tesa Labtec GmbH

公司全称：tesa Labtec GmbH

国家/地区：德国/——

类型：——

公司介绍：

tesa Labtec GmbH (previously Labtec GmbH), a subsidiary of Tesa (itself a subsidiary of Beiersdorf) founded in 1990, is focused on R&D of drug delivery systems (transdermal delivery systems, buccal/gingival delivery systems, liposomes/nanosomes, fast dissolving dosage forms) and contract analytics & stability testing. In February 2013, the pharmaceuticals unit of tesa Werk Hamburg GmbH, Labtec GmbH, and the pharma business unit at tesa SE were consolidated to form tesa Labtec and Labtec began operation under the new name tesa Labtec.In May 2011, Labtec opened a GMP-compliant manufacturing facility for transdermal drug delivery systems and oral dispersible films in Hamburg, Germany. In February 2013, the company invested EUR 18 million ((US $25 million) in a 6000-square meters, state-of-the-art pharmaceutical production facility at the tesa plant in Hamburg-Hausbruch.In November 2008, Labtec became a subsidiary of Tesa, a part of the Beiersdorf group,.By May 2006, La

基本信息

联系电话：

492173973516

联系邮箱：

info@labtec-pharma.com

地址：

Raiffeisenstr. 4 LANGENFELD NORDRHEIN-WESTFALEN 40764; DE; Telephone: +49217397350; Fax: +492173973535;

公司官网：

www.tesa-labtec.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
类固醇

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

APR Applied Pharma Research s.a.、Labtec GmbH 和 Norgine BV 宣布签署独家许可协议，根据该协议，Norgine 将营销和分销 Setofilm

2012-01-18

瑞士巴勒莫，APR Applied Pharma Research s.a.、Labtec GmbH和Norgine BV宣布签署一项独家许可协议，根据该协议，Norgine将在欧洲和部分非欧洲国家市场销售和分销Setofilm Ondansetron口服分散片（ODF）。Norgine与APR及其合资伙伴Labtec共同宣布，他们已达成一项独家许可协议，Norgine获得了在欧洲及中东、非洲和澳大拉西亚部分地区商业化Setofilm口服分散片的权利。Setofilm是由APR和Labtec开发的，旨在预防和治疗化疗和放疗引起的恶心和呕吐（CINV和RINV），以及术后恶心和呕吐（PONV）的创新产品。该产品已在欧洲16个国家注册，特别适用于吞咽困难的患者，如儿童或老年患者。Norgine是一家专注于胃肠病学、肝病学和支持性护理领域的欧洲专业制药公司，拥有超过100年的历史和在欧洲主要市场的存在。APR是一家总部位于瑞士的独立国际医疗保健公司，专注于创新、价值增值和专利医疗保健产品的开发和许可，主要在口服和局部领域。Labtec是一家成立于1990年的领先药物递送开发公司，专注于透皮和局部贴片领域，后来也在欧洲快速溶解口服薄膜市场占据领先地位。

Labtec 与 hameln rds GmbH 合作的舒芬太尼慢性疼痛贴剂进入 II 期

2010-11-01

德国朗根菲尔德的Labtec GmbH宣布启动其苏芬太尼透皮贴剂的II期临床试验。这是一项多中心、随机、开放标签的研究，旨在评估苏芬太尼TDS在慢性癌症疼痛患者中的疗效和安全性。苏芬太尼TDS是一种基质型透皮贴剂，含有活性成分苏芬太尼，这是一种已知的高效阿片类镇痛药，几十年来一直用于麻醉和镇痛。与芬太尼相比，苏芬太尼的优势在于其七倍的高效性以及更优的副作用特性和更高的安全界限。由于贴片尺寸仅为3平方厘米，并具有纺织背衬，因此为患者提供了高舒适度的穿戴体验。Labtec总经理Ingo Lehrke表示，在芬太尼贴剂在欧洲和加拿大由许可方ratiopharm及多家领先仿制药公司成功上市后，他们期待苏芬太尼TDS能取得进展。Labtec与德国哈梅林的hameln rds GmbH于2010年6月4日达成战略开发伙伴关系，hameln rds将协助Labtec完成II期临床试验。Labtec将生产临床试验的预临床试验和临床试验用的小批量产品，并在其汉堡的制造地点进行规模放大过程。hameln rds在斯洛伐克的莫德拉的研究和开发地点拥有大型实验室和设备，以及内部诊所，将负责组织并实施所有研究。Labtec成立于1990年，迅速成为欧洲透皮和局部贴剂领域的领先药物递送开发公司，自2008年以来成为tesa SE（拜耳集团成员）的子公司，代表tesa的制药业务。

Labtec 和 GSK 敲定许可协议

2010-06-21

英国葛兰素史克公司（GSK）旗下消费品业务部门与德国Langenfeld的皮肤贴片专家Labtec GmbH达成一项许可协议，获得了一种创新性治疗唇疱疹的局部贴片的独家营销权。该产品基于Labtec的专有LabiPatch平台技术，特别适用于唇部易损表面的便捷应用。协议规定Labtec为独家制造商，产品包括含活性成分和无活性成分的贴片，旨在通过维持湿润和最佳愈合环境来促进愈合过程。Labtec总经理Ingo Lehrke表示，GSK是Labtec创新贴片技术的卓越开发和营销伙伴，相信这一合作将为众多唇疱疹患者提供改善的治疗选择。Labtec成立于1990年，迅速成为皮肤贴片领域的领先药物递送开发公司，并在2008年成为tesa SE的全资子公司，代表tesa的医药业务。

APR Applied Pharma Research s.a.（“APR”）和 Labtec GmbH（“Labtec”）宣布昂丹司琼 RapidFilm 获得欧洲批准

2010-03-23

BioAlliance Pharma SA获得在欧盟16国进行分步程序后批准的Setofilm，这是一种含有4mg和8mg奥丹司琼的薄膜条制剂，由APR、Labtec和MonoSol Rx共同研发，并授权BioAlliance在欧盟国家销售。这是全球首个基于薄膜条技术的处方药产品。Setofilm适用于预防和治疗化疗和放疗引起的恶心呕吐（CINV）以及术后恶心呕吐（PONV），特别适用于吞咽困难的患者，如儿童和老年人。该产品基于一种新颖的专利口服药物递送技术平台，薄膜条在口中几秒钟内溶解，无需水即可吞咽。预计Setofilm将在欧洲市场获得显著份额。APR、Labtec和MonoSol Rx正合作推广全球口服薄膜条含奥丹司琼以及其他药物候选人的开发。

BioAlliance Pharma 获得昂丹司琼 RapidFilm 的欧洲许可，补充了其产品组合

2008-08-04

BioAlliance Pharma与APR Applied Pharma Research及其合资伙伴Labtec达成独家许可协议，BioAlliance获得欧洲市场ondansetron薄膜制剂的商业化权利。该制剂用于预防化疗和放疗引起的恶心呕吐，以及术后恶心呕吐。基于近期完成的生物等效性研究结果，BioAlliance将准备在欧洲进行注册。独家许可可能总额达6000万欧元，包括签署时1000万欧元，批准和销售里程碑时的1250万欧元，以及产品净销售额的提成。 ondansetron是2007年该类别的处方药领导者，年销售额超过4亿欧元。RapidFilmTM技术是一种新型、非粘附性、快速溶解的口服剂型，特别设计以提高患者依从性。BioAlliance Pharma专注于癌症和HIV的机遇性感染治疗，已与多家公司建立战略联盟以推广其产品。

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