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VectivBio Holding AG

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公司全称:VectivBio Holding AG
国家/地区:瑞士/——
类型:临床阶段生物新药研发商
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公司介绍:
VectivBio Holding AG operates as a holding company. The Company focuses on developing medicines that target the biological root cause of rare conditions to achieve disease-modification.In May 2023, Ironwood Pharmaceuticals Inc entered into a definitive agreement to acquire VectivBio.In June 2022, VectivBio Holding AG announced the launch of a follow-on public offering of its ordinary shares.In September 2021, VectivBio Holding AG had acquired Comet Therapeutics Inc.In August 2021, VectivBio Holding AG had announced to acquire Comet Therapeutics Inc.In October 2022, VectivBio Holding AG had closed an underwritten offering of 16,700,000 ordinary shares at an offering price of $7.50 per share and total gross raised to $125 Million.In October 2022, VectivBio Holding AG had announced the pricing of an underwritten offering of 16,700,000 ordinary shares at an offering price of $7.50 per share raising $125 Million.In June 2022, VectivBio Holding AG clos

基本信息

成立时间:

2005-01-01

员工人数:

15~50人

地址:

c/o Therachon AG Aeschenvorstadt 36 BASEL BASEL-STADT 4051; CH;

公司官网:

vectivbio.com/

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

VectivBio和旭化成制药宣布在日本启动Apraglutide的1期临床试验,旨在评估该药物在健康日本成年男女中的药代动力学、药理活性、安全性和耐受性。该研究由旭化成制药进行,是日本特有的临床试验,对日本市场提交上市申请至关重要。此研究标志着VectivBio和旭化成制药向在日本为SBS-IF患者提供Apraglutide迈出的重要一步。Apraglutide是一种新一代长效GLP-2类似物,用于治疗短肠综合征伴肠功能衰竭(SBS-IF)、糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)等罕见胃肠道疾病。
在瑞士巴塞尔,生物制药公司VectivBio宣布其正在进行中的2期STARS Nutrition临床试验的初步数据显示,使用新型GLP-2激动剂apraglutide治疗短肠综合征伴肠功能衰竭(SBS-IF)和结肠连续性(CIC)的患者,平均减少了50%的肠外营养(PS)体积。80%的患者在6个月时为临床响应者,PS体积至少减少了20%,并且至少有一天不需要PS。这是首个前瞻性研究,展示了GLP-2激动剂在CIC患者中治疗SBS-IF的临床益处。CIC患者占SBS-IF患者总数的超过一半,目前缺乏有效的治疗手段。这些数据表明apraglutide有望改善CIC患者的肠道吸收并减少对PS的依赖。
VectivBio与Asahi Kasei Pharma达成独家许可协议,在日本开发和商业化Apraglutide,获得3000万美元预付款和高达1.7亿美元的里程碑付款,以及在日本销售Apraglutide的提成。同时,与Kreos Capital建立贷款设施,获得最高7500万美元的灵活贷款,最低提款1000万美元。这些协议和现金储备为 VectivBio 提供了高达2.2亿美元的运营资本。此外,公司将于2022年4月7日举行财报和业务更新电话会议。
新型GLP-2类似物Apraglutide在治疗移植物抗宿主病(GVHD)方面展现出潜力,该药物可减轻化疗引起的胃肠道损伤并改善生存率。这一发现基于在EBMT会议上展示的四篇海报,其中数据表明Apraglutide在免疫缺陷小鼠模型中能够减少肠道损伤,且不影响移植成功率。此外,公司已启动名为STARGAZE的二期临床试验,评估Apraglutide在治疗对皮质类固醇无反应的GVHD患者中的效果。这些研究为Apraglutide作为治疗GVHD的一种创新、再生和非免疫抑制方法提供了支持。
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了生物制药公司VectivBio的IND申请,用于评估新一代长效GLP-2类似物apraglutide在治疗难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的II期临床试验。apraglutide此前已被FDA授予孤儿药资格用于预防aGVHD。该试验预计在2022年第一季度开始给药,2022年下半年公布中期数据。aGVHD是一种严重的罕见病,通常在造血干细胞移植后的前100天内出现,与高死亡率相关。apraglutide有望成为治疗aGVHD的新疗法,因为它通过GLP-2受体介导的作用保护并再生潘尼特细胞和肠道干细胞。
瑞士BASEL,2021年6月24日(全球新闻社)——临床阶段的生物制药公司VectivBio Holding AG(“Vectiv”或“VectivBio”)(纳斯达克:VECT)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其研发的下一代长效GLP-2类似物apraglutide孤儿药资格,用于预防罕见胃肠道疾病急性移植物抗宿主病(aGVHD)。GVHD是一种严重、罕见的疾病,可由接受同种异体造血干细胞移植引起,供体的免疫细胞攻击患者的健康细胞。VectivBio计划在2022年第一季度开始一项评估apraglutide治疗aGVHD的二期临床试验。apraglutide目前正在进行一项全球三期临床试验,作为每周一次的治疗方案用于短肠综合征伴肠功能衰竭(SBS-IF)。此外,公司还计划在包括GVHD在内的其他适应症中开展apraglutide的临床研究。
Phase 2临床试验将评估每周一次的apraglutide在增加CIC患者肠道能量吸收的疗效。CIC患者占SBS-IF总人口的半数以上,目前缺乏有效的治疗方案。该研究旨在证明apraglutide能改善CIC患者的肠道吸收,从而可能通过减少或消除肠外支持需求来提高他们的肠内自主性。试验预计将招募约10名患者,测量他们在第4周和第48周的卡路里吸收量。初步的4周吸收数据预计在2022年上半年的第一半公布。
瑞士BASEL,2021年2月3日,生物技术公司VectivBio Holding AG宣布,其关键性3期临床试验中,首个接受apraglutide药物治疗的短肠综合征(SBS)患者已开始给药。SBS是一种严重且危及生命的疾病,目前的标准治疗方案对患者及其家庭和护理人员造成重大负担。该3期STARS临床试验是全球范围内针对SBS-IF进行的最大规模临床试验,旨在评估apraglutide作为下一代长效GLP-2类似物在每周一次给药间隔下的疗效和安全性。apraglutide是一种新型GLP-2类似物,旨在通过增加肠道的液体、热量和营养吸收,减轻患者对肠外营养的依赖。该药物已完成2期临床试验,目前正在进行3期关键性临床试验。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2022-06-29

VectivBio Holding AG

临床阶段生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-10-15

VectivBio Holding AG

临床阶段生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2020-01-07

VectivBio Holding AG

临床阶段生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2019-01-01

VectivBio Holding AG

临床阶段生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

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