Akouos公司与Blueprint Genetics公司联合推出了名为Resonate的项目，旨在为符合条件的听力神经病变患者提供免费遗传检测。该项目旨在解决遗传检测的可用性和可及性问题，帮助患者及其医疗保健提供者更好地了解病情，并为聋人和听力受损社区建立联系。Resonate项目为参与者提供全面的遗传检测，包括超过230个与遗传性听力损失相关的基因。此外，参与者还有机会获得免费的遗传咨询服务。该项目旨在促进新型遗传药物的研发，以治疗听力损失。
Applied Genetic Technologies Corporation（AGTC）、Blueprint Genetics和Foundation Fighting Blindness宣布，AGTC将加入My Retina Tracker®项目，成为新的科学合作伙伴，以加强其针对遗传性视网膜疾病（IRDs）的基因疗法的开发。My Retina Tracker项目是一个由Blueprint Genetics、Foundation Fighting Blindness和InformedDNA合作的项目，为IRDs患者提供免费的高质量遗传诊断和遗传咨询服务。AGTC将利用该项目的去识别化遗传数据和专业医疗保健提供者，快速识别其临床试验的潜在候选人。AGTC将重点研究X连锁视网膜色素变性（XLRP），特别是RPGR相关疾病。AGTC已启动其1/2期基因治疗临床试验的扩展，并计划在2021年初开始针对携带RPGR基因致病突变的XLRP男性患者的2/3期临床试验。
AGTC、Blueprint Genetics和Foundation Fighting Blindness宣布，AGTC将加入MyRetina Tracker Program，成为新的科学合作伙伴，以促进其针对遗传性视网膜疾病（IRDs）的基因疗法的开发。My Retina Tracker Program是一个开放获取、免费项目，为IRDs患者提供高质量的遗传诊断和遗传咨询服务。AGTC将利用该项目的遗传数据，专注于X连锁视网膜色素变性（XLRP）的RPGR相关疾病，并计划在2021年初开始针对携带RPGR基因变异的XLRP男性患者的临床试验。AGTC表示，与My Retina Tracker Program的合作将有助于快速识别临床试验的潜在候选人，并促进IRDs的有效治疗。
ProQR Therapeutics宣布加入Foundation Fighting Blindness的My Retina Tracker Program，这是一个由Blueprint Genetics和InformedDNA运行的免费遗传测试和遗传咨询项目，旨在为患有遗传性视网膜疾病（IRD）的个人提供支持。许多IRD患者未接受过遗传测试，这导致他们难以确定是否适合临床试验或可用的治疗方案。ProQR作为该项目的合作伙伴，可以访问专家医生和特定参与IRD患者的匿名数据，以促进IRD新疗法的研发。该计划旨在支持IRD治疗和治愈的发展，目前已有超过15,000名患者注册，是国际患者数据库中最全面的IRD患者数据库。ProQR致力于通过RNA修复平台技术治疗严重的遗传罕见病，如Leber先天性黑蒙症、乌谢综合征和常染色体显性黄斑变性。
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