渣鼻。Foamix在局部药物递送领域拥有丰富的知识产权，包括泡沫和凝胶系统，拥有28项美国专利，并将基于其泡沫技术的泡沫产品许可给拜耳、默克和艾美仕等制药公司。

Telormedix、Foamix 获得欧盟资助，用于开发一种新的局部皮肤癌治疗方法

2012-06-04

瑞士Bioggio的Telormedix SA和以色列Rehovot的Foamix Ltd.两家生物制药公司宣布，他们从欧洲Eurostars项目获得了资金，以协调一个为期两年的国际研究项目，旨在开发一种基于公司候选药物TMX-202泡沫制剂的新型皮肤癌局部治疗方法。该项目名为TOSCA，总预算近95万欧元。项目主要目标是开发一种有效且安全的皮肤癌（皮肤病学癌症）、日光性角化病（AK）和生殖器疣的局部治疗方法，通过结合TMX-202的靶向结合特性和创新的泡沫制剂以优化皮肤渗透、药物递送和患者依从性。该项目的科学协调员是Telormedix的研究与合作负责人Dr. Alcide Barberis。Telormedix的CEO Dr. Johanna Holldack表示，这是将公司化合物推进下一发展阶段的机会，并自豪地成为这一有前景的皮肤病学项目的合作伙伴。Foamix的CEO Dr. Dov Tamarkin也表示，与Telormedix合作进行这个创新和有前景的项目令人兴奋，相信团队的努力将为数百万患有皮肤癌、日光性角化病和生殖器疣的患者带来有用的产品。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-04-16

Foamix Pharmaceuticals Ltd

医疗器械生产销售公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

奥博资本;

——

2015-04-15

Foamix Pharmaceuticals Ltd

医疗器械生产销售公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2014-09-19

Foamix Pharmaceuticals Ltd

医疗器械生产销售公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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交易标题

主要参与方

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II期临床

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