Shire公司宣布与UCB签订协议，收购EQUASYM(R) IR和XL（盐酸哌甲酯）的全球权利，用于治疗注意力缺陷多动症（ADHD），但美国、加拿大和巴巴多斯除外。EQUASYM XL在10个国家（不包括美国、加拿大和巴巴多斯）获得批准并销售，EQUASYM IR在四个国家获得批准并销售。2008年，这些地区的总销售额为1690万欧元。此次收购将扩大Shire的ADHD产品组合，并使其能够立即进入欧洲ADHD市场，同时为Shire进入其他世界市场提供机会。EQUASYM将使Shire能够在美国ADHD市场的基础上，在欧洲建立领导地位，并为Shire在美国以外的其他ADHD治疗产品建立坚实的基础。作为交易的一部分，大约20名销售和销售管理人员将加入Shire，为EQUASYM和其他潜在的ADHD产品提供稳定的销售团队。Shire将以5500万欧元现金支付UCB，以获得全球权利（不包括美国、加拿大和巴巴多斯）。预计此次收购将从2010年起对Shire的业绩产生积极影响。
ImClone Systems与UCB宣布建立全球战略合作关系，共同开发和商业化针对VEGFR-2的新型抗体CDP-791，该抗体可干扰肿瘤血管生成，目前处于研发阶段。CDP-791已完成一期临床试验，结果显示耐受性良好，安全性达标。双方将共享开发成本和全球利润，ImClone Systems在北美拥有独家商业化权利，UCB在欧洲、日本和其他地区拥有权利。双方将共同推进CDP-791的临床和商业成功。
Celltech Group plc与UCB S.A.达成全球开发和营销CDP870（一种抗TNF-α的PEG化抗体片段）的协议，授予UCB在全球范围内开发并商业化CDP870的权利，但克罗恩病除外。UCB将负责CDP870的后续临床试验和除克罗恩病外的所有商业化活动，并支付Celltech相关销售的重大版税。Celltech保留制造权，并将为商业化提供所有CDP870材料，同时承担向第三方支付版税的责任。此外，Celltech保留在北美、主要欧洲市场、澳大利亚和新西兰开发及商业化CDP870用于克罗恩病的独家权利，而UCB在其他地区拥有开发和商业化权利。Celltech还宣布，UCB董事会已同意对Celltech全部已发行和将发行股本的现金收购要约。
Celltech Group plc和Biogen Idec宣布合作研究、开发和商业化针对CD40L蛋白的抗体，用于治疗自身免疫疾病。CD40L蛋白是抗体介导的免疫反应的关键调节因子，阻断T细胞上的CD40L与B细胞上的CD40之间的相互作用可减少过度抗体产生，有助于恢复患者的正常免疫反应。双方将贡献CD40L专业知识，Celltech负责识别和工程化针对CD40L的新高亲和力抗体，并承担至I期人体安全性测试结束的所有开发成本。I期完成后，Biogen Idec有权共同投资产品开发。双方将共同开发和商业化产品，共享成本和利润。若Biogen Idec不行使期权，Celltech可选择独立推进项目，并独家、全球范围内继续开发和销售产品，Biogen Idec将根据Celltech的销售业绩获得版税。Celltech研发总监Melanie Lee表示，很高兴与全球生物技术产品领导者Biogen Idec合作，希望展示抗体工程技术在应对疾病靶点方面的灵活性。Biogen Idec开发部执行副总裁Burt Adelman认为CD40L是治疗多种自身免疫疾病的激动性靶点，结合两家公司在自身免疫疾病治疗领域的领先地位，将显著推进该领域的科学进步。
Celltech Group plc与Amgen Inc合作开发针对骨质疏松症的新型治疗方案，利用Celltech的专利抗体片段技术识别针对硬化蛋白的抗体片段，该蛋白由Celltech发现，与骨沉积调节相关，抑制该蛋白可能有助于逆转骨质疏松症患者的骨流失。双方已完成特定疾病模型的研究，触发对Celltech的未公开里程碑付款。这一成就紧随2003年10月的先前研究里程碑。Celltech研发总监Melanie Lee博士表示对Amgen和Celltech科学家在该创新项目中的快速进展感到高兴。Celltech是欧洲最大的生物技术公司之一，拥有创新的研发管线和强大的药物发现能力，包括在抗体工程领域的领先地位。骨质疏松症是一种退行性骨病，预计会影响60至70岁女性的三分之一和80岁或以上女性的三分之二。目前的治疗方法主要阻止骨密度损失，但不能逆转骨质疏松症的影响。根据2002年5月宣布的Celltech与Amgen的协议，Amgen拥有针对Sclerostin蛋白开发和市场治疗的独家全球权利，Celltech负责识别和工程化针对Sclerostin蛋白的高亲和力PEG化抗体片段，Amgen将领导北美和日本的推广活动，而Celltech可选择共同投资后期开发并在欧盟领导推广活动，否则Amgen将成为该项目的独家许可人，并在全球范围内继续开发和推广针对Sclerostin蛋白的产品，Celltech将根据Amgen的销售获得版税。
Celltech Group plc宣布将于2004年初从辉瑞公司手中收回其PEGylated抗TNF-α抗体片段CDP 870的完全权利。由于辉瑞要求与Celltech重新协商合作财务条款，Celltech拒绝做出重大修改，导致辉瑞发出终止CDP 870权利的90天通知。在此期间，所有产品开发与商业化权利及项目信息将归还Celltech。Celltech计划利用CDP 870在克罗恩病治疗上的III期临床试验成果，并探索其他TNF抑制剂有潜力的疾病领域，如银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。此外，Celltech将考虑将类风湿关节炎的权利授权给新合作伙伴或自行开发。自11月13日宣布以来，已有多家全球制药和生物技术公司表达兴趣。Celltech首席执行官Goran Ando表示，公司对辉瑞的专业和支持态度感到满意，并期待尽快确定CDP 870的最佳开发与商业化策略，以最大化项目价值。
Celltech Group plc成功整合了其在2003年5月收购的Oxford GlycoSciences，获得了包括六个新颖的肿瘤研究项目、约40位高质量科学家、来自市场产品Zavesca的版税收入以及针对某些遗传性储存疾病的CDP 923一期开发计划等大量资产。此次收购实现了Celltech的现金和收益中性目标。在整合活动中，Celltech对蛋白质组学合同服务业务进行了广泛的市场营销，尽管有众多兴趣表达，但未收到正式报价，因此公司已启动该业务的关闭，关闭成本将由OGS全资子公司Confirmant Limited的剩余现金储备全额资助，并在第二季度财务结果中作为资产公允价值的调整，不会影响Celltech的收益。Celltech Group plc是欧洲最大的生物技术公司之一，拥有创新的发展管线，由其盈利能力强的制药业务提供资金支持，并在药物发现领域拥有卓越的能力，包括在抗体工程领域的领先地位。
Celltech Group与Pfizer合作开发的PEGylated抗TNF-α抗体片段CDP 870，用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。Celltech将启动克罗恩病的大型III期临床试验，而Pfizer将推迟类风湿性关节炎的剩余III期临床试验，导致类风湿性关节炎开发计划延迟。Pfizer希望与Celltech重新谈判合作财务条款，而Celltech表示将积极推动克罗恩病的研究，并寻求通过成功解决与Pfizer的讨论或通过其他合作安排来最大化CDP 870在类风湿性关节炎中的价值。
Celltech Group plc与Lonza Biotec签订了一项长期供应协议，Lonza Biotec将在其微生物生产设施中为Celltech制造基于PEG化抗体片段的药物。Celltech开发了专有技术，在微生物发酵系统中生产高亲和力抗体片段，并使用聚乙二醇（PEG）进行化学修饰，以延长患者体内的半衰期。Celltech正在开发针对类风湿性关节炎和癌症等大型疾病市场的产品，其中CDP 870正在由合作伙伴Pfizer进行III期临床试验。根据协议，Celltech在Lonza Biotec的1,000升和15,000升发酵器系统中预留了固定年制造能力，涵盖2004年至2010年，并允许Celltech在临床时间表下灵活安排其PEG化抗体片段产品的开发。同时，Celltech与Lonza Biologics就终止生产抗TNF-α抗体CDP 571的供应协议达成和解，Celltech不再承担该合同下的任何进一步义务。
Abgenix公司与Celltech集团达成协议，授予Celltech使用其专利高通量抗体筛选技术，从人类B细胞和普通小鼠中快速识别高亲和力候选抗体。这是Abgenix首次许可其从2000年12月收购ImmGenics公司时获得的SLAM技术平台。该协议不涉及Abgenix的XenoMouse技术用于生成全人源抗体。根据协议，Celltech将支付Abgenix1700万美元的新Celltech普通股以及销售提成，并授予Abgenix共同开发某些抗体的选择权。Celltech获得在华盛顿州西雅图研究中心使用Abgenix的高通量选择技术以识别新的药物发现靶点的权利。此外，Celltech在英国斯劳的研究中心获得使用Abgenix选择技术的权利，涉及Celltech的所有疾病靶点，但排除某些预定义的蛋白质。该协议允许在Celltech的研究运营中无限使用该技术，每年最多用于进入临床开发的五种抗体。Abgenix的高通量选择技术具有显著优势，可以从数百万个抗体产生B细胞中筛选出最佳抗体，而不是从数百到数千个B细胞中筛选，从而绕过杂交瘤技术。此外，与噬菌体展示技术相比，Abgenix的高通量选择技术结合XenoMouse技术提供了对全人源抗体的完全访问，这些抗体在体内自然亲和成熟。
