University of Colorado Cancer Center

公司全称：University of Colorado Cancer Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

University of Colorado Cancer Center is an academic research and clinical trial center

基本信息

联系电话：

13037245000

地址：

13001 E 17th Pl Ste F434 AURORA COLORADO 80045-2571; US; Telephone: +13037245000;

公司官网：

www.ucdenver.edu/academics/colleges/medicalschool/centers/cancercenter/Pages/CancerCenter.asp

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
重组蛋白
药物治疗
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

疫苗与药物组合治疗显著降低皮肤癌复发和死亡率

2026-06-01 00:00:00

一项新的研究表明，疫苗intismeran与免疫疗法pembrolizumab（Keytruda）的联合使用，在切除肿瘤五年后，将皮肤癌复发和死亡风险降低了49%。这项研究由纽约大学朗格尼健康中心和佩尔卢默癌症中心的研究人员领导，测试了107名黑色素瘤手术后的患者。intismeran是一种个性化的免疫疗法策略，结合了患者个体肿瘤的信息。与仅接受pembrolizumab治疗的50名黑色素瘤患者相比，接受联合疗法的患者癌症复发的风险降低了49%。该组合疗法还将远处转移的风险降低了59%。疫苗与免疫疗法组的总生存率为92.2%，而单独使用免疫疗法组的总生存率为71.3%。

anzu-cel PRAME细胞疗法在转移性脉络膜黑色素瘤患者中展现强劲疗效

2025-10-20 22:30:00

Immatics公司宣布，其anzu-cel（anzutresgene autoleucel，IMA203）PRAME细胞疗法在16名转移性脉络膜黑色素瘤患者中的1b期临床试验中显示出强劲的临床效益。数据显示，anzu-cel的客观缓解率（cORR）为67%，中位无进展生存期（mPFS）为8.5个月，中位总生存期（mOS）未达到14.3个月。anzu-cel在转移性脉络膜黑色素瘤中表现出良好的耐受性，并在全身的转移灶中观察到抗肿瘤活性，包括肝脏病变。基于这些令人鼓舞的临床数据，Immatics已启动了针对转移性脉络膜黑色素瘤患者的2期队列研究。

ALX Oncology 宣布两篇 Evorpacept 摘要被接受在 2024 年 ASCO 年会上进行壁报展示

2024-04-24

ALX Oncology宣布，其两项关于Evorpacept的摘要被2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，将于5月31日至6月4日在芝加哥举行。这两项摘要分别涉及Evorpacept与enfortumab vedotin联合治疗尿路上皮癌患者的I期剂量递增结果，以及Evorpacept与cetuximab和pembrolizumab联合治疗难治性微卫星稳定转移性结直肠癌的II期研究。ALX Oncology致力于开发阻断CD47免疫检查点通路的疗法，其领先产品Evorpacept在多种血液和实体瘤中展现出积极的治疗效果和良好的耐受性。

艾伯维宣布 2 期 LUMINOSITY 试验取得积极顶线结果，该试验评估 Telisotuzumab-Vedotin （Teliso-V）用于既往接受过治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者

2023-11-29

AbbVie公司宣布，其针对c-Met蛋白过表达的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者研发的telisotuzumab-vedotin（Teliso-V）在2期LUMINOSITY临床试验中取得积极结果。该试验评估了Teliso-V在经过治疗的NSCLC患者中的疗效，结果显示，Teliso-V在关键终点上展现出显著的临床获益，包括35%的总体缓解率和23%的c-Met高表达和中间表达患者的缓解率。此外，其他终点也显示出有意义的临床结果，包括中位缓解持续时间分别为9个月和7.2个月，以及中位总生存期分别为14.6个月和14.2个月。Teliso-V的安全性特征与之前的研究结果一致，未发现新的安全担忧。AbbVie计划在未来的医学会议上展示LUMINOSITY研究的完整数据，并与全球卫生当局讨论加速批准的可能性。

MIB Agents 向研究小儿骨肉瘤的科罗拉多州研究人员提供 200,000 美元的赠款

2023-02-14

MIB Agents，一家专注于儿童骨肉瘤的非营利组织，向科罗拉多州的研究者授予了20万美元的科研基金，以推动罕见骨癌的研究。这笔资金由MIB Agents的“OutSmarting Osteosarcoma”项目提供，旨在支持Michael Leibowitz博士和Daniel Regan博士的研究工作。Leibowitz博士来自科罗拉多大学癌症中心，Regan博士来自科罗拉多州立大学的Flint动物癌症中心。该奖项是MIB Agents年度科研资助计划的一部分，自2017年设立以来，旨在推进骨肉瘤患者的治疗研究。骨肉瘤是一种侵袭性恶性肿瘤，每年影响美国800至900人，是儿童和年轻人最常见的骨癌。MIB Agents的创始人兼执行董事Ann Graham表示，这些资金旨在支持两位博士在研究新治疗方法方面的重要工作，并希望通过“OutSmarting Osteosarcoma”项目为患者及其家庭带来希望。该项目的资金来源包括MIB Agents Family Funds，由骨肉瘤患者及其家庭组成，他们通过筹集资金来纪念OsteoWarrior（正在与骨肉瘤作斗争的患者）或OsteoAngel（已故的亲人）。MIB Agents强调科学界和患者社区的协作，这是其OutSmarting Osteosarcoma资助流程的独特之处。患者社区不仅每年共同资助这一奖项，还在资助评审过程中拥有发言权。

美国 FDA 批准百时美施贵宝的 CAR T 细胞疗法 Breyanzi（R）用于治疗既往治疗后的复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤

2022-06-24

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Bristol Myers Squibb公司的CAR T细胞疗法Breyanzi，用于治疗经过一次前期治疗后复发的难治性或对治疗无反应的大B细胞淋巴瘤。Breyanzi在关键的3期TRANSFORM试验中，单次输注显著优于近30年的标准治疗方案，中位无事件生存期为10.1个月，而标准治疗方案为2.3个月。此外，Breyanzi在2期PILOT研究中也表现出深层次和持久的反应。这一批准使Breyanzi成为目前治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的CAR T细胞疗法中患者适用性最广的产品，巩固了公司在提供创新癌症治疗方面的领导地位。

TriSalus Life Sciences 宣布与科罗拉多大学 Anschutz 医学校区合作，推进肝脏和胰腺肿瘤患者创新免疫肿瘤学治疗的研究

2022-01-20

TriSalus Life Sciences与科罗拉多大学安舒茨医疗校园达成战略研究合作，旨在推进针对肝部和胰腺肿瘤患者的创新免疫肿瘤治疗研究。合作将利用TriSalus的免疫治疗平台，该平台结合免疫治疗和创新的药物递送技术，以解决治疗肝部和胰腺肿瘤的独特挑战，并改善患者预后。未来三年，TriSalus将与科罗拉多大学安舒茨医疗校园合作，使用TriSalus专有的压力驱动药物递送（PEDD）方法为TLR9激动剂SD-101进行临床前和临床试验。该合作旨在推动关于肝部和胰腺癌治疗科学知识的积累，使更多患者受益于免疫治疗。

百时美施贵宝的 Breyanzi （lisocabtagene maraleucel）显着改善了结果，根据 TRANSFORM 研究结果，在二线复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤中显示出超过 20 年护理标准的优势

2021-12-11

Bristol Myers Squibb公司宣布，其CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）在第二线治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）方面显示出显著疗效，优于20年的标准治疗方案。根据TRANSFORM III期临床试验的结果，Breyanzi显著提高了无事件生存期（EFS），与化疗加自体干细胞移植相比，EFS事件风险降低了65%。Breyanzi表现出可管理的安全性特征，未观察到新的安全信号，严重细胞因子释放综合征和神经事件发生率低。这些数据将在美国血液学会（ASH）2021年年度会议和展览会上进行口头报告。

SQZ Biotechnologies 将在美国临床肿瘤学会年会上呈报正在进行的晚期或转移性 HPV+ 肿瘤患者 1 期研究的首个临床数据

2021-05-19

SQZ Biotechnologies将在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其针对HPV阳性晚期或转移性肿瘤患者的SQZ-PBMC-HPV-101临床试验的初步数据。这些数据包括安全性、耐受性、制造和抗肿瘤活性。该研究显示，在所有测试剂量水平下，SQZ-PBMC-HPV-101都具有良好的耐受性，并显示出增加免疫活动的信号。此外，公司还展示了其能够高效且可重复地大规模制造研究性疗法的证据。该临床试验包括四个剂量递增的患者队列中的三个，最高剂量队列的入组和评估正在进行中。下一阶段计划将SQZ-PBMC-HPV-101与免疫检查点抑制剂结合使用。

科罗拉多大学癌症中心和 Loxo Oncology 宣布发表论文，为 LOXO-101 治疗 TRK 融合癌提供临床验证

2015-07-27

美国科罗拉多大学癌症中心和生物制药公司洛克斯奥尼科宣布，在《癌症发现》杂志在线版发表的研究简报中，描述了首位接受洛克斯奥尼科101（一种选择性TRK抑制剂）治疗的患者。该患者患有广泛转移至肺部的软组织肉瘤，经过多次治疗无效后，她在2015年3月被纳入洛克斯奥尼科101的1期剂量递增试验。研究显示，患者在接受治疗后的一个月内，呼吸困难迅速缓解，肿瘤显著缩小，达到部分缓解标准。洛克斯奥尼科101在临床试验中表现出良好的耐受性和药代动力学特性，目前正用于治疗晚期实体瘤患者的1期试验。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

University of Colorado Cancer Center

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯