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ImCheck Therapeutics SAS

C轮

公司全称：ImCheck Therapeutics SAS

国家/地区：法国/——

类型：癌症免疫调节抗体研发商

公司介绍：

ImCheck Therapeutics, a spin-off from Marseille's Cancer Research Center, is a French biotech company developing immune checkpoint inhbitors targeting cancer and auto-immune diseases.In June 2022, ImCheck Therapeutics SAS closed a EUR 96 million financing, co-led by Earlybird and Andera Partners.In December 2019, the company completed a US $53 million (€48 million) series B financing round.In May 2017, ImCheck completed a EUR 20 million series A financing led by Boehringer Ingelheim Venture Fund, Kurma Partners and Idinvest, along with Gimv and LSP

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

33 4 13 96 1490

地址：

31 chemin Joseph Aiguier Cs 70071 MARSEILLE Cedex 20 MARSEILLE PACA 13402; FR; Telephone: +33413961490;

公司官网：

www.imchecktherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
靶向治疗
抗体药物
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
单克隆抗体

热门标签：

创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

艾森完成对法国生物技术公司ImCheck Therapeutics的收购

2025-12-16 00:00:00

艾森公司（Ipsen）于2025年12月15日宣布，已完成对法国生物技术公司ImCheck Therapeutics的收购。ImCheck Therapeutics是一家专注于下一代免疫肿瘤疗法的私营公司。艾森是一家全球生物制药公司，专注于将变革性药物带给患有肿瘤、罕见病和神经科学疾病的患者。艾森的管线由内部和外部创新驱动，并受益于近100年的开发经验和遍布美国、法国和英国的全球中心。艾森在40多个国家的团队及其全球合作伙伴，使其能够将药物带给100多个国家的患者。艾森在巴黎（Euronext: IPN）和美国通过一级美国存托凭证计划（ADR: IPSEY）上市。艾森在投资声明中包含了前瞻性陈述、目标以及预期，这些陈述基于公司的管理策略、当前观点和假设，并涉及已知和未知的风险和不确定性。

益普生完成对ImCheck Therapeutics的收购，扩大肿瘤学管线

2025-12-15

2025年12月15日，全球生物制药公司Ipsen宣布已完成对ImCheck Therapeutics的收购，这是一家法国私营生物技术公司，开创下一代免疫肿瘤治疗。Ipsen的研发管道由内外创新驱动，并依靠近百年的开发经验以及美国、法国和英国的全球枢纽支持。我们在40多个国家的团队和全球合作伙伴关系，使我们能够将药物带给100多个国家的患者。

ICT01在一线AML治疗中展现持久响应和早期总生存信号

2025-12-08 06:33:00

ImCheck Therapeutics公司在2025年ASH年会上公布了其EVICTION研究的最新结果，评估了ICT01（一种首创的γ9δ2 T细胞激活剂）与阿扎胞苷和维奈克拉（Aza-Ven）联合使用在初诊且不适合接受强化化疗的AML患者中的疗效。数据显示，ICT01在联合治疗方案中表现出强大的疗效，快速缓解，高比例的MRD 1-阴性，以及令人鼓舞的生存信号。在10mg ICT01剂量下，响应最为强烈，该剂量已获得FDA的进一步开发认可。ICT01还获得了FDA和EMA的孤儿药指定。

ImCheck在ASH年会上宣布ICT01一线AML数据口头报告

2025-12-05 00:00:00

ImCheck Therapeutics公司宣布，将在即将于2025年12月6日至9日在美国奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上进行一项口头报告。该报告将重点介绍EVICTION研究的结果，这是一项开放标签、随机设计的I/II期研究，评估了ICT01（一种首创的γ9δ2 T细胞激活剂）与阿扎胞苷和维奈克拉联合使用在老年或不适合使用新诊断急性髓系白血病（AML）患者中的疗效。EVICTION研究旨在评估ICT01在多种晚期复发或难治性实体瘤或血液肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学活性，包括AML、黑色素瘤、前列腺癌、尿路上皮细胞癌和头颈鳞状细胞癌。ICT01是一种针对BTN3A（也称为CD277）的人源化单克隆抗体，可选择性激活γ9δ2 T细胞，这些细胞负责对恶性肿瘤和感染的免疫监视。ImCheck Therapeutics公司正在开发新一代针对酪蛋白的新兴免疫调节剂超家族的免疫治疗抗体。其领先的临床阶段项目ICT01正在推进至晚期试验，显示出调节先天性和适应性免疫的独特作用机制。这些“首创”激活抗体可能比第一代免疫疗法方法提供更优越的临床结果，特别是在与免疫检查点抑制剂和免疫调节抗癌药物的合理联合使用中。

伊普森集团2025年前九个月销售额增长12.1%，上调全年财务预期

2025-10-22 13:05:00

伊普森集团（Ipsen）公布2025年前九个月销售额同比增长12.1%，调整后的数据增长9.6%。这一增长得益于三大治疗领域的稳健表现，特别是Iqirvo®、Bylvay®和Somatuline®的强劲表现。基于第三季度的强劲表现，伊普森上调了2025年全年财务预期，预计销售额增长约10%，运营利润率约为35%。此外，伊普森宣布与ImCheck Therapeutics达成最终收购协议，这将加强其在肿瘤学领域的药品组合。伊普森还宣布了其产品组合在第三季度的进展，包括LANTIC试验的积极结果、Bylvay®在日本获得监管批准以及Cabometyx®在欧洲的批准。

益普生公布2025年前9个月强劲业绩并进一步上调全年财务指引

2025-10-22 00:00:00

全球特药领域生物制药公司益普生公布了2025年前三季度业绩，总销售额同比增长12.1%，核心营业利润率预计达到35.0%。公司上调了2025年全年财务指引，预计总销售额增长约10%，核心营业利润率高于32.0%。益普生同时宣布拟收购法国生物技术公司ImCheck Therapeutics，以扩充肿瘤研发管线。

Progentos Therapeutics任命Paul Frohna博士为首席医疗官

2025-10-07 19:30:00

生物技术公司Progentos Therapeutics宣布，任命Paul Frohna博士为首席医疗官。Frohna博士拥有超过20年的医生-科学家领导经验，并在转化医学、临床开发和监管事务方面拥有深厚专业知识。他在多发性硬化症（MS）、纤维化疾病和癌症治疗药物的开发和审批方面取得了显著成就。Frohna博士曾参与五种已批准药物的转化和临床项目，并在Genentech、Fibrogen、Profibrix、Receptos、ImCheck Therapeutics和Endeavor Biosciences等公司担任过临床开发和管理职位。加入Progentos后，他将致力于推进公司领先程序——诱导脱髓鞘轴突再髓鞘化的研发。Progentos专注于开发能够诱导内源性少突胶质细胞前体细胞在MS和其他脱髓鞘疾病患者中再髓鞘化的首创化合物，旨在再生患者的组织。

ImCheck 的 ICT01 获得 FDA 孤儿药资格，用于治疗急性髓性白血病

2025-07-18 00:00:00

ImCheck Therapeutics宣布，其主导项目ICT01获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，该药是一种针对急性髓系白血病（AML）的人源化抗Butyrophilin 3A（BTN3A）单克隆抗体，旨在选择性激活γ9δ2 T细胞。这一决定是基于临床数据，显示ICT01在初诊AML患者中显示出前所未有的缓解率。在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，ImCheck报告了ICT01与阿扎胞苷和维奈克拉（Aza-Ven）联合治疗初诊AML患者的I/II期EVICTION研究的结果，观察到显著的高缓解率和积极的总生存信号。孤儿药指定旨在鼓励开发针对罕见病患者的疗法，并为ICT01的开发提供税收抵免、免除某些FDA费用以及上市后至多七年的市场独占权。ICT01通过激活γ9δ2 T细胞，在多种癌症中显示出抗肿瘤活性和疗效。

ImCheck 在 ASCO 2025 上报告采用 ICT01 联合治疗的 AML 患者的高缓解率

2025-05-23 00:00:00

ImCheck Therapeutics在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布，其新型γ9δ2 T细胞激活剂ICT01与阿扎胞苷和维奈克拉（Aza-Ven）联合治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）患者的Phase I/II EVICTION研究取得积极进展。研究数据显示，96%的患者达到复合完全缓解（CRc），其中74%达到完全缓解（CR），且在不同分子亚型中均观察到反应。此外，使用10mg ICT01治疗的患者9个月总体生存率为83%。这些结果证实了ICT01在AML治疗中的临床潜力。ImCheck Therapeutics首席执行官Pierre d’Epenoux表示，ICT01有望为高风险AML患者提供新的治疗选择。

ImCheck 宣布在 2025 年 ASCO 年会上口头呈报更新的 ICT01 一线 AML 疗效数据

2025-04-24 00:00:00

ImCheck Therapeutics将在2025年5月30日至6月3日在美国伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告，内容为其正在进行中的开放标签、随机化I/II期研究EVICTION的结果，包括公司领先γ9δ2 T细胞激活剂ICT01与阿扎胞苷和维奈克拉联合治疗新诊断的老年或不适合治疗的急性髓系白血病（AML）患者的疗效、安全性和剂量选择数据。该研究旨在评估ICT01在多种晚期复发或难治性实体瘤或血液癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学活性，并探索其在多种癌症类型中的单药和联合治疗方案。ICT01是一种针对BTN3A（也称为CD277）的人源化单克隆抗体，可选择性激活γ9δ2 T细胞，这些细胞负责对恶性肿瘤和感染的免疫监视。ImCheck Therapeutics致力于开发针对酪蛋白的新一代免疫治疗抗体，其创新方法有望改变肿瘤学、自身免疫和感染性疾病的治疗。

ImCheck 将在 2025 年 AACR 年会上展示更新的 ICT01 数据，该数据具有前所未有的高 AML 完全缓解率

2025-03-25 00:00:00

ImCheck Therapeutics将于2025年3月25日在美国芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上公布其正在进行中的开放标签、随机化I/II期研究EVICTION的最新结果。该研究主要针对新诊断的急性髓系白血病（AML）患者，评估新型γ9δ2 T细胞激活剂ICT01与阿扎胞苷和维奈克拉联合使用的疗效、安全性、药代动力学和剂量选择。研究的主要作者是Abhishek Maiti，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心。该研究旨在为老年或不适合接受治疗的新诊断AML患者提供一种新的治疗选择，并有望在2025年4月28日的AACR年会上展示初步的疗效、安全性、药代动力学和剂量选择数据。ICT01是一种针对BTN3A（也称为CD277）的人源化单克隆抗体，能够选择性地激活γ9δ2 T细胞，这些细胞负责对恶性肿瘤和感染的免疫监视。ImCheck Therapeutics正在开发新一代针对酪蛋白的免疫治疗抗体，旨在通过激活γ9δ2 T细胞，改变肿瘤学、自身免疫和感染性疾病的治疗方式。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-12-15

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Ipsen;

查看

2022-06-13

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Gimv;
Alexandria Venture Investments;
[+12]

查看

2020-09-15

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Pureos Bioventures;

查看

2019-12-04

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Gimv;
Alexandria Venture Investments;
[+8]

查看

2019-08-01

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Bpifrance;

——

2017-10-10

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Bpifrance;

——

2017-05-02

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Gimv;
Idinvest Partners;
[+3]

——

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