ImCheck Therapeutics SAS

C轮

公司全称：ImCheck Therapeutics SAS

国家/地区：法国/——

类型：癌症免疫调节抗体研发商

公司介绍：

ImCheck Therapeutics, a spin-off from Marseille's Cancer Research Center, is a French biotech company developing immune checkpoint inhbitors targeting cancer and auto-immune diseases.In June 2022, ImCheck Therapeutics SAS closed a EUR 96 million financing, co-led by Earlybird and Andera Partners.In December 2019, the company completed a US $53 million (€48 million) series B financing round.In May 2017, ImCheck completed a EUR 20 million series A financing led by Boehringer Ingelheim Venture Fund, Kurma Partners and Idinvest, along with Gimv and LSP

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

33 4 13 96 1490

地址：

31 chemin Joseph Aiguier Cs 70071 MARSEILLE Cedex 20 MARSEILLE PACA 13402; FR; Telephone: +33413961490;

公司官网：

www.imchecktherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

单克隆抗体
免疫球蛋白型抗体
治疗技术
靶向治疗
抗体药物
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

17.5亿美元！一款骨髓纤维化口服抑制剂被收购

2026-07-01 11:08:00

法国生物药企益普生宣布收购临床阶段生物技术公司Kartos Therapeutics，交易总对价上限17.5亿美元。此次收购的核心资产为口服MDM2抑制剂navtemadlin，该药物针对骨髓纤维化（MF）患者，目前正在进行全球III期临床试验。navtemadlin有望在2028年实现商业化，并为益普生带来核心经营收入的正向贡献。益普生通过此次收购，旨在完善其血液肿瘤布局，并填补骨髓增殖性肿瘤领域的空白。

HEPHAISTOS-Pharma任命Stephan Braun为首席医疗官

2026-05-19 00:00:00

法国生物制药公司HEPHAISTOS-Pharma宣布任命Stephan Braun为首席医疗官，负责领导临床试验发展战略。Stephan Braun是一位经验丰富的肿瘤学药物开发领导者，拥有在转化和临床开发方面的丰富经验，以及在推进创新免疫肿瘤项目方面有着良好的记录。他将在公司准备其领先候选药物HEPHA440进入人体临床试验的关键阶段加入HEPHAISTOS-Pharma。HEPHA440是一种第三代TLR4激动剂小分子，旨在有效且安全地治疗癌症。Stephan Braun的加入进一步增强了HEPHAISTOS-Pharma的研发团队，包括首席开发官Frédérique Brune和CMC运营主管Delphine Brégeon。他们共同带来了在医学战略、开发执行、CMC、监管准备和临床准备方面的互补专业知识，使HEPHAISTOS-Pharma能够推进HEPHA440进入人体临床试验。

Elkedonia任命前ImCheck Therapeutics首席执行官Pierre d’Epenoux为独立董事，加强公司治理

2026-04-22 14:30:00

法国斯特拉斯堡和比利时沙勒罗伊，2026年4月22日 - Elkedonia，一家致力于通过神经可塑原方法开发治疗严重抑郁症和其他神经精神疾病的生物技术公司，今日宣布任命Pierre d’Epenoux先生为公司董事会独立董事。d’Epenoux先生拥有30年在生物制药行业的杰出职业生涯，并在将治疗创新带给患者以及从执行领导角色方面拥有丰富的经验。最近，他担任ImCheck Therapeutics的首席执行官，带领公司通过战略伙伴关系和交易，最终在2025年被Ipsen收购。Elkedonia将继续推进其首创分子——针对重度抑郁症（MDD）和其他神经精神疾病的无成瘾性、非致幻性和针对非突触机制的分子——的研发。这些分子有望在治疗抑郁症及其并发症方面取得突破性进展。

艾森完成对法国生物技术公司ImCheck Therapeutics的收购

2025-12-16 00:00:00

艾森公司（Ipsen）于2025年12月15日宣布，已完成对法国生物技术公司ImCheck Therapeutics的收购。ImCheck Therapeutics是一家专注于下一代免疫肿瘤疗法的私营公司。艾森是一家全球生物制药公司，专注于将变革性药物带给患有肿瘤、罕见病和神经科学疾病的患者。艾森的管线由内部和外部创新驱动，并受益于近100年的开发经验和遍布美国、法国和英国的全球中心。艾森在40多个国家的团队及其全球合作伙伴，使其能够将药物带给100多个国家的患者。艾森在巴黎（Euronext: IPN）和美国通过一级美国存托凭证计划（ADR: IPSEY）上市。艾森在投资声明中包含了前瞻性陈述、目标以及预期，这些陈述基于公司的管理策略、当前观点和假设，并涉及已知和未知的风险和不确定性。

益普生完成对ImCheck Therapeutics的收购，扩大肿瘤学管线

2025-12-15

2025年12月15日，全球生物制药公司Ipsen宣布已完成对ImCheck Therapeutics的收购，这是一家法国私营生物技术公司，开创下一代免疫肿瘤治疗。Ipsen的研发管道由内外创新驱动，并依靠近百年的开发经验以及美国、法国和英国的全球枢纽支持。我们在40多个国家的团队和全球合作伙伴关系，使我们能够将药物带给100多个国家的患者。

ICT01在初诊不适于强化化疗的AML患者中展现持久响应和早期总生存信号

2025-12-08 06:33:00

ImCheck Therapeutics公司宣布，其在EVICTION研究中评估ICT01（一种首创的γ9δ2 T细胞激活剂）与阿扎胞苷和维奈克拉（Aza-Ven）联合用于初诊不适于强化化疗的AML患者的最新临床数据表明，ICT01展现出强大的疗效、快速缓解、高比例的MRD 1-阴性以及令人鼓舞的生存信号。在数据截止日期2025年10月6日，共有57名患者被纳入研究，其中41名接受10 mg ICT01，16名接受75 mg ICT01，两者均与Aza-Ven联合使用。研究显示，超过90%接受10 mg ICT01治疗的患者在第二个周期结束时已达到最佳缓解状态。10 mg剂量在未来的研究中显示出更高的CR/CRc率，包括有利、中间和不良风险AML（如TP53突变的AML）。在10.8个月的平均随访期间，10 mg ICT01剂量的中位DoR尚未达到。12个月的总生存率（OS）为62%，高于最近报道的Aza-Ven方案的约54%。此外，ICT01已获得FDA和EMA的孤儿药指定，10 mg ICT01剂量已获得FDA的批准，用于进一步开发三联治疗方案。

ImCheck在ASH年会上公布ICT01一线AML数据

2025-12-05 00:00:00

ImCheck Therapeutics宣布将在即将于2025年12月6日至9日在美国奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上进行口头报告。报告将重点介绍EVICTION研究的结果，这是一项开放标签、随机化的I/II期研究，评估了ICT01（一种首创的γ9δ2 T细胞激活剂）与阿扎胞苷和维奈克拉联合使用在老年或不适合接受治疗的新诊断急性髓系白血病（AML）患者中的疗效。EVICTION研究旨在评估ICT01在多种晚期复发或难治性实体瘤或血液恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学活性，并探索其在多种癌症类型中的疗效。ICT01是一种针对BTN3A（也称为CD277）的人源化单克隆抗体，可选择性激活γ9δ2 T细胞，这些细胞负责对恶性肿瘤和感染的免疫监视。ImCheck Therapeutics正在开发针对酪蛋白的新一代免疫治疗抗体，其创新方法有望改变肿瘤学、自身免疫病和传染病领域的治疗。

伊普森集团2025年前九个月销售额增长12.1%，上调全年财务预期

2025-10-22 13:05:00

伊普森集团（Ipsen）公布2025年前九个月销售额同比增长12.1%，调整后的数据增长9.6%。这一增长得益于三大治疗领域的稳健表现，特别是Iqirvo®、Bylvay®和Somatuline®的强劲表现。基于第三季度的强劲表现，伊普森上调了2025年全年财务预期，预计销售额增长约10%，运营利润率约为35%。此外，伊普森宣布与ImCheck Therapeutics达成最终收购协议，这将加强其在肿瘤学领域的药品组合。伊普森还宣布了其产品组合在第三季度的进展，包括LANTIC试验的积极结果、Bylvay®在日本获得监管批准以及Cabometyx®在欧洲的批准。

益普生公布2025年前9个月强劲业绩并进一步上调全年财务指引

2025-10-22 00:00:00

全球特药领域生物制药公司益普生公布了2025年前三季度业绩，总销售额同比增长12.1%，核心营业利润率预计达到35.0%。公司上调了2025年全年财务指引，预计总销售额增长约10%，核心营业利润率高于32.0%。益普生同时宣布拟收购法国生物技术公司ImCheck Therapeutics，以扩充肿瘤研发管线。

Progentos Therapeutics任命Paul Frohna博士为首席医疗官

2025-10-07 19:30:00

生物技术公司Progentos Therapeutics宣布，任命Paul Frohna博士为首席医疗官。Frohna博士拥有超过20年的医生-科学家领导经验，并在转化医学、临床开发和监管事务方面拥有深厚专业知识。他在多发性硬化症（MS）、纤维化疾病和癌症治疗药物的开发和审批方面取得了显著成就。Frohna博士曾参与五种已批准药物的转化和临床项目，并在Genentech、Fibrogen、Profibrix、Receptos、ImCheck Therapeutics和Endeavor Biosciences等公司担任过临床开发和管理职位。加入Progentos后，他将致力于推进公司领先程序——诱导脱髓鞘轴突再髓鞘化的研发。Progentos专注于开发能够诱导内源性少突胶质细胞前体细胞在MS和其他脱髓鞘疾病患者中再髓鞘化的首创化合物，旨在再生患者的组织。

ImCheck 的 ICT01 获得 FDA 孤儿药资格，用于治疗急性髓性白血病

2025-07-18 00:00:00

ImCheck Therapeutics宣布，其主导项目ICT01获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，该药是一种针对急性髓系白血病（AML）的人源化抗Butyrophilin 3A（BTN3A）单克隆抗体，旨在选择性激活γ9δ2 T细胞。这一决定是基于临床数据，显示ICT01在初诊AML患者中显示出前所未有的缓解率。在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，ImCheck报告了ICT01与阿扎胞苷和维奈克拉（Aza-Ven）联合治疗初诊AML患者的I/II期EVICTION研究的结果，观察到显著的高缓解率和积极的总生存信号。孤儿药指定旨在鼓励开发针对罕见病患者的疗法，并为ICT01的开发提供税收抵免、免除某些FDA费用以及上市后至多七年的市场独占权。ICT01通过激活γ9δ2 T细胞，在多种癌症中显示出抗肿瘤活性和疗效。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-12-15

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Ipsen;

查看

2022-06-13

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Gimv;
Alexandria Venture Investments;
[+12]

查看

2020-09-15

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Pureos Bioventures;

查看

2019-12-04

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Gimv;
Alexandria Venture Investments;
[+8]

查看

2019-08-01

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Bpifrance;

——

2017-10-10

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Bpifrance;

——

2017-05-02

ImCheck Therapeutics SAS

癌症免疫调节抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Gimv;
Idinvest Partners;
[+3]

——

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